Туманова

Номер патента: 138124

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Голяницкий, Туманова

МПК: C23F 11/02

Метки: атмосферной, ингибитора, коррозии

...меди образуется тончайшая радужная пленка, обладающая защитными свойствами, в то время как поверхность других металлов (железо, олово, алюминий, цинк) видимым изменениям не подвергаются. Цианамидный ингибитор можно применять как без наполнителя, так и с наполнителем, причем в качестве последнего используют древесные опилки, асбест, силикагель, алюмогель и другие пористые материалы. В процессе применения ингибитор вколичестве 25 - 50 г насыпают в мешочки из непроклеенной бумаги с марлевым каркасом и подвешивают внутри замкнутых полостей изделия, а также внутри упаковки; при этом общее количество ингибитора должно составлять 10 - 25 г на 1 дл защищаемого объема. При увеличении объема упаковки в 10, 100, 1000 и т. д. раз количество...

Номер патента: 119873

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Беренблит, Бызов, Долгопольский, Туманова, Федорова

МПК: C07C 51/363, C07C 59/135

Метки: бета-перфторалкоксипер-фторпропионовых, кислот

...представлен следующей схемой:йО-СН, - СН, - СООН й О - СР, - С, - СООН111 анод РфП р и м е р 1. 400 г 6-метоксипропионовой кислоты загружают в электролизер, содержащий -8000 г безводного фтористого водорода. Полученный раствор подвергают электролизу постоянным током при анодной плотности тока 0,5 - 2 а/дм 2 и начальном напряжении 4,2 - 4,9 в. При прохождении через электролит - 2100 А - час электричества напряжение поднимают до 6 - 6,5 в и электролиз прекращают. Электролизные газы, содержащие водород, моноокись фтора, фторангидриды перфторкислот и перфторуглероды, барботируют последовательно через воду и 100/О раствор ХаОН, где происходит омыление фторапгидридов119873 кислот до кислот и последующее образование их натриевых солей....

Номер патента: 119872

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Беренблит, Бызов, Долгопольский, Туманова, Федорова

МПК: C07C 31/40

Метки: бета-перфторалкокси-1, дигидроперфторпропиловых, спиртов

...иловых ралкоклития. Предлагается способ получения р-перфторалкокси,1-дигидроперфторпропиловых спиртов путем восстановления алюмогидридом лития соотвстствуюшнх Р-псрфторалкоксиперфторпропионовых кислот.Исходные кислоты получают по способу, описанному, например, в авт. св. М 119873 алюмогидрид лития готовят непосредственно перед применением из эфирных растворов гидрида лития и бромистого алюминия и используют без выделения из эфирного раствора; восстановление ведут в эфирном растворе.П р и м е р 1, К 28,4 г (0,75 мо 70 мл абсолютного эфира прибавляют пр фторметоксиперфторпропионовой кислоты при энергичном перемешивании.По окончании прибавления всей кислоты реакционную массу перемешивают еще 4 часа, после чего для разложения...

Номер патента: 119871

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Беренблит, Бызов, Долгопольский, Туманова, Федорова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/65

Метки: акриловых, бета-перфторалкокси-1, дигидроперфтор-пропиловых, спиртов, эфиров

...спиртов, о т л и че спирты обрабатывают хлорангидридотствии хинолина,казан иАкриловые эфиры р-перфторалкокси,1-дигидроперфторпропиловых спиртов предлагается получать путем обработки этих спиртов хлор- ангидридом акриловой кислоты в присутствии хинолина.Исходные спирты получают, например, по способу, описанному в авт. св.119872, а акриловые эфиры их могут быть использованы для получения полид 1 еров (и сополидтеров) с ценными техническими свойствами.П р и м е р 1. К смеси 78,8 г (0,37 моля) р-перфторметокси 1, 1-дигидроперфторпропилового спирта, 150 ял хинолина и 0,5 г гидрохинона прибавляют в течение 30 мин. 50 г (0,55 молл) хлорангидрида акриловой кислоты, При этом происходит сильное разогревание Затем подключают...

Номер патента: 96335

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Зайончковская, Людэ, Туманова

МПК: C08G 8/24

Метки: ксиленолов, резольных, смол, сухих, технических

...емкость 0 1,5загружают 70 вес. ч. ксиленоля, 80 вес. ч. фенола, 40 вес. ч. формяльдсгидя, 0,9 вес, ч, окиси магния и 0.3 вес. и. 100,"-ного едкого 5 Ятрия. Смсс перемешивают 10 мчн., после чего в рубаиКу дается пар под давлением 0,2 - 0.5 атд и реакционная сме"ь нагревается до 50, Затем, пар выключается, и д 51 льнейшее нагревание реакционной смеси происходит, благодаря экзоте 131 Н 1 сско 5 реякци 5. При 60" в холодильник ап 1 тарят 11 дается полное охлаждение и выключается мешалка, При 85 нач 15 настся кипение. Через 5 - 7 мин. смесь олаждастся до 80. Лальне 111 яя конденсация ведется при 75 - 80 до тех пор. пока вязкость смолы по Оствальду достигнет 200 сянтипуазов, Температура снижает;я до 65, и смесьо96335 выдерживается при...