G01N 31/12 — путем сжигания

Страница 3

Способ оценки огнезащищенности плавящихся при горении волокон

Загрузка...

Номер патента: 1352355

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Грошев, Ермакова, Жевлаков, Тюганова, Яворская

МПК: G01N 31/12

Метки: волокон, горении, огнезащищенности, оценки, плавящихся

...в шнуре в этих опытах составляет 4,5 г/м.П р и м е р 4. В табл.4 приведены результаты оценки огнезащищенности полиэфирного волокна лавсана. Содержание полиэфирного волокна в шнуре в этих опытах составляло "5 г/м.Таблица 4 Величина С ,Хопределеннаяпо способу Волокно 10 Содержание в шнуре,Е Линейзвест. пр едлагаеполиэфирных воло стекло- волокна ному мому кон 15 Комплексное капроновое 29 95 Огнеэащищенное 20 комплексное кап 10 5,56 17 20 6,25 18 19 90 37 роновое Огнезащищеннаямононить капроновая 80 Известный способ 29 30 5,0 100 Полиэфир (лавсан) 17 30 32 Таблица 7 Таблица 5 35 одержание в шнуре,Х ей- Сг,наяплотность,г/м текло олокн огнез ащиенныхолиэфи х он,56 24 00/ 6 26 пособ звест О/5 3 50 50 9,7 2,1 Линейная плотностьолокон в шнуре...

Прибор для определения общего органического углерода в водных средах

Загрузка...

Номер патента: 1352356

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Кожинский, Лисичкин, Розанов, Рыбальченко, Сердан

МПК: G01N 31/12

Метки: водных, общего, органического, прибор, средах, углерода

...чувствителен к микроколичествам органическихвеществ, причем сигнал ДИП линейнозависит от содержания органическоговещества при изменении концентрациина 6-7 порядков. Присутствие большого количества паров воды в пробе несказывается на стабильности нулевойлинии детектирующего устройства, таккак газом-носителем является такжеводяной пар. Максимальное время выхода пробы (до возвращения пера самописца на нулевуи линии) при расходеводяного пара 60 см /мин не превьппазет 30 сТаким образом, общее времяанализа после ввода пробы в испаритель 14 дозирования известного объема,определяемого объемом дозирующей петли 12, и прохождения этого объема через ДИП 20 не превьппает 1 мин. Приэтом чистый пар через линию 17 про- ЗОдувки и канал 8-ходового...

Способ определения углерода в неорганических материалах с высокой упругостью пара

Загрузка...

Номер патента: 1357758

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Главин, Карпов, Кузнецов, Натансон, Петров, Савчук

МПК: C01B 31/02, G01N 31/12

Метки: высокой, материалах, неорганических, пара, углерода, упругостью

...углерола х 25++.1) 10мас.%.Восемь образцов теллура массой 1 г кажлый смешивают с диоксидом теллура в соотношении 25:1, погмещают в кварцевые ампулы, откачивают ло лавления 0,1 тор и выдерживают при 650 С в течение 4 мин. Послеохлаждения ло комнатной температуры ампулы вскрывают в системе напуска массспектрометра и определяют солержание углерода. Срелнсе содержание углерода сосгавляст 2,4 10мас.%. Относительная ошиока 4%, 5,= 0,3.При,нер 3. Анализируют селен с установленным солержанием углерода (1,7+-1) ХХ 10 мас.%.Восемь образцов селена массой 1 г каждый смешивают с диоксидом селена в соотношении 22:1, помещают в кварцевые ампулы, откачивают до давления 0,1 гор и выдерживают при 650 С в течение 4 мин. После40охлаждения ло комнатнои...

Способ определения элементов в диоксиде германия

Загрузка...

Номер патента: 1386888

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Громаков, Игнатьев, Кириллова, Колобов, Назарова, Орлова, Смирнов, Цапенко, Шевцова

МПК: G01N 21/67, G01N 31/12

Метки: германия, диоксиде, элементов

...отношению к массе пробы приводит к пассивации поверхности частиц диоксида гармания, препятствует полноте отгонки матричного элемента и переводу . примесей в сульфатсодержащие соединенияОбработка аналитической пробы парами хлороводородной кислоты необходима для отгонки германия в виде тетрахлорида и дальнейшего его перевода в слабодиссоциируемое соединение - гексахлоргерманиевую кислоту.При обработке пробы парами хлороводородной кислоты при температуре ниже 225 С и времени обработки менее 2 ч не достигаются полнота отгон-ки тетрахлорида германия и образование гексахлоргерманиевой кислоты, аопри температуре выше 230 С и более 2,5 ч происходит термическое разложение образовавшейся гексахлоргерманиевой кислоты с образованием исходного...

Пиролизер

Загрузка...

Номер патента: 1420524

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Арутюнов, Халитов, Хуснутдинов

МПК: G01N 30/00, G01N 31/12

Метки: пиролизер

...- с электрометрическим усилителем 8, двух канальный регистрирующий прибор О, один канал которого подсоединен к приспособ лению 6 для измерения темк ратуры пиролиза, а второй - к выходу электрометрицеского усилителя 8. В камеру пиролиза 1 подается газ-носитель.Пиролизер работает слсдуюгцим обри зом.Проба анализируемого вещества наносится на спай термопары, находяшийся в центре спирали нагрева ооразца, в виде тонкодисперсного порошка при анализе твердых веществ или капли жидкости. Затем блок 4 питания спирали нагрева электрическим током с помогцью разряда батареи конденсаторов 7 бь 1 стро нагревает образец до температуры пиролизера. При этом происходит термицеская диссоциация некоторых органических соединений пробы и увеличивается...

Способ определения общей серы в твердом топливе

Загрузка...

Номер патента: 1430884

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Джапаридзе, Каландадзе

МПК: G01N 31/12

Метки: общей, серы, твердом, топливе

...нагрева до температуры 1-й ступени 3 мин, времени выдерживания приэтой температуре 14 мин времени наоФгрева до 1100 С и выдержки по 5 мин. 45Из представленных данных следует,что температурная зависимость относительной ошибки характеризуется минимумом в интервале температур 380400 С. Рост величины относительнойеошибки при температурах ниже 380 Собъясняется неполным окислением пиритной серы, дожигание которой вдальнейшем происходит на второй ступени одновременно с интенсивным окис" 55лением углерода. Снижение точностиопри температурах выше 400 С является результатом того, что при этихусловиях происходит интенсификация процесса окисления углерода одновременно с окислением пирита,В табл. 2 представлены экспериментальные результаты...

Способ подготовки пробы органических соединений для анализа

Загрузка...

Номер патента: 1442910

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Вайнштейн, Костяновский, Серебрякова

МПК: G01N 31/12

Метки: анализа, органических, подготовки, пробы, соединений

...в 20 приспособление для разбивания ампул, нагретое до 100 С, На выходе из приспособления для разбивания ампул присоединяют последовательно три аппаратика Прегля,наполненные соответствен но ангидроном,поглотителем окислов азота и аскаритом.В течение 5-10 мин продувают систвму током азота, очищенного от СО и НО со скоростью 40-50 мл/мин. 30 После этого взвешивают аппаратики Прегля с ангидроном и аскоритом и снова присоединяют их к приспособлеНию для разбивания ампул.Разливают ампулу с двух концов и 35 продувают систему током азота еще 18-20 мин, после чего снова взвешивают аппаратики Прегля, По привесу ангидрона 2,990 мг вычисляют содержание водорода - 8,693, а по привесу 40 аппаратика с аскаритом 6,305 мг вычисляют содержание...

Устройство для сухого озоления пробы растительного материала

Загрузка...

Номер патента: 1465759

Опубликовано: 15.03.1989

Автор: Котляр

МПК: G01N 31/12

Метки: озоления, пробы, растительного, сухого

...по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-иэдательский комбинат, "Патент", г,Ужгород, ул, Гагарина,101 Изобретение относится к лабораорному оборудованию, а именно кустройствам для озоления растительНых материалов, и может быть использовано в подвижных агрохимическихпабораториях.Цель изобретения - повышение эффективности озоления за счет исклюения спекания пробы.Оэоляемый растительный материалпомещается в стакан, боковые стенкии дно которого изготовлены из беэзольного фильтра, сгорающего послойно вдоль вертикальной оси совместно, продольный разрез.Устройство представляет собой ка"меру сжигания, которая состоит изоснования 1 с отверстием 2 в центре,, колпака 3, мундштука 4,...

Способ разложения золотосодержащих проб

Загрузка...

Номер патента: 1518792

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Володин, Ревенко, Уваров

МПК: G01N 31/12

Метки: золотосодержащих, проб, разложения

...ах 8, г/т Б, г/т Относительное станСодержание золота,г/т дартное отклонение% 0,440,14 0,85 1 0,14 1,34 ф 0,11 1,73 + 0,14 2,280,20 2,77 т 0,24 3,14 1 0,24 3,58 + 0,293,97 1 0,25 4,560,29 30 15 7,8 7,8 9,0 8,9 7,68,0 6,2 6,4 0,043 0,043 0,033 0,044 0,065 0,075 0,075 0,090 0,080 0,090 0,086 0,085 0,066 0,088 0,13 0,15 0,15 0,18 0,16 0,18 0,45 0,90 ь 35 1,80 2,25 2,70 3,15 3,60 4,05 4,50 вором серной кислоты до объема фильтрата в 80 мл. В фильтрате определяют золото известным методом с экстракцией его дитиэонатом меди и с градуировкой по стандартным образцам.Содержание золота в двух параллельных навесках составляет 4,36 и 4,67 г/т.В табл. приведены резУчьтаты определения золота с различной концентрацией его в золотосодержащей руде....

Катализатор для окислительной деструкции органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1524918

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Дубина, Мирошина

МПК: B01J 23/26, B01J 23/34, G01N 31/12 ...

Метки: деструкции, катализатор, окислительной, органических, соединений

...- активная, К 250 мл 5%-ноого МпБО,. при 50-60 С приливают по каплям при постоянном перемешивании80, Отходы кварцевого стеклаизмельчают до пыли, добавляют разбавленную НЯО, кипятят, промываютдистиллированной водой, кипятят вдистиллированой воде, еще раз промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод, фильтруют, сушат при 100-150 С и прокаливают в потоке кислорода при 1000 С.б) Получение катализатора.Компоненты чистых оксидов: ИпО67 мас.Х; 80 8 мас.Х,тщательно смеошивают и прокаливают 1 ч при 700 С,Прибавляют 25 мас.Х КСгО, тщательно смешивают и растирают в агатовой ступке. Перед употреблениемовыдерживают при 275 С, хранят в эксикаторе.Результаты анализа макроциклических и полициклических соединенйприведены в...

Способ подготовки пробы высокодисперсного аэрозоля для анализа

Загрузка...

Номер патента: 1583838

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Карасев, Медведев, Пащенко, Фролов

МПК: G01N 1/22, G01N 31/12

Метки: анализа, аэрозоля, высокодисперсного, подготовки, пробы

...Рассчитывают седиментационную скорость данной частицы поприведенной формуле, В камеру 1, нагретую до температуры поджига материала частицы, подают отфильтрованныйот аэрозольных загрязнений поток га-.за-окислителя со скоростью, равнойседиментационной скорости частицы,Пропускание газа-окислителЯ с такой 25скоростью позволяет устранить конвективный выброс или проскок частицейзоны горенияЧерез инжектор 3 в ка.меру вводят частицу. В потоке газаокислителя при температура, равнойтемпературе воспламенения, происхо".дит сгорание частицы, Образующиесяпродукты сгорания (аэрозоля) отбираются вакуумным отборником 6 и регистрируются фотоэлектрическим счетчиком 8,П р и м е р 1, Из приготовленного для анализа порошка отбирают частицу магния й = 50 10...

Способ определения концентрации спирта в спиртосодержащем растворе

Загрузка...

Номер патента: 1631420

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Енгулатов, Зиядуллаев, Урмакаева

МПК: G01N 31/12, G01N 33/14

Метки: концентрации, растворе, спирта, спиртосодержащем

...этом в камере создается температура, достаточная для самовоспламенения спирта, содержащегося во впрыскнутой порции анализируемой жидкости. При создании давления ниже указанной величины в камере не будет достигнута температура самовоспламенения спирта, а создавать давление выше указанной величины нет необходимости по экономическим соображениям. При сгорании паров спирта происходит повышение давления в камере, которое фиксируется датчиком давления. По приросту давления, которое прямо пропорционально концентрации спирта в анализируемом раствп1631420 определяют содержание спирта.На чертеже показана зависимость прироста давления от концентрации спирта в анализируемом растворе. Ю 0% спирта 70 20 Составитель И,ПинуевТехред М.Моргентал...

Способ определения золы в элементной сере

Загрузка...

Номер патента: 1642376

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бессонов, Зайцев, Рыжкова, Хувес

МПК: G01N 31/12, G01N 5/00

Метки: золы, сере, элементной

...массовойдоле в твердом остатке. веску серы (100 г) и определили содержание железа в золе комплексонометрическим методом, Содержание железа составило 19 мас.%.Содержание золы определяют по содержанию железа в золе 0,001 мас.% и доле железа в золе - О, 19. Содержание золы составило 0,001:0,19 = =0,00526 мас.%, При определении по прототипу содержание золы в сере составило 0,00231%.П р и м е р 2. 30 г элементной серы разлагают при кипении в 100 мл концентрированной серной кислоты, После охлаждения кислоты в ней.определяют алюминий известнь)м методом. Его содержание в сере составило .0,0006 мас Д. Предварительно опредеЗаказ 1144 Тираж 392 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж,...

Способ количественного определения углерода, водорода и азота в органических соединениях

Загрузка...

Номер патента: 1691730

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Вайнштейн, Великовский, Костяновский, Серебрякова, Шаломеев

МПК: G01N 31/12

Метки: азота, водорода, количественного, органических, соединениях, углерода

...где открывают контейнер с двух сторон и конечные продукты в потоке газоносителя направляют в хроматографическую колонку при температуре 94 С, Расход газоносителя (гелий) 25 мл/мин, При определении использован хроматограф ЛХМс интеграторомтипа Ц.П р и м е р 2. Количественное определение анилида-моногидрогексафторизомасляной кислоты (СГз)2 СНСО 1 чНСбН 5 проводят аналогично примеру 1. Величины навесок 0,6564 и 0,6534 мг.П р и м е р 3, При окислении силоксана (СНэ) (С 6 Н 5)051 з контейне)з помещают в холодную печь, которую нагревают со скоростью около 20 в 1 мин до температуры 500 - 550 С и выдерживают 5 - 10 мин при этой температуре. В остальном определение проводят аналогично примеру 1. Величины навесок 0,6607 и 0,7906 мг.1691730...

Способ определения предельно допустимой насыщенности (пдн) горючего материала

Загрузка...

Номер патента: 1697001

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Иванов, Стяжкин, Яблочкин

МПК: G01N 31/12, G01N 33/00

Метки: горючего, допустимой, насыщенности, пдн, предельно

...оцеякн предельно допустимой насышенностн ткани объемной марки СТБП(100 Х капрон)1 асса нспы- Оснониой токснкоь гуемого показа( ель (рагмента,ъеммеры 2 П ь 2 КоноолОпыт Прототи Оценка потери хиэнческой расо(обез и после затрпродуктами тернной деструкпнлматериала в 25 ходной лри испметода статичессания па зертикстерхнях еотныю: (Ьпособностнанки их 19 фЗ 20(5 23 ь 7 25 ЬЗ 27+3 О,О 1,0 оокислительиспытуемого ЗПХ от исользаааяии кого подэи 9+0,22 5),8 1,0 1,2 1,0 1,0 1,0 1,0 32+Ь 4058 альных КонтрольОпыт я апноэ у (О это нрееэынать казатепя) 8 ремя наступленн кявогнык (при П мя не до(окно пр контрольного по(1,6 Исследование в кендой серии опьпое лыполнено на )О белых Т а б л и ц а 2С" Результаты сраэнигельной оценки предасыценностн ткани "А...

Способ определения предельно допустимой насыщенности (пдн) горючего материала

Загрузка...

Номер патента: 1697002

Опубликовано: 07.12.1991

Автор: Яблочкин

МПК: G01N 31/12, G01N 33/00

Метки: горючего, допустимой, насыщенности, пдн, предельно

...перед экспериментом не кормить, чтобы не происходило выталкивание термодатчика фекальными массами, Контакты от электродатчиков выводят через терморазъемы из камеры для соединения с регистрирующей и измеояющей аппаратурой, Проводя измерение температуры животных, учитывают диапазон физиологически допустимых колебании температуры, который для наиболее часто используемых в экспериментах данного рода крыс составляет И 39 + 0,5 С, для морских свинок 38,51 С. ( "Образец неметаллического материала поджигают от панели радиационного нагрева, например, на основе галогенных ламп КГ-1000, обеспечивающих нагрев образца размером 170 х 170 мм до 800-850 С, Экспозиция нагрева 30 мин. По максимальной навеске образца материала, продукты О горения...

Способ определения азота, углерода, водорода и серы в органических соединениях

Загрузка...

Номер патента: 1698752

Опубликовано: 15.12.1991

Автор: Ляпкин

МПК: G01N 30/06, G01N 31/12

Метки: азота, водорода, органических, серы, соединениях, углерода

...С 02, Н 20, М 2 и 302 и определяли содеркание в исследуемом образце углерода, водорода, азота и серы. Температура термостатэ колонок 70 С, скорость газа-носителя 30 мл/мин. Газохроматографический анализ газов показал, что весовое процентное содержание С,Н,М и 5 в образце составляет соответственно 15,3; 5,8; 37,1; 41,8. Теоретическое процентное содеркэние вышеуказанных элементов составляло соответственно 15,8;5,3; Зб,8; 42,1,П р и м е р 2. 10 г пентаоксида ванадия помещали в фарфоровую чашку и растворяли в воде (25 мл) в присутствии щавелевой кислоты (бг) при нагревании. В полученный раствор оксэлата ванадия вносили 50 г алюмогеля фракция 0,5 - 1,0 мм). Раствор упаривали досуха, а полученный сыпучий материал прокаливэли 2 ч при 520 С....

Устройство для концентрирования растворенных нелетучих веществ

Загрузка...

Номер патента: 1761256

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Вольберг, Шарикова

МПК: B01L 3/14, G01N 31/12

Метки: веществ, концентрирования, нелетучих, растворенных

...анализируемой пробой жидкости, внутри которой находится полоска аналитического фильтра, имеющая ширину, равную внутреннему диаметру пробирки, а длину большую, чем длина пробирки, причем пробирка во время концентрирования находится в нагретой атмосфере, например, в сушильном шкафу и расположена под минимальным углом к горизонту, при котором испаряемэя жидкость не выливается из пробирки, В сушильном шкафу жидкость испаряется преимущественно с выступающего из пробирки участка фильтра и постоянно подается к этому участку за счет капиллярного подсасывания до полного испарения всей пробы, По окончании сушки все нелетучие вещества, растворенные в жидкости, оказываотся сконцентрированными на полоске фильтровальной бумаги, причем богее 95 - в...

Способ определения микроэлементов

Загрузка...

Номер патента: 1778685

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Бакланов, Безкровная, Чмиленко

МПК: G01N 31/12

Метки: микроэлементов

...в табл. 5 максимальный аналитический сигнал наблюдается при обработке экстракта со смесью бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона ультразвуком частотой 34 - 45 кГц.П р и м е р 5. Анализу подвергают пробы так же, как в примере 1, а перемешивание экстракта со смесью бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона проводят под воздействием ультразвуковых колебаний интенсивностью менее 1,4 и более 2,0 .Вт/см .Как следует из табл. 6 максимальный аналитический сигнал наблюдается при обработке экстракта со смесью бутилового эфира и ацетона ультразвуком интенсивностью 1,4 - 2,0 Вт/см,П р и м е р 6, Анализу подвергают пробы так же, как в примере 1, а перемешивание экстракта со смесью бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона проводят под...