Хь. икрйu-; uifcr
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социюлистических РеспубпикЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 06,Ч 111.1971 ( 1691106/23-26)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 10.Ч 111,1973, Бюллетень Л В 01 с 1 15/О 6 01 п 31/О С 011 11/00 осудврственный комитеСовета Министров СССРпа делам изобретенийи открытий 43.214.544.6. 546.4, Яковлев.,цЗнамениметаллургии Авторы зобретен аявитель апонов и П,вого Краснонститут черн Бардина ОСОБ ИОНООБМЕННОГО ОТДЕЛЕНИ ЕЛОЧНО-ЗЕМЕЛЪНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ОТ МНОГОВАЛЕНТНЫХзаполненную катионитом КУ-8 в тчН 4 - форме со скоростью не более 1,5 мл/мин. Колонку промывают водой, элюируют сорбированный катионитом кальций 3 М раствором соляной кислоты, элюаты упаривают до 1 ористаллизации солей аммония, затем вливают царскую водку, и раствор выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в воде и определяют: марганец фотометрически с периодатом калия, железо - с сульфосалициловой кислотой, кальций - с реагентом хлорфосфоназо 1 П. Параллельно с анализом материала ведут холостой опыт на содержание кальция в реактивах, воде и т. п., в котором после прибавления диэтилентриаминпентауксусной кислоты устанавливают рН,раствора 4,0.Предложенным способом можно отделять шелочноземельные элементы от компонентов сплавов и других материалов, содержащих до 20% марганца, Эффективность разделения при этом по сравнению с известным способом повышается в 45 раз. 5 П зобретени мет Способ иоземельныхвключающий0 териала и пе ообменн элементо растворе реведент М. П. Жукова, Г. А. Центральный ордена Тру аучно-исследовательскийим. И. Известен ионообменный способ отделения щелочно-земельных элементов от многовалентных, включающий растворение анализируемого материала в смеси кислот и переведение многовалентных элементов в устойчивые анионные комплексы.Недостатком известного способа является невысокая степень разделения, особенно при анализе материалов, содержащих марганец.С целью повышения степени разделения элементов предлагается в качестве комплексообразующего реагента применять диэтилентриаминпентауксусную кискоту и проводить комплексообразование при рН 4,7 - 4,8.П р и м е р. Отделение кальция от марганца и железа, 400 мг железа, 100 мг марганца и 2 мг кальция (в виде раствора нитрата) растворяют в смеси концентрированных растворов соляной и азотной кислот при нагревании, раствор упаривают до получения влажной соли, приливают 2 мл концентрированной соляной кислоты, добавляют при тщательном пвремешивании 75 мл 5%-ного аммиачного раствора диэтилентриаминпентауксусной кислоты (рН раствора около 5), нагревают до кипения и кипятят 10 мин. Охлаждают раствор до комнатной температуры, устанавливают с помощью разбавленного раствора аммиака рН 4,8 и пропускают анализируемый раствор через хроматографическую колонку,ого отделения щелочно в от многовалентных ние анализируемого ма е многовалентных элеРедактор Е, Левина Корректор Е. Хмелева Заказ 3436/6 Изд.893 Тираж 678 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ментов в устойчивые анионные комплексы, отличающийся тем, что, с целью повышения степени разделения, в качестве комплексообразующего реагента применяют диэтилентриаминпентауксусную кислоту, и процесс комплексообразования проводят при рН 4,7 - 4,8.
СмотретьЗаявка
1691106
Центральный ордена Трудового Красного Знамени научно нсследовательский институт черной металлургии И. П. Бардина
витель М. П. Жукова, Г. А. Агапонов, П. Я. Яковлев
МПК / Метки
МПК: B01D 15/04, G01N 30/96
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-392953-kh-ikrjju-uifcr.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Хь. икрйu-; uifcr</a>
Жидкая мембрана для разделения водных растворов солей
Номер патента: 1699557
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Демочкин, Донцов, Кочергинский, Маслов, Островский, Рубайло
МПК: B01D 61/38
Метки: водных, жидкая, мембрана, разделения, растворов, солей
...с поли" мерной матрицей, меланином и импрегнирующей жидкостью, 2, импрегнирующая жидкость 3, поверхность поры, образованная полимерной матрицей, 4, 1699557донорный раствор 5, акцепторныйраствор 6,В качестве пористой полимернойосновы могут использоваться нитро 5целлюлозные ультрафильтры и другиепористые полимерные матрицы. Импрегнирующая водонерастворимая органическая жидкость может представлять собойжирные кислоты, их эфиры, углеводороды, фосфолипиды, растительные илиживотные масла или смеси водонерастворимых веществ,П р и м е р. 0,05 гсинтетического ДОФА"меланина суспендируют 15в 5 мл фосфатного буфера рН 9. Полученную суспензию фильтруют черезнитроцеллюлозные ультрафильтры пористостью 753, со средним диаметромпор 0,45 мкм и толщиной...
Способ получения смеси 5 -рибонуклеотидов из раствора нуклеиновых кислот, содержащего дезоксирибонуклеиновую кислоту
Номер патента: 1435158
Опубликовано: 30.10.1988
МПК: C07H 21/00
Метки: дезоксирибонуклеиновую, кислот, кислоту, нуклеиновых, раствора, рибонуклеотидов, смеси, содержащего
...100%-цое превращение РНК, Для выделения 5 -рибоцуклеотидов разрушенный раствор нуклеиновых кислот пропуска- ют через колонку, заполненную слабо- основной иоцообмеццой смолой РБО 1,11 Е Л 7 в ацетатцой форме. Для очистки и выделения ДНК элюат с колонны концентрируют с помощью КОМ 1 СОИ-патронов с полым волокном (полисульфоновое волокно, граница выделения 100000) и подвергают диализу по отношению к доде,. це содержащей солей. Через мембрану могут проходить молекулы с молекулярным весом менее 50000. ДНК осаждают, доводя рН раствора до 2,0 и после высушивания получают, в виде белого порошка. Отделение смеси 5 - рибонуклеотидов осуществляют путем селективной десорбции ацетатными ра" створами повышающейся концентрации: СЫР: 0,1 и. уксусная...
Установка для гельфитрационного разделения биологических растворов
Номер патента: 396910
Опубликовано: 25.05.1976
Автор: Фетисов
МПК: B01D 15/08
Метки: биологических, гельфитрационного, разделения, растворов
...Г, Подпрессовку геляв колонне после ее заполнения производятдля предотврашения усадки.его во времяработы. Усадка приводит к образованию полостей, заполненных жидкостью, и, следовательно, к повышенному разбавлению фракций и снижению чистоты разделения,Разделяемую жидкость в количестве1,3 л (например молоко) подают через нижний штуцер 9 в колонну со скоростью200 мл/мин, Затем через тот же штуцери с той же скоростью, подают умягченнуюводу в количестве 10 л. Порция жидкости,проходя по колонне, делится на несколькофракций, последовательно покидающих колонну через верхний штуцер 9. После того,квк последняя фракция покинет колонну, онастановится пригодной для подачи следующейлпорции разделяемой жидкости,В случае разделения обезжиренного...
Способ получения органического раствора надкарбоновых кислот с 1-4 атомами углерода
Номер патента: 628815
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Вульф, Гельмут, Герд, Гюнтер
МПК: C07C 179/10
Метки: атомами, кислот, надкарбоновых, органического, раствора, углерода
...кислоты, 19,6 Н 104, 3,47 пероксосерной кислоты, 6,54 НОи 25,13воды. Эту смесь охлаждают до 20 Си подают в снабженную 80 ситчатымитарелками пульсирующую колонну длиной 4 м и диаметром 2,5 см, в которой смесь подвергают прн температуре 20 С противоточной экстракциибенэолом, который в количестве961 г/ч подают в нижнюю часть экстракционной колонны. В качестве экстракта получают 1439 г/ч 20,6-ного повесу бенэольного раствора надпропионовой кислоты,который кроме того содержит, вес.1 11,78 пропионовой кислаты, 0,69 воды и 0,07 перекиси водорода.В качестве водного рафината отбирают 556 г/ч раствора, содержащего,вес.г 36,5 серной кислоты, 11,98 перекйси водорода, 6,45 пероксосернойкислоты, 0,1 пропионовой кислоты и0,08 надпропионовой...
Способ электролитического лужения из растворов смеси хлористого олова и поваренной соли, подкисленных соляной кислотой
Номер патента: 85569
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Двойрин
Метки: кислотой, лужения, олова, поваренной, подкисленных, растворов, смеси, соли, соляной, хлористого, электролитического
...перемсшпваппп электролита илп 0,5 - 1,0 а/дм - без перемешпванпя электролита.Способ позволяет получать слои слова толщиной от 0,02 до 0,04 мм с выходами по току 95 - 98%,Согласно описываемому способу, в состав электролита вводят: 30 - 37 г/л хлористого олова, 50 - 60 г/л фторпстого натрия, 0,5 - 1,0 г/л химически чистой соляной кислоты, 5 - 7 г/л поваренной соли и 1,0 г/л желатины,Приготовление электролита осуществляется следующим образом.В теплой воде, подкисленноп соляпой кислотой, растворяют хлористое олово. Отдельно, в горячей воде, с добавкой соляной кислоты при перемешиванпп растворяют фтористый натрий, раствор которого через 3 часа декантпруют. Сливают вместе оба полученных раствора и добавляют туда желатину, предварительно...
Предыдущий патент: К авторскому свидетельствум. кл. в old и04 f 15ь 2112удк 66. 061. 5. 05 (088. 8)
Следующий патент: Вибросито
Случайный патент: Счетчик