C12M — Устройства для работы с ферментами или микроорганизмами

Номер патента: 1678828

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Евсеев, Межбурд, Писарев, Шаров

МПК: C12M 1/10

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...работает следующим образом.Сосуд 1 через патрубки 13 на крышке 2 заполняется заданным объемом культу- ральной жидкости, производится засев микроорганизмов, Культуральная среда аэрируется через аэратор 6, По мере размножения микроорганизмов в культуральную среду через патрубки 13 подаются питательные добавки, избыток культуральной жидкости сливается через патрубок 14, Для обеспечения требуемых условий массо- обмена за счет вращения на приводном валу 5 мешалки 4 производится интенсивное перемешивание культуральной среды, Культуральная жидкость при своем вращении поднимается по стенке сосуда 1 к направляющим пластинам 3, С направляющих пластин, благодаря их профилю, частькультуральной жидкости сливается равномерно по радиусу сосуда 1 в...

Номер патента: 1682387

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Литвиненко, Олексиенко, Фуголь

МПК: C12M 1/04, C12N 1/34

Метки: выращивания, дрожжей

...фазой среды поступает в дрожжерастильный аппарат 1,П р и м е р 2. Приготовленную питательную среду в аппарате 1 аналогично примеру1 интенсивно аэрируют воздухом черезаэратор 2 с расходом воздуха 50 м /ч на 1м среды, Обильно образованная пена наповерхности среды под действием избыточного давления захватывается отработанным воздухом и поступает в трубопровод 3со скоростью смеси 40 м/с, Для получениятакой скорости проходное сечение в трубе 4Вентури составляет 0,0174 м, расход отработанного воздуха 0,695 м /с, а избыточноедавление 0,008 ати. За выходом пеновоздушной смеси из трубопровода 3 в сепаратор 5 производят наблюдение черезсмотровое стекло.Результаты наблюдений показывают,что в сепаратор 5 при скорости пеновоздушной смеси 40 м/с,...

Номер патента: 1682899

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Асыка, Лазарев, Попереля

МПК: C12M 1/00, G01N 27/26

Метки: белков, прибор, теле, электрофореза

...для формирования лунок в геле для образцов белков,Прибор работает следуощим образом.Перед началом проведения электрофеза белков формиругот гелевые пластины в ячейках 5. Для этого укрепляют пары стекол 6 и 7 на торцах рами В, а к нижней части последней винтами 13 крепят пластину 12, служащую днищем ячеек 5, Затем между стеклами 6 и 7 заливают раствор геля, вставляют в ячейки 5 гребенки 14 для формирования лунок и дают гелю полимеризоваться, После полимеризации геля гребенки 14 вынимают и удаляют пластину 12.Подготовленные таким образом ячейки Бс рамкой 8 помещают в камеру 1, в полости 9 и 10 заливают буфер. Внутренняя полость 9 заполняется буфером до уровня, достаточного для сообщения его с гелем в ячейках 5. В образованные лунки в геле в...

Номер патента: 1685989

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Винаров, Егоров, Кудашев, Смирнов, Шерстобитов

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...давлением, проходит через перфорацию 16 ротора 15 и барботируется через питательную среду, благодаря чему достигается эффективный массоперенос кислорода к микробным клеткам. Роторы 14 и 15 приводятся в противонаправленное движение приводом. Питательная среда с субстратом и микроорганизмами, интенсивно перемешиваемая аэрирующим воздухом, через перфорированные перегородки 2 попадает в нижнюю часть емкости 1 и через перфорацию в роторе 14 и его меньшее основание поступает в камеру, которую образуют между собой роторы 14 и 15. В камере под действием центробежных сил вращающихся роторов и благодаря взаимодействию со средой стержней 18 с пальцами 19, а также перфорированных поверхностей перемешивающихся лопастей 17 с нарифлениями 27 на...

Номер патента: 1685990

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Григорьев, Дешевов, Старицкий

МПК: C12M 1/36

Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом

...22 ферментера 1,Способ автоматического управления прОцессом выращивания микроорганизмов осуществляется следующим образом.В ферментер 1 (аппарат) подают газообразные воздух и метан в предельном количестве, которое не вызывает захлебывание ферментера. Датчик 2, измеряющий концентрацию растворенного в культу- ральной жидкости кислорода, выдает сигнал на регулятор 3, где сравнивается с заданным оптимальным значением, Выходной сигнал с регулятора 3 поступает на клапан 4, расположенный на линии отходящего газа и изменяющий давление 6 в ферментере 1 до тех пор, пока концентрация кислорода в культуральной жидкости не достигнет заданного оптимального значения.Сигнал, пропорциональный давлению в ферментере 1, поступает с манометра 5 в качестве...

Номер патента: 1687601

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Глухов, Халюткин

МПК: C12M 1/00

Метки: жидкости, культуральной, побудитель, прямоточный, расхода, стерилизуемый

...привод 5 всасывающего клапана 3 пережимает часть 2 трубопровода 1, при этом привод 6 нагнетательного клапана 4 под воздействием управляющей команды 111 блока 7 управления пережимает часть 1 з трубопровода 1., через 0,5 с от начала цикла команда 111 отключается и нагнетательный клапан 4 под действием привода 6 переходит в открытое сосгояние, одновременно включается управляющая команда и блока 7 управления и в надмембранное пространство корпуса 1 подается давление сжатого воздуха, под действием которого мембрана 2 - часть О трубопровода пережимается и объем жидкости, заключенный в мембране 2, выдавливается через открытый клапан 4 в нагнетательный трубопровод, через 1 с от начала цикла команда И 1 блока управления включается и привод...

Номер патента: 1687602

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Дегтерев, Соковнин, Флегентов, Хихель

МПК: C12M 1/00

Метки: дрожжей, концентрирования, кормовых, суспензии

...сгущеннойбиомассы, горловина кото)Ой подключена к 30источнику разрежения ( ерез сменный патрубок 10),Устройство рабатае) следующим образом.ультурагьная жидкость через патрубок 2 гоступает всекцлю, гце за счет содержащегося в жидкости воздухапроисходит флотиравание основной час;идрожжей, Неотфлотиоованная жидкость через зазоры между радиальными перегарадками б и,цнищем корг,уса 1 перстекаетпоследовательно в остал ьные секции (- ) 1),где происходит выделенле оставшихсядроккей за счет воздуха, по "тупающего избарботера 7, 45В процессе флотации пена с дракжамиподнимается и через срез основного стакана 5 сливается в него из всех секций, Далеенаправленное движение пены осуществляется за счет разрежения, создаваемого в 50нижней части...

Номер патента: 1687603

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Давыдьянц, Донин, Лысенков, Пенкин, Щербина

МПК: C12M 1/06

Метки: аэрации, жидкости, перемешивания, ферментерах

...7 для подачи воздуха в струи жидкости. На внешней поверхности тарелок 1 и 2 равномерно по окружности расположены радиальные полутрубки 8, открытые с торцов, с образованием между каждой из них и поверхностью тарелки 1 (тарелки 2) канала 9 для прохода жидкости и газа. Указанные каналы 9 сообщены посредством отверстий 10 в тарелках 1 и 2 с внутренним пространством 6 турбинки 4 для подвода воздуха.В полутрубках 8 по всей их длине выполнены отверстия 11 для выхода газа, расположенные в боковой стороне полутрубки 8, направленной противоположно вращению турбинки 4. Кроме того, между турбинкой 4 и тарелками 1 и 2 установлены вертикальные радиальные лопастями 12.Устройство для перемешивания и аэрации жидкости в ферментерах работает следующим...

Номер патента: 1687604

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Гуславский, Дамиров, Качалов, Ковальчук

МПК: C12M 3/02

Метки: аппарат, клеток, культивирования

...6 - при пониженной частоте вращения (контроль уровня жидкости в сосуде определяют по уровнемеру). Снижение частоты вращения мешалки 6 вызывает уменьшение центробежной силы, удерживающей лопасти 9 в горизонтальном положении, и они опускаются под действием силы тяжести, Угол последующей установки лопастей 9 по отношению к горизонту зависит от величины снижения частоты вращения по сравнению с рабочей, Частота вращения мешалки 6 на режиме опорожнения выбирается из условия эффективного локального перемешивания среды в нижней (донной) части емкости 1.Таким образом, слив культуральной жидкости до полного его опорожнения производится в режиме перемешивания, что предотвращает оседание клеток на стенках и дне 10 в нижней части емкости 1. Это...

Номер патента: 1688848

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Калантаров, Языков

МПК: A61B 10/00, C12M 3/00

Метки: жизнеспособности, лабораторных, мышей, эмбрионов

...подвижности у 77,8 эмбрионов к аноду, однако 44,5 эмбрионов в процессе измерения теряют исходные морфологические признаки, т. е, происходит нарушение тотальности эмбрионов, что неприемлемо при определении их жизнеспособности.П р и м е р 4. Берут группу морфологически идентичных нормальных эмбрионов с оболочкой от беспородных мышей ЯНК и линейных мышей С 57 ВУ 6) на стадии двух бластомеров в количестве 10 штук в случайном сочетании, Помещают поочередно их и маркер - сефадексовую гранулу диаметром 80 мкм на одинаковую стартовую позицию на дне электрофоретической камеры со средой, состоящей из 4,8 мас.оь глюкозы, остальное - деионизованная вода, с кондуктивностью, доведенной до 10,иЯ сбалансированным сопевым раствором...

Номер патента: 1689397

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Бирюков, Боярчук, Кан, Лалов, Листов, Литманс

МПК: C12M 1/04

Метки: выращивания, микроорганизмов

...абсорбера 5 подается по трубопроводу 10 через клапан 23 в коллектор 22 для выделения углекислого газа и, равномерно распределяясь, образует падающий поток, навстречу которому поднимается также распределительный по сечению поток воздуха, образуемый системой отгонки и охлаждения, которая включает воздуходувку 18. Прошедший регенерацию жидкий поглотитель по трубопроводу 11 направляется в эжектор 6 абсорбера 5 для поглощения углекислого газа.Использование предлагаемой установки позволит увеличить производительность процесса биосинтеэа за счет устранения ингибирующего влияния углекислого газа при повышении парциальных давлений газообразного субстрата и кислорода в смеси газов, участвующих в процессе роста 30 35 40 45 50 55 вием разрежения,...

Номер патента: 1689398

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Буреев, Грачев, Мухаметгалиев, Осипов

МПК: C12M 1/26

Метки: воздуха, микроорганизмов, термопреципитатор, улавливания

...анализа.На чертеже изображен термопреципитатор для улавливания микроорганизмов иэ воздуха, продольный разрез,Термопреципитатор содержит корпус 1 с рубашкой 2 охлаждения, патрубком 3 для подвода воздуха с микроорганизмами и патрубком 4 для его отвода после их осаждения, осадительную поверхность 5 и электронагреватель 6,Корпус 1 имеет форму цилиндра и осадительной поверхностью 5 служит внутренняя стенка, при этом электронагреватель 6 также имеет форму цилиндра 7 и установлен коаксиально корпусу 1 с образованием между ними кольцевого зазора 8 для прохода воздуха. Патрубки для подвода 3 и отвода 4 воздуха укреплены на торцах цилиндрического корпуса 1 по его оси,и сообщены через отверстия 9 с зазором 8,Термопреципитатор работает следующим...

Номер патента: 1691391

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Волгин, Гаврилюк

МПК: C12M 3/00

Метки: культивирования, фибробластов

...водой, стерилизуют 70%-ным раствором зтанола в течение не менее 30 мин и ополаскивают питательной средой, например средой Игла. Затем на поверхность подложки наносят суспензию клеток линии ВНКв среде Игла без сыворотки в концентрации 10 тыс,(57) Изобретение относится к би биотехнологии и может быть испо для культивирования фибробласто изобретения является упрощение культивирования фибробластов и ние выхода жизнеспособных клето стигается использованием подл латекса натурального каучука, а та что съем выросших клеток осуществ тем растягивания подложки. 1 табл клеток на 1 см подложки. После инкубации в известных условиях выросшие клетки снимают с подложки, слегка растягивая ее пинцетом и ополаскивая в небольшом количестве...

Номер патента: 1693032

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Коровин, Лаптев

МПК: C12M 1/00

Метки: аппарат, дрожжей, концентрирования, термолиза

...5 для подвода пара, при этом температура греющего пара сравнительно невысокая (110-120 С) где он конденсируется частично, и через патрубки 6 для отвода пара вместе с конденсатом поступает в отделитель 15 пара от конденсата. Конденсат поступает в систему использования конденсата, а пар поступает в паровые рубашки 19, Наружная поверхность полых барабанов 4 постоянно очищается от отложений щетками 10, которые способствуют также гашению газовых пузырей в дрожжевой суспенэии, Щетки 10, прижатые к барабанам 4 совершают возвратно-поступательное и вращательное движения, плавно входят упругими прутками 11 в контакт с ними и выходят стекающей пленкой дрожжевой суспензии практически беэ брызг, при этом дрожжевая суспензия распределяется по...

Номер патента: 1693033

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Василенко, Давыдьянц, Ибрагимов, Козлов, Коломыцев, Скворцов, Собцов, Щербина

МПК: C12M 1/02

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...И сообщена сцентральной секцией 3 посредством отверстия 16 в ее стенке, расположенного подкольцевой перегородкой у днища емкости 1.Аппарат работает следующим образом.После достижения определенной концентрации микроорганизмов .о засевнойкультуральной среде, соответствующей регламентной концентрации их при непрерывном режиме выращивания, аппаратпереводят в режим ферментации. При этомв центральную секцию 3 подают засевнойматериал, субстрат, питательную среду итехнологическую воду. Самовсасывающая турбина 8 центральной секции 3 засасывает 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 менник 11 секции 3, размещенный в вертикальном участке циркуляционного канала, образованного диффузором 9 и стаканом 10. Пройдя через теплообменник 11, культуральная...

Номер патента: 1693034

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Буданова, Доросинский, Мельников

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...достижении поверхности жидкости пузырьки воздуха сепарируются, а жидкость, огибая верхний срез диффузора 7, опускае 1 ся вниз по кольцевому пространству между диффузором 7 и стенкой емкости 1,Таким образом возникает организованная вертикальная циркуляция. По мере накопления биомассы и приближения к максимальной концентрации начинают отбор суспензии и переводят аппарат на непрерывный режим выращивания, При приблиМении к максимальным параметрамвключают подачу воздуха в трубу Вентури 8 через патрубок 2 и,приоткрывая вентиль 11, подбирают приемлемый расход рабочейсреды в трубу Вентури 8 по трубопроводу 10. Попадая в высокоскоростной поток воз 25 30 354050 духа, протекающий через трубу Вентури 8, рабочая среда распыляется до...

Номер патента: 1693035

Опубликовано: 23.11.1991

Автор: Лаптев

МПК: C12M 1/06

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...направлен противоположно круговому потоку среды в емкости 1,а канал 9 для отвода среды из кожуха 7 30расположен в нижней его части и его выходной участок 11 направлен по ходу этого потока, Кроме того, в емкости 1 по ее осиустановлена многоярусная лопастная мешалка 12, Емкость 1 и кожух 7 снабжены 35теплообменными рубашками 13 и 14 соответственно. Приводные валы 15 и 16 шнеков5 и мешалки 12 снабжены механическиипеногасителями 17 и 18 соответственно.Аппарат работает следующим образом, 40Цилиндрическую емкость 1 заполняютпитательной средой и производят посевмикроорганизмов, Затем включают мешалку 12 и подают воздух через аэратор 4, атакже приводят по вращение шнеки 5. Последние засасывают культуральную средучерез каналы 8 в кожухах 7 и...

Номер патента: 1693036

Опубликовано: 23.11.1991

Автор: Семаненко

МПК: C12M 1/21

Метки: пеногашения

...на приводном валу 7 укрепленылопасти 21.Устройство для пеногашения работаетследующим образом.Газожидкостная смесь из аппарата (например, дрожжерастительного) непрерывно поступает в устройство по патрубку 2 вмежлопастные каналы в камере 4 предварительного пеногашения, сюда же осуществляется подача химического пеногасителя,Лопасти 19, 9, 10 и 21 приводятся во вращательное движение от электродвигателя, Врезультате действия центробежных сил газожидкостная смесь разделяется на жидкость и газ, Жидкость, обладающаябольшей плотностью, отбрасывается на периферию вращающихся лопастей 19 в зонулопаток 15, далее выводится по патрубку 17иэ устройства, Существенное значение для дегазации газожидкостной смеси в камере 4 имеет перфорация лопастей 19,...

Номер патента: 1693037

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Акатов, Бондарев, Иванов, Лавровская, Лежнев, Попов, Хохлов

МПК: C12M 3/00

Метки: камера, клеток, культивирования, тканей

...крышка 5 винтами 13, Насос 14 и сосуд 15 со средой трубопроводами 16 соединены между собой и подключены к патрубкам 10.Камера работает следующим образом,В стерилизованную автоклавированием камеру, подключенную к системе перфузии, через патрубки 10 с помощью насоса 14 вводят объект культивирования. Затем включают перфузию среды через патрубок 2. Поворачивая с помощью ручек 3 вкладыш угла поворота разность давлений Л Р возрастает пропорционально Л Ро, где Л Ро - разность между давлениями на входе и выходе перфузируемой среды в камере. Пропорционально давлению Р увеличивается проток среды через полость, содержащую объект культивирования, Наблюдая за клетками в процессе культивирования, изменяют по мере необходимости скорость протока средЫ...

Номер патента: 1693038

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Молоканов, Сердюк

МПК: C12M 3/00

Метки: белков, биологических, выделения, тканей

...растворах различной концентрации. Саркоплазматические белки извлекаются из ткани растворами с низкой ионной силой, а миофибрильные белки - растворами с высокой ионной силой. Нерастворимый остаток ткани относится к белкам стромы. В образцах ткани определяют азотистые экстрактивные вещества и белки: саркоплазматические, миофибриллярные, соединительно-тканные. Фракционирование проводят с учетом сокращения времени экстрасирования при использовании предлагаемого устройства.Все операции проводят на льду, Ножницами предварительно измельчают мышцы на стекле, тщательно удаляя жировые прослойки и соединительную ткань, Затем на аналитических весах берут навеску и растирают с кварцевым песком.Полученный гомогенат дважды экстрагируют по 2 ч и...

Номер патента: 1696472

Опубликовано: 07.12.1991

Автор: Федоров

МПК: C12M 1/22

Метки: культивирования, микроорганизмов, чашка

...1 размещена вертикальная перегородка 4, имеющая в горизонтальном сечении формуспирали, расходящейся от центра днища 2 20с образованием между ее витками и стенкойкорпуса 1 спиралевидного канала 5 для питательной среды и эоны роста микроорганизмов. Перегородка 4 закреплена на своемконечном участке 6 в выступе 7 стенки корпуса 1,Чашку используют следующим образом.Корпус 1 заполняют жидкой или плотной питательной средой, что позволяет 30культивировать соответственно микроорганизмы в глубинной или поверхностной культуре. В питательную среду погружаютперегородки 4, В результате перегородка 4составляет вместе с плоским горизонталь. 35ным днищем 2 спиралевидный канал 5,внутри которого находится питательнаясреда. Корпус 1 заполняют...

Номер патента: 1698282

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Макаров, Твердохлебов

МПК: C12M 1/33

Метки: дезинтегратор, декомпрессионный, клеток

...источник 4 сжатого газа, редуктором 5 устанавливают по манометру 7требуемое давление газа и Открывают запорный вентиль 6. На манометре 8 должноустановиться давление, равное давлениюна манометре 7; начинается насьпцение суспензии газом, Одновременно газ из камерыпо капилляру 10 заполняет емкость 9 додавления, равного входному. Показаниявсех трех манометров 7 Я и 19 должны бъи ьодинаковыми.После завершения насыщения суспензии газом (время зкст 10 зиции Оп редел яе 1 сяэкспериментально и зависит от количес 5 васуспензии и толщины слоя ее) асущес;ьляют поворот камеры вокруг Опоры 13 на 90Суспензия А при з 1 ом с нн:.Оется через . пиллгр 10 (фиг.2), однако суспензия не вытекает быстро, так как сама суспензия оченьвязкая, а сечение...

Номер патента: 1698283

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Лазовский, Матвеев, Чижиков

МПК: C12M 3/00

Метки: иммунологических, клеток, планшетов, сборник

...и 9, с помощью эксцентри,ка 18 Верхний блОк 9 ОГгускзют на нижнийблок 8 Б прижимают их к планшету 1, приэтом фильтр 5 закимается между блоками 8и 9, а каждая пара подводящих и ОтводящихкапиллЯров 3 и 4 Опускз 8 тся В сООтветстВу ющую Ячейку 2 плзнш 8 тзВ процессе работы Выполняются следующие ог;ерзции, сбор клеток - перенос нафильтр 5 содержимого ячеек 2 планшета 1 и,промывка посл 8 довзт 8 льно моющими жид,;(ОстЯми Ячее( 2 и фильтроВ 5,Перенос клеток. осуществляется путемотвода содержлмого ячеек 2 при помощиВакуумноГО насоса 7.Г 1 ри промывке фильтра 5 моющие жидкости из емкости 6 поступают в полость 10вследствио разрежения, создаваемого вакуумным насосом 7,Таким образом, для каждой ячейки 2ояда в планцетесоздается 8 диная систе, ма...

Номер патента: 1700051

Опубликовано: 23.12.1991

Автор: Ли

МПК: C12M 1/00

Метки: исследованию, микроорганизмов, микроскопе, подготовки, электронном

...их структуры. 1 ил,С." полнеяобразовнием чней мемщей длябрана 5стаккой 6,устроразом,.Обралированние 4раствор, при этом происходит взаимный обмен через мембраны 5 воды и обезвоживающего раствора, После нескольких последовательных погружений н обезгожинающий раствор с возрастающей концентрацией органического растворителя концентрация последнего достигает максимума и таким образом клетки :тткроорт"аттттзттон оказываются обезвоттеттными, Пртт этом происходчт постепен ттьттт ттодьем концентрации обезтзоживаюи)ето раствора внутри капсулы я результате замедленной диффузии через целлофанонуто мембрану молекул воды из каттсулы, а молекул органического вещества н капсулу. Постепенный подъем концетттр;тттии абезнстжттнатощего раствора внутри...

Номер патента: 1703679

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Белоиваненко, Ткаченко

МПК: C12M 1/00

Метки: инкубатор

...сквозные отверстия 9 и10, Блок управления и регулирования с помощью датчика температуры и детектораС 02 (не показаны), установленных в камере1, управляет работой нагревательных элементов 11 и системой 14 подачи газовойсмеси. За счет естественного испаренияводы, находящейся в подогреваемом поддоне 15, циркулирующая газовая среда инкубатора насыщается влагой. Приза пол нени и поддона 15 дистиллирован нойводой в камере инкубатора будет обеспечиваться максимальный уровень относительной влажности (95 - 96 о ) для всех рабочихтемператур,По достижении устачовившихся значений заданного температурного режима ипараметров газовой среды инкубатор готовк работе,Для укладки биообъектов 5 открываютдверцу 2 инкубатора и выдвигают необходи 5 10...

Номер патента: 1703680

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Вильнер, Горошков

МПК: C12M 1/00

Метки: камера, клеток, культивирования

...5условий культивирования клеток путемобеспечения возможности формированиягазовой фазы над объектом культивирования, и обеспечения воэможности периодической смены жидкой и газообразной сред 10выращивания и улучшения таким образомраспластывания клеток.На чертеже представлена камера длякультивирования клеток, разрез,Камера содержит верхнюю 1 и нижнюю 152 параллельные пластины из прозрачногоматериала, эластичную прокладку 3, двапатрубка 4 и 5, расположенные один напротив другого, и дополнительную пористуюкольцевую прокладку б из гидрофильного 20материала, размещенную по периметру полости камеры, Дополнительная прокладкаможет быть выполнена сплошной или с вырезом со стороны одного из патрубков.Сущность изобретения состоит в том, 25что при...

Номер патента: 1705337

Опубликовано: 15.01.1992

Автор: Музалевский

МПК: C12M 1/36

Метки: выращивания, качественных, микроорганизмов, показателей, процесса

...17, которое вырабатывает сигнал, например К 1, подключения на продувку устройства 3 отбора пробы из первого ферментера 3, подключаемого к устройству 10 через второй выход блока 5 клапанов. Остальные отборные устройства 1 и устройства 4 в зто время отключены блоком 5 клапанов, По истечении заданного времени, достаточного для завершения переходного процесса и установления показаний датчика-анализатора, по командам К 5 и К 6 управляющего устройства 17 осуществляется запись показаний датчика-анализатора в запоминающее устройство 15. После этого по команде К 1 к датчику-анализатору 9 подключается второй ферментер 3, а на продувку подключается следующий рабочий ферментер, Через заданное время по команде К 1 к входу вычислительного устройства...

Номер патента: 1704712

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Денчикова, Кирияк, Мокряк, Рудик, Шаларь

МПК: A01G 33/02, C12M 1/00

Метки: культивирования, микроводорослей

...между собой патрубками 2 с вентилями, Каждая емкость 1 снабжена вертикальной перегородкой 3 и лопастной мешалкой 4, автономным осветительным устройством источника света 5, Кроме того, установка содержит резервуар б для суспензии, побудитель расхода 7 и трубопровод 8.Установка работает следующим образом,Питательная среда из резервуара 6 перекачивается через трубопровод 8 в верхнююемкость 1, При згом вентили 2 открыты. По мере наполнения емкостей 1 средой до определенного объема, начиная снизу вентиля 2 перекрываются, После заполнения во все емкости 1 вносят инокулюм микроводорослей, например спирулины, из расчета 0,4-0,5 г/л сухого вещества, Включают мешалку 4 и осветительные устройства 5.После выхода культуры на плато, обычно на...

Номер патента: 1706686

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Кондратюк, Нестеренко, Савельев

МПК: B01F 13/06, C12M 1/00

Метки: жидких, пакетах, смешивания, сыпучих

...ялляется более и, 1- ное:1 ран ом .рное с,"1 ешизание и ус)(орение процесса,У аза ни;. цель дос гигаотся тем, что согласно способу смешивания сыпуч х или жидких материалоВ В пакета:(, Грсд усма , р 1 Ваощему герметичнуо уп:,овку матер 1 алОВ В пае 1 ы из алас Г:чэго;3 Г."риала,помещен. е и;,кетов в с:1 сс Гель и г)оследующее пег.еь зшисг ние сод. р)кимогпакетов путем,.)ногократного изменения их положения н с.;Воителе, г с;воителе создз)от рззре,ке. е для созда; , з пакета; ссобэд)ого сбь 10 П р и е р 1, В произнс,ст.е ризсторф 1 нз сыпу ие материалы - торф с мелсм и,л,) 3 л ь;, О); к ,; д к 0 с т ь - Г е р мт, 1" н 0 у и зкснываОт з паке Гы .з пол лзЛе Осс 1 пленки и пс ".:., -,; В бар)" ый с.)з "итель, К 010 р 1 пос, 0 ззгруз 1 ГГ лст....

Номер патента: 1707064

Опубликовано: 23.01.1992

Автор: Бобейко

МПК: C12M 1/00

Метки: активных, биологически, веществ, концентрации, микробиологического

...трубки до одинакового уровня.Для анаэробной тест-культуры 5 после застывания геля 4 раствор исследуемого биологически активного вещества 11 заливается прямо в трубки 6 на слой агариэованной среды геля 4, а для аэробной тест-культуры 5 исследуемый раствор заливается в трубки 6 со стержнями 8, Затем происходит диффузия биологически активного вещества. После этого емкость 1 с анаэробйой тест-культурой 5 помещают в термостат для культивирования микроорганизмов. В случае аэробной тест-культуры 5 сначала сливают остаточную жидкость из трубок 6 (переворачивая емкость 1 с закрытой крышкой 3) и немного водс:шивают поверхность геля 4. Затем вынимэ от стержни 8 и емкость 1 также помещается в термостат. После культивирования в термостатеемкость 1...