C07D 473/24 — с одним атомом азота и одним атомом серы

Номер патента: 245791

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Лидак, Поритере, Шлуке

МПК: C07D 473/24

Метки: 2"диэтоксиэтил)-пуринов, 6-замещенных-9-(2

...2 час, После добавляют 15,78 г (0,08 моль) 2-брэм,1-диэтоксиэтана и при температуре 80 С выдерживают в течение 7 час. Затем температуру постепенно повышают в течение 1,5 часдо 140 оС, после этэгэ Растворителя отгоняют и густой сироп экстрагируют Зх 100 мллоэфира. Эфирный экстракт промывают трираза вэдэй и выпаривают дэ эбразэваниягустэгэ сирэпообразного остатка, которыйрастворяют в 100 мл ацетона, К растворудэбавляют 30 мл воды и оставляют наночь, 5Осадок этфильтрэвывают и сушат на воздухе, Получают 5 г (42,5% эт теоретического) белэгэ прэдукта, котэрьй после пэвтэрнэго осаждения из ацетона имеет т.пл,54-55 С, 50Вэсхэдяшая хрэматография на бумаге в системе изоцрэпан - ЯН ОН-Н О 7;1:2 имеет43 0,82,Найденэ,% С 52,68; Н 6,80; )(...

Номер патента: 784777

Опубликовано: 30.11.1980

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, A61K 31/522, A61P 31/12 ...

Метки: производных, пролучения, пурина, солей

...Синдбиса. Эти+фу, 784777 фгф,соединения особенно активны противкоровьей оспы и вирусов пузырчатоголишая, включая простейший зостер нварицеллу, у млекопитающих эти вирусы вызывают такие заболевания, как,например, гирпетический кератит укроликов и гирпетический энцефалиту мышей.П р и м е р 1, 9-(2-Оксиэтоксиметил)-тиогуанин,К кипящему раствору 1,27 г 2-амино-б-хлср-(2-бензоилоксиэтоксиметил)-пурина в изопропаноле (40 мл)добавляют 0,28 г тиомочевины. Реакционную смесь продолжают кипятить еще1,5 часа,затем охлаждают. Отфильтровывают 0,58 г 9-(2-бензоилоксиэтоксиметил)-тиогуанина, т.пл, 199-202 С,Его вносят в 40 мл водного аммиака(. 7 н,) и смесь нагревают на водянойбане 10 мин, затем продолжают перемешивать до утра при комнатной...

Номер патента: 445277

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Корсунский, Кочергин, Шлихунова

МПК: C07D 473/24

Метки: 6-(нитроимидазолил)тиогуанина, производных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 6-(НИТРОИМИДАЗОЛИЛ)ТИОГУАНИНА, отличающийся тем, что тиогуанин подвергают взаимодействию с 2-алкил-4(5)-нитро-5(4)-галоген, 1,2-диалкил(1-оксиалкил-2-алкил-, 1-карбоксиалкил-2-алкил)-4-нитро-5-галоген- или 1-алкил(1,2-диалкил)-4-галоген-5-нитроимидазолом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.