C07C 101/44 — C07C 101/44

Номер патента: 517585

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Антипанова, Маннанова, Наянова, Недельченко, Савин, Скляр, Шарнина

МПК: C07C 101/44

Метки: аминокислот, ароматических, замещенных, эфиров

...способэфира М- (3,4-дихлорффикацией М- (3,4-дихлолютным этиловым спиводорода при тем перпри двадцатикратном67 - 68%. Недостаткамются низкий выход цпользование большогоЦель изобретения -недостатков. Указанна получения этилового енил)-аланина этерирфенил)-аланина абсортом в токе хлористого атуре кипения спирта, избытке спирта. Выход и этого способа являелевого продукта и исизбытка спирта.устранение указанных я цель достигается тем,проводят в прикатализатора - органического раолуола.слоту и спирт бе: (8 - 10).составляет 50%растворителя окислотытализатор отфиль- спирто-бензольной617585 Янн сн -гоВХ Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред Е. Подурушина Корректор Н, Аук Редактор Н. Хорина Заказ 2530/20 Изд.629 Тираж 575...

Номер патента: 520040

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Джорж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей, функциональных

...каталитически активированным водородом, который обычно легче восстанавливаетнезамещенные ароматические остатки, чемсоответствуюцие замешенные, напримергалогенированные остатки,30 В полученных соединениях ароматический остаток РЬ, можно галогенировать или нитрировать, например, обработкой азотной 45 кислотой и/или нитритами в кислых условиях, Нитрогруппы можно восстанавливать в аминогруппы; эти последние можно перевести через соли диазония, как галогенид диазония, в атомы галогена в присутствии щ галогенидов меди, В соединения с фенапьными окси- или меркаптогруппами можно эти группы этерифицировать в простые эфиры, например, применяя соответствующие феноляты с низший алкилгалогенидами, как 55 хлоридами, бромидами, сульфонатами,...

Номер патента: 932983

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Джоффри, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аланина, производных

...и 7,5 моля З-хлор-фторанилина нагревают при 111-140 С в течение 14 ч. З последующем смесь охлаждают и выпавшее твердое вещество выделяют и очищают посредством кристаллизации, температура плавления 36-38 С.оВыход целевого прооукта составляет 79 ,вращение +87,3 грац.П р и м е р 4, Получение К-(-)-2-(К -бенэоив-хлор 4-фторанилино) пропионовой кислоты, изопропилово о эфира.Смесь 2,3 моля изопропилового эфира,цолученного как описано в примере 3,. 2,4 моля хлористого бенэоила и 10 рО моль 3 Втолуолв кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч, Целевой продукт, который имеет температуру плавления 6971 С, получают с выходом 96 . Величинавращения составляет,6, что указь- овиет ьа предполагаемую оптическую чистоту 95%.П р и...