B01J 37/16 — восстановление

Номер патента: 689719

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Захаров, Махтарулин

МПК: B01J 37/16

Метки: катализатора, полимеризации, этилена

...используют растворЛ 1 (СН )З в н-гексане с концентрацией у0,1 г/л в количестве 350 мл. Давление этилена 4 атм, температура 85 С и время реакции 1 ч. Индекс расплава полиэтилена измеряется при 190 С и нагрузке 5,0 кг.П р и м е р 1, 5,0 г магния, 50 мп хлористого н-бутила, 0,25 мл метилового спирта и 0,2 мл тетрахлорида титана в 50 мл н-октана (мольное отношение СНзОН/Т 1 С Р 4 в -3,44) нагревают да 98 С и выдерживают при этой температуре в течение 4 ч. Затем катализатор отделяют ат жидкости на пористом стеклянном Фильтре и сушат в вакууме при 25 С . В твердом катализаторе содержится, Ь вес.: Т 1 0,62 1 Ид 17,52; С 1 55,16; органический остаток 16,70.Навеска катализатора 0,0299 г. Выход полимера 15,4 г. Средняя активность 2,08...

Номер патента: 716585

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Анфимов, Кузнецов, Кушнаренко, Пантазьев

МПК: B01J 37/16

Метки: аммиака, восстановления, железного, катализатора, синтеза

...являются условия восстановления катализатора (температура 450-490 С, давление 6-8 атм) и ступенчатый режим восстановления.Восстановление катализатора ведут так, что основная часть влаги (75- 80), образующейся в процессе восстановления, выделяется при 450-470 С, когда влияние водяных паров на актив-,. ность катализатора наименьшее, Время восстановления катализатора при 450 и ,470 С длится до тех пор, пока содер716585 4После восстановления катализатор Пассивируют и выгружают. Восстановленный катализатор содержит 80 металлического железа. Катализатор довосстанавливают в колонне синтеза в течение 1-1,5 суток. Активность катал;, затора при 450 С, объемной скорости 30000 ч-" и давлении 300 атм равна 22,8 об. аммиака." жаНие влаги в газе...

Номер патента: 728908

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Ерофеева, Завадская, Лелека, Лендер, Парфенова

МПК: B01J 37/16

Метки: алюмомедьцинкового, катализатора, метанола, пассивации, синтеза

...ература 240 С, объемная 00 ч , при следующем сос СО 2 - 5, СО - 15, На. С целью пассивацйи охлаждают в токе исход- смеси до 40 С. Затем ка- о Р к Р режим б новлени ности и ных выш в табл Т а б л и рочность и производительность исходног и запассивирсванного катализатора Состояни катализа 80,18,сх ны Отработанный послпассивации по прелагаемому способ б По истечении 100 навливают, проводят известному способу. ноты пассивации тем катализа повысилась говорит о незаконче ции. Выгруженные та шенно не имели проч держании этих табле течение 1 ч и 24 ч. высилась,Данные по прочнос приведены в табл. 5, восстановления - в т ор испытысано в при бочей смеимер 5.активност Охлаждают 0 С, залив асть катал ия на проч т и вывод на 24 ч,бирают...

Номер патента: 774584

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Бондарь, Завадская

МПК: B01J 37/16

Метки: активации, катализатора

...300 мл воды 80 г (8 вес.Ъ)пентаэритрита (т. пл. 253 ОС), Массуперемешивают, высушивают и восстанавливают при 600 С. Степень восстановления 80.П р и м е р 21. К 100 г массы,указанной н примере 9, добавляютб г (б вес.Ъ) поливинилового спирта,перемешивают и восстанавливают при350 оС, Степень восстановления 73.Пример 22. К 100 г каталиэаторной массы, укаэанной в примере14, добавляют 10 г 10 (вес.Ъ)гептялового альдегида (т, кип. 185 С)перемешинают и восстанавливают при500 С. Степень восстановления 80.Пример 23. К 100 г каталиэаторной массы, указанной в примере14, добавляют 10 г (10 вес.) стеаринового альдегида (т. кип. 212 С).Массу перемешивают и восстанавливают при 550 С, Степень восстановления80, 5 0 15 О 25 30 35 40 45 50 60 65 Пример 34....

Номер патента: 843709

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: "пьер, Джулиано, Лучано

МПК: B01J 37/16

Метки: катализа-topa, компонента, полимеризации, пропилена

...дельта-форме.Когда обработке подвергают Т 1 С 1в кристаллической бета-форме иликогда обрабатывают ТС 1, уже находящийся в дельта-форме, но не подвергшийся активации нагреванием при140-150 С, то стереоспецифичностькатализатора не является достаточновысокой.Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения компонента катализатора дляОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет - (32) 26. 05. 72 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(088.8) Опубликовано 300681 юллетень Ио 24 Дата опубликования описания 300681 Иностранесел Олоф Ви (Швеция) 2) Авторизобретения в остра 1 нная фирмандвик Актиебола"(54) ТОРЦОВАЯ На фиг. 1...

Номер патента: 952318

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Кириллов, Костров, Морозов, Новиков, Савельев, Тарасова

МПК: B01J 37/16

Метки: газов, катализатора, отходящих

...сушат в радиационной сушилке при 130-150 С в течение 2-3 ч и прокаливают в црокалочном барабане при 500 С в течение 4 чОхлажденный катализатор загружают в реактор, подают восстановительную Охлажденный катализатор загружаютв реактор, подают восстановительную смесь состава: 8 об. СО, остальное -бО азот и поднимают температуру до 280 С со скоростью 1 град/мин.: При этой температуре катализатор выдерживают в течение 1 ч, затем температуру снижают до 200 С и заменяют восстаиовительную газовую смесь на рабочую (СО 6,0; О - 13,0 об., азот - остальное).Данные примера 3 представлены в таблице.П р и м е р 4. В отдельной емкости готовят аммиачно-карбонатный раствор меди, содержащий 130 г/л меди, 145 г/л аммиака и 95 г/л углекислоты. В данный...

Номер патента: 956004

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Алиев, Башкиров, Глебов, Клигер, Кошевник, Кренцель, Лесик, Марчевская

МПК: B01J 23/847, B01J 37/16

Метки: борниламина, катализатор, приготовления

...65.П р и м е р 5. Катализатор готовят сплавлением шихты; состоящей из990 г Ге 304 и 10 г Ч 10 . Восстановление полученного сплава проводят придавлении 50 атм, температуре 450 С,объемной скорости по водороду 20000 чв течение 12 ч. Полученный катализатор содержит 94 металлическогожелеза, 1,0 ванадия, окислы железа икислород, входящий в состав окисловванадия - остальное,Аминирование камфоры в присутствииэтого катализатора осуществляют придавлении 30 атм, температуре 260 С,оскорости подачи камфоры 270 г/л кат.чсоотношении водород:аммиак=4:1. Приэтом выход смеси аминов составляет87 при содержании в этой смеси борниламина - 60.П р и м е р б. Катализатор готовятсплавлением шихты, состоящей из 960 гГе 04 и 40 г Ч 10. Восстановлениеполученного...

Номер патента: 959825

Опубликовано: 23.09.1982

Автор: Синякова

МПК: B01J 37/16

Метки: гидрирования, катализатора, кислоты, рениевого, янтарной

...янтарной кислоты использование 1 г катализатора с содержанием активной Фазы 5 дало количественный выход этилового спирта100 при уменьшении диоксида ренияв 200 раэ, чем при использовании катализатора по известному способу.Высокая активность катализатора 6 Ообусловлена использованием вышеуказанных операций, в результате которыхвначале образуется соответствующийкомплекс из перрената натрия, хлорной кислоты и роданида натрия, кото рый при восстановлении металлическим магнием в присутствии активированного угля распадается с образованием диоксида рения.В результате образуется катализатор, содержащий диоксид рения(КеО 2 НО) 2-40 вес.Ъ, осажденныйна активчронанный уголь.Выбор хлорной кислоты как средыпротекания реакции, сделан ввиду...

Номер патента: 1039550

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Безрукова, Перкас, Рубежов, Фасман

МПК: B01J 37/16

Метки: гидрирования, катализатора, палладиевого, приготовления, фенилацетилена

...фенилацетилена в96-ном этаноле при 20 С.оП р и м е р 1. 0,055 г (0,3 ммоль)бис- (У-аллилпалладийхлорида) перемешивают с помощью магнитной мешалкив 5 мл 96-ного этанола на воздухепри 20 ОС до образования однороднойсуспензии, затем постепенно в течение 5-,10 мин прибавляют 0,023 г(0,6 ммоль) боргидрида натрия. Молекулярное соотношение боргидрид натрияКомплекс палладия = 2:1. После этого перемешивание продолжают 20 мин.По данным химического анализа полученная чернь содержит 0,0320 г Ра,0,0010 г В, Гидрирование фенилацетилена проводят следующим образом.Полученную чернь переносят в реактор типа "каталитическая утка", доводят объем растворителя.(96"ныйэтанол) до 30 мл, продувают системуводородом и встряхивают реактор1,5 ч для насыщения...

Номер патента: 1097372

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гарбузовский, Гуревич, Кустов, Прицкер, Ткаченко, Шапиро

МПК: B01J 37/16

Метки: активирования, катализатора, никельхромового

...С и выдерживают катализатор при этой температуре 12 ч.В третьем реакторе (образец 3) катализатор активируют предлагаемымспособом,После продувки системы водородомустанавливают подачу водорода собъемной скоростью 100 ч ", давлениев системе 25 ат, затем подают 2-этилгексанол с объемной скоростью 0,5 ч ",повышают температуру в реакторе со 72 4скоростью 10 С/ч до 150 С и выдерживают катализатор при этой температуре 30 ч.Для сравнения активности и селективности образцов катализаторов, активированньм указанными способами, проводят ряд испытаний.Индекс активности катализаторов 1 определяют стандартным способом (ОСТ 6-03-314-76) по степени гидрирования бензола в циклогексан при температуре в зоне реакции 100 ф 1 С. Селективность катализаторов...

Номер патента: 1142162

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Заплетал, Прохазка, Прхлик, Ружичка, Спевачек, Стухлик, Углирж, Чмолик

МПК: B01J 23/755, B01J 37/16

Метки: гидрирования, катализатора, носителе, приготовления, процесса, селективного

...после фильтрации, промывки и сушки состав И.СО 10,501(ОН) 7 НО, подвергают при рН=10,5 и. 20 С в тече-, ние 60 мин действию 107-ного водного раствора боргидрида натрия в количестве 0,005 моль на 1 моль никеля. Осадок потом отфильтровывают, промывают три раза метанолом и высушивают. После прокаливания катализатор, (до 100 мас.Е) . Восстановление проводят при 260-280 С в течение10 ч до степени восстановления,0,45." Приготовленный таким образомкатализатор проявляет в процессегидрирования циклооктадиена вжидкой фазе в 3,5 раз большую активность (т. е. 156 мл Н/мин. г)1 Ои в 5 раз большую селектнвность(т.е. 7,5) по сравнению с образцом,получаемым аналогичным способом,но не включающим обработку осадкакарбоната никеля путем действия...

Номер патента: 1100775

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Безрукова, Перкас, Рубежов, Фасман

МПК: B01J 23/44, B01J 37/16

Метки: ацетиленовых, гидрирования, катализатора, палладиевого, приготовления, соединений

...спирт 4,2. Селективность составляет .95,7%. П р и м е р 2. Катализатор готовится по методике, описанной в приме" ре 1. После насьпцения катализатора водородом вносят навеску, фенилацетилена (0,23 г). Скорость гидрирования, тройной связи составляет 9800 мл/мин Пг РЙ. Состав продуктов при поглощении половины рассчитанного коли.чества водорода,. %п фенилацетилен 2,5, стирол 93,5, этилбензол 4,0, Селективность 95,9%. 775 4Пример 30,105 г (0,5 ммоль)й -аллилциклопентадиенилпалладия перемешивают с помощью магнитной мешалки в 15 мл 96% этанола и добавляют 3,35 мл 0,3 М раствора гидразина в этиловом спирте, Молекулярное соотношение гидразин: комплекс РЙ=2: 1. Перемешивание продолжают 30 мин, отфильтровывают растворитель через фильтр с...

Номер патента: 913636

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Анохин, Воронцов, Лыткин, Меньшов, Поликарпова, Селютина, Соболевский, Фролов, Чистозвонов

МПК: B01J 37/08, B01J 37/16

Метки: аммиака, гранулированного, катализатора, синтеза

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СИНТЕЗА АММИАКА путем окисления металлического железа, плавления его окислов с промоторами, грануляции расплавленной катализаторной массы и охлаждения гранулята с 1600 до 50oС, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора со сниженной себестоимостью и повышенной механической прочностью, грануляцию и охлаждение гранул с 1600 до 1000oС проводят в потоке паровоздушной смеси, затем гранулы направляют в вертикальный теплоизолированный реактор, в котором за счет тепла, выделяющегося при охлаждении гранул, сначала проводят термический отжиг в зоне температур 1000 800oС, затем в зоне температур 800 - 450oС восстановление или окисление...

Номер патента: 1094178

Опубликовано: 27.12.1996

Авторы: Жарков, Луковской, Маслянский, Федоров, Шапиро

МПК: B01J 23/60, B01J 23/63, B01J 37/16, C10G 35/09 ...

Метки: восстановления, катализаторов, платинокадмиевого, платиноренийкадмиевого, риформинга

Способ восстановления платинокадмиевого или платиноренийкадмиевого катализаторов риформинга путем обработки при повышенной температуре водородсодержащим газом риформинга, содержащим добавки сернистых соединений, в количестве 0,05 0,3 мас. катализатора (в пересчете на серу), отличающийся тем, что, с целью предотвращения дезактивации катализатора вследствие падения концентрации водорода во время восстановления, обработку производят либо в две стадии при температуре 260 280oС и 360 400oС с выдержкой на каждой стадии в течение 0,5 2 ч, либо в одну стадию при равномерном повышении температуры от 260 до 400oС со скоростью 20 40oС/ч.

Номер патента: 1067660

Опубликовано: 27.12.1996

Авторы: Бровко, Георгиевский, Розенблит, Толкачева, Шипикин

МПК: B01J 29/90, B01J 37/16

Метки: восстановления, гидрокрекинга, катализатора, нормального, парафиновых, селективного, строения, углеводородов

Способ восстановления катализатора для селективного гидрокрекинга парафиновых углеводородов нормального строения, содержащего синтетический эрионит, окись алюминия, металлы VI В и/или VIII группы Периодической системы и галоид, путем обработки катализатора водородом или водородсодержащим газом при повышенной температуре с последующей выдержкой в течение 6 8 ч, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и получения катализатора с повышенной активностью, обработку ведут при повышении температуры до 300 - 310oС и затем одновременно с повышением температуры до 350 360oС подают углеводородное сырье.

Номер патента: 1190579

Опубликовано: 10.11.1997

Авторы: Захаров, Махтарулин, Микенас

МПК: B01J 31/38, B01J 37/16

Метки: катализатора, олефинами, полимеризации, приготовления, сополимеризации, этилена

Способ приготовления катализатора для полимеризации этилена и сополимеризации его с альфа-олефинами путем восстановления тетрахлорида титана галоидным соединением магния, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве соединения магния используют твердое несольватированное алкильное или гидридное производное магния состава RaMg X2-a, где R H, C4H9, C7H15, a 0,5 2,0, X Cl, Br, J, и восстановление ведут при молярном отношении соединения магния к четыреххлористому титану, равном 30 600.

Номер патента: 1150809

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Земскова, Ипполитов, Савченко, Цветников, Шумилина

МПК: B01J 23/42, B01J 37/16

Метки: борогидрида, гидролиза, катализатора, натрия

Способ получения катализатора для гидролиза борогидрида натрия путем восстановления соединения платины в водном растворе щелочным раствором борогидрида натрия, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве соединения платины используют гексафторплатинат калия, восстановление ведут при молярном соотношении гексафторплатината калия и борогидрида натрия, равном 1 : 0,5 - 1,5, и в присутствии технического углерода.

Номер патента: 989785

Опубликовано: 27.08.2000

Авторы: Бушин, Котельников, Красиков, Лыков, Панов, Патанов, Пономаренко, Сироткин, Шитиков

МПК: B01J 23/26, B01J 37/16

Метки: катализатора, обезвреживания, окиснохромового, отработанного

Способ обезвреживания отработанного окиснохромового катализатора путем обработки его восстановителем, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, в качестве восстановителя используют лигносульфонаты сульфитно-дрожжевой бражки, взятые в количестве 5,2 - 20,8 мас.%, считая на обработанный катализатор.

Номер патента: 671077

Опубликовано: 10.08.2008

Авторы: Алексеев, Боевская, Воронцов, Груздева, Крейндель, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 23/72, B01J 23/86, B01J 37/16 ...

Метки: катализатора, конверсии, метанола, окиси, синтеза, углерода

Способ получения катализатора для синтеза метанола и конверсии окиси углерода путем смешения соединений цинка, хрома, меди и алюминия с последующей обработкой восстановителем и сушкой, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве восстановителя берут муравьиную кислоту с концентрацией 60-85 вес.% и обработку ведут при 80-90°С.