Патенты с меткой «бициклических»
Способ получения бициклических сложных эфиров или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1777602
Опубликовано: 23.11.1992
МПК: A61K 31/335, A61K 31/395, C07D 405/02 ...
Метки: бициклических, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...162"168 С/0,6 торр. ЯМР, МС,Анализ для СНМОЯВычислено, Ж: С 61,41; Н 6,534,77Йайдено, Ж: С 64,87; Н 7,45; ы 4,37Р. Получение метилового эфира 2 диметиламино) карбонил)ти-(2- метил-пропенил)бензойной кислоты.Промежуточное соединение примера 1 С (69,5 г) нагревают 10-15 мин прио220-230 С. После охлаждения остаток перегоняют в вакууме. Фракцию с т, кип. 153-155 С/О, 1 торр и остаток4512,2-Диметил-хлор,3-дигидробензофуран-карбоновая кислота,выход 71 Ф (из 2-метил-пропенилФенольного производного), т.пл.50 158,5-160 С, ЯМР, МС.Анализ длЯ СН ,С 1 озВыцисленоо, Ф: С 58 29; Н 4,89Найдено, ф,: С 58,08; Й 4,6552,2-Диметил,3-дигидробензо Фуран-каРбоновая кислота, выход613, т.пл. 174-176 С, ЯМР, ИС,Анализ для С Н 1 д ОВыцислено, . С 68,74; Н...
Способ получения бициклических соединений или их солей
Номер патента: 1831478
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Есио, Казуеси, Масаси, Теруо, Хироси
МПК: C07D 215/14
Метки: бициклических, соединений, солей
...2930, 2850,1685, 1575, 145, 1435. 1255, 1200 смяМР-спектр (дейтерохлороформ, 6: 0,88 (6 Н, т, Л=б Гц), 1,05 - 1,40 (8 Н, м), 1,50- 1,70 (4 Н, м), 1,98 (2 Н, т, 3=7 Гц), 2,84(2 Н, т 5=7 Гц), 3,85 (ЗН, с), 6,86 (1 Н, д, 3 - -8 Гц), 7,26 (1 Н, д, 3=8 Гц).П р и м е р 25. 3,4-Дигидро,2-диизобутил-гидрокси-(2 Н)-нафталенон был получен в соответствии со способом, аналогичным методу препаративного примера 2, в виде масла,10 ИК-спектр (хлороформ): 3320, 2950,2860, 1670, 1600, 1585, 1460, 1270, 1150,1070, 895 см ЯМР-спектр (дейтерохлороформ, б); 0,83 (6 Н, д, Л=б Гц), 0,88 (6 Н, д, 3=6 Гц), 15 1,35 - 1,85 (бН,.м), 2,10 (2 Н, т, Л=б Гц), 2,90(2 Н, т, Л - -б Гц),5,35(1 Н, шир.с). 6,97 (1 Н, д 3=8 Гц), 7,18(1 Н, т, 3=8 Гц), 7,63 (1 Н, д,...
Способ получения бициклических соединений
Номер патента: 1834887
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Есио, Казуеси, Масаси, Теруо, Хироси
МПК: C07C 253/30, C07C 255/50, C07C 275/62 ...
Метки: бициклических, соединений
...свежеперегнанном диметоксиэтане (20 мл) по каплям добавляют раствор 3,4-дигидро-метокси(2 Н)-нафталенона (881 мг) в 5 мл диметоксиэтана при температуреС в атмосфере газообразного азота, Смесь перемешивают при температуре от -20 С до 0 С приблизительноо 0,5 часа и затем быстро нагревают до 34 С. К смеси за один прием добавляют 1,8 мл иодбутана. Эту смесь кипятят с обратным холодильником в течение 50 минут, дают ей охладиться до комнатной температуры и выливают в насыщенный водный раствор бикарбоната натрия (50 мл). Выделенное масло зкстрагируют этилацетатом. Органический слой последовательно промывают разбавленной соляной кислотой, водным раствором бикарбоната натрия и рассолом. Раствор сушат и выпаривают в вакууме.Остаток Ьчищают...