Способ выделения ароматическихуглеводородов из их смесейс неароматическими углеводородами

ъюэнеуО 1) ЯВ)7 Д . ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДИИЛЬСТВУ Союз СоветскниСоциалмстнцескииРеспубпнк(1)М. К 7 С 0 С 7/1 С 07 С 15/О С 10 6 21/О явк Гасударатвеннай иамитетСаввта Миниатрав СССРаа делам изааретенийи атира 1 тий 3) Приоритет43) Опубликовано5) Дата опублик К 66 5. 66. 062 (088,8)(72) Авторы изобретения В скуряков, А. А ина и А. П. Захаро е, И. Заявитель Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологическиинститут им. Ленсовета 84) СГ 1 ОСОВ ВЫДЕ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С ИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДО АРОМАТИЧЕСКИМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ оэффициента распределения а атиче- ачесчь леводородов предложено вного растворителя испо ских у селект ват тилморфолонсоединение ЭтФе 2-диоксаноетилэтафевкислоты метиламина на и эфиров ксусн попам Изобретение относится к производствуароматических углеводородов и может бытьиспользовано при выделении индивидуальныхароматических углеводородов бензольногоряда (бензола, толуола, ксилоцов и др.) из бсмесей с неароматическими углеводородами.,Известны способы выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами путем экстраь .1 Оции или экстрактивной ректификации с применением в качестве селективного растворителя, в частности, Я .метилпирролидона или его смеси с водой, этиленгликолем,диэтиленгликолем, 5 нитрофурфуриловым . щспиртом,Используемый в таких способах й-метилпирролидон характеризуется сравнительно низкими сеиективностью и критической температурой растворения (КТР) с 20 углеводородным сырьем, вследствие чего его практически нельзя применять в чистом виде в процессе экстракцивнного выделения ароматических углеводородов. Добавление воды или гликолей повынимает селективность и КТР И -метилпирролидона, но при этом резко снижается растворяющая способ ность по отношению к извлекаемым компо нентам, что приводит к необходимости по вышения кратности смешанного экстрагента к сырью и температуры процесса экстракцни,С целью повышения степени извлечения0 О НС ВНЕ йс си, + снйн -+ н,о н с сй, ЯС О И О 1 н, 0СНчйНСНцсНОН+ ИСНСООСйН - Ю+Н ОНн,с с+ йнфнй рсн,15Результаты опытов одноступенчатойэкстракции ароматических углеводородов из смесей с неароматическими Я метил морфолоном 3:и для сравнения обводнениымЙ метилпирролидоном при весовоМ соотношении между экстрагентом и сырьем 2:1 и температуре 20 ОС привндены в табе лице. Содерн,ание вромвтических углеводородов,вес, % Степень из-Коэффициентвлечения распределенияароматических ароматическихуглеводородов, углеводородоввес. Со Сырье Рвстворитепь сырье экстракт 70,5 66,5 62,8 0,62 0,60 О,Ь 5 35,0 35 ф 0 35,0 Гексвнтопуол Октвнксилол То же 80 ФФ0,52 62,7 69,5 35,0 Как следует из представленных в таб, 45 лице данных, Й -метилморфолонпре восходит смесь Й метилпирролидона с5 ейитрофрфуриловым спиртом по всемпоказателям, а обводненйый И -метйъ: щ пирролидон - более чем вдвое по степениизвлечения и коэффициенту распределенияароматических углеводородов,Регенерацию Й -метилморфопонвиз чкстрактной фазыможно проводить ме 55 тодом обычной ректификвпии илн перегонки вромвгических углеводородов с водянымпаром, а из рвфинвтной фаз отмывкойэкстрвгента водой ( М метилморфолон смешивается с водой во всех отношениях), 80 Исходные продукты для синтеза " и диоксанон, метилвмин,Иметилэтвнолвмини эфиры хлоруксусной кислоты производятсяхимической промышленностью и являютсявполне доступны ми соединениями.Ййетилморфолон- бесцветнаяжидкость, т. кип, 93 С/13 мм рт. ст.,д 1,0817;б 1,4775. Й МетилморфолонГексвнбензол Й -Метилпирролидон++20% Н,О Гептвнтопуоп 2 Таким образом, применение И -ме тилморфолонввместо смешанных экстр агентов на основе М метиппирропидонв не потребует принципиальных изменений и усложнений технологической схемы процесса экстракции и в то же время должно привести. к значитеп,ному повышению эф фективносги способа извлечения ароматическихх углеводородов. П р и м е р 1. В герметичную емкость с мвгнитной мешалкой загружают 2,307 г растворителя и 1,108 г сырья, содержащего 35 вес, 7 о и ксилолв и 65 вес Ъ октанв. Смесь термоствтнруют при 20 С в течение 30 мин при интенсивном"и Раж 57 ф ЯИИИ: . осукарстаекиого комитета Сонета Министров СССР по дедам юобретевий и открытий Москва. 113 ОЖ, Раущская наб., 4 Филмал 11 ПП Патент, г. Ужгорса ул. Проектная, 4 перемешивании. Госле отстаиванияэкстрактную фазу отбирают шприцем. Весэкстрактной фазы 2563 г, рафинатной 0848 г. Состав обеих фаз анализируютхро мат огра фи чески, 5Состав (в %) рафинатной фазьт 1 рвстворитель 6,7, октан 77,2, ксилол 17,1; рафината; октав 81,9, ксилол 18,1, Состав1 в %) экстрактной фазы; растворитель88,2, октан 2,35, ксилол 9,45; экстракта: 10октан 20,0, ксилол 80,Степень извлечения и ксилола 6287при одноступенчатой экстракции.П р и м е р 2. В герметичную емкостьс магнитной мешалкой загружают 2,183 г 1 брастворителя и 1,093 г сырья, содержащего " 35 вес. Ъ толуола и 65 вес. %гептана. Смесь термостатируют при 20 Св течение 30 мин при интенсивном перемешивании. После отстаивания экстрактнуюфвэу отбирают шприцем. Вес экстрактнойфазы 2,491 г, рвфинатной 0,785 г. Составобеих фаз анализируют хроматографически.Состав (в 9 Ь) рвфинатной фазы: растворитель 4,5, гептан 78,7, толуол 16,8; рафината: гептан 82,4, толуол 176, экстазрактной фазьп растворитель 86,4, гейтаа35 толуол 101; экстракта: гептвв26,0, толуол )40,Степень извлечения толуола 685% прнодноступенчатой экстракции.Дериватографическое испытание йредлвгаемого экстрагента показало, что в предолах 0 240 С Й метилморфолон 3 нвпретерпевает заметного термического раз.аложения на воздухе,Формула изобретении Способ выделения ароматических угле водородов из их смесей с неароматически ми углеводородами путем жидкостной экс 1 з ракции с селективным растворителем, о т л к ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения и коэффициента распределения ароматических углеводородов, в качестве селективного растворителя нсполвзуют И -метилморРолон.-З.