Способ получения растворов арилсульфокислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1 ц 664958 ОП ИСА НИ Е ИЗОВРЕТЕНИ Я К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических Республикпо делам изобретени и открытий5) Дата опубликования описания 30,05.79 2) Авторы изобретен А. Жилин, Б. Н. Скворцов, В. А. Лысенко, В. Е. Шами М. Н. Гусев и А. А, Берлин Ордена Ленина институт химической физики АН СССР и Новомосковское производственное объединение Азот(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРО АРИЛСУЛЬФОКИСЛОТвершенство растворов одят примерастворов йся в том, сульфироорода, экс- творителем Изобретение относится к усо ванному способу получения арилсульфокислот, которые нах нение в органическом синтезе.Известен способ получения арилсульфокислот, заключающ что сульфомассу, полученную ванием ароматического углево трагируют углеводородным ра Недостатками известного способа являются получение растворов с низкой концентрацией сульфокислоты, а также использование многоступенчатой экстракции для полного извлечения сульфокислоты.Цель изобретения - повышение эффективности процесса.Поставленная цель достигается описываемым способом получения растворов арилсульфокислот, включающим сульфирование ароматического углеводорода с последующей экстракцией сульфомассы углеводородным растворителем, состоящим в том, что используют растворитель, содержащий 10 - 50 вес. % акриловой или метакриловой кислоты. Весовое отношение арилсульфокислоты к растворителю составляет 1: 3 - 15. Экстракцию предпочтительно проводят при 50 в 1 С. П р и м е р 1. К 10 г технической бензолсульфокислоты, полученной парофазным сульфированием бензола серной кислоты и содержащей 94 вес. % основного вещества, 5 добавляют раствор 100 мл толуола и 20 гметакриловой кислоты и перемешивают при 80 С 20 мин, отфильтровывают нерастворимые вещества и получают бесцветный раствор, содержащий 8,8 г бензолсульфокис лоты. Степень извлечения 94%. В аналогичных условиях при обработке технической бензолсульфокислоты толуолом без добавления метакриловой кислоты степень извлечения составляет 45%.5 П р и м е р 2. К 10 г технической толуолсульфокислоты добавляют раствор 100 мл бензола и 30 г акриловой кислоты и перемешивают при 75 - 80 С 15 мин, отфильтровывают нерастворимые вещества и получа ют бесцветный раствор, содержащий 9,2 ги-толуолсульфокислоты. Степень извлечения 98%.П р и м е р 3, К 10 г технической бензолсульфокислоты добавляют раствор, состоя щий из 100 мл циклогексана и 40 г метакриловой кислоты и перемешивают при 70 С 20 мин, отфильтровывают нерастворимые вещества и получают бесцветный раствор, содержащий 9 г бензолсульфокисло ты. Степень извлечения 95%.664958 Формула изобретения Составитель Т, Левашова Техред И, Строганова,НПО сПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения растворов арилсульфокислот, включающий сульфирон ание ароматического углеводорода с последующей экстракцией сульфомассы углеводородным растворителем, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности процесса, используют растворитель, содержащий 10 - 50 вес. % акриловой или метакриловой кислоты. 5 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССР245084, кл. С 07 С 143/28, 1969.
СмотретьЗаявка
2403833, 25.06.1976
ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ АН СССР, НОВОМОСКОВСКОЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "АЗОТ"
ЖИЛИН ВЯЧЕСЛАВ АЛЕКСАНДРОВИЧ, СКВОРЦОВ БОРИС НИКОЛАЕВИЧ, ЛЫСЕНКО ВИКТОР АНДРЕЕВИЧ, ШАМИН ВЯЧЕСЛАВ ЕВГЕНЬЕВИЧ, ГУСЕВ МИХАИЛ НИКОЛАЕВИЧ, БЕРЛИН АЛЬФРЕД АНИСИМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 143/24
Метки: арилсульфокислот, растворов
Опубликовано: 30.05.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-664958-sposob-polucheniya-rastvorov-arilsulfokislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения растворов арилсульфокислот</a>
Способ количественного определения уроновых кислот в растворах
Номер патента: 185106
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: G01N 21/78
Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых
...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...
Электродиализатор для выделения молочной кислоты из раствора
Номер патента: 1293218
Опубликовано: 28.02.1987
МПК: C12P 7/56
Метки: выделения, кислоты, молочной, раствора, электродиализатор
...отработанной молочной сыворотки из катоднойкамеры 3 в верхней ее части установлены выводящие трубопроводы 22. 20Электродиализатор работает следующим образом.В емкости 16 и 17 загружают молочную сыворотку и сбраживают ее арома-тообразующими молочнокислыми бактериями до значения рН 4,5. Сброженнуюмолочную сыворотку выводят из емкости16 или 17 через трубопровод 18 и припомощи центробежного насоса 20 подаютпо трубопроводу 19 в катодную камеру 303. В анодную камеру 1 заливают 1-23раствор молочной кислоты для созданияэлектропроводности раствора в началь-ной стадии работы электродиализатора.Затем настраивают блок автоматического титрования 13 на диапазон значений рН, равный 4,5-6,0. Причем блок .автоматического титрования 13 с показанием...
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Способ удаления моновалентных неорганических кислот из водного раствора
Номер патента: 862819
Опубликовано: 07.09.1981
МПК: C02F 1/26
Метки: водного, кислот, моновалентных, неорганических, раствора, удаления
...моновалентных кислот, приведены в табл, 2.30В ходе экстракции образуется аддукт в видеорганической фазы в соответствии с реакциями:ИЕ +ХХ +Р/2)Н 2504Ье +(7/т)60+УНХЗ 5 4осуществляется в смесителе, после чего происхо.дит разделение фаз в отдельной аппаратуре. Эк.стракцию удобно осуществлять в несколько стадий, обеспечив при этом противоток между фа.замп.Желательно расщепить образовавшийся аддуктв органическом экстракте, полученном при эк.стракции, и таким образом регенерировать органическую фазу для повторного применения.Известно множество разных способов осущест.вления этого типа расщепления, Например, кислоты можно вьпцелачивать в виде металлическихсолей, с помощью щелочей.После экстракции органическую фазу и водный раствор...
Способ осаждения нуклеиновых кислот из растворов, содержащих фосфатный буфер
Номер патента: 1161511
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Ландо, Шумилина
МПК: C07H 21/00
Метки: буфер, кислот, нуклеиновых, осаждения, растворов, содержащих, фосфатный
...М Формиатным буфером, имев-щнм рН 2,9-3,0, до значения рН раствора 3,5-3,6.Качество получаемых согласно предлагаемому способу препаратов ДНК и РНК проверяли хроматографическими и спектроскопическими методами. Для титрования используют формиатный буфер, имеющий рН 2,9-3,0.Нижняя граница рН буФера 2,9 подобрана с таким расчетом, чтобы приподкисленны, которое осуществляетсяпутем добавления формиатного буферак раствору нуклеиновой кислоты приодновременном перемешивании с.помощью магнитной мешалки, не произошла денатурация биополимера. При значении рН, которое имеет используемыйдля титрования буфер, денатурацнядезоксирибонуклеиновой кислоты, например, протекает за десятки секунд.Но поскольку перемешивание раствораи выравнивание рй происходит...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 2-бис-(3-хлор-4аминофенил)-пропана
Следующий патент: 3-тиоалкан-1, 4-дикарбонильные соединения в качестве органолептиков
Случайный патент: Цифровой линейный интерполятор