Способ получения 2-алкокси-1, 3-диоксацикланов

ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советсккх-.СоцквлксткыесккхРеспублик ВТОРСКОМУ (.ВИЛЕТЕЛ 1 ГТВУ 61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 17,10,77 ( 531991/23 осударствениый комит сссР по делам изобретений и открытий) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКОКСИОКСАЦИКЛАНОВ относится к усоверспособу полученияиоксацикланов форму Изобретенишенствованном2-алкокси,лы тем, чт Эта цель достигртоэфирформулы СН где Ы имеет уквергают взаимоформулы анные значения, по йствию с гликолем ОННгб водорода илнл или этил;е число,ия могуттве полупбиторов с де л; г В - атоВ - мет2и - целЭти соединеваны в качесинтеза ингкоррозии.) - СН равное 0 или 1 быть испольэородуктов дляероводородной ия стно- прот сис присоединением заявки(23) Приоритеталкок ст вием вии кис- ганичес 1). тся 2 б про- катарителя. про 3) Известен способ получения 2 си,3-диоксацикланов взаимодей ортоэфира с гликолем в присутст лотного катализатора в среде ор кого растворителя при 110-150 ф С Недостатком этого способа являе высокая температура проведения цесса, использование кислотного лизатора и органического раство Целью изобретения является у щение процесса.ргде п и й 4 имеют указанные значенпрй температуре 65-. 80 С.Отличие этого способа от извего состоит в том, что нагревание водят при 65-80 С,П р и м е р 1. В круглодоннуюколбу, снабженную нисходящим холодильником и термометром, помещают116 г (1,1 моль) триметоксиметана,62 г (1 моль)этиленгликоля, Реакциюпроводят при 65-68 С до выделениярасчетного количества метиловогоспирта. Продукты реакции перегоняюв вакууме, получают 100 г 2-меток -1,3-диоксолана с т,кип. 129,5 С, п 2 1,4070, с,2 1,095, выходом 96,2 Ъ.ОН1ОННгС - (СНг) - СНКг ь 3Найдено,%: С 45,9; 7,9; О 46,2,с 4 но.Вычйслено, %: С 46,1; П 7,8О 46,1 еВ ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы в области 1020-1200 см( М.-О-С-О-),П р и м е р 2, Аналогично примеру 1используют .триэтоксиметан и пропанодиол,3, Температура 66-70 С. Получают 2-этокси,3-диоксан с выходом 98,3 и т.кип. 156 С, и. 1,4367,й 4 0,921.Найдено, Ъ; С 61,9 1 Н 10,249.Вычислено, %: С 62,0 у Н 10,3.Строение доказано аналогично примеру 1.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 используют триэтоксиметан ибутандиол,3. Температура реакции80 С. Получают с выходом 97,5%2-этокси-метил,3-диоксан ст.кип, 168-170 С, п 1,4355;С 1 4 1 016911 айдено,%: С 57,5; Н 9,6.7 14 3Вычислено,%: С 57,8; Н 9,5.Строение доказано аналогичнопримеру 1.Использование предлагаемого способа получения 2-алкокси,3-диокса"цикланов обеспечивает по сравнениюс известным способом следующиепреимущества:-упрощается технология процесса,так как нет необходимости в использевании кислотных катализаторов и органических растворителей,Способ получения 2-алкокси,3-диоксацикланов общей формулы где В- атом водорода или метил;18 й - метил или этил 1и - целое число, равное о или 1,взаимодействием ортоэфира формулы КгО - СНОВги)ОВг где Р имеет указанные значения, сгликолем формулы 30где и и В имеют указанные значения,при нагревании, о т л и ч а ю щи йс я тем, что, с целью упрощения процесса, нагревание проводят при 65-,80 С,Источники информации, принятыево внимание при экспертизе1. Е.Ь. Е 61 еЯ, Е.я масЗег. ЭАСЛ 97 О,9 гСЗ),р.58+Составитель И.ДьяченкоРедактор Л.Новожилова Техред М,Петко Корректор И. КовальчукЗаказ 979/25 Тирам 512 ПодписноеЦНИИПЙ Государственного комитета СССРЬо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб. д.45филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4

Смотреть

Заявка

2531991, 17.10.1977

УФИМСКИЙ НЕФТЯНОЙ ИНСТИТУТ

РАХМАНКУЛОВ ДИЛЮС ЛУТФУЛЛИЧ, КАНТОР ЕВГЕНИЙ АБРАМОВИЧ, МУСАВИРОВ РИМ САБИРОВИЧ, ЛАРИОНОВ ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, РОМАНОВ НИКОЛАЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, МАКСИМОВА НАДЕЖДА ЕФРЕМОВНА, ЧАЛОВА ОЛЬГА БОРИСОВНА

МПК / Метки

МПК: C07D 317/32

Метки: 2-алкокси-1, 3-диоксацикланов

Опубликовано: 15.03.1979

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-652179-sposob-polucheniya-2-alkoksi-1-3-dioksaciklanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-алкокси-1, 3-диоксацикланов</a>

Похожие патенты