439094
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 439094
Авторы: Иностранец, Иностранна
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоциалистическихУеспублик(61) Зависимый от патент 691713/23-4 (32) 27.08.70(72) Авторы изобретения Иностранецрст Шойерманн(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРИЛЬНОГО КРАСИТЕЛЯ олу стспособ елей, в асителя У - водород, алкил, алкокси- ил:ноксигруппавзаимодействием соответствующегогида с соединением формулы Изобретение относится к ения палиметиновых красит ости нового стирильного крИзвестен способ получени красителя обшей формулы С аль стирильног сн,С=х где Х имеет вышеуказаннопоследующим выделением цдукта известным приемом,начение,евого Красители, полученные поспособу, окрашивают синтетичриалы в ярко-желтый цвет соттенком. Недостатком такихявляется низкая устойчивость вес де й - алкил, феналксиалкил, ацилоксиалк ианалки А - алкиленовая гружет быть замещена; которая не позволяет полностью Вкий арил, аралкил иток; нано-, карбалк гетероцик х в процессе крашения,транения вышеуказанногодложен способ получения ясителя обл 1 ей формулылсульстирильного Государственный квинтет Сеавта Мнннстрав СССР па делам нзебретеннй н вткрытнйфиксации, чтиспользоватС цельюнедостатка еские матезеленоватымкрасителей к термо439094 сителя формулы сн;сн,-с,н,МСИЯ СН 2 ОС ХН11О е р алогично прим алоново от те лы7 ч. динитрила м ают 30 ч, (69%го красителя форму й кислоты получ ирильС и 7 ч. динитрила малоновой кислоты в100 ч.метанола при добавлении 0,2 ч.пиперидина нагревают до кипения в течение 3 час с обратным холодильником. в виде желтых кристаллов, т.пл.-1181 20 оС,и 7 ч. динитрила малоновой кислоты в120 ч. метанола при добавлении 0,5 ч.пиперидина нагревают до кипения в течеПри охлаждении выкристаллизовывают 36,4 ч. (83% от теории) стирильного кра 15 П р и м е р 2. 40,2 ч. альдегида формулы ние 3 час, При охлаждении выкристаллизовывают 38,8 ч. (86 от теории) стирильного красителя формулы з 38 8 ч альдегида фо439094 Ооединение плавится при 156-158 оС. П р и м е р 4. К 22 ч. диметилформамида в 200 ч.хлороформа при 0 5 оС Затем раствор нагревают 10 час до 60 65 оС. После добавления 20 ч. динит- рила малоновой кислоты и 50 ч. безводного ацетата натрия смесь нагревают еще 4 час до 60-65 оС, далее выливают р) на 600 ч, льда и 2 н.раствором едкого натра устанавливают значение рН до 10.Затем слой хлороформа отделяют, сушат и хлороформ отгоняют в вакууме. К сиро ,повидному остатку добавляют 200 ч. ме добавляют 30 ч. фосгена и смесь перемешивают в течение 1 час при 15 20 оС,после чего добавляют 112 ч. амина формулы танола и размешивают 2 час при комнатной температуре. Кристаллический осадокотсасывают, промывают метанолом и сушат. Получают 75 ч, (56% от теории)описанного в примере 2 стирильного красителя. Соединение плавится при 1471490 С Аналогично получают красители, приведенные в таблице.е439094 18 17 ОнС Способ получения стирильного красителя обшей формулы или соль альдегида иммония обшей форму 10 О Н 5 шеуказан ме акже мож р С 1- анион, напр Х коксигрйствию с соединением подвергают взаимобшей формулы У од, хлор или метил; Хышеуказанные знавыделением целевприемом,где Х имеетпоследующим ения, со продуко а известнйм Составитеав Т КалининадакторЗ.Горбунова Техред И,Карандашова Корректорзаквз Яф изд. и Я 1 тираж ЙЯ дпнсное 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская наб., 4 1 редприятие сПатент, Москва, Г.59, Бережковская наб.Предмет изобретения.де К - алкил с прямой или разветвленюй цепью с 1-4 атомами углерода, ф-этилгексил, циклогексил, бензин, фенилатил, фенил, хлорфенил, метиленил, мегоксифенил, трифторметилфенил, этоксиенил, дихлорфенил, диметилфенил, карбометоксифенил, цианофенил, нафтил; но-, карбамоильная или карбааа с 2-5 атомами углерода; тличаюшийсятем,что, сцель получения красителя с повышенной термофиксацией, альдегид обшей формулы где Я, У и Ь значения;К,Й - алк быть фенилоьл й СН ОСМ й 0
СмотретьЗаявка
1691713, 19.08.1971
Иностранец Хорст Шойерманн ФРГ, Иностранна фирма Басф ФРГ
МПК / Метки
МПК: C09B 23/14
Метки: 439094
Опубликовано: 05.08.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/9-439094-439094.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">439094</a>
Способ замены оси баланса часов и устройство для его осуществления
Номер патента: 1297001
Опубликовано: 15.03.1987
Автор: Сырма
МПК: G04D 1/02
Метки: баланса, замены, оси, часов
...на фиг. 13; на фиг, 15 - узел 1 Т на фиг.13.Устройство для замены оси баланса часов содержит корпус 1 с матрицей 2, направляющую 3, в которой ус 1297001тановлен пуансон 4 с возможностью перемещения в ней, и втулку 5.В корпусе 1 установлен ограничитель 6 с разрезной гайкой 7 длярегулировки минимальной длины стачиваемой оси балансаМатрица 2 выполнена в Форме поворотного диска с набором отверстий разного диаметра свыступами для обеспечения плотногоприлегания баланса к матрице по спицам независимо от их числа (1, 2, 3,4) при выпрессовке (запрессовке) осейразных толаин.Направляющая 3 пуансона 4 соединена скобой 8 с корпусом 1. На ней шарнирно закреплена поворотная вилка 9с нажимным винтом 10, взаимодействующим с пуансоном 4 для приведения...
Смазочное масло
Номер патента: 447428
Опубликовано: 25.10.1974
Авторы: Волчинская, Захарова, Зельвянская, Иванова, Каган, Николаева, Никоноров
МПК: C01M 3/20
...известных масел и синтезированного образца полиэфира оксиэтилированного пентаэритрита, каприловой и адапиновой кислот приведены в таб лице.447428 физико-химические свойства температура застывания,С упругость паров при 150 С,мм рт, ст, молекулярный весвязкостьпри 50 С,сст Синтетические масла кислотное число,мг КОН/гРедактор О. Кузнецова Корректор Л. Денисова Заказ 694/5 Изд.313 Тираж 537 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Из приведенных данных следует, что товарный пентаэритритовый эфир синтетических жирных кислот (СЖК) имеет достаточно высокую упругость пара и сравнительно невысокую кинематическую вязкость, что...
Производные дифенила с мостиковыми группами в качестве мономеров для получения термостойких полимеров
Номер патента: 558900
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Данциг, Зайцев, Штрайхман
МПК: C07C 49/76
Метки: группами, дифенила, качестве, мономеров, мостиковыми, полимеров, производные, термостойких
...Н,а ОВычислено,%: С 82,39; Н 3,89; 0 13 72.В ИК-спектре обнаружены следующиеполосы поглошения см": 1653-1645 39(карбонильная группа), 1593 (бензольноеядро), 1245 (эфирный кислород),Температура начала термоокислительнойдеструкции соединения 1 в кислороде составляетЭ 50 С, 35П р и м о р 2. Получение 1,4-6 ис-(2 -дибензофурилкарбонил)бензола (1)в растворе хлористого метилена.К см: и 100 мл хлористого метилена,10 г (0,05 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты и 42 г (0,025 моль)одибензофурана при охлаждении до - 2 Спри перемешивании постепенно добавляют27 г (0,2 моль) хлористого алюминия.После прекращения выделения хлористого 45водорода реакционную смесь выливают вразбавленную соляную кислоту смешаннуюсо льдом, осадок...
Способ получения замещенных гетероциклом производных 5сульфамоилбензойной кислоты
Номер патента: 634664
Опубликовано: 25.11.1978
МПК: C07D 207/04
Метки: 5сульфамоилбензойной, гетероциклом, замещенных, кислоты, производных
...двойные связии/или этерифицируют свободные карбоновые кислоты с образованием сложных эфиров, и/или переводят сложные эфиры карбоновых кислот путем гидролиза ипи отщеппения в карбоновые кислоты, и/илипосредством отщепления защитной группывысвобождают окси-, амино- ипи меркаптогруппы, окиспяют меркапто- или супьфинипьные группы или апкилируют амино.группы, и/ипи переводят карбоновые кис-лоты в их соли,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе;1,Вейганд-Хипьгетаг. Методы эксперимента в органической химии, М"Химия, 1968, с, 65-68.6346 чает о-фенипеновый радикал или группировку1" В В,5где У - простая связь ипи алкипеиовая группа с числом углеродных атомов 14;К и К 7 являются одинаковыми иди различными и означают атом водорода...
Способ получения производных1, 2-бензизотиазолинона-3
Номер патента: 820661
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Ильзе, Ульрих, Фридель, Хорст
МПК: A61K 31/428, A61K 31/4523, C07D 275/04
Метки: 2-бензизотиазолинона-3, производных1
...-этил-б-этокси,2"Соль 1/2 1,5-нафталиндисульфокнслоты бензизотиазолинон-З.из смеси метанола и ацетона, бесцвет- Получают из бис-М-(2-диметилные кристаллы, т.пл. 228-229 С, вы- амнноэтилмеркапто)-этнламида 5,5 ход 15 теории. -диэтоксидифенилсульфид,2-дикарбоП р и м е р 8, 2-2-(2-Диметнл- новой кислоты.,елтоватое масло, выаминоэтилокси)1-зтил-б-метокси,2- ход 35 теории.бензизотиазолинон-З П р и м е р 16. 2-(2-Диэтиламино)- Получают из бис-М-(2-диметил- -зтил-б-бутокси,2-бензизотиазолиаминоэтилокси)1 -этиламида 5,5-днмет- нон-З,оксидифенилдисульфид,2-днкарбоновойкислоты. Соль щавелевой кислоты - бесПолучают из бис-М-(2-диэтиламицветные кристаллы, т.пл. 137-138 С, но)-этиламида 5,5-дибутоксидифенилвыход 9 теории, дисульфид,2-дикарбоновой...
Предыдущий патент: Способ получения полиолефинов
Следующий патент: Способ отделки текстильного материала из синтетического волокна
Случайный патент: Шахтная водоотливная установка