Способ извлечения металлсодержащих сульфидных минералов или сульфидизированных металлсодержащих окисленных минералов из руд

/02 Ц 5 В НОМИТЕТОТНРЫТИЯМ ГОСУДАРСТВЕННЫПО ИЗОБРЕТЕНИЯМПРИ ГННТ СССР ЕНТУ К С - или тако ппа и др 6-10 в процессе пен ствии Флотацио относится к процеи для извлечения сметалл сульфидныхых оксиднь алконкретно сруды содер е тени пенноижащихсульфи д отац твой и честве, дост н и минер к проце жащих м ованных а.пенно боле из руд извлеч еводород сидной групп алли л идн связан ых илинер сул о дую цикл вляют Фатич сидных обрабо д АНИЕ ИЗО(71) Дзе Дау Кемикал Компани (ПБ) (72) Ричард Р. Климпел, Роберт Д.Хансен и Эдвин Дж. Строджни (ПБ) (53) 622.765.06(088.8)(56) Глембоцкий В. А. . Флотация. М.: Недра, 1973, с. 10 7.Патент СИА Р 4274950,кл. 209 в 1, опублик. 1981. (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДНЫХ МИНЕРАЛОВ ИЛИ СУЛЬФИДИЗИРОВАННЫХ МЕТАЛЛСОДЕРЖАШИХ ОКИСЛЕННЫХ МИНЕРАЛОВ ИЗ РУД(57) Изобретение относится к процессу пенной Флотации для извлечения содержащих цветной металл сульфидных или сульфидированных оксидных минералов из руд. Цель - повышение эффективности и селективности процесса. Ру- ду в виде пульпы отрабатывают ,серусодержащим коллектором и фло алов, предусматривающемув виде водной пульпы тируют. В качестве серусодержащег коллектора вводят сульфид Формулы К, -Б-К где К, - метил, этил, эп гидрокарбильный радикал, замещенные одной или более циано, гало, простым эфирным или гидрокарбильным тиоэфирными фрагментами; К, - алифатическая, циклоалифатическая, ароматическая группа или сочетание их, содержащая аФ 5-11 атомов углерода, причем К и К могут комбинироваться с образованием структуры гетероциклического кольца с серой при условии, что сера связана С с алифатическим или циклоалнфатическим атомом углерода, Общее содержание углерода в сульфидном коллекторе составляет 6-20 атомов. К и К, не явявляются одинаковыми углеводородными фрагментами. Приведены предпочтительные варианты К, и К . 3 э,п. ф-лы. ной Флотации в присугнного коллектора в колиочном для обеспечения и, который содержит угной или более моносульатом(ы) углерода кос атомами серы, послея алифатическими или скими атомами углерода, 1582978а общее количество углерода в углеводороде достаточно для сообщения коллектору гидрофобности, достаточной для вывода частиц сульфидного минера5 ла или сульфидированного оксидного минерала, содержащего металл, на поверхность раздела воздух - пузырек.Цель изобретения - повьппение эффективности и селективности процесса. 10Способ извлечения металлсодержащих сульфидных минералов или сульфидированных окисленных минералов из руды включаетруды, обработку пульпы коплектором и флатацию, 15В качестве коллектора вводят сульфид формулы. К -Я - В.20 где В, - метил, этил, эпокси, такойН Нкак группа - (, - С - или гидрокарбильl25 ный радикал, замещенные одной или более циано, гало, простым эфирным или гидрокарбильным тиоэфирными остатками;К - алифатическая, циклоалифати- 30 3ческая, ароматическая группа или их .комбинация, содержащие от 5 до 11атомов углерода, причем К, и Р., могут комбинироваться с образованием струк", туры гетероциклического кольца с се рой при условии, что сера связана с алифатическим или циклоалифатическим атомом углерода, при этом общее содержание углерода в сульфидном коллек. торе составляет 6-20 атомов. ,40В предпочтительном варианте К, и В независимо являются алифатической, циклоалифатической или алкильной составляющей, незамещенной или замещен-: ной или алкильной составляющей, незамещенной или замещенной одной или более гидроксильной, циано, гало, ОВ или ЯВ составляющими, где К, - гидрокарбильный радикала, аВ и К могут вместе с Я образовывать гетероцикли ческое кольцо. Возможен вариант, когда К, и К являются алифатической или циклоалифатической составляющей, незамещенной или замещенной одной или более гидроксильной, циано, гало, ОВ.или ЯВ. составляющими, где В., и К могут вместе с Я образовывать гетеро-, циклическое кольцо, или вариант, когда В, и В, не образуют гетероциклическое кольцо вместе с Я и являются алкилом, алкенилом, алкинилом, цикло алкилом или циклоалкенилом, незамещенным или замещенным одной или более гидроксильной, гало, циано ОРз или В., составляющей, где К, является алифатической или циклоалиатической составляющей, или вариант, когда К, и К независимо являются алкилом или алкенилом и, в частности В является метилом или этилом, а В, алкильной группой Сили алкенильной группой Сн , или вариант, когда К, и К не являются одинаковыми углеводородными составляющими, т.е, моносульфидные группы асимметричны, При этом В являются алифатическими или циклоалифатическими,предпочтительно К, является алкилом, алкенилом, циклоалкилом или циклоалкенилом.Общее содержание углерода в углеводородной части моносульфидного коллектора должно быть таким, чтобы сообщать коллектору гидрофобность в степени, достаточной для вывода содержащего металл сульфидного или суль фидированного оксидного минерала на поверхность раздела воздух - пузырек, В предпочтительном варианте содержание углерода в моносульфидном коллекторе должно быть таким, чтобы минимальное содержание углерода равно 4 предпочтительно 6 или 8,Максимальное содержание углерода должно составлять 20, предпочтительно 16 или 12.Циклические вещества, пригодные для использования по данному изобретению содержат следующие структуры Фа)г с с Ф)г ц 5 к 8 В8где К и К - независимо водород, арил, алкарил, аралкил, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, гидроксил, циано, гало, ОК, или ЯК где арил, алкарил, аралкил, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил могут быть незамещены или замещены гидроксильной, циано, ОК или ЯК составляющими, и т,п а К является неразветвленным или разветвленным алкиленом, алкениленом или алкиниленом, незамещенным или заме- щенным гидроксильной,циано, гало,1582978 ОВ или ЯК составляющими, при условии, что по меньшей мере одна группа К не является водородом.Возможен вариант, когда коллекторы соответствуют формуле5 метилциклооктил, сернистый этилбутил,сернистый этилпентил, сернистый этил"гексил, сернистый этилгептил, сернистый этилоктил, сернистый этилнонил1сернистый этилдецил, сернистый этил"ундецил, сернистый этилдодецил серР 6)9 СЛ) , ( )с) з-л (111) нистый этилциклопентил, сернистыйэтилциклогексил, сернистъй этилциклоВ независимо гидрокарбил или гидО гептил, сернистый этилциклооктил,рокарбил, замещенный или незамещенный сернистый пропилбутил, сернистый прогидроксильной, циано, гало, эфирной, пилпентил, сернистый пропилгексил9гидрокарбилокси или гидрокарбил тио- сернистый пропилгептил, сернистыйэфирнои составляющей,где два Р могут пропилоктил, сернистый пропилнонил,вместе с атомом серы образовывать цик 15 сеРнистый пропилдецил, сернистый пролическое или гетероциклическое коль- пилундецил, сернистый пропилдодецил,цо; п " целое число О, 1, 2 или 3 при сернистый пропилциклогексил, сернисусловии, что общее содержание углеро- тый пропилциклогептил, сернистый цикда в углеводородной части коллектора лооктил, сернистый бутилпентил сертилптаково, чтобы сообщить коллектору . 20 нистый бутилгекгексил, сернистый бутилгидрофобность в степени, достаточной гексил сернист " бл, сернистыи утилгептил, сернидля вывода содержащихся металл суль- ст й бстый утилоктил, сернистый бутилнофицных или сульфидированных оксидных нил, сернистый бутилдецил, сернистыйминералов на поверхность раздела воздух - пузырек, 25бутилиндецил, сернистый бутилдодецил1 фе . сернистый бутилциклопентил, сернистыйВ предпочтительном варианте К 6 яв- бутилциклогексил, сернистьй бутилцикляется алифатическим, циклоалифатиче- логептил, сернистый бутилциклооктил,ским арилом, алкарилом или аралкилом; сернистый пентилтый пентилгексил, сернистыйнезамещенным или замещенным наноц о, пентилгексил, сернистый пентилгептил,гидроксильным, гало, ОК или ЯК соэ З з 30 сернистый пентилоктил, сернистый пенставляющей, где К определено вышеР Д тилнонил, сернистый пентилдецил, серили вариант, когда К является алифач6 ф нистыи пентилундецил, сернистый пентической или циклоалифатической со- тилдодецил, сернистый пентилциклогеп ставляющей,незамещенной или замещен" тил, сернистый пентилциклогексил,ной гидроксильной, циано, гало, алифати. . 35 сернистый пентилциклогептил, серниатическим закиром, циклоалифатичес- стый пентилциклогексил, сернистыйким эфиром, или циклоалифатическимпентилциклогептил, пентилциклооктилтиоэфирной составляющей, или вансернистый гексилгептил, сернистыйриант, когда Р 6 является алкечгексилоктип, сернистый гексилнонилнильноир алкильнойр циклОалкильнойсе нистый гекФоалкенильнои составляющей, силундецил, сернистый гексилдодецил,или вариант, когда одна группа -С(Н) Я )сернистый гексилциклопентил, серниС Н) 6)является метильной илистый гексилциклогексил сернистыйэтильной составляющей, а другая - ал"алгексилциклогептил, сернистый гексилкильной 6 11 или алкенильной С со 456-и .45 циклооктил, сернистый гептилоктилставляющей, при этом и равно 1, 2у илусернистый гептилнонил сернистый гепили 3, предпочтительно 2 или 3.в1л . тилдецил, сернистый гептилундецил1Коллектор вводят в концентрациисернистый гептилдодецил, сернистыйот 110о 1:10кгк гептилциклопентил, сернистый гептилВещества, используемые в предла р циклогексил, сернистый гептилциклоокгаемом способе, следующие: сернистый тил, сернистый октилнонил, сернистыйчметилбутил, сернистыи метилпентил, октилдецил, сернистый октилун ед цилвсернистый метилгексил, сернистый ме- сернистый октилдододецил, сернистый октилгептил, сернистый метилоксил, сер- тилциклопентил, сернистый октилциклонистый метилнонил се нистыйс рнистый метил гексил, сернистый октилциклогексил,децил сернистый метил н ер тилундецил, серии- сернистыи октилцилогептил, сернистыйстый метилдодецил, сернистый метилци- октилциклооктил, сернистый октилцикклопентил,сернистый метилциклогексил, лодецил, сернистый нонилдецил серчистыи нонилдецил,сернистыи метилциклогептил, сернистый нистый нонилундецил, сернистый нонид 1582978додецил, сернистый нонилциклопентил,сернистый нонилциклогептил, сернистыйнонилциклооктил, сернистый дндецил,сернистый децилундецил, сернистый децилдодецил, сернистый децилциклопентил, сернистый децилциклогексил, сернистый децилциклопентил, сернистыйдецилциклогексил, сернистый децилцикЛогептил, сернистый децилциклооктил.Алифатическими веществами могутбыть неразветвленные и разветвленные,насьпценные и ненасыщенные углеводороды, такие как алканы, алкены или ал-кины. Циклоалифатическими веществами,могут быть насыщенные и ненасыщенныециклические углеводороды, такие какциклоалкены и циклоалканы,Циклоалканами являются алканы содним, двумя, тремя или более циклическими кольцами. К циклоалкенам относятся моно-, ди- иполициклическиегруппы с одной или более двойной связью,Под гидрокарбилами понимаются органические радикалы, содержащие атомы углерода и водорода. Термин "гидрокарбил" включает следующие органические радикалы: алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил;арил, алифатический и циклоалифати"ческий аралкил и алкарил, Термин"арил" относится к биарилу, бифенилилу, фенилу, нафтилу, фенантренилу,антраценилу и к двум арильным группам, связанным алкиленовой группой,Термин ."алкарил" относится к алкил-,алкенил- или алкинилзамещенным ариль"ным замещающим группам, где арил определен вьппе. Термин "аралкил" означает алкильную группу, где арил определен выше,С -С -алкил содержит неразветЧ овленные и разветвленные метильные,этильные, пропильные, бутильные, пентильные, гексильные, гептильные, октильные, нонильные,-децильные, унцецильные, додецильные, тридецильные,тетрадецильные, пентадецильные гексадецильные, гептадецильные, октадецильные, нонадецильные и эйкозильныегруппыеГало- означает хлоро- бромо- или, кодо-группы,Предлагаемый процесс пригоден дляизвлечения посредством пенной флотации из руд, содержащих металл-сульфидных и сульфидизированных окислен"ных минералов, Под рудой понимается добываемый из недр. земли материал,содержащий вместе с пустой породойсодержащие желаемые металлы минералы.5Под пустой породой понимается частьдобытого материала, не содержащаяценных элементов и подлежащая отделению от металлсодержащих минералов,Предлагаемым способом извлекаются О содержащие металл сульфидные минералы, сульфидные минералы, содержащиемедь, никель, свинец, цинк, молибден,а также сульфидные минералы, содержашие медь, Кроме того, предпочтительными содержащими металл сульфиднымиминералами являются минералы, обла дающие высокой естественной гидрофобностью в неокисленном состоянии.Руды, к которым могут быть применены предлагаемые вещества, содержатсульфидные минералы, содержащие медь,цинк, молибден, кобальт, никель, свинец, мышьяк, серебро, хром, золото,платину, уран и их смеси,. Примерами я 5 минералов, которые поддаются концентрации в процессе пенной флотации поданному изобретению могут служить ковеллин (СцЯ), халькоцит (Сц, Я), халькопирит (СцРеБ ) валериит (Сц РеБ 1или Сц, Ре Б), борнит (СцРеБ ), кубанит (Сц БРеБ), энаргитСц (АБ,ЯЪ)Я 3), тетраэдрит (Сц, БЬБ )тенантин (Сц АБ Б, ); брошантинСи (ОН)), 1 нтлерит рСи,о (Н) 5 ",.Рфамантинит Сц, (БЬАБ)Б и бурнонит(РЬСцЯЬБ,), содержащие медь, содержащие свинец минералы, например, галенит (РЬБ), содержащие сульму материалы, например стибнит (БЬ, Б,), содер жащие цинк минералы, например сфалерит (2 пБ), содержащие серебро минералы, например стефанит (АдЯЬБ ) иаргентит (А 8 Б), содержащие хром минералы, например ЙацЬгее 1 Се (РеБСгБ), 45 содержащие никель минералы, напримерпентландит (РеМ 1)9 Яу, содержащиемолибден материалы, например молибденит (МоЯ,), содержащие платину и палладий минералы, например Соорегг(.Ф(АзБ). 3 Предпочтительными содержа 1щими металл сульфидных минералов явля-ются молибдейит (МоЯ,), халькопирит,(Р 1 )9 ЯВ 3Содержащими металл сульфидизированными окисленными минералами явля"ются минералы, обработанные сульфидирующими химическими веществами с тем, 1582978 10чтобы придать этим минералам свойства сульфидных минералов и обеспечитьизвлечение этих минералов в процессепенной флотации с использованием кол 5лекторов, извлекающих сульфидные минералы. Сульфидирование придает оксидным минералам свойства сульфидов.Сульфидирование оксидных минераловосуществляется за счет контакта с веществами, реагирующими с минераламис образованием связи или сродства ссерой. Такие способы хорошо известныв данной области техники. В качествевеществ-реагентов могут быть использованы сульфогидрат натрия, сернаякислота и соответствующие содержащиесеру соли, такие как сернистый натрий.В число пригодных для использования по данному изобретению содержащих металл сульфидированных оксидныхминералов входят оксидные минералы,содержащие медь., алюминий, железо,вольфрам, молибден, магний, хром, ни" 25кель, титан, марганец, олово, урани их смеси. Примерами содержащих металл оксидных минералов, поддающихсяконцентрации в процессе пенной флотации по данному способу используютсодержащие .медь минералы, напримеркуприт (Сц,О), тенорит (СцО), малахит (Сц ОЙ) СО азуритГСцз(ОН) (СО ), , атакамитГСц, С 1(ОН), , хризоколла (СцБОз),содержащие алюминий минералы, например корунд, содержащие цинк минералы,например цинкит 2 пО смитсонит (2 пСО)содержащие вольфрам минералы, например вольфрамит (Ре, Мп)ИО, содержащие никель минералы, например бунзе- .нит (ИхО), содержащие молибден мате- .риалы например вульфенит (РЪИоО) иповелит (СаМо 04), содержащие железоминералы, например гематит и магнетит; содержащие хром минералы, например хромит (РеОСг О), содержащие железо и титан минералы, например, ильменит, содержащие магний и алюминий.минералы, например шпинель, содержащие железо и хром минералы, например,хромит, содержащие титан минералы,например рутил, содержащие марганецминералы, например пиролюзит, содержащие олово минералы, например касситерит, содержащие уран минералы, например уранит, а также несущие уранминералы, например .урановая смолка00(УО)3 и гуммит(ПОз и НО),В предпочтительном варианте изоб-.ретения предусмотрено использованиепенообраэозателей. Пригодным является любой известный и применяемый вданной области техники пенообразователь, обеспечивающий извлечение желаемого минерала, например спиртыС , хвойные масла, креэолы, простыеалкиловые эфиры С,полипропиленгликолей, гликоли, жирные кислоты, дигидроксилаты полипропиленгликолей, мыпа,алкиларилсульфонаты и т.п, Могут бытьтакже использованы смеси этих пенообразователей. По данному изобретениюмогут быть использованы любые пенообразователи, способствующие процессупенной флотации руд.П р и м е р 1, Пенная флотациясульфидного минерала, содержащегомедь, В процессе пенной флотации содержащего медь сульфидного минералаиспользовано несколько предлагаемыхколлекторов, 500 г медной руды, аименно халькопирита сравнительно вы"сокого качества с небольшим количеством пирита, Поместили в стержневуюмельницу со стержнями 2,5 см вместес 257 г деионизированной воды и мололи со скоростью 60 об/мин в течение420 оборотов с получением в результате распределения размеров частиц 257 мельче 100 меш. В мельницу добавили известь в количестве, достаточном для получения желаемого с точки зрения последующего процесса флотации значения рН. Полученная суспензия перенесена в камеру объемом 1500 мл машины для пенной флотации. Флотационная ка-. мера вращалась со скоростью 1150 об/мин: а значение рН доведено до 8,5 добав ой извести.Во флотационную камеру добавили коллектор (8 г/метрическую тонну), а через 1 мин добавили пенообразователь ВОУГКОТН 250 (18 г/метрическую тонну), Еще через 1 мин включили подачу воздуха во флотационную камеру с расхо" дом 4,5 л/мин, после чего запустили автоматическую лопасть для удаления пены. Образцы пены были отобраны че; рез 0,5; 1,5; 3,5 и 8 мин. Образцы пены сушили в течение ночи в печи вместе с хвостами флотационного процесса. Высушенные образцы взвешены, разделены на надлежащие порции для анализа, превращены в порошок с равномерными размерами частиц и растворены в кислоте для анализа. Образцыисследованы на плазменном спектрографе ПС.Предлагаемые коллекторы обладаютболее высокими показателями в частискорости извлечения и равновесноговыхода, нежели меркаптановые и поли"сульфидные коллекторы,П р и м е р 2. Пенная флотациямедно-молибденовой руды. Были приготовлены порции однородной руды, содержащей,халькопирит и молибденит весом по 1200 г. Предварительная процедура состояла в размоле 1200 г загрузки с 800 мл водопроводной воды в ша 15ровой мельнице со смешанной шаровойзагрузкой (для получения примерно137. частиц размером 100 меш). Полученную пульпу перенесли во флотационную камеру емкостью 1500 мм, оборудо 20ванную автоматической лопастью систе -мой удаления, Значение рН пульпы доведено с помощью извести до 10,2, После этого значение рН не регулировалось. Использован стандартный пенообраэователь метил изопропил карбинил(М 1 ВС) . Затем проводили грубую флотацию в четыре ступени.Использование коллекторов по данному изобретению позволяет существен- ЗОно повысить общее количество концентрата (сорт), т.е. долю сульфидногоминерала, содержащего цепевой металл,в конечном продукте флотации, а такжеснизить содержание пирита в концентрате, определенное по результатаманализа на железо, причем улучшениене зависит от дозировки. В результате в процессе плавки поступает меньшее количество материала и уменьшает",ся количество серы, выделяемой наединицу веса целевого металла.П р и м е р 3. Пенная флотация . .медно-никелевой руды с большим содер. жанием желесодержащего сульфидного 45 минерала в виде пирротина.Из материала, подготовленного для первичной флотации было отобрано несколько образцов, которые были поме-. щены в сосуды до примерно 1200 г твердого вещества в каждом. Суспензия содержала минералы халькопирит и пентландин, Затем содержимое каждого со-, суда использовано для получения зависимости выхода от .времени. 55Флотацию проводили в камере Денве ра с помощью устройства поддержания постоянного уровня пульпы, оборудованного автоматической. лопастью. Отбор концентрата проводили через 1,0;3,0; б,0 и 12,0 мин, Коллектор вводился один раз, а отбор пены начинали через 1 мин после запуска аппарата. Доза коллектора составляла0,028 кг/м материала, поступающего впроцессе флотации, Образцы концентрата высушивали, взвешивали, раэмалывали и из них приготовляли статистическирепрезентативные образцы для анализа.Из стандартных уравнений баланса мас-.сы рассчитывали зависимость выходаот времени и общее качество обогащенной руды,По выходу меди предлагаемые коллекторы сравнимы с амилксантогенатомнатрия, однако позволяют существенноповысить скорость флотации. Коллекторы дают меньший выход никеля по сравнению с амилксантогенатом натрия, нозначительно снижают выход нежелательного железосодержащего сульфидногоминерала пирротина. Об этом свидетелвствуют значения Р (пирротин) и более чем 503-ное увеличение селективности по никелевому сульфидному минералу относительно нежелательногосульфидного железосодержащего минерала пирротина.П р и м е р 4. Пенная флотациякомплекса А РЪ/Еп/Си/Ад руды,Подготовлены одинаковые образцыруды весом по 1000 г. Руда содержалагаленит, сфалерит, халькопирит и аргентит. Используемый в каждой операции флотации образец смешивали встержневой мельнице с 500 мл водопроводной воды и 7,5 мл раствора БОПосле размола в течение 6,5 мин 90%частиц имели размеры меньше 200 меш(5 мкм). Размолотая пульпа переносилась в камеру с автоматической лопастью для удаления пены, а камераподключалась к стандартной флотационной машине Денвера. Выполнялся двухступенчатый процесс флотации, На первой ступени проводили грубую флотацию меди - свинца - сереб. ра, а на второй ступени-грубую флотацию цинка. Перед началом первой ступени добавляли 1,5 г/кг КаСОЗ (рН 9,5), а затем коллекторы. В течение5 мин пульпу. подготавливали путем перемешивания и подачи воздуха, а затем 2 мин только перемешиванием. В качестве пенообразователя вводили И 1 ВС (стандартная доза 0,015 мл/кг).низированной воды и некоторое количество извести. Смесь размалывали в течение 360 оборотов со скоростью60 об/мин для получения частиц с желаемым распределением размерон (около 25 мельче 100 меш), Размолотуюсуспенэию, содержащую различные сульфидные содержащие медь минералы, и 0 молибденит поместили во флотационнуюмашину А 81 йаг с емкостью камеры1500 мл. Перемешивание во флотационной камере нелось со скоростью1150 об/мин, а значение рН регулиро ваяось до 8,5 добавлением извести илисоляной кислоты. Во флотационную камеру добавиликоллектор (45 г/мт) и после подготовительного периода в 1 мин - пенообраэователь ПОЮУВОТН 250 (36,4 г/м хх т). После выдержки в 1 мин включали подачу воздуха н камеру с расходом 4,5 л/мин и запустили автоматическую лопасть для удаления пены. Об,разцы пены отбирали через 0 5 1 5Ф 9 )3,5 и 8 мин. Образцы сушили в течениеночи вместе с хвостами процесса флотации. Высушенные образцы взвешивалии делили на надлежащие образцы дляанализа, которые затем раэмалывали впорошок и растворяли в кислоте дляпоследующего анализа в плазменномспектрографе РС.Предлагаемые коллекторы обеспечивают повышенный выход молибдена посравнению со стандартным реагентом,но при пониженном выходе меди. Существенно снижается выход нежелательных.сульфидных минералов, содержащих железо,П р и м е р 6. Пенная флотациямедной руды.Повторена процедура по примеру 1с использованием руды из другого забоя той же шахты, содержащей сравнительно высококачественный халькопирити небольшое количество пирита,Способ извлечения металлсодержащих сульфидных минералов или сульфидиэированиых металлсодержащих окисленных минералов из руд, включающий пульпирование руды, обработку пульпы серу- содержащим коллектором и флотацию, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения эффективности и сеП р и м е р 5. Пенная фпотациямедно-молибденовой руды,В стержневую мельницу с дюймовымистержнями (2,5 см) поместили 500 гмедно-молибденовой руды, 257 г деио 4 Концентрат собирали в течение 5 минфлотации и маркировали, как грубыймедно - свинцовый концентрат,На второй ступени в камеру послеперной ступени добавляли 0,5 кг/м . тСцЯО . С помощью добавки извести рНдоводили до 10,5. После этого пульпуперемешивали в течение 5 мин, сновапроверяли рН и регулировали до значе 1ния 10,5 с помощью извести. Послеэтого добавляли коллектор и снова перемешивали в течение 5 мин, Затем до"бавляли пенообразователь И 1 ВС (стандартная доза 0,020 мл/кг). Концентрат собирали в течение 5 мин и маркировали как грубый цинковый концентрат,Образцы концентрата высушивали,взвешивали и подготавливали из нихнадлежащие образцы для рентгеновско 20го анализа. По данным анализа и с использованием стандартных уравненийбаланса массы рассчитывали выход икачество,Кроме того, проводили испытанияпри меньшем значении рН на первойступени (без добавления Иа, СО, рН8,5) и с добавлением извести навторой ступени с доведением рН до9,5 При этом добавляли 0,3 кг/м тСцБО,30Таким образом, в процессе флотации предлагаемые коллекторы заменяютсложную смесь трех оптимизированныхпромышленно выпускаемых коллекторови обеспечивают сравнимый выход метал- З 5ла и качество концентрата при нормальном значении рН и добавлении СцЯОпри работе с известными коллекторами.Соответствующие испытания при меньшемзначении рН и добавке СцЯО также поФказывают, что данные коллекторы существенно повышают качество (сорт)металла по сравнению с тремя известными коллекторами. Это дает существенную экономию на извести и Сц 804 в 45промьппленном масштабе, Таким образом,регулируют рН до 10,5 на первой и до9,5 на второй ступени, добавляютСцБО для увеличения выхода цинка присохранении сорта, При меньшем количе-.50 ф о р м у л а и э о б р е т е н и ястве СцЯОпредлагаемые коллекторыувеличивают выход цинка и сохраняютсорт,-алкенил. В - Я - К23. Способпоп, 1, отличаю щ и й с я тем, что концентрацияколлектора составляет 0,001- 1,0 кг 10 коллектора на 1000 кг руды, подверга-емой пенной флотации.1 где К, - метил, этил, эпокси, такой, как группа Н Н 1- С - С -/ О 4. Способ по п. 1, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что К и К, объединены, образуя эпитиокольцевую структуру, при этом коллектор имеет общую формулу или углеводородный радикал, замещенный одним или более галоидным простымэфиром или углеводородным тиоэфирнымфрагментами;К - алифатическая, циклоалифатическая, ароматическая группаили сочетание их, содержащая5-11 атомов углерода; Р, и Вмогут быть объединены, обра. - 25зуя энитиокольцевую структуру с атомом серы при условии,что атом серы присоединен калифатическим или циклоалифатическим атомам углерода, об- ЗОщее содержание углерода всульфидном коллекторе составляет 6-20 атомов углерода,К и В не являются одинаковыми углеводородными фрагментами,Составитель Л. АнтоноваРедактор М. Недолуженко ТехредЛ.Олийнык Корректор С. Ыекмар Заказ 2099 Тираж 464 ПодписноеРчИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 лективности процесса, в качестве серусодержащего коллектора вводят сульфид формулыгде К и К независимо водород аалифатический, циклоалифатический, аромати"ческий .фрагмент или ихсочетание, незамещенный или замещенный гидрокси, циано, ОК, илиК фрагментом, где Вуглеводородный радикал,при условии, что покрайней мере один изК 4 или Кне являетсяводородом.