Коллекторная композиция для пенной флотации металлосодержащих минералов

Номер патента: 1837985

Авторы: Ричард, Роберт

Есть еще 2 страницы.

Смотреть все страницы или скачать ZIP архив

Текст

(51) 5 р.р 1 004 ПАТЕНТНОЕ сс сс г ТЕ(2 редставС 1 С 22льно соз группы где В 1 п родный полните(3 (3 (3 (4 (7 (7 (5 1/ 19 (5 нныи тио тиофосфат формул 5 или их незави мулы: - В 7 не и п С 10 ал металл целое ч что с + компо= п, формулокарбон ому или их с Изобрелезныхсстановлдныхтдллосод 4203123/03Р СТИВ 86/00341 (18,02,86)24.07.87803026) Дзе Дау Кемикал Компани (ОЯ)) КОЛЛЕКТОРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯННОЙ ФЛОТАЦИИ МЕТАЛЛОСОДЕРЩИХ МИНЕРАЛОВ) Использование: обогащение полезныхопаемых, в частности пенная флотацияталлосодержащих минералов. Сущностьбретения; коллекторная композиция длянной флотации металлосодержащих миралов на основе соединения формулы:- х - (В)п - Г/(к 2/Е, где а + Ь = 2, В 1 и В 2руазависимо представляют углеводородный- С 22 - радикал, В представляет группуОрмулм - /С у Снг.урН, где у+ р 1 - 6, у и р независимо =,О, или це ение относится к обогащениюископаемых, в частности для ния металлосодержащих сульминералов, сульфидированных ержащих оксидных минералов,2 числу 1-6, х =-Я- или К-В ляет водород или углевод радикал; композиция д держит компонент, выбр алкилтиокарбонат формулВ - Е 1- арбомат формулы:рж )С 70 ццгР-Е-М+7смеси, где В 4 - С 1, -С 20 - алкил, В 5 -симо С 1-С 10 - алкил, у - группа фор 8 М или ОВ 6, В 6 С 2 - С 10 длкилзависимо представляет водород, С 2 -кил или арил, М - катион щелочногоа 2, 21 и 22 независимо Я или О, С -исло 1 или 2, д=Оили 1, приусловии,б - 2, при следующем соотношенииентов, мас. : соединениеВ.-Х-(В.)гМ З)аы". (Н)н 10-90; алкилтиат или тиокарбомат, или тиофосфат,меси 90-10. 3 табл,металлсодержащих оксидных минералов и металлов, встречающихся в металлическом состоянии, всех четырех групп минералов, называемых в описании металлсодержащи1837985 19 20 Таблица 3 Коллектор Сульфидная флотация 3 минИзвлвчение меди Извлечение ме и,0.618 0,179 0.729 0.167 0.687 0.183 0.854 Это не пример настощцего изобретения.2Фракция-это содержание фракции специального металла в общей массе. собранной в пене..Фракционные извлечения металлсодержащих минералов. Таблица 4 Это не пример осуществления настоящего изобретения. Фракционное извлечение металла в конце флотации. Хвосты являются частью глетаплического содержания. остающегося в камере после флотации.Редактор Заказ 2884 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, ЖРаушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 калийаминксантогенат т 2 тексилтио)этипамин 2 1 тексилтиоэтил)амин и калийамннксантогенат5 10 15 ся (-СН 2 )р-) -с 20 ми минералами, из руд при помощи пеннойФлотации,Цель изобретения - повышение флотоактивности композиции.Сущность изобретения является в том,что коллекторная композиция для пеннойфлотации металлосодержащих минераловна основе соединения формулы;К,-Х-(Е(;,Ы(Ес)сс+С 1-С 1 о-алкил или арил, М -катион щелочного металла, Е, Л 1 и 22 - независимо Я или О,С - целое число 1 или 2, б = 0 или 1, приусловии, что с+ с( = 2, при следующем соотношении компонентов, мас. %; соединение К-Я),-Я,формулы ( 10-90Н)в алкилтиокарбонат илитионокарбомат или тиофосфат,или их смеси 90 - 10,Коллекторньсе композиции настоящего изобретения способны флотировать широкий диапазон металлосодержащих минералов. Более того, такие коллекторные композиции также дают хорошее извлечение и обладают хорошей избирательностью по отношению к необходимым металлсодержащим минералам. Новая коллекторная композиция по настоящему изобретению часто обеспечивает хорошее извлечение с более высокой степенью, чем можно достичь при использовании любого одного коллекторного компонента отдельно. 25 30 35 40 45 50 Коллекторная композиция по настоящему изобретению приводит к очень хорошему высокому извлечению цветных металлсодержащих минералов и более высокой избирательности по отношению к таким цветным металлсодержащим минералам, когда такие металлсодержащие минералы находятся в присутствии железосодержащих минералов,Компонент (а) коллекторной композиции по настоящему изобретению является компонентом формулы 1, описанной выше. Хотя в формуле 1 это специально не указано, следует понимать, что в водной среде с низким рН, предпочтительно кислотной, компонент (а) может существовать в форме соли. В этой формуле В преимущественно являетили их смесью, где р+ а + у = и, где и - целое число 1 - б, предпочтительно 2 или 3, Я 1 и любой В 2 являются преимущественно. С 1-22 гидрокарбиловым радикалом или С 1- 22 гидрокарбиловым радикалом, замещенным одной или несколькими гидрокси, амина, фосфонил, алкокси, имино, карбамил, карбонил,тиокарбонил, циано, гало, простой эфир, карбоксил, гидрокарбилтио, гидрокарбилокси, гидрокарбиламино или гидрокарбилимино группами, В замещенном состоянии, В 1 или В 2 является преимущественно замещенным одной или несколькими гидрокси, гало, амино, фосфонил или алкокси составляющими, 0 - предпочтительно - К(В 2)а(Н)ь, где а+ Ь = 2.Более предпочтительно, атомов углерода в В 1 и В 2 в сумме б или более; при В 1 п редпочтительно С 2-14 гидро карбил, или С 2-14 гидрокарбил, замещенный одной или несколькими гидрокси, амино, фосфонил или алкокси группами, более предпочтительно С 4-11 гидрокарбил; и В 2 предпочтительно С 1-б алкил, С 1-в алкилкарбонил или С 1-6 - замещенный алкил или алкилкарбонил, более предпочтительно С 1-4 алкил или С 1-4 алкилкарбонил или С 1-б алкил или С 1-6 алкилкарбонил, замещенный амино, гидрокси или фосфонил группой и более предпочтительно С 1-2 алкил или С 11-2 алкилкарбонил.В дополнение В предпочтительно являетсяее предпочтительно ( - СН 2-)р, и - предтительно целое число от 1 до 4, более едпочтительно 2 или 3; Х - предпочтиьно -Я-, -М-Вз, или -О-, более предчтительно в Я или - М - Вз , наиболее едпочтительно в 5 в ;и Вз предпочтительноород или С 1-14 гидрокарбил, более предчтительно водород или С 1-1 гидрокарл, наиболее предпочтительно водород.Как указывалось компонент(а) включает единения, такие как: Я-(омега-аминоапл 1 тидокаоботиоаты Ие;сФ сньь ган) и ега-(гидрокарбилтио)алкиламины и оме(гидрокарбилтио)алкиламиды 111:3,1 5СН 2+юМ 1 2)аб омега-аминоалкилгидрокарбоноаты Ч 11: бо и п те п и в п б ц -с-бщее содержание углерода в группах Р 1 из предпочтительно находятся между 1 и 23,олее предпочтительно 2 и 16 и наибопеередпочтительно 4 и 15; когда Х является е В 1, В 2, Вз, а, Ь и и определены выше. В ормупах 11 - Ч 1, когда Х является - Я- илиОИС- -1 является предпочтительно С 4-10 гидроарбилом; когда Х является;О1СО ии О 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 В 1 наиболее предпочтительно является Сбгидрокарбилом.Из вышеизложенного следует, что предпочтительные соединения компонента (а) включают омега(гидрокарбилтио)алки- ламин, Щгидрокарбил)-альфа, омега-алканодиамин, омега(гидрокарбилокси)алкиламины, К.(омега-аминоалкил)гидрокарбонамид,Омега-(гидрокарбилотио)-алкиламиды или их смеси. Более предпочтительныесоединения компонента (а) включают омега(гидрокарбилтио)ал кипами н ы, й-(гидрокарбил)-альфа, омега-алканекарбилтио)алкиламны, М-(гидрокарбил)-альфа, омега-ал ка недиа ми н ы, М-(омега-ам иноалкил)гидрокарбонамиды, омега-(гидрокарбилтио)алкиламид или их смеси. Наиболеепредпочтительным классом соединений компонента (а) являются омега(гидрокарбилтио)алаиламиныи омега-(гидрокарбиптио)алкиламиды. Особенно предпочтительными соединениями являются 2-(гексилтио)этиламин и этил- (гексилтио)этиламид.Омега-(гидрокарбилтио)ал кипами н ы формулы 11, 11-(омега-аминоалкил)гидрокарбонамиды формулы Ч, омега-(гидрокарбилокси)алкиламины формулы Ч 1, д-(омега-аминоалкил)гидрокарбонтиоаты формулы 11, омега-аминоалкилгидрокарбонаты формулы Ч 11, И-(гидрокарбил)-альфа, омега-алканедиамины формулы 1 Ч могут быть получены по известным способам,Вторым компонентом (б) коллекторной композиции по настоящему изобретению является алкилтиокарбонат, тионокарбамат, тиокарбанилид, тиофосфат, тиофосфинаты, меркаптан, ксантогеновый формиат, ксантогеновый сложный эфир или их смеси. Предпочтительнь 1 ми коллекторами второго компонента (в) являются алкилтиокарбонат, тионокарбамат, тиофосфат или их смеси.Используемый в данном описании термин "тиокарбонат" включает соединения, которые содержаттиокарбонильную составляющую ( - С=Я) и одну или несколько гидрокарфонильных составляющих, где гидрокарбипьная составляющая носит гидрофобный характер и предпочтительно имеет ио меньшей мере 2 атома углерода, с тем,чтобы заставить металпсодержащие сул фидные минеральные частицы или сульфидиоованные метаплсодержащие оксидные минеральные частицы, связанные с ней, переместиться к поверхности раздела воздух/пузырек. Предпочтительными тио1837985 5 10 15 р) 8Ог Е-Я 20 35 40 50 55 карбонатами являются алкилтиокарбонаты,представленные структурной формулой Х:Е 22 - Е - с-Я М+чгде В 4 - С 1-20, предпочтительно С 2-16, более предпочтительно Сзалкильная группа; 21 и 22 - независимо атом серы или кислорода;+и М - катион щелочного металла,Соединения, и редставлен ные формулой Х включают алкилтиокарбонаты (21 и 22 кислород), алкилдитиокарбонаты (21) = О, 22 = Я) и алкилтритиокарбонаты (21 и ив сера).Примеры предпочтительных алкилмонотиокарбонатов включают зтилмонотиокарбонат натрия, изопропилмонотиокарбонат натрия, изобутилмонотиокарбонат натрия, амилмонотиокарбонат натрия, этилмонотиокарбонат калия, изопропилмонотиокарбонат калия, изобутилмонотиаокарбонат калия, и амилмонотиокарбонат калия. Предпочтительные алкилдитиокарбонаты включают этилдитиокарбонат калия, этилдитиокарбонат натрия, амилдитиокарбонат калия, амилдитиокарбонат натрия, изопропил дитиокарбонат калия, изопропилдитиока рбонат натрия, втор-бутилдитиокарбонат натрия, втор-бутилдитиокарбонат калия, изобутилдитиокарбонат натрия, изобутилдитиокарбонат калия и тому подобные. Примерами алкилтритиокарбонатов явЛяются изобутилтритиокарбонат натрия и изобутилтритиокарбонат калия. Часто предпочтительно использовать смесь алкилмонотиокарбоната, алкилдитиокарбоната и алкилтритиокарбоната,Предпочтительные тиокарбаматы соответствуют формуле Х; ЯЦ где В 5 - независимо С 1-1 о, предпочтйтельно С 1-4, более предпочтительное С 1-3 алкильная группая; У -- Я М или -ОВб, где В 6 - С 2-1 о, предпочтительно С 2, более предпочтительно Сзалкильная группа; с - целое число 1 или 2; и б - целое число 0 или 1, где С+ б должно равняться 2,Предпочтительные тиокарбаматы включают диалкилтискарбаматы (с = 2, б = 0 и У - Я М ) и алкилтиокарбаматы (с = 1. б = 1 и У - ОВ 6). Примеры предпочтительных диалкилдитиокарбаматов включают метилбутилдитиокарбамат, метилизобутилдитиокарбамат, метил втор-бутилдитиокарбамат, метилпропилдитиокарбамат, метилизопропилдитиокарбамат, этилбутилдитиокарбамат,этилизобутилдитиокарбамат, этилвтор-бутилдитиокарбамат, этилпропилдитиокарбамат и этилизопропилдитиокарбамат, Примеры предпочтительных алкилтиокарбаматов включают й-метилбутилтионокарбамат, М- метилизобутилтионокарбамат,1"ч-метилвто р-бутилтионокарбамат, й-метилпропилтионокарбамат, М-метилизопропилтионокарбамат, К-этилбутилтионокарбамат, М-этилизобутилтионокарбамат, й-этилвтор-бутилтионокарбамат, М-этилпропилтионокарбамат и М-этилизопропилтионокарбамат. Из вышеизложенного, М-этилизопропилтионокарбамат и Й-этилизобутилтионокарбамат являются наиболее предпочтительными.Полезные для настоящего изобретения тиофосфаты обычно соответствуют формуле 25 где В 7 независимо водород или С 1-1 о, предпочтительно С 2-8 алкильная группа или арил, предпочтительно арильная группа, предпочтительно имеющая 6-10 атомов углерода, наиболее предпочтительно, крезил;30 2 - кислород или серы; и М катион щелочного металла.Из соединений формулы Х используемые предпочтительно включают моноалкилдитиофосфаты (один В 7 является водородом и другой В 7 - С 1-1 о алкилом с 2 - Я), диалкилдитиофосфаты (оба радикала В 7 - С 1-1 о алкил и 2-Я), диалкилмонотиофосфат (оба радикала В 7 являются С 1-1 о алкилом и 2 - 0 ) и диарилдитиофосфат (оба радикала В 7- арил и 2-Я),Примеры предпочтительных моноалкилдитиофосфатов включают этилдитиофосфат, прпилдитиофосфат, изопропилдитиофосфат, бутилдитиофосфат, втор;бутилдитиофосфат и изобутилдитиофосфат, Примеры диалкил- или диарилдитиофосфатов включают натрийдиэтилтидиофосфат, натрийди-втор-бутилдитиофосфат,на три йдиизобутилдитиофосфат,натрийдиизоамилдитиофосфат и натрийдикрезилдитиофосфат. Предпочтительные монотиофосфаты включают натрийдиэтилмонотиофосфат, натрийди-втор-бутилмонотиофосфат, натрийдиизобутилмонотиофосфат и натрийдиизоамилмонотиофосфат. Ти ока рбанилиды (диал килтиомоче вины) представляются общей структурной формулой ХИ:5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 может включать один или несколько атомов й, О или Я. Примерами подходящих гетеро- циклических колец являются пиридин, пиразол, фуран, тиофен,индол, бензофуран, бензотиофен, хинолин, изохинолин, куамарин, карбазол, акридин, имидазол, оксазол, тйазол, пиридаэин, пиримидин, пиразин, пурин, этиленимин, оксиран, азеотидин, оксетан, тйэтан, пиррол, пирролидин, тетрагидрофуран, иэоксазол, ацепин и другие,Композицию по настоящему изобретению получают, используя достаточные количества компонента (а) и компонента (в) для получения эффективного коллектора, предназначенного для извлечения металлсодер. жащих минералов из руд в процессе пенной флотации, Количества каждого компонента, наиболее предпочтительно используемые при получении этой композиции, будут меняться в зависимости от используемых специальных компонентов(а) и(в), специальной обрабатываемой руды и требуемых скоростей извлечения и избирательности. Композиция предпочтительно состоит из 10 - 90,более предпочтительно 20-80 вес,компонента (в). Композиция по настоящему изобретению более предпочтительно состоит иэ 30 - 70 вес.компонента (а) и 30 - 70 вес. компонента (в), В этих пределах композиция количество компонентов (а) и (в) выбирается так, что извлечение металлсодержащих минералов в процессе пенной флотации более высокое, чем можно получить при использовании для извлечения любого компонента отдельно в той же весовой дозе.Особо предпочтительная композиция настоя щего изобретения включает (а) омега- (гидро ка рбилтио)ал кил амин, й-(гидрокарбил)-альфа, омега-алканедиамин, й-(омега-аминоалкил) гидрокарбонамид, омега-(гидрокарбилтио)алкиламид или их смеси; и (в) алкилтиокарбонат, который включает алкилмонотиокарбонат, алкилдитиокарбонат или алкилтритиокарбонат,Коллекторную композицию по настоящему изобретению предпочтительно используют в извлечении в процессе пенной флотации металлсодержащих минералов. В более предпочтительном примере осуществления настоящего изобретения извлекаются минералы, содержащие медь, никель, свинец, цинк или молибден, В наиболее предпочтительном примере осуществления настоящего изобретения извлекаются минералы, содержащие медь.Коллекторные композиции по настоящему изобретению могут использоваться в любой концентрации, которая обеспечивает необходимое извлечение нужных минералов. В частности, используемая концемра ция зависит от конкретных извлекаемых минералов, сорта руды, которую необходимо подвергнуть процессу пенной флотации, требуемого качества извлекаемых минералов и конкретного извлекаемого в настоящее время минерала, Предпочтительно, коллекторные композиции по настоящему изобретению используются в концентрациях 5 г - 1000 г на тонну руды, более предпочтительно 10-200 г коллектора на метрическую тонну руды, подвергаемой пенной флотации, В общем, для получения оптимального синергического поведения наиболее правильно начинать с низких уровней доз и увеличивать уровень дозы, пока не будет получен требуемый эффект, Синергизм в данном случае определяется как условие, когда измеренное воздействие смеси двух или нескольких компонентов превышает взвешенные средние воздействия каждого компонента, если он используется отдельно. Этот термин также подразумевает, что результаты сравниваются в условиях, когда общая масса используемого коллектора одинакова для каждого эксперимента,Композицию по настоящему изобретению может испольЗоваться в смесях с другими известными в технике коллекторами.Коллекторные композиции по настоящему изобретению можно также использовать с рядом других коллекторов, известных в технике, Которые обеспечивают требуемое извлечение необходимых минералов. Примеры таких других коллекторов, полезных в настоящем изобретении, включают диалкил - и диарилтиофосфонилхлориды, меркаптобензотиазолы, жирные кислоты и соли жирных кислот,алкилсульфиновую кислоту и ее соли, алкилфосфорные кислоты и их соли, алкил и арилфосфониевые кислоты и их соли, сульфосукцинаты, сульфосукцинаматы, первичные амины, вторичные амины, третичные амины, соли четвертичного аммония, солиалкилпиридина, гуанидин и алкилпропилендиамины.Следующие примеры включены только для иллюстрации и не могут ограничивать объем защиты настоящего изобретения, Если не оговорено особо, все части и доли измеряются по весу,В данных примерах производительность описываемых пенных процессов Определяется фракционной степенью извлечения за данное время.П р и м е р 1 - пенная флотация руды Сц/Ю:Ряд образцов медно/никелевой руды, содержащей халькопирит и пентландит изсточной Канады, имеющих высокое соржание сернистого железа в форме пиртита, вынули из дозаторов машины рвичного, обогащения и поместили в . дьи. Каждая бадья содержала примерно 5 00 г твердого вещестэв. Содержимое кажй бадьи, которое имело рН около 9, исльзовали для создания ряда временных офилей извлечения, используя разлиЧные ллекторы,описанные в таблице 1. Эти 10 офили получали, используя камеры пюег, оборудованную автоматической лотной мешалкой и устройством обеспечея постоянного уровня пульпы. енообразователь и коллектор добавляли 15 ин раз в течение одной минуты до начала аления пены. Доза коллектора была равна 028 кг/тонну флотационной загрузки, Таке использовался пенообразователь опЫгой 1263 при концентрации 0.0028 20 /тонна, Во время испытаний отдельные нцентраты отбирались через 1, 3, 6 и 12 н для последовательной оценки, Собране концентраты обеэвоживались, вэвешились и иэмельчались и для 25 личественного анализа подготавливались атистически репрезентативные образцы. числялись связанные со временеМ степеиэвлечения и суммарные главные фракии, используя стандартные методы 30 числения. Результаты приведены в табл,В д Р и б 1 д п и к 3 н 95% доверитльные уровни статистице с ой ошибки, связанные с эксперименталь н ми значениями Сц В 12 и В йв т блице 1 равны +0,008 и .ф 0,013, соотв тственно, Таким образом, статистический и тервал Я - 12 значений для никеля в табли. це 1 равен 0,842 +0,013 или 0;829 - 0,855. 40 рименение этих пределов отчетливо покавает, что извлецения меди и никеля припользовании коллекторных смесей по наоящему изобретению превышают 12-минутные извлечения, которые можно 45 о идать из взвешенного среднего воэдейс вия используемых по отдельности составх компонентов. В извлечении металла н блюдается синергиэм с дополнительным п еимуществом получения низкого извле ч ния нежелательного пирротита,П р и м е р 2 - пенная флотация сложной РЬ/Еп/Си/Ад руды.Ряд однородных 1000 г проб подготовил из сложной РЬ/Еп/Со/Ад руды из Цент ральной Канады. Эта руда содержала г ленит. сфалерит, халькопирит и аргенит,течение каждого цикла флотации в стержневую мельницу добавляли образец вместеции аль абл 95% доверительные ур скоб ошибки для извлечен в процессе флотации СИ ны для Ад +0,01; Сц + Серия 2 представляет ис каждой стадии использов компоненты, На стадии ци двухкомпонентной смеси изобретению по сравнен овни статистичеия через 8 минут РЬ (стадия 1) рав,1 и РЬй 002 пытание, где на ались отдельные кла 3 добавление по настоящему ию с однокомпоадии 1 цикла 2 е большее извлеченные в стадии кентным коллектором стобеспечивает значительночение Ад, Сц и РЬ. Неиэвле с 500 мл водопроводной воды и 7,5 мл раствора ЯО 2 6,5 мин времени размола потребовалось для получения такой загрузки, что 90% руды имело размер частиц менее 200 мзш(75 микрон), После измельчения, содержимое перевели в камеру, снабженную автоматической лопастью для удаления пены в эту камеру присоединили к стандартному флотационному устройству Оепаег.Затем осуществили двухстадийную флотацию - стадия 1 соответствует первичному обогащению меди/свинца/серебра, а стадия 2 - первичному обогащению цинка. Для начала флотация стадии 1 добавили 1,5 г/кг Мэ 2 СОз (рН 9-9,5), после чего добавили коллекторы. Затем пульпу обрабатывали в течение 5 мин воздухом и перемешиванием. Это сопровождалось 2-х минутными режимом только перемешивэния. После ввели пенообразователь метилиэобутилкарбинол (МИ К) (стандартная доза 0,015 мл/кг). Через 8 минут флотэции собрали концентрат и поместили его как грубый концентрат медь/свинец.Флотация стадии 2 состоялэ иэ добавления 0,5 кг/тонну Си 304 к камерным остаткам стадии 1. Затем рН подрегулировали до 10,5 добавлением извести, После этого последовал режим только перемешивания в течение 5 мин. Снова проверили рН и еще рэз подрегулировали до 10,5 при помощи извести, В этот момент ввели коллекторы, после чего в течение 5 мин использовали только перемешивание. Затем добавили пенообразовэтель метилизобутилкарбинол (стандартная доза 0,020 мл/кг). Концентрат собирался в тецение 8 мин и был помещен как грубый концентрат цинка.Образцы концентрата обезводили, взвесили, и для лабораторного анализа подготовили соответствующие пробы, Анализ проводили при помощи рентгеновских методов. Используя данные анализа вычислили фракционное извлечение и фрак применяя стандартные формулы матери ного баланса. Результаты приведены вт 2, 15 18379851 значения Ац, Св и РЬ были потеряны в этом процессе и отсортировывались.Доверительная область для извлечения цинка на стадии равна .+0,01, Из данных цикла 3, стадия 2, видно, что смесь по настоящему изобретению обеспечивает значительно более высокое извлечение цинка, чем коллекторы из отдельных компонентов.Таким образом, наблюдается значительное извлечение всех четырех металлсодержащих минералов,П р и м е р 3 - пенная флоация Со О руды Используя камеру 1500 мл А 9 таг получили однородные образцы 500 г руды окиси меди, содержащей минерал малахит иэ Западной Австралии. Эти образцы получили в виде шлама, предварительно подработан- ного до рН 10,4 при помощи извести, На этих образцах выполняли серию первичных флотаций (обозначенных как сульфидная флоация), используя различные коллекторы, описанные в таблице 2 в дозе 350 г/тонну руды. Время обработки составляло 1 мин. В течение трех минут удаляли концентрат, используя по необходимости пенообразователь триэтоксибутэн, Извлеченный концентрат затем проанализировали. После этого на этих образцах провели флотацию оксидов, добавляя сначала к остаткам в камере гидросульфид натрия в дозе 500 г/тонна. После этого добавления, последовал двухминутный период обработки. Используя по необходимости пенообразователь триэтоксибутан собрали концентрат через 1,2 и 5 мин. К остаткам в камере добавили 20 г амилксантогената калия и 35 г гидросульфида натрия на тонну руды. Затем собрали концентрат через 5 мин. К остаткам камеры добавили дополнительно 20 г амилксантогената калия и 35 г гидросульфида натрия и обработку проводили в течение 1 мин. После этого собрали концентрат через 5 мин. Собранные концентраты и хвосты высушили, взвесили и проанализировали на общее содержание меди. используя стандартные аналитические методы. Результаты приведены в табл. 3,Статистические доверительные уровни экспериментальных значений извлечения меди в 15 минутной флотации.оксидов равны +0,018. Очевино, что коллекторные смеси по настоящему изобретению дают такие извлечения меди в оксидной флотации, которые значительно превышают извлечения, которые можно ожидать от взвешенного среднего воздействия каждого отдельного улучшения фракции медного ми нерала, флотируемого со смесями настоящего изобретения.П р и м е р 4 - пенная флотация Ю/Со руды.Собрали массивный сухой образец никелево/кобальтовой руды, содержащей пентландит и кобальтсодержащий минерал из Западной Австралии и из него получали серию испытательных проб (750 г) в форме шламма, Для испытаний использовали камекру 1500 мл типа Ацйаг, оборудованную лопастью удаления пены, за исключением окончательной перечистной флотации, которая проводилась при помощи меньшей ка 5 10 Примененная процедура флотации состояла из начального добавления 0,2 кг СоЯО 4 на метрическую тонну руды, обработки в результате смеси в течение 7 мин, добавле 20 ния 0,1 кг/тонна коллектора и обработки в течение 3 минут. Эту смесь затем перевели из реактора в камеру, Последовательно, добавили 0,14 кг киэельгурового депрессора для талька), 0,16 кг коллектора на 1 т руды и пенообразователь триэтоксибутан, необходимый для образования пригодной пенной подушки, В течение 5 минут собирали концентрат. Грубый концентрат затем поместили в меньшую камеру и в камеру добави 30 ли 0,08 кг коллектора и 0,14 кг кизельгура на тонну руды, В течение 3 минут собирали концентрат. Содержимое концентрата обозначили как перечистной концентрат, Содержимое камеры обозначили как хвосты. 35 40 Пробы отфильтровывали, высушили и подготовили для количественного анализа. Извлечения вычисляли, используя стандартные металлургические.процедуры, Результаты приведены в табл. 4. Статистические доверительные уровни экспериментальных данных извлечения никеля и кобальта равнялись +0,013 и "0,019, соответственно, Очевидно, извлечения никеля и кобальта, связанные со смесями по настоящему изобретению, значительно превышают извлечения, связанные с использованием одного компонента. Появился синергизм.Формула изобретения Коллекторная композиция для пенной флотации металлосодержэщих минералов на основе соединения общей формулы 45 50 55 где а+ Ь = 2; 15 меры и пена снималась вручную(н,т офосфаг формулы Таблица 1 Пустая по о а Сц Пирротнг Коллектор 0,842 0,039 0 939 о.ззз О.О 48 о,взо 0,936 0.477 о вво 0,068 0,942 0.391 0.042 0.926 0.473 о ввз 0.062 0,957 0,900 0,466 0 814 0,034 0.400 0.872 О.ОЗ 7 0.937 0.369 Тлблицэ 2 гоящего изобр лизтилксантоге ФосФат окарбэматЭго ие г 1 риглер нас Коллектор А негр Коллектор В-питие Коллектор С-тион Коллектор О-СэНз ения,эт(- С-)( сн,-),Н, п=1 - б, у и р = О или 1-6; Х - -Я- или й - Вз, где - водород или углеводородныфй С) - С 22- дикал, т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью вышения ее флотоактивности, композия дополнительно содержит компонент, бранный из группы: алкилтиокарбонат рмулы Натрий амилксантоген Этил 2(гексгллтио) 1 этиламид Этил 2(гексилтио)этиламид (75 вес. ) и натрийамилксантогэг азЭто не пример настоящего изобретения.2.Я-Фракционное извлечение через 12 лн 1 нут. 5или их смеси,где В 4 - С 1-С 2 о-алкил;В 5 - независимо С) - С 2 о-алкил;у - группа формулы10 - чэ М или -ОВ 6, кй 6 - С 2 - С 1 о-алкил,В - водород, С 1-С 1 о-алкил или арил;М - катион щелочного металла;+Е, Ъ и 72 - независимо сэ или О;с=, целое число 1 или 2:15 д - О или 1, при условии, что с+ д = 2,при следующем соотношении компонентов, мас; О(7: алкилтиокарбонат, или тионокарбомат,25 или тиофосфат, или их смеси 90 - 10.

Смотреть

Заявка

4203123, 24.07.1987

РИЧАРД Р. КЛИМПЕЛ, РОБЕРТ Д. ХАНСЕН

МПК / Метки

МПК: B03D 1/004

Метки: коллекторная, композиция, металлосодержащих, минералов, пенной, флотации

Опубликовано: 30.08.1993

Код ссылки

<a href="https://patents.su/10-1837985-kollektornaya-kompoziciya-dlya-pennojj-flotacii-metallosoderzhashhikh-mineralov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Коллекторная композиция для пенной флотации металлосодержащих минералов</a>

Похожие патенты