Способ определения содержания общего органического углерода в воде

Союз Советских Социал мстицеских Республик) н 1. 1 л. С 01 М 27/ присоединением заявки ) Приоритет осудврственнын комитетСовета Иннистров СССРно делам нэооретеннйн открытий 43) Опубликовано 25 09 77 юллетень35 4 Ы Дата опубликования описания 02,11.77 53) УДК 543.253, (088,8)(72) Авторы изобретения ВА, Громыко, Т, Б, Иыганкова, В,:Б. Гайи Ю. Б, Васильев в 71) Заявител нститут медиксбиологических проблем иИнст электрохимии АН СССР 4) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕГО ОРГАНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА В ВОДЕзатора, которую затем опглошения титрованным расчи обратным титрованием.Ф изико-химические снобщего углерода заключорганических примесей поолизаторе при 850-950 Сопределением продуктов ихроматографией, ИР-спектметрическим или потенцно еляют после пэором едкой шелоособы определения аются в окислении обы воды на катыс последующимиролиза газовойроскопией кулонометрическим титв характермления,ы,за, сложноств примеованного контроля скими процессами, авки на содержаниев пробах воды прияется обеспечени ности анализа опренических примесей ускания чере о крайнейИзобретение относится к физико-химическим способам анализа и может найти применение для контроля процессов водоподготовки питьевых и промышленных вод, процессовопреснения солоноватых и морских вод иочистки производственных и бытовых сточных вод.,Известны косвенные способы оценки содержания органических примесей по перманганатной и бихроматной окисляемости (хими-.1ческое потребление кислорода), выражаемойв миллиграммах кислорода на литр воды.Однако они не дают полного представлния а 1 содержании органических веществ в воде из-за неодинаковой степени окисления раоличных органических веществ, поэтому данные по окисляемости должны дополнятьсяданными прямого определения органическогоуглерода.Прямые способы;определения делятся на 20химические и физика химические.,Химический способ определения общегоорганического углерода заключается в окислении органических примесей пробы воды мокрым путем до СОо в присутствии катали- йв ованием,Однако для всех этих сйосложность аппаратурногошая трудоемкость аналиения их для автоматизируправления технологичееобходимость ввода попреорганического углеродапрямых способах анализа.Белью изобретения явлкспресснасти и непрерываления содержания оргаводе,Это достигается путемсследуемую среду с помре двух электродов, один из которых, платиновый, импульсов тока длительностью 0,0010,1 сек в области потенциалов платиновогоэлектрода 0,0-0,4 В и по изменению величи.ны тока во времени судят осодержании общего органического углерода в воде.Скорость адсорбции различных органичеоких соединений пропорциональна их объемнойконцентрации в растворе и возрастает с ростом числа углеродных атомов в молекуле, 1 оСнижение адсорбции водорода тем большеи тем быстрее, чем выше содержание органических примесей в растворе и выше общеесодержание углерода в молекуле, поэтомуможет служить для аналитического определе ния общего углерода в воде.Для осуществления анализа на общий органический углерод по предлагаемому способу используют стандартное злектрохимическое оборудование; трехэлектродная электрохимическая ячейка и осциллографическийполярограф, В качестве рабочего электродаячейки применяют торец (или иглу) платинсвой проволоки о 1= 0,1 - О,З мм, впаянной встекло. В качестве фонового раствора используют 1 н. раствор Н 5 0, приготовлешпйиз серной кислоты особой чистоты маркиВ 4на бидистиллированной воде. В злектрохимическую ячейку помещают 20 мл растворафона и измеряют величины катодного импульса.,Затем в ячейку добавляют определенноеколичество анализируемой жидкости 1- Змл)и повторяют эти измерения для различныхвремен выдержки при потенциалеп=, 0,4 В,Время, необходимое для достижения однойи той же величины снижения адсорбции водорода на платиновом электроде, пропорцнснально концентрации органических примесейв растворе и общему содержанию углеродав анализируемой жидкости,На чертеже показана зависимость времени, необходимого для достижения одной и тойже величины снижения адсорбции водородана платиновом электроде и общего содержания органического углерода, Представленные 45данные показывают прямую пропорцнонольность между этими величинами во всем исследуемом диапазоне содержаний общего органического углерода в анализируемых водахСпособ осуществляют следующим образом.Сначала определяют время%, необходимое для принятого снижения адсорбции водорода при введении в фоновый раствор доба ки калибровочного с известным содержанием общего органического углерода Ск ) раствора, в качестве которого лучше использовать воду того же типа, что и анализируемая. Затем определяют время Г , необходимое для того же снижения адсорбции водорода при введении в фон добавки анализируемой воды, Общее содержание органического 1 углерода в анализируемой пробе расчитывают по формуле,Точность предлагаемого способа 10%от определяемой величины, чувствительностьменее 1 мг/л,Предлагаемый способ имеет следующиепреимущества перед известными: высокаяэкспрессность - время определения несколько минут, простота аппаратурного оформления,возможность использования для контроля заходом технологических процессов, наличиев пробах неорганического углерода не влияет на определение органического углерода,Ф ор мула изобретенияСпособ определения содержания общего органического углерода в воде, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения экспрессности и непрерывности анализа, через исследуемую среду с помощью по крайней мере двух электродов, один из которых, платиновый, пропускают импульсы тока длительностью 0,001 - 0,1 сек в области потенциалов платинового злектрода 0,0 - 0,4 В и по изменению величины тока во времени судят о содержании общего органического углерода в воде.573745 Составитель, Й. Васильева Техред М. Иупа Корректор А, Лакида Редактор Е, Кравцова филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Заказ 3755/34 Тираж 1101 Подписное ОНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по далам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35,Раушская набд, 4/5