Способ отделения фосфатсодержащих минералов от фосфатной руды

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 19) 1111 15114 В 03 ии соотве гих минерало яется повыше"са фпотации ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТИЯМПРИ ГКНТ СССР(72) Андерс Векман, Тапио Эско Кэи Яармо Аалтонен (Р 1)(56) Теория и технология фпотациируд. М.: Недра, 1980, с, 392-393.Авторское свидетельство СССРВ 1113174, кл . В 03 0 1/00, 1982. Изобретение относится к способутделения фосфатсодержащих минераов от фосфатной (в особенности отосфатно-карбонатной) руды путемфпотации в присутствии реагента, изирательно взаимодействующего с фосатсодержащим минералом,Целью изобретения явлние эффективности процесосфатных руд.Способ обеспечивает эффективноезбирательное отделение фосфатсодер"жащих минералов, таких, как апатит,(54) СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ФОСФАТСОДЕРЖАЩИХ И 4 НЕРАЛОВ ОТ ФОСФАТНОЙ РУДЫ(57) Изобретение касается фпотациируды, Цель - повышение эффективностипроцесса. Отделение фосфатсодержащихминералов от фосфатной руды производят путем селективной фпотации изфосфатно-карбонатной руды с использованием собирателя, В качестве собирающего реагента вводят одно илинесколько соединений общей формулы1 НОС(0)ХС(0) в , - Р,ИУС(О)или ихсоль, или амид Р,11 НС(О), где Х-СН=СН, СНР 1 ВК,)СН, или СН(80, Н)СНУ - СН(СООН)СН или СНСН СООН; и -число от 0 до 40. Если и выше 1, тогруппы могут быть одинаковыми илиразличными. Таким образом, реагентсостоит из производных малеиновойк/или сульфоянтарной кислоты. 4 з.п.ф-лы. с изобретением используемый при флотации реагент является избирательным по отношению к фосфатному минералу и состоит из производных малеиновой и/или сульфоянтарцой киспоты(использование их ранее с этой цельюне было известно), которые повышаютвыход и избирательность, в особенности по отношению к карбонатсодержа.щим минералам. Реагент содержит одноили несколько соединений, имеющихобщую формулу(12 очных ме инений формул (1 е компле(1 С ) О,В ИН-СН -С- фа Некоторыеов согласнообой моноам НОО рмул О О В ОИ(1) 1 О-С-Х-Ч-У-С - -В Нили его соли, или амид оо,где Х - -СН=СН-,И СН 2 ИЛСН СН 2 11ХВВ зН У- Н-СН- ИЛИ -ГН 1ОООН и - число от 0 до 40, причем вслучае, если и выше 1, то группый Омогут быть одинаковыми или1=О, группаЦХ /-В 2СО О 1 С В - группа НВ или -СНСН -С К К, К, К+ и К, - одинаковыеили различные, каждый представляетароматический, аралифатнческий угле- .водород или алифатический углеводород с прямой или разветвленной цепью,содержащей 1-30 атомов углерода, ипри необходимости замещенный кислородной или азотной функциональной.группой, за исключением моноалкнламида сульфоянтарной кислоты согласно формуле (1)Предпочтительные соли соединенийформулы (1) - соли щелталлови аммония,Реагенты сдействуют каки на седимент огласно изобретениюна магматические, так арные фосфатные руды. из рекомендуемых реагенизобретению представляют д малеиновой кислотыНООС-СН=СН-С-Н-В2 5 моноамид аминоянтарной кислоты форму- лы(1 Ь)НООС-Сн-СИ,-С-ЫН-Вг гИН-й3 ОилиНООС - СН 2-Сн-С-ХН - В (1 Ь )12ф 3комплекс соединений формул (1 Ь) и (1 Ъ ), имид малеиновой кислоты формулы О О имид сульфоянтарной кислоты формулы О(11) Когда моноамид (1 а) нагревают пользуют агент соответствующш 6-12 ч нагрева новном имидом, показывает, как гг ОЯ-СН-С 3" Р" О 1 ЫХ ВЬППЕ едста 1 с а Р и Р - пре насыщенный или ческий углевод 1-22 атома угл почтительно каждыи ненасыщенный алифа формулы (1 Й) ульфонировани кислоты (1 а) натрия с посл дирования при нескольких чамомещен на одинкислорода, нацелое число впри условии, чтительнее, что оказаны в ура ОХН 2+аН 0 Н аО арной ки е) можн 5 го то вить утем имидироида аминоян 1или ихРеакция поожно получить,вию моноамида) с амином; а лучен исло ть Ого моноа 1 (1 Ь и 1 Ь оединення) ненни (4) . вз аимодей с подвергмалеино тарикомплказ а и кислоть оян тарной ксные ид ами слоты фор в О й Я й, ЯН С К-СН-СНГС"Н 1 г род, которыи содержи рода, и может быть з или несколько атомов енил или бензил; 1 с - нтервале от 0 до 40 о 1+1=1-40. Предпочы К и Кз каждый пред Моноамиды аминоянформул (1 Ь) и (1 Ъ" ) ставлял собой углеводородную группу, которая содержит 12-22 атома углерода, так же, как углеводородная группа, полученная из твердого жира.Опыты неожиданно показали, что моноамид малеиновой кислоты формулы (1 а) дает лучшие результаты фпотации, чем амидокарбоновая кислота поч ти такой же структуры. Известный реагент моноамид малеиновой кислоты формулы (1 а) можно получить из алкиламина и ангидрида малеиновой кислоты, перемешивая их с растворением в 15 воде или расплавляя вместе. Реакцияявляется следующей: малеиновои кислотыопри 100 С или исимидирования, получают пмид (1 с), Через ия продукт будет в осУравнение реакции (2) образуется имид: Сульфосукцинами 0 но получить путем,ноамида малеино вой помощью бисульфата щим проведением ими гревании в течение 5 при 100 С. Реакции нении (3):+ ВЗНг 4) О но по 0 онтроля уровня РН,ных химикалиев. Хорбыли получены после не требует нини вспомогател шие результаты одной фпотации вспомогательны Изобретение мерами приведе Пример ную руду, котофторапатита, 8 чем компенсатои без е ул (Пс) и (11 с ) иожно получить пом сульфонирования Н,ос,Н,С ЗнбО С 8 Н 17Х-СН-СН -г Н=С.1 ОН вили со ск сосуде емкост дующие резуль руда 4,0; апа 30,6; выход 9 Формул а 1. Способ жащих минерал5 л. П лучили слеание Р О .,%:ентрат му и вь рН шлам 8,5). П тельную Зл. П центрат щержали а не рег осле этофлотаци олученный ы: со итовыи ко,2%. и з о б етениясфатсодерной руды тделения ф в от фосфа и Соединение формулы (1 й) можлучить по уравнению (1), подвергая1соединение (1 е) вз аимодействию с ангидридом малеиновой кислоты,Соединение формулы (11.) можно получить по уравнению (1), подвергаясоединение (1 Ь) и/или (1 Ь ) взаимодействию с ангидридом малеиновойкислоты,Соединения формул (18) и (18 )или комплексы из этих соединений можно получить па уравнению (4) из сое 2динения (Н).Соединения формул (11) и (11 ) исоставы из них можно получить поуравнению (4) из соединения (1).Соединения формул (1 Ь) и (1 Ь ) исоставы из них можно получить поуравнению (3) путем сульфонированиясоединения (1 Й).Соединения формкомплексы из них муравнению (3) путесоединения .(11). При использовании соединении формулы (1) или комппексов на их основе 35 повышается избирательность, чистота, а также степень вспенивания, Дополнительно при фпотации можно использовать общепринятые регулирующие агенты, известные в,данной области как 40 депрессанты, эмульгаторы, диспергирующие агенты и вспенивающие масла.Обычные физические условия (температуры и РН шлама) регулируют общеизвестными для процессов флотации спо собами. Способ согласно изобретению ростью 200 гй к шлашлам в течение 1 О мин улировали (РН 10,3- го провели предварию в сосуде емкостью предварительный конподвергли фпотации в О О БН - В 2Я-Вг оо Он1 Ь,1 Ь 1 е без контроля РН х химикалиев.иллюстрируется принными ниже.1. Фосфатно-карбона рая содержала 11,5% ,3% карбонатов (приром являлись силикат минералы), измельчали до частицразмером менее 3 мм. Затем порцию в1 кг гомогенизированной руды измельчали с 0,7 л воды до степени измельчения 43,3% (74 мкм). Измельченныйматериал добавили к 3 л воды. Используя щелочь, довели РН шлама до 10,затем добавили к шламу углеводородиз твердого жира со скоростью 200 г/После выдержки шлама в течение10 мин провели предварительную флотацию в сосуде емкостью 3 л, Полученный концентрат трижды подвергли флотации в сосуде емкостью 1,5 л; Получили следующие результаты: содержаниеРО, %: Руда 4,8; апатитовый концентрат 28,2; выход 74,1%,П р и м е р 2. Фосфатно - карбонатную руду, которая содержала 9,6%фторапатита, 9,0% карбонатов (компенсатором были силикатные минералы),измельчали до частиц размером 3 мм,Порцию в 1 кг гомогенизированной руды измельчали с 0,7 л воды до степени измельчения 36,3% (74 мкм). Измельченную массу шламировали с 3 лводы. Соединение формулы= СН -1 и 11 -СН-СН -1 3031 т или -СН г Кразличные,аралифатичефатический К и К - о аждый - аро инаковые или атический, род или алипрямой или ки У-СН-СНглеводо й цепью д со раз ветвленн 1-30 атомов замещенный функцио н аль 5 нием моноал ержащ возмо Н СООНпричем в сл группы 00 углер ислор азот т 0 до 40, выше 1, то исло если ч В О 1 1у См азличными;тп=О или сло тть одинаковыми или 2. Способч ающийсобирателя в о п.я те ачестве формулы о в ят соединени В1 ПМ - СН-С 1О-С-СН=СНнаковые или тщенный или ный остаток 35содерж Возмож оки остат ерода ородну группу раэлич- ненасыо и аз зар4,ил лич 1, о а ютби 0 и тве ии НО ичатве сормулы группа=СН д О О й1 НО - С-Х-С-Х МНВ наковые или Н -а СН=С где ателя в путем селективной флотации из фосфатно-карбонатной руды с использованиемсобирателя, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения эффективности процесса, в качестве собирающего реагента вводят одно или несколько соединений общей формулы где К и К - одиные, каждью - насьщенный углеводороддержащий 12-22 атома углерода можно замещенный кислородной азотной функциональной группо аралкил;1: - число от 0 до 40 при у что 1 с+1=1-40,3. Способ по и. 1, о т л ю щ и й с я тем, что в качес бирателя вводят соединение фо 1 ЧНЯ дли5 ОЗМО,К, К,и К . - одинаковые или разлйчные, каждый - насыщенный илой группой, за исклю иламида сульфоянтарн М-СН - СН - СМН г СООНнныи углеводороднь ий 12-22 атома уг замещенный на кисл ную функциональную килособ по п. т й с я тем, что в каче ля вводят соединение ф К иР -одиные, каждый - нщенный углевододержащий 12-22можно замещенныиазотную функциоаралкил.5. Способ поющий ся теь сыщенныи или ненасыодныи остатоксотома углерода, возпа кислородную или альную группу,.или п. 1, о т л и ч а -что в качестве сосоединение форМулы