Состав для стабилизации поливинилхлорида

(51) С 08 К 3/34 у С 08 К 5/Збр 08 К 5/1008 Ь 27/06 Т СССР ТНРЫТ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НО ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕН ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ПАТЕНТ 2991493/23-0510.10.80Р 2941596.113.10,79ФРГ23,11.83. Бюл, РКурт Воршек (ФРГ)рия) и Фридо ЛеффНейнабер Хеми Гмб678.743.22.04(0881. Заявка Японии08 Ь 27/04, опуб(54)(57) 1. СОСТАВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИПОЛИВИНИЛКЛОРИДА, включающий стеараткальция, цинковую соль насыщеннойжирной кислоты, сложный эфир полиола и насыщенной жирной кислотыи смазку, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения стабилизирующего эффекта, состав в качестве цинковой соли насыщенной жирной кислоты содержит стеарат илиоктоат цинка, в качестве сложногоэфира полиола и насыщенной жирнойкислоты - пентаэритритстеарат илиглицерин-ди-гидроксистеарат, илитриметилолпропанлаурат, а в качестве смазки - парафин или сложныйэфир адипиновой кислоты - пентаэРитритстеариновой кислоты и дополнительно содержит алюмосиликат натрия формулы (0,90-0,99)Ма 20 ф 1 А 2203(1,83-2,04) 810 д с содержанием связанной воды 20,9-21,6мас.% и 2-этилгексилтиогликолят,или додекандиол,10-бис-тиоглико. лят, или Н -октадецилтиогликолятпри следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Алюмосиликат натрияуказанной формулы 10,0-50,0Пентаэритритстеаратили глицерин-дигидроксистеарат, илитриметилолпропанлаурат 7,5-25,0Стеарат кальция 2,0-25,0Стеарат или октоатцинка 4,0-7,52-этилгексилтиогликолят или додекандиол,10-бис-тиогликолят, или Н -октадецилтиогликолятПарафин илиСложный эфир адипиновойкислоты- пентаэритритстеариновой кислоты 10,0-12,52, Состав по п, 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что дополнительно содержит эпоксидированное соевое масло в количестве 40-100 мас.ч.3. Состав по пп. 1 и 2, о т л ич а ю щ и й с я тем, что дополни,тельно содержит 0(,-фенилиндол в количестве 3,0 мас,ч, 1056906Изобретение относится к стабили.зации полимеров, и частности к составу для стабилизации поливинилхлорида (ПВЛ).Известен состав для стабилизацииПВХ, включающий дибутиловодилаурат,эпоксидированное соевое масло и соединение формулы ВСОМНИНСООН, где Налкил С.ЗО, циклоалкил, арил, алкенил, арилалкил, алкоксигруппа С,8,арилоксигруппа или арил 1 .Недостатком данного состава является недостаточный стабилизирующий эффект. Так, изменение цветаПВХ при 1800 С происходит в течение70 мин,Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности является состав для стабилизации ПВХ, содержащий, вес,ч.; сложный эфир полиолаи насыщенная жирная кислота - пентаэритритстеарат 100; стеарат кальция и цинковая соль насыщеннойжирной кислоты - стеарат цинка 200350; смазка - парафин 200-300и стеариновая кислота 40, и антиоксидант - дифенилолпропан 5-20 (2 .Этот состав также обладает недостаточным стабилизирующим эффектом. Пленка, полученная из композиции, содержащей на 100 вес.ч.ПВХ 3,35-7,6 вес.ч, данного состава, имеет термостабильность при180 С 55-85 мин.Целью изобретения является повышение стабилизирующего эффекта.Поставленная цель достигаетсятем, что состав для стабилизацииполивинилхлорида, включающий стеарат кальция, цинковую соль насыщенной .жирной кислоты, сложный эфирполиола и насыщенной жирной кислоты и смазку, в качестве цинковойсоли насыщенной жирной кислоты содержит стеарат или октоат цинка,в качестве сложного эфира полиолаи насыщенной жирной кислоты - пентаэритритстеарат или глицерин-ди 12-гидроксистеарат или триметилолпропанлаурат, в качестве смазкипарафин или сложный эфир,адипиновойкислоты - пентаэритритстеариновойкислоты и дополнительно содержиталюмосиликат натрия формулы (0,900,99) Иа 10 1 А 103 (1 ф 83-2,04)810с содержанием связанной воды (20,921,6) мас.% и 2-этилгексилтиогликолят, или додекандиол,10-бистиогликолят, или Н -октадецилтиогликолят при следующем соотношениикомпонентов, мас.ч.:Алюмосиликат натрияукаэанной Формулы 10,0"50,0Пентаэритритстеаратили глицерин-дигидроксистеарат, илитриметилолпропанлаурат 7 ф 5-25,0 10 Стеарат кальция 2,0-25,0Стеарат или октоатцинка 4,0-7,52-этилгексилтиогликолят или додекандиол 1,10-бис-тиогликолятили Н -октадецилтиогликолятПарафин илиСложный эфир адипиновой кислоты - пентаэритритстеариновойкислоты 10,0-12,5Состав дополнительно содержит 40-100 вес.ч. эпоксидированное соевое масло в количестве 40-100 мас.ч. 4,0-7,5 18,75Состав дополнительно содержитК-Фенилиндол в количестве 3 мас.ч,Степень стабилизации определяютпутем определения "статической тер 0 мостабильности ф вальцованного полотна. Для этой цели перерабатывают виспытуемые полотна содержащуюстабилизирующий состав формованнуюмассу ПВХ на лабораторном прокатном 25 стане размером 450 220 мм (ФирмыБерстофф) при 170 ОС и числе оборотоввалков 12,5 об,/мин в течение 5 минИмеющие толщину около 0,5 мм полотна .режут в квадратные образцы длиной 300 кромки 10 мм, которые затем подаютв сушильный шкаф с шестью вращающимися решетками (Негаецз РТ 420 Н)при 180 ОС. Каждые 15 мин берут пробу и определяют изменение цвета.При этом опыт прекращают после 5 существенного ухудшения начальногоцвета образца.П р и м е р 1 (общая рецептура),В сосуде емкостью 15 л раствор 40 алюмината смешивают при сильномперемешивании с раствором силиката.Перемешивают мешалкой с диспергирующим диском при 300 об,/мин. Обараствора имеют комнатную температу РУ, При экзотермической реакциив качестве первичного продукта осаждения образуется рентгеноаморфныйалюмосиликат натрия. По истечении10 мин медленного перемешиваниясуспензию продукта осаждения переводят в сосуд для кристаллизапии,.где ее отстаивают в течение 6 ч при90 ОС при перемешивании (250 об/мин)с целью кристаллизации. После отсасывания щелока от кристаллической каши и дополнительного промывания деионизированной водой, покаотходящая промывочная вода не будет иметь рН 10, сушат остаток1 фильтрования. Содержание воды определяют путем одночасового нагревапредварительно нагретых продуктовдо 8000 С, Промытые до рН 10 илинейтрализованные и затем высушенныеалюмосиликаты натрия затем измель чают в шаровой мельнице. Крупностьзерна определяют седиментационными весами.Получение алюмосиликата натрия А,Осаждение 2,985 кг раствора алюмината состава, вес. : МаО 17,7, А 10 15,8, НО 66,6, 0,15 кг едкого натра, 9,420 кг воды, 2,445 кг 25,8-го раствора.силиката натрия состава 1 Ма 20.6,08102, полученного из имеющегося в продаже жидкого стекла и легко растворимой в щелочи10 кремневой кислоты. Кристаллизация в течение б ч при 90 оС, сушка в течение 24 ч при 100 С.Состав, моль; 0,9 ИаО 1 А 10. 2,04 810 4,3 Н 20(21,6 НО)Степень кристаллизации - полностью ,кристаллично. Согласно седиметационному анализу частицы имеют максимальную крупность 3-6 мк. Получение атпомосиликата натрия Б.Осаждение 7,63 кг раствора алюмината состава, вес,: Ва 20 13,2 АХО 8,0; НО 78,8, и 2,37 кг раствора силиката натрия состава, вес НаО 8,0; 810 26,9; НО 65,1. Соотношение компонентов йсходной смеси,.моль 3,24 Над,О 1,0 АХОэ: 11,78 Я.О, 70,3 НО. Кристаллизация в течение б ч при 90 фС, сушка в течение 24 ч при 100 С. Состав высушенного продукта, моль: 0,99 НаО 1,00 АУО 1,83 8102 4,0 НО (20,9 НО). Давид кристаллов - куоический с закругленными углами и кромками. Средний диаметр частиц 5,4 мк, Примеры 2-14, приведенные в таблице, осуществляют аналогично примеру 1.йъ 1 3 1 1 Х хх о ФО 9 ой хао 1 й 1оО 333 н3 б 3 бо ынх хо А Ц ,х а о О СО 1х,оо .2я н3 бХ н х н ФХ 3 б а а 3 б 3 бф 3 б Х ФВ еж ох о 1 Н Н 3 б х а а 3 б 333 9 3 б н о х н Ф х а а 1 1 Е гахн Х 3 О аи есчб ли Х 1 О 3 ба а11 3 Н .= 3; е о Ц Х Ф х Н3; ххах оооо охл 11НЫХ О 3,3 б 91 л ч ц ж -оО3" ,О Ф л Х еабхХ х 1 Н 3 д 3 Н Н х Е ц 3 Х 3:Х 333;3:ЦОО во 3 бХОО х Х й 3 ц 3 чоыЧ цюй м 1 1 со 1 1 1 1 д 1 су1 п 11 11 цо11 1 м11 11 11 11 1 сч1 11 с ф 1э оххо ьх 4а хохцФ эахеейеО едМэ п 3 ьОц ацюл 11 О о 1; х ц х х ах 1 1 Х хх ц еО е о бац хцх Е да омахе жнец 1 ДО а но нць цоф Охл Е д акхх йй 3 1 Х 1 К Заео 1 эд ое цо х Фх цд хх а фцоцоа и цонххеоцхоо.ххд 1;цодецхсооах аобу,хнй 1 о фх д а ы ао ао ххй 4 х ода цх хх х э. а а хс нФ 11 11 ь11 .х е 1 ;д х1 Ю110 1056906 9 Составитель М. БабминдраРедактор Н. Джуган Техред И.Гайду Корректор А. Зимокосов Заказ 9366/59 Тираж 494 Подписное ННИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Ыосква, И, Раушская наб., д. 4/5 гФилиал ППП фПатеитф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Из представленной таблицы видно, что предлагаемый состав для ста билизацин ПВХ по сравнению с известным эФФективнее в 1,6-2,1 раза.