Электролит хромирования

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик 1953011(23) ПриоритетОпубликовано 230882. Бюллетень М 31Дата опубликования описания 23.08.82 151 М Кп з С 25 П 3/10 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(72) Авторыизобретения Днепропетровский ордена Трудового КрасногоЗнамени химико-технологический институтим.ф.Э.Дэержинского(54) ЭЛЕКТРОЛИТ ХРОМИРОВАНИЯ 250-400 Изобретение относится к гальваностегии, в частности к электролитическому хромированию.Известен электролит хромирования, в который для создания защитного слоя пены, препятствующего уносу электролита в атмосферу, вводяттринатриевую соль моноэфиров дисульфоянтарной кислоты 11,Недостатком данного электролитаявляется низкая стабильность работы, выражающаяся в том, что придлительной эксплуатации ванны (свыше 50 ч) на ее поверхности накапливаются маслообразные продукты разложения добавки, которые загрязняют поверхность изделий и ухудшают качество хромового покрытия,Наиболее близким к изобретениюявляется электролит хромирования,содержащий хромовый ангидрид ианион-катализатор, в котором в качестве органической пенообраэующей добавки используют алкилсульФаты общей формулы А(СН)л -СН 2-0809 Х,где А=Н или Р; п=4-20; Х=Н, щелочной, щелочноэемельный металл илиион аммония 21 .Недостатками известного электролита являются сравнительно высокий расход органического вещества,низкая его устойчивость в агрессивной среде хромового ангидрида, что5 также приводит к загрязнению электролита продуктами разложения органической добавки, сокращению срокаслужбы электролита и ухудшению качества хромового покрытия,Целью изобретения является повышение стабильности электролита.Поставленная цель достигается тем,что электролит хромирования, содержащий хромовый ангидрид анион катализатор и органическую пенообразующую добавку, в качестве органической пенообразующей добавки содержитМ-ацетилалкиламинометансульфонатнатрия общей формулый-И-СН 1 301 НаС)4 СОгде В - алифатйческий радикалС 7-СИи Фракцию предельных углеводородовФормулы СйН, где п=17-20, приследующем соотношении компонентов,г/л:Хромовый ангидридАнион-каталиэа 30 тр 0,1-4,45И-ацетилалкил- аминометансульФонат натрия 0,015-0,045 Фракция предельных углеводородов 0,00015-0,00045Л также тем, что в качестве анионкатализатора электролит содержит сульфат-ион в виде серной кислоты, стронция сернокислого, кальция 10 сернокислого в количестве 1,7-4,0 г/л.Кроме того, в качестве анион-катализатора электролит содержит смесь сульфат-иона в количестве 1,7- 4,0 г/л в виде серной кислоты, стронция сернокислого, кальция сернокислого и Фторид-иона в количестве 0,1-0,45 г/л вводимого в виде кислот - плавиковой, кремнефтористоводородной, борфтористо водородной и их натриевых, калиевых и лантановых солей. Электролит готовят путем последовательного растворения в воде хромового ангидрида, солей катализаторов и органических добавок. 25 Процесс осаждения из электролита проводят при 45-б 5 С и плотности 30 тока 10-100 А/дм . М-Лцетилалкил 2аминометансульфонат натрия получается при взаимодействии алифатических аминов Фракции С 17 -СО и бисульФитного производного формальдегида с последующим ацилированием избытком уксусного ангидрида.И-Ацетилалкиламинометансульфонат натрия действует в электролите как пенообразующая добавка, а фракция предельных углевОдородов усиливает действие ацетилалкиламиносульфоната натрия, Совместное введение этих органических веществ благодаря синергическому эффекту, проявляющемуся при соотношении компонентов 100:1, 45 позволяет повысить устойчивость органических добавок в электролите. Взаимное влияние вводимых компонентов связано с образованием смешанных мицелл между ацетилалкиламинометалСульфонатом натрия и фракцией предельных углеводородов. Последняя, находясь на внешней сферемицеллы, препятствует разложению(окислению или гидролизу) основногоактивного компонента электролита-М-ацетилалкиламинометансульфонатанатрия.Введение в электролит органических добавок в указанных концентрациях приводит к образованию пенного слоя с оптимальными свойствамипо толщине и вязкости в течение 48 ч.Показатели работы известного ипредлагаемого электролитов представлены в таблице.Как видно из приведенных данных,расход пенообразующей добавки (компонент 1+компонент 2) в течение 80 чработы ванны по сравнению с тем,же показателем для электролита извесного состава снижен в 13-15 раз.За указанный период работы электролита на поверхности ванны не отмечалось появления маслообразныхпродуктов распада органической добавки, а технологические свойстваэлектролита и качество хромового покрытия в течение всего времени эксп-.луатации ванны оставались неизменны-ми,Таким образом, использование вкачестве пенообразователей И-ацетилалкиламинометансульфоната натрия иФракции предельных углеводородовповышает стабильность работы электролита и снижает расход органических веществ в растворе в процессеего эксплуатации, что позволит широкоиспользовать изобретение для получения хромовых покрытий, Ожидаемыйтехнико-экономический эффект отвнедрения электролита и замены существенных составов составит около30 тыс,руб. на 1 млн.м покрытия,1 о а Ф о )хс ОсоДО11.КоИ Фх ц1 ч Ф 1 л х о а й 1 ч о о О ао 14 Х О х а Р о СО 6 а 6 Ц Ф 1 ч Ю 111о1о1 Е1 Фд11 Ф11 Ц1 6а1 И11111 11 1 1 1 1од о х н о6 1 д 1 д1 011 1Г 11 11 11 111Л11 11 1111 11 о а Ю см 1 о оо см м 1 1 1 Ю 1 Л 1 Ч Мс с 1 э о Л с ч 1 1 1 Цас 1юоХО Хо х хх ц ацЮ О 6 Коь юц33 д4 сОьд к хф хо ю цЗ х2 х дц деоц ац цоа 6 ех ц оХС О 1. МЫ ХЦ 1оо цд оо хНх махцо хР)Ц 1 чаа соодй ЦН и Ц3 сегойф 4 сьхООго .О1 1 1 1М 1 1 1 1 З Ц Э н е Э Х о И 1 3 1 1 г 4 1 1 1 1 1 о а 1о ц6Р 3 чхХ се хМа хо еОцооцхоаеоа х оО 4Хое нав Ан нщ оа о 3 Ф е а й В 333 Э е нх о ц оо ц а Э х х Э 3 Ц. о 331 1 1 1 1 1 1 3 1111" 11 11 111111 101 О1 А 1О.1й1 Ф 3 -- 11 Е 1 11 ч 1 11 Е 11 а 1, 1И 1 11 11-1 1 11 1 11 1 111311 11 1Г - т -1 1 11 1 1 1 11 1о 1о 1 2 1 1 ц 1 6Р 1 Э 1 Ж 3 1 1 о С 2 1 жао е ы в 1 о хе ф еое 22 ю щцхнхсЕ 1кц оХ 3 Ие хе ха 1 1 1 Ю м о м 3 с Ю л ф953011 250-400 Составитель В.ИгнатьевРедактор О.Половка ТехредМ.Рейвес Корректор М.Шароши Заказ 6222/45 Тираж 686 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5ФиЛиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 формула изобретенияЭлектролит хромирования, содержащий хромовый ангидрид, анион-катализатор и органическую пенообразующую добавку, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения стабиль ности электролитаон содержит в качестве органической пенообразующей добавки й-ацетилалкиламинометансуль-. фонат натрия общей формулыК-Н-СН,1 ВОЫа 10Эгде К - алифатический радикал и фракцию предельных углеводородов формулы СИ где п=17-20, при следующем соотношении компонентов, г/л:Хромовый ангидридАнион-катализатор 0,1-4,45Б-ацетилалкил- аминометансульфонат натрия О, 015-0, 045. Фракция предельных углеводородов 0,00015-0,0004525 2, Электролит по п.1, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что в качестве анион-катализатора он содержит сульфат-иьн в виде серной кислоты, стронция сернокислого, кальция сернокислого в количестве 1,7- 4,0 г/л. 3. Электролит по и1, о т л и - ч а ю щ н й с я тем, что в качестве анион-катализатора он содержит смесь сульфат-иона в количестве 1,7-4,0 г/л в виде серной кислоты, стронция сернокислого, кальция сернокислого и фторид-иона в количестве 0,1-0,45 г/л, вводимого в виде кислот - плавиковой, кремнефтористоводородной, борфтористоводородной и их натриевых, калиевых и лантановых солей. Источники информациипринятые во внимание при экспертизе1, Заявка СССР Р 284955.7,кл. С 25 О 3/10, 1980.2. Патент Японии Р 18204,кл. 12 А Ь 318 1967.