Композиция на основе полипропилена

О П И С А Н И Е двес,вззИЗОБРЕТЕН ИЯ Саоз СоввтскихСоциалистичасюаРеспублик К ПАвЕНвУ(51) М. Кл.в С 08 1. 23/12 С 08 К 5/10 23) Приоритет Государственный квинтет Совета Мнннстров СССР по делам нэобретеннй н отнрытнй(53) УДК 678.742. ,3,048 (088.8 ) ностранцыивак и Джон Луст (США) 2) Авторы изобретения Джо Иностранная фирм(71) Заявнтел ПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИПРОПИЛЕНА 54 2 диапкилфенилатомами угкислород,тношении ко с 7 чению по- УФ-облуИзобре л имерных.в де В, й -грет-бутил, алкил с 1-18 атомами углерода или моно- или-4-(3,5-дирет; бутилИзвестны полимерные компо держашие полипропилен и в кач стабилизирующей добавки -затрудненнь оксибензоаты 11, 2Наиболее близким к предложенномется соединение атил-(3,5-ди-тре тил-оксибензоилокси)-бензоат 13С целью повышения устойчивост пропиленовой композиции к действ та в качестве стабилизируюшей до она содержит соединение формулы я 4Ь В б0 И С - О -Х-Х при следуюшем соо м в 1 вес, Ъ;Полипропилен 99-99,9.Добавка вышеуказанной формулы 0,1-1,Примеры соединений формулы ( 1 ): и - ( 1, 1,3,3-тетраметилбутил ) -фен ил-(3,5- -пи-.трет-бутил-оксибензоил окси )-3, 5-д и- -трет-бутилбензоат (соединение1); мета-метипфенил-(3,5-ди-трет-бутил- -оксибензоилокси)-3,5-ди-трет-бутилбензоат; и-октил-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензоилокси)-3,5-ди-трев-бутилтиобензоат; ( 2,4-ди-трет-бутил)-фенил-(3,5-ди-трет- -бутил-оксибензоилокси)-3,5-пи-трет-буталбензоат (соединение2); поктадецил-(3,5-,пи-трет-бутил-оксибензоилокси)-3,5-ди-трет-бутилбензоат (соединение3);метил-(3, 5-ди-трет-бутил-оксибеизоилокси)-.3,5 ди-трет-бутипбензоат (соединение М 4);2, 2-диметиппропил т5899333 4 . 4-оксибензоилокси)-3,5-ди-трет-бутилбен- красители, пигменты, металлические вещестзоат; ва вызывающие образование хелатных соеп-октил-(3,5-ди-трет-бутил-оксибен- динений, красители и т.п, Смеси этих везоилокси)-3,5-ди-трет-бутилбензоат; шеств, особенно из серусодержащих сложп-додецил-(3,5-ди-трет-бутил-оксибен.ных эфиров, фосфитов и/или Уф-стабилизазоилокси)-3,5-ди-трет-бутилбензоат; торов, часто дают лучшие результаты в оп . Ф2-этилгексил-(3,5-ди-трет-бутил-оксибен Ределенных случаяхт чем ожидали от свойзоилокси)-3,5-ди-трет-бутилбензоат; ств отдельных компонентов, Особенно выметил-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензои-годные соединения дилаурил- ф -тиодипролокси)-3,5-диметилбензоат. пионат и дистеарил-,р -тиодипропионат,Соединения формулы (1), где К и К те Вышеупомянутые,.стабилизаторы применяже самые, что К и К, и находятся вют в количестве от 0,01 до 2 вес.% орга 3том же самом положении, могут быть полу- дического материала и предпочтительно от чены реакцией 2 молей замешенного окси-0,1 до 1 вес.%. бензоилгалогенида с 1 молем основания в, 15Ф. меЭ.результате получают промежуточное соеди- Несмотря на то, что соединения формулы нение (ди-замещенный оксибензоилокси)-ди- Х тоже эффективные термостабилизаторы, вы-замешенный бензоилгалогенид, который в годнее ввести добавочные противоокислители, свою очередь подвергают реакции со спиртом если обработка проводится при высоких темили меркаптаном, чем получают желательный 20 пературах;- Применяемыми противоокислитель продукт. При этом применяют триалкиламины, ными соединениями являются фенольные соетакие как триэтиламин, трипропиламин, три- динения:изопропиламин, трибутиламин, триамиламин, ди-д -октадецил-(3-трет-бутил-окси- гидроокись натрия или калия, карбонат нат- -метилбензил) эфир малоновой кислоты рия или калия или другие подобные акцепто 2,6-ди-трет-бутилфенол ры протонов,еакцию можно осуществитьэ 2, 2-метилен-бис-(6-трет-бутил-метилфев инертном растворителе, таком, как угле- нол).водород, например гексан, циклогексан, геп,6-ди-трет-бутилгидрохинон тан, инертный хлоруглеводород, нефть и пред- октадецил-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензилпочтительно бензол или толуол, или без него.0 тио)-ацетатДобавки к полимеру можно вводить пе,1,3-трис-(3-трет-бутил-б-метил-оксиред полимеризацией или после нее, во время фенил)-бутанобычных процессов обработки (например из 1,4-бис-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил)- мельчением при нагревании), после чего со,3,5,6-тетраметилбензол став экструдируют, прессуют и так далеев 2,4-бис-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенокси)- пленки, волокна, элементарные нити, в полые .-6-октилтио,б,5-триазин шарики и т,п, Эти соединения оказывают на 2,4-бис-(4-окси,5-ди-трет-бутилфенокси)полимеры выгодное термостабилизирующее 6-(п-октилтиоэтилтно)-1,3,5-триазин действие при их обработке, как правило, вы,4-бис-(- д -октилтио)-6-(3,5-ди-трет-бусохими температурами. Стабилизаторы мож- тип-оксианилин)-13,5-триазин,40.но также растворить в подходящих раствори,4,6-трис-(4-окси,5-.-ди-трет-бутилфеноктелях и разбрызгивать их на поверхности, си)-1,3,5-триазин например, пленок, тканей, элементарных нн- и-октадецил--(3,5-аи-трет-бутон-окситей, чтобы придать им эффективные стабили- фенил)-пропионат зируюшие свойства, Эти соединения можно452-(п-октилтио)-этил,5-ди-трет-бутил- также применять в сочетании с другими при- ,оксибензоатсадками, такими как противоокислители, се- амид стеариновой кислоты -И , И -бисрусодержашие сложные эфиры, например, ;этилен 3-(3,5-ди-чрет-бутил-оксифенил)- дистеарил- Я -тиодипропионат (ЭЗ ТЭ Р) пропионат 150дилаурил-,/5 -тиодипропионат ( ИТЭР ) 1,2-пропиленгликоль-бис- (3,5-ди-трет- в количестве 0,01-2% от веса органическо-бутил-оксифенил) пропионат) го материала и т,п.) реагенты, понижающие пентаэритрит-тетракис-(3,5-ди-трет-бутемпературу застывания, ингибиторы корро- тил-оксифенил).пропибнат зии, диспергаторы, деэмульгируюшие агенты, диоктадецил,5-ди-трет-бутил-оксибенпротивовспениватели, газовая сажа, ускори- зил фосфонаттели и другие химические средства, кото- . ди-п-октадедил-(3,5-ди-трет-бутил- рые применяются в резиновой смеси, мяг- оксифенил) этанфосфонат; чители, стабилизаторы цвета, ди- и три-; Любые другие противоокислители можно алкил- и алкилфенилфосфиты, термостабили- применять с такими же самыми резульжйазаторы, УФ-стабилизаторы, антиозонанты, ми.589933 Та б л иц а Доба 36 Без добавки0,25 соединения2 79 0,50 0,75 87 1252 + 025% А 105 86 0,25 соединения3 79 0,25 соед инея ия 0,50 соединения30,25 соединения3 +0,25 А0,50 соединения40,25 соединения 1 90 79 92 106 58 0,50 0,75 0,25 соединения 1 +0,25% А П р и м е ч а н и е: А - 2-(2-окси 3", 5-ди-трет-бутилфенил)-.5-хлорбензотриазол,П р и м е р 1, Испытание облучением ориентированных одиночных ниток в 15 денье, Добавки, растворенные в растворителе (например. хлористом метилене), смешивают с порошкообразным цолипропиленом, Раствори тель удаляют при комнатной температуре ввакуумной печи с легкой сдувкой воздуха, Сухую смесь экстррируют в расплавленном состоянии при 230 С и гранулируют. Грану лы переэкструдируют через матрицу для одиночных ниток, в расплавленном состоянии вытягивают в нити и в еше горячем состоянииориентируют 4:." с помощью группы холодныхи горючих валков Годета, в результате по .лучают одиночные нитки в 15 денье (номинально).1 В табл. 1 приведены результаты испытания исходной прочности волокна после того, как его облучали во Флориде определенным количеством энергии, которая аккумулируется в волокне (единица измерения К(ЬЬЛйф реув или КРч). Полицропиленовые одиночные нитки готовят с использованием 0,2 одиоктадецил3,5 - д и-трет-бутил-оксибензилфосфонатаи 0,1 стеарата кальция.Сравнительно хорошая стабилизация на 30 блюдается при введении 0,1 и 1 ъ предлагаемой добавки,.П р и м е р 2. Перемешивают, как описано в премере 1 полипропилен с 0,1" сложного октадецилового эфира ф -(3,5- . ди-т-бутиц-оксифенил)-пропионовой кислоты, 0,37 о дилаурил-тиодипроционата, 0,1 стеарата кальция и 0,5% стабилизатора (см, табл, 2) и из гранулята прядут вэкструдере с соплом с 10 отверстиями волокнистую филаментную нить,. Ее растягивают в соотношении 4:1 в филаментную нитьбО/10 денье. На кругловязальной машине из этого получают в качестве образцов трикотаж. Образцы подвергают во Флориде непосредственному солнечному облучению и периодически измеряют прочность на разрыв облученных волокон. Одновременно измеряют проникшее количество света, которое указано в таблице числом К В у.Применяют следующие стабилизаторы: Б - сложный метиловый эфир 4-(3", 5-ди-.т-бутилв .оксибензоил-окси) -3,5-ди-т-бутилбензойной кислоты, В - сложный метиловыи хэфир 4-(д, 5 -ди-т-бутил-оксиу бензоилокси)-бензойной кислоты, Тинувину / 4328 - 2-(2 -окси, 5 -ди-т - амил- фенил)-бензтриазол, обычный в торговле стабилизатор.589933 Табл ица 2 0,5% Б 0,5,. В 76 в 97 79 21 0,25% Б + 0,25 %тинувин 3280,25% В + 0,25 %тинувин 328 71 71 60 100 кл. 26026 О 4 Е 3 ФеК,К,Е ир 5 рет-бутил; алкил с 1-1 тома-Зь Составитель А., Кулакова адеева Техред Н. Бабурка Корректор А. Власенкоавтор Заказ 416/43 Тираж 640 ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений 113035, Москва, Ж, РауасПодписноеовета Министри открытийя наб., д. 4/ СССР ППП фПатентф,. г, Ужгород, уп, Проектная, 4 Ф орм ула из обретенияКомпозиция на основе полипропилена, со держащая стабилизирующую добавку, о т - л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения устойчивости ее к действию УФ- света, в качестве стабилизирующей добавки она содержит соединение формулыХ ми углерода С или моно- или ди- алкиафенипс 7 - 14 атомами углерода С;% - кисл о род,при сшдуюшем соотнокении компонентов,вес.%:Пол ипропил ен 99-99,9Стабилизирующаядобавка вышеуказанной формулы 0,1-1,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;1. Патент США3029276,473, 1962,2. Патент США3112338, ъл473, 1963,3. Патент США3206431 ь 2601