Гербицид

ОП ИКАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ Зависимый от патента-М,Кл, А 01 п 9/22 Заявлено 19.111.1971 ( 1635867/30-15) Приоритет 19.1 П.1970,4159,70, Швейцария Опубликовано 22.71.1973. Бюллетень28 Гасударственный комитет Совете Министров СССР аа делам изобретений н открытийУДК 632,954.2(088.8) Дата опубликования описания Авторыизобретения Иностранцы Ханс Мозер и Христиан фогель(Швейцария) Иностранная фирма Агрипат САЗаявитель ГЕРБИЦИД х 1Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.Известно примепештс в качестве гербицидов различных производных моч евины, напримерер, И,2,4-тиадиазолил-Х,ЬГ-диалкилмочевин. Однако гербициды этой группы обладают недостаточной гербицидной активностью.Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида производные моче- вины общей формулы где К 1 - низший а-галоидалкил; Ке и Язв независимо один от другоо водорода или низший алкил; Й 4 - алкил, цианоалкил, алкоксиалкил, циклоалкил, алкоксил, алкенил, галоидалкенил, алкинил; Х - кислород или сера,Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут быть использованы для избирательного уничтожения злаковых и широколиствепных.сорняков в посевах хлебных злаков, кукурузы, сои, сорго, хлопчатника и других культурных растений. 2Рекомендуемые дозы находятся в пределах5 к%а,Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии,5 пасты, порошки, грануляты. Их приготавливают известными методами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Содержание действующих веществ в этих формахнаходится в пределах 0,5 - 80 весовых процен 10 тов,Способы получения предложенных соединений основаны на взаимодействии аминотиадиазолов с эфирами хлоругольной кислоты с последующей обработкой образовавшегося эфира15 карбаминовой кислоты соответствующим ами.пом. Кроме того, их получают реакцией аминотиадиазолов с изоцианатами или карбамоилгалогенидами.Ниже представлены примеры испытания гер 20 бицидной активности предложенных соединений, которые можно применять как до, так ипосле всходов растений,П р и м е р 1. Довсходовое применение. Ва.риант 1. Вещества общей формулы 1 переме 25 шивают с землей из расчета 100 лтг веществана 1 л земли, а затем в эту землю высеваютсемена опытных растений. Опыт проводят впарниковых условиях при 22 - 25 фС и влажности воздуха 50 - 70%. Учет гербицидного дейсп 30 вия проводят через 20 дней после посева и оце2 1 4 2 2 1 2 1 2 1 3 1 2 2 2 8 2 2 2 2 2 1 2 1 2 1 7 3нивают его по девятибальной шкале: 1 = полная гибель растений; 2 - 4 - более 50% повреждений; 5 - 50 ао повреждений; 6 - 8 менее 50% повреждений; 9 - отсутствие повреждений. Результаты опыта представлены в табл. 1. 5 0 7Ы- З-трифторметпл,2,4-тиадиазолил- (5)-Ы-этил..Ы-Х пропилмочевинаХ- З-дих,порметил,2,4-тиа.1 О диазолпл - (5) - Х,Ы-дпметнлмсчевинаЫ. З.дихлорметил.1,2,4-тиадназолил - (5) - Ы,Ы,Х- -триметилмочевинаЫ. З.дпхлорметил,2,4.тиа.15 диазолил - (5)- Ы.метил-Х-этилмочевинаЫ. 3 дихлорметил,2,4-тиа.дназолил - (5) - Х-метил-Ы. изопропилмочевинаЫ- З-дихлорметил,2,4.тнадиазолил - (5)- Ы-метилХ- (Г-метил-пропинил) -мочевинаХ- З-дихлорметил.1,2,4.тиадиазолил (5)-Ы-метилмо.чевинаЫ- З-дихлорметил.1,2,4-тиадиазолнл- (5)-Ы,Ы-диметнлмочевинаВариант 11. В почву. высевают семена опыт 30 пых растений и обрабатывают ее водньвивзвесями соединений общей формулы 1, полученными из 25%-ного смачивающегося порошка, в дозах 0,5 - 5 кг/га в расчете на действующее вещество.35 Опыт проводит в условиях парника аналогично варианту 1. Учитывают гербицидное действие через 28 дней после обработки и оценивают его по девятибалльной шкале, как в 1 варианте,40 В опыте используют следующие соединения:1. Х - 3-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил-(5) -К.,М-диметилмочевина;2, Х-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил- (5)-И,Х-диметилмочевина;45 3. И-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил- (5)-М-метил-Х-метоксимочевин а;4. И - 3-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил-(5) -У-этил-Х-метилмочевина;5. Х - 13-трифторметил,2,4-оксадиазолил 50 - (5)-Х,М-диметилмочевин а;6. И - 13 - днхлорметил - 1,2,4-тиадиазолил-(5) -М,И-диметилмочевина;7. И - 13-дихлорметил,2,4-тиадиазолил- (5)-Х-метилмочевина;55 8. К - 13-дихлорметил,2,4-тиадиазолил-(5)-Ы,М-диметилмочевина;9,ф Х-метил;2,4-тиадиазолил. (5) М-метилмочевина;10.ф Х - 13-метил - 1,2,4-тиадиазолил- (5)60 -К,К -диметнлмочевина;11.ф И-метил,3,4-тиадиазолил-(2) -К- -метилмочевина;12.ф М-изопропил,3,4-тиадиазолил- (2) -Х-изопропилмочевина,65 ф Соединения, известные как тербиниды,38838151 езультатй опыта представлены в табл, 2. Таблица 2 Испытуемые растения о о У, о о ж 1 Доза, кг/га 63 И Ф о о Г Я6Я жхо ои а 16 12 13 9 10 11 14 15 4 2 1 2 2 2 0,5 1 212 П р и м е р 2. Послевсходовое применение. Опытные растений в стадии 4-х листьев обрабатывают соединениями общей формулы 1 в дозах 0,5 - 4 кг/га в форме 2%-ной водной эмульсии. Учет гербицидного действия проводят через 15 дней после обработки и оценивают его по девятибалльной шкале: 1 - полная гибель растений; 2 - 8 - промежуточные степени повреждения растений; 9 - отсутствие повреждений.В опыте используют следующие соединения:1. И - 13-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил- - (5)-М,М-диметилмочевина; 1, И - 3-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолнл- (5)-К,И-диметилмочевина;1. К - 3-трифторметил,2,4-тиадиазолнл 55 -(5) -К-метилмочевина;1. Х - 13-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил-(5)-Х-метил-К-метоксимочевина;5.,К - 13-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил- (5)М-этил-К-метилмочевина;606. К - З-трифторметил,2,4-оксадиазолпл- (5)-Х,И-диметилмочевина; 7, М - 13-дихлорметил,2,4-тиадиазолил 65 -(5) -К,Х-диметилмочевина;Результаты опыта представлены в табл. 3.Экспериментальные данные свидетельствуют о более высокой гербицидной активности предложенных соединений по сравнению с известными гербицидами этого типа. ГДЕ Я, - НИЗШИЙ а-ГаЛОИДаЛКИЛ; К 2 И Кз -Предмет изобретения независимо один от другого водород или низший алкил; К 4 - алкил, цианоалкил, алкоксиПрименение производных мочевины общей 10 алкил, циклоалкил, алкоксил, алкенил, галоидформулы алкенил, алкинил; Х - кислород или сера, вкачестве гербицида. Составитель Р. Стрельцов Редактор Н. Спиридонова Техред Т. Курилко Корректор Н, АукЗаказ 6008 Изд. М 1871 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров. СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5