Инсекто-акарицид

О И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 3 О 8726 Сеюо Севвтокив Социалистичеокив РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельстваМПК А 01 п 9/О 3001/30-15 Заявлено 23.Ч.1969 ( рисоединением заявки Х иоритет 23.Ч,1968,38234/68, Австралия Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Уинистров СССРОпубликов Дата опуб летень22 УД 1 632,951(088.8 о 09,Ч 11,19 кованпя описания 7.1.19 Авторизобретениянзаявитель Иностранец лл Дерек Пауль Грэхэ)П Изобретение относится к средствам борьбы с насекомыми и клещами, паразитирующими на животных, в особенности на овцах и крупном рогатом скоте.Защита животных от эктопаразитов - щито эок, клещей, вшей, и мух составляет серьезную проблему в животноводстве.Некоторые паразиты, такие как вши ОатаЯпта оотз, 1.итоупаЯиз зрНа 1 тагортпиз зр. и щитовки Ме/орйадиз оиаиз, вызывают зуд 10 у:пораженных животных. В результате натирания и укусов ухудшается качество шерсти и кожи и наблюдается снижение общей продуктивности скота.Некоторые виды мух (т исШа сиргта, С/тгу потуга зр.) могут откладьгвать яйца в шерсть овец, После отрождения личинок и последующего их развития, если не проводить профилактических и защитных мероприятий, животные могут погибнуть. Во всяком случае, экто- зу паразиты, приводят к снижению, продуктивности животных - снижению убойного веса, удоев, качества шерсти и т. д.Для борьбы с ними можно использовать мышьяк, хлорированные углеводороды, орга нофосфаты и карбаматы, хотя примепение хлорированных углеводородов теперь запрещено из-за нерешенных проблем остатков пестицидов в тканях. Овечьи мухи 1,исийа сирг па невосприимчивы к органофосфатам и кар- ЗО баматам, используемым для борьбы с ними, а разновидности клещей крупного рогатого скота Воор/тезиз тсгор/из в различной степени невосприимчивы к мышьяковистым препаратам, органофосфатам и карбаматам. Для эффективной борьбы с этими паразитами требуется повышение концентрации активного вещества, что приводит к увеличению стоимости и возможным токсикозам,Кроме того, указанные соединения эффективны относительно непродолжительное время гири обработке животных с шерстяным покровом, поэтому последняя обработка должна производиться в относительно короткие промежутки врестени.Для защиты домашних животных от основных эктопаразитов предлагается применять составы, содержащие в качестве активного ингредиента оловоорганические соединения общей формулы где А, В и С - одинаковые или разные, С, - Ссалкил, фенил, меркаптид, гидроксил, атомы галогена или кислотные радикалы, Р - кис20 Отобранные экземпляры 1 елие Обработка н ство концентрация активного вещества, оГруппа после дО 25 30 Только водой 0,1 0,05 0,01 Без обработки1 Н Ш 1 Ч Ч лотный радикал, атом галогена или серы, илимеркаптидная группа, п - целое число, 1 или2;,причем если п=1, тогда С и Р вместе -атом кислорода или Ь-группаА- 5 п - ВС в которой А, В и С имеют вышеназванные значения.В настоящее время некоторые из соединенийформулы 1,применяются в качестве фунгицидов и антигельминтов,Среди оловоортанических соединений формулы 1, которые чаще всего используются в,практике, следует назвать ацетат, гидроокись,хлорид и таллат трифенилолова, салицилаг,резинат, неодеканоат и ундециленат трибутилолова, малеат бистрибутилолова, окись диметилолова, окись бнс-(триметилолова), дихлорид, бисдибутилдитиокарбамат, бислаурилмеркаптид, бисизооктилмеркаптоацетат диметилолова, хлорид триметилолова, гексабутилдиолово, лаурат трибутилолова, диоксихлоридбутилолова, цианат, монохлорацетат, р-аминобензоат, дибутилдитиокарбамат трибутилолова, фенилмеркаптид трифенилолова, хлоридтригексилолова, салицилат трифенилолова,окись бис-(три-н-бутилолова), сульфид и ацетат трибутилолова, хлорид трипропилолова,трибутилолово-о-крезилат, ацетат трипропилолова и трипентилолова,Предпочтительнее применяются соединениятрибутил- и триметилолова, в частности окисьбистриметилолова, ундециленат, р-аминобензоат и неодеканоат трибутилолова, салицилаттрибутилолова и хлорид триметилоловаПри обработке мест обитания клещей особенно эффективными оказались ундециленати неодеканоат трибутилолова, в то время какпри обработке мух или их личинок лучше использовать хлорид триметилолова.Практически соединения формулы 1 могутприменяться обычными способами, напримерраспылением в смесях с носителями и растворителями, Кроме того, возможно включениев состав нескольких соединений формулы 1.Форма применения оловоорганических соединений, используемых в качестве инсектицидных составов, может быть различной, например, в виде растворов, суспензий или дисперсий в водной среде, содержащей соответствующие суспендирующие и диспергирующиекомпоненты.Для уничтожения насекомых животных опыляют или промывают предлагаемым инсектицкдным составом,П р и м е р 1, Овец, зараженных вшами Вата 1 спса оиз, обрабатывают окисью бис-(грин-бутилолова), взятой в определенных концентрациях, и отмечают эффект первоначального воздействия, а также защитное действие 35 40 45 50 55 60 65 при повторном заражении паразитами. Для опыта используют 27 взрослых мериносных и гибридных овец с различными степенями поражения, начиная от средней и кончая тяжелой, Руно длиной 9 - 15 см вследствие зуда и укусов выглядит типично ненормальным,Первоначально промывают животных в баке из стекловолокна емкостью 80 галлонов устойчивой белой эмульсией из предварительно смешанных 67 жидкостных унций 95%-ной окиси бис-(три-н-бутилолова), 67 жидкостных униций эмульгаторов ТВ и 80 галлонов воды. Изменение концентрации окиси бис- (три-ибутилолова) достигается путем разбавления промывного раствора после погружения овец каждой группы.Овец делят на пять опытных групп по принципу случайности,Каждую овцу индивидуально обрабатывают и погружают в промывной раствор на 15 сек, а голову за это время окунают дважды. Обработанных овец выдерживают 5 час на открытом дворе и возвращают в затон с настилом.До и после погружения каждой группы овец в промывной раствор окиси бис-(три-н-бутилолова) отбирают пробу промывного раствора, чтобы определить, не происходит ли заметной десорбции активного ингредиента.Овцы, обработанные 0,05 и 0,01%-ными промывными растворами, показывают некоторую депрессию и окулярно-носовое выделение в последующие два дня после обработки, но затем скоро приходят в нормальное состояние. Отек вокруг головы, наблюдаемый у овец, обработанных 0,05%-ным раствором, исчезаег через два дня.Окись бис-(три-и-бутилолова) во всех испытанных концентрациях очень эффективна при уничтожении взрослых вшей и их личинок даже спустя 24 час,после обработки. Несколько вшей остается только в группе овец, обработанных 0,01% -ным раствором, но после дневной обработки,при тщательном наблюдении не обнаруживается ни одной живой вши.П р и м е р 2, Действие препарата на мух, пор аж ающих овец.Готовят серии растворов активного вещества в неядовитых летучих органических растворителях, например в ацетоне, хлороформе Определенное количество растворов наносят5на небольшую прокладку из медицинской ваты и помещают в трубку с плоским дном. Трубки оставляют на 24 час для испарения растворителя и затем на,прокладку добавляют 1 мл сыворотки овец или быков и не сколько (20 - 30 шт.) личинок мух, которые отрождаются в течение 24 час. Контролем служат трубки, содержащие только сыворотку или известное активное соединение.Все трубки слегка закрывают и выдержи вают при 37 С и относительной влажности б 0%, Трубки исследуют через 24 час. Полученные пробы можно применять для борьбы со взрослыми мухами, а также для обработки овец при исследовании активности и устойчи вости актиш 1 ого соединения.Результаты испытаний по отношению к личинкам Еисйа сиргта приведены в табл. 1.Таблица 120 Активность по отношению к одному стону личинок Е, сигиа при дозе активного вещества, рра2,5 1000 100 10 Уидециленат трибутил.оловаРезинат трибутилолова Салицилат трибутилоловаНеодеканоат трибутилоловаДибутилдитиокарбаматтрибутилолова р-А 51 инобензоат трибутилоловаМонохлорацетат трибутилоловаЦианат трибутилолова . Лаурат трибутилолова Салицилат трифенилоловаФенилмеркаптид трпфенилоловаАцетат трифенилолова Гидроокись трифенил.оловаХлорид трифенилолова Таллат трифенилолова Хлорид тригексилоловаХлорид триметилоловаМалеат бистрибутилоловаГексабутилдполовоБислаурилмеркаптиддиметилоловаБисизооктилмеркаптоацетат диметилолова Дихлорид диметилолова Бисдибутилдитиокарбамат диметилолова А Н Д Д Д й Н Н Д Д й й Н Д й 35 й Д й Д Д Д й . - .Д Н Н Н 40 Д й Д Д й Д А Н Н Н й й Д Д Д А Д Н Д й Н Н А А Н Н Д- 45 Д Д й Д Д Д А А Н Н Н Н Н Н 50 Д А Д Д А Н Н Н 55 Н Д - смертельно.А - поражение.Н - не эффективен 60П р имер 3, Действие препарата на клещей ВоорЫиз тгсгпр 2 ия, поражающих хрупный рогатый скот.Личинки приблизительно 15-дневного возраста погружают на 4 11 ин в суспензию активнобго вещества, используя па 5 1 ь 1 суспецзпп 1 г личинок. Через 24 нас после высушпвация и выдерживания при 30 С и Высокоц Влажности исследуют личинки Полагают, что смерть личинок наступает тогда, когда ножки не двигаются и масса личинок легко отделяется прп вращении контейнера.Исходную суспензию готовят растворением активного соединения в этаноле, содержащем смачиватель, например Тритон Х=100, в таких пропорциях, что после разбавления водои получают суспензпн, содержащие 1% этанола и 0,02% смачивателя. Перед использованием 1 мл спиртовой суспензпи добавляют в 100 11 л дистиллированной воды,После погружения самок клещей в суспензии различной концентрации определя 1 от 1-Озо для личинок (см. табл. 2). Таблица 2 Фактор устойчивости П)55 Е/ 15 оу 150 для личинок,оСоединение 1,23 0,91 2,27 1,85 1,18 1,31 1,13 1,04 1,00 0,013 0,0155 0,022 0,025 0,028 0,033 0,043 0,055 0,0074 0,0052 0,0059 Лаурат трибутилоловаСульфид трибутплоловаАцетат трибутилоловаХлорид трппропилоловаТрибутилолово-о.крезилатОкись трибутилоловаАцетат трипропилоловаХлорпд трифепилоловаНеодеканоат трибутилоловаУндециленат трпбутилоловар-Аминобензоат трибутилолова Клещи не погибаот, но яйцекладка задерживается. Определяют активность соединения по отношению к восприимчивым и невосприимчивым разновидностям Воор 1111 из т 1 сгорйгз и подсчитывают фактор устойчивости П)зоЕ/1,Е)ооЪ, где Е - невосприимчивая разновидность, 1 - восприимчивая разновидность (см, табл. 2).П р и м е р 4. Лктивцость соед 1 шеций формулы 1 по отношению к самкам клещей показана в табл. 3. Таблица 3 Смертность, 5при концентрации Соед 1 шенпе О, 03% 100 100 100 Неодеканоат трибутилоловаУндециленат трибутилоловаСалицилат трибутплоловар.Аминобензоат трибутплоло.ваХлорид тригексплолова 40 4588 100100 ф 3585 фХотя клещи не погибают, яйцекладка задерживает.ся. Все клещи, погруженные в 0,1 оо-цые суспспзии теряют способность откладывать яйца, в то время как прц погружении в 0,03 оо-цую суспензию только 15% клещей откладывают яйца.Заказ 250/13 Изд.1415 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Применение оловоорганического соединенияобщей формулы где Л, В и С - одинаковые или разные, С, - С,-алкил, фенил, меркаптнд, гидрокснл, атомы галогена или кислотные радикалы; Р - кислотный радикал, атом галогена или серы или меркаптидная груггпа; гг - целое число, 1 илн 2, причем прн гг= - 1 С и Р вместе - атом кислорода или Р-груп 5 па