290500

,Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик К ПАТЕНТУ ависимый от патентаМПК А 01 т 9 Заявлено 09.ХИ.1967 ( 12 2/23-14)66, ВелпкобрпПриоритет 10,Х 11,19665542тания омитет по делам изобретений и аткрытипри Совете МинистровСССР публиковдпо 22.Х 1.197. Бо УДК 632.952.2088.8) и;и; Лзд 971О ата опубликования оппсдппя Авторызобретени Иностранцы Эдвард Вильям Абель, Робин Роберт Айсон и Таттерсолл Ньюболд(Великобритания) Иностранная фирма фисонз Пест Контрол Лимитедоффр витель СТИ ИД ный, аралкпл незахещсный п арпл незамещенный плп заме алкпл п длкенпл; Р- - ге рупп, кдрбоцпк,пс.сос ко 1 нпм мостиком плп длкпльнд щенная гстероцпклпческой гру циклическим кольцом с впутр незамещенвым плп замещеннь вменению оло ачестве пести относится ксоединений которых оловооргаачестве пестицидов: рифенилоловоацетав, дибутилоловодплеата (антигельминенилолова (фунгпСоединение данного типа получаот вздимодепствпем меркаптосоедпнений с соедпненпяи олова формулы единений что ограически крови х - яп целое число, соответсности В;галоге или кислородК 2 и Кз имеют вышеу вукщее в.лен азанные зндчения. непия соединении о пгельмпнтов оло можно применять веса тела жпвогноот 1 до 22 кг/га, в ь цпдов от 280 г до 1 оычпые.оорганпчев дозах оо. В качеачес 1 в секгда,Формы примеВ качестве аские соединения25 до 250 лг,кгстае гербицидовлективных герб Кф - Я Изобретениевоорганическихцидов.Известно применение не ппчсских соединений в к трпфснплоловоокспда и т та в качестве ипсектицидо аурата и дибутилоловомал ты), трибутилолова, триф цид),Большинство оловоорган высокотоксичны для тепло ничивает нх применение,С целью изыскания но ских пестицидов умеренно шению к теплокровным, но плексным действием в отн гаппзмов, грибов, насеком Изобретение предусматри для указанной цели соед мулы вых оловоорганичетоксичных по отнообладающих и комошении вредных орых, моллюсков и т. д.вает использование 2инения общей форгде Кт, Р и Кз - одинаковые или различные,означают алкил незамещенный или замещен- Э лп здмещепып, щенньш, цпклотероцпклпческдя ьцо с внлрс - группа, здмеппоп п.п кдрооеннпм мостиком290500 а 1 Ьо-а(гцгп, Азрегриз иссег, Сасозрогцггг ЬегЬагцгп, Репс 11 цгп сда(а(цгп.В течение 7 дней инкубации при температуре 2 оС не наблюдается роста ни одной разновидности грибков в присутстьчи каждого из испытуемых соединений,Пример 1,Следующие соединения:2-(трибутилстаннилтио)-пиридин,2-(трибутилстаннилтио)-2-тиазолин,4-(трибутилстаннилтио)-пиридин,4-(трибутилстаннилтио)-3,5-дийодппрпдин,2-(трибутилстаннилтио)-бензимпдазол,2-(трифенилстаннилтпо)-бензотиазол,2-(трифенилстагиилтио) - 6 - нитробензотиазол,2- (трифенилстаннилтио) -2-тиазолин,2- (трпбутплстяпшл 11 о) -5-хлор 1 рпд 1 п,11 р и м е р 2. В алюминиевых чашках (размерами площади поверхности 7,5 у,3,75 д 1 ой ма и глубиной 2 дюйма) с горшечпым компостом Выращивают горох, лен, горчицу, гре шху, сахарную свеклу и ячмень. Растения в возрасте от двух до пяти листьев опрыскивают водноацетоновым раствором каждого из указанных иисе соединений в количестве, соответствуощем 10 фунтам на 1 акр.Через 7 дней выдержки в помещении пр: температуре 22 С, освещений в течение 14 час в сутки с ингенсивностью 800 фута-свечей и относительной влажносп 75 - 90 сссо, визуально определяют гербицидный эффект, ПолучсВпые результаты указаны в табл, 1, где 0 означает отсутствие такого эффекта и 00 - полное разрушение растения,10 15 20 вводят каждый порознь в питательную среду в виде картофельного декстрозоагяра в расплавленном состоянии в количестве, достаточном для получения в каждом случае концентрации, равной 10 вес, ч, на 1 млн, вес. ч. ня обьем среды. 5 Кидкость помещают в чашк; Петри и охлажденные пластинки с питательной средой инокулируют мпцелием диаметром 6 мм грибков следующих видов: Р 11 у(орйога ра 1 пйога, Гцваггцп 1 охузрогцгп, ггег(с 11 шгп Т сс б ,с сс с а 1 Сахар Ячмень Горчица Лен Гречиха Горох Соединение 100 100 100 100 100 10085 100 1 75 100 , 70 100 100 80 30 50 100 100 100 100 95 85 75 70 65 60 60 70 100 95 25 30 П р и м е р 3, Бумажн е фильтры дпяметросм 9 слс помещягот н чашках Петри диаметром 9 см и обрабатывают порциями, ргпшымп 1 мл, ацетоновых растворов указпкых:1 ъке соединений прп концентрациях, эк Впвя лен гных 100, 10 и 1 ла на 1 кв. фут, После пспгрепп 51 ряс 1 вор 1 елн В крьгш 11 е р 1 споло 5 кеппои 1 К;5 КДОЙ Ча 1 ЦКЕ, НОМЕЦОтР)Ч 11 У ДОМЯШНПХ лух женского поля (Мцзг а ооп еМся), слегка 1 есезирог 11 кпых двуокисью углерода. Через 24 час определяют смертность мух, Получен. ные результаты приведены в табл, 2. 2-(Трибутилстанпилтпо).ппрпдин2-(Трибутнлстанннлтпо)-бензоксазол2.(Трибутилстаннилтпометил)-фуран2-(Трибутилстаннилтпо)-5-бромпириднп2-(Трибутилстаннилтио)-5.нптропириднн2-Изопропил-летил.б.(трпбутилстаннилтпо) - нн.римидин2.(Трибутплстаннилтио).4.метилпиридин2.(Трибутилстаннилтио).4,6-дилгетилпирпмидпн2-(Трпбутилстаннилтио) 4,5-диметилтпазол2-(Трифенилстапнилтно).пиридин2-(Трифенилстаннилтпо)-5-хлорппрпдин2-(Трифенилстаннплтио)-5-питропиридгн4-(Трифенилстаннилтио)-3,5-дийодпирндпн2-(Трифенилстаннилтио) -пиримидин2-(Трифенилстаннилтио) -4,5-диметилтпазол2.(Трипропилстаннилтио)-пиридин2 (Трипентилстаннилтио)-пиридин2.(Трибутилстаннилтио)-5-йодпиридин2.(Трибутилстаннилтио)-хинолин2-(Трибутилстаннилтио)-4-метплхинолин2-(Трибутилстаннилтио)-1-метилимндазол2-(Триметилстаннилтио)-пиридин .2-(Тривинилстаннилтио).пиридин2-Триспарафторфенил).станнилтиопиридпн2-(Трициклогексилсташшлтио)-пиридин2.Трио-(з.ыетоксипропил)стапнплтно-пириднп4-Трпс-(парахлорбензил)-станнилтпо-пирпдин2-(Триаллилстаннилтпо)-пиридпп4-(Трибутилстаннилтио)-2-легоксипириднн 100 80 60 65 40 45 30 40 35 40 90 55 80 60 95 60 100 100 40 50 60 40 80 70 100 100 100 100 90 100 70 85 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 60 50 90 70 100 85 100 100 100 100 55 100 35 60 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 35 20 90 55 100 90 100 95 70 75 30 35 40 15 30 45 75 60 90 60 100 65 70 85 45 10 75 20 95 65 100 100 100 100 35 50 30 45 100 80 100 100 100 100 100 100 100 100 40 4580 2510070 80 85 75 70 65 35 50 40 40 15 65 55 100 70 90 70 80 80 10 45 60 20 80 6510 лслс, сосуды накрывают крышками, чтобы улитки не выползли из воды. После 24-часовой выдержки при температуре 26 - 27 С улиток извлекают из растворов и помещают в не насыщенную воздухом воду, в которой выдерживают в течение 48 ссас до определения процента смертности, Полученные результаты приведены в табл. 3, показатели которой получены в виде средней величины трех определений. Таблица 3 Смертность через 72 часа о,;, на 1 млн Соединение 0,3 ч. 1 ч. 0,1 ч. 3 ч. 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 80 бО 0 60 40 60 10 ленные ниже, дозамн, эквивалентными 250 и100 лсг активного ингредиента на 1 кг веса тела животного. Спустя пять дней после лечения мышей умертвляют и исследуют их тонкие кишки на присутствие глистов. Процент уменьше ния количества глистов указан в табл. 4.Таблица 4 Уменьшение количества гчнстов а Доза, лсг/кг Соединение 2-(Трибутилстаннилтио).пиримидин2-(Трибутилстаннилтио)-бензоксазол2.(Трибутилстанннлтио)-пиридин2.(Трибутилстаннилтио)-2-тиазолин4.(Трибутилстаннилтио).пиридин П р и м е р 4. Приготовлены растворы, содержащие 3, 1, 0,3 и 0,1 ч. перечисленных ниже соединений в насыщенной воздухом воде. В каждый из сосудов с винтовыми (перфорированные) крышками диаметром 4,5 слс и высотой 8,5 слс помещают количества, аликвотные 100 лсл раствора, заполнив сосуды до краев. В каждый сосуд помещают пять молодых улиток Ацз 1 га 1 огЬ 1 з даЬга 1 цз размером около 4-(Трибутилстаннилтио).пиридин2-(Трибутилстаннилтио)-2-тиазолин2-(Трибутилстаннилтио)-бензтиазол2-(Трибутилстаннилтио)-пиримидин2-(Трпбутнлстаннилтно).бензоксазол2-(Трнбутплстаннилтно).пнрилнч П р и м е р 5. Мышей в возрасте пяти недель заражают через рот 200 онхосфер мышиного ленточного глиста Нуспепо 1 ер 1 з папа.Через 14 дней после заражения, когда глисты достигли зрелости в дистальной части тонкой кишки, мышам дают соединения, перечис 2.(Трнбутнлссаннилтно).пнрнднн 2.(Трибутилстаннилтио)-3-метнлпириднн 2.(Трнфеснслстанннлтно)-бензоксазол2.(Трифенилстаннилтно)-пиридин2.(Трифенилстаннилтио).5.бромпиридин2.(Трифенплстаннилтио) З.метилпиридин4.(Трнфенилстаннилтио)-3,5.дибромпиридин 250 100 250 100 250 100 250 100 250 100 250 100 250 100 100 Более 90 100 Более 90 100 Более 90 100 Более 90 100 Более 90 100 Более 90 100 Более 90290500 Продолжение табл. 4 Уменьшениеколичестваглистов, оо Доза, мг/кг Соединение 2-(Трифенилстаннилтио) -4-метилпиридин2-(Трифенилстаннилтио) 4,6-диметилпиримидин2. (Трифенилсташшлтио) -хинолип2- (Трифенилстаннилтио) -4-метилхинолин2- (Трифенилстапнилтио) -1-имидазол2-(Трибензилстаннилтио).пиридин2-(Трибутилстаннилтпо)-пинан2-(Трибутилстаннилтио).6-аминобензотиазол2-(Трис.(а-хлорфенил)-станннлтпо)-парикш2.(Трифенилстапнилтио).пинан2-(Трипаратолилстаннилтио).пиридин 2-(Трипентилстаннилтио)-пинан ный, аралкил незамещенный или замещенный, арил пезамещенный или замещенный, циклоалкил и алкенил; Предмет изобретения 5 К 4 - гетероциклическая группа, карбоциклическое кольцо с внутренним мостиком или алкильная группа, замещенная гетероциклической группой или карбоциклическим кольцом с внутренним мостиком незамещенным или 10 замсщенным, в качестве пестицида. Составитель И. Ядов Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В, Куклина Корректор Н. Л. БронскаяИзд. М 82 Заказ 206,115 1 ирагк 480 11 одпнгноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4;5 Типография, пр. Сапунова, 2 Применение соединения общей ФормулыЯ 1К - Яп - Б - К,1ЯЗгде 1(1, К 2 и Ка - одинаковые или различные,означают алкил незамещенный или замещен 250 100 250 100 250 100 250 100 250 100 250 100 250 100 250 100 250 100 250 100 250 100 250 100 100 Более 80 100 Более 90 100 Более 80 100 Более 80 100 Более 80 100 Более 80 100 Более 90 100 Более 80 100 Более 80 100 Более 80 100 Более 80 100 Более 90