Способ проявления галогенидосеребряных кинофотоматериалов

Союз Советскин Социалистическив Республик;л. 5 й,З)114 лено 10.111.19 присоединением в МПК 6 03 сУД 1 771. (2:547.775 (088,8) митет по пел ПриоритетОпубликовано 26 1Дата опубликован изобретений и открытий при Совете Министров СССР.Ч 11,196 ская, Т. И. Крестовникова, И. И. ЛевкоевА. Смирнова и Л. П. Стпроверова мико-фотографиче 3 аявцтел ательскии институпромышленности есоюзныи научно-исслед скСПОСОБ ПРОЯВЛЕНИЯ ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНЬХ КИ НОФОТОМАТЕРИАЛОВИзвестен способ пр ребряных кинофотомат в качестве проявляющи 4-аминопиразолонов(5) сообразнее использова нофотоматериалов приДля снижения оптич и повышения избират качестве проявляющи 3-арил-аминопиразол ия галогенидосев с применением еств производных соединения целепрояления киоявлен ериало х вещ . Эти ть для рН 6 - еской ельнос х вещ оны (5) 8.плотности вуали ти проявления в еств применяют общей формуль НХ Б .где Аг - арил; Я - водород, алкил, аралкил или арил; Х - анион кислоты.Найдено, что 3-арил-аминопиразолоны(5) проявляют избирательно галогенидосеребряные кинофотоматериалы при рН 5,5 - 11,5. Наилучшие фотографические показатели с этими веществами при рН 6,5 - 8,5. Фотографические свойства зависят от характера заместителей в ароматическом остатке в положении 3.Сенситометрические показатели пленки после обработки в проявителях с,предлагаемыми соединениями выше, чем при проявлении в Авторыцзоорстецця М. С. Хайкин, Д. Б, ШамиК. С, Богомолов, Р. соответствующих проявителях, содержащих амидол или З-алкил-аминопиразолоны(5), в частности, прц од 1 наковой светочувствительцостц снижается оптическая плотность вуали 5 и повышается избирательность проявления.Большинство проявляющих веществ, применяемых согласно изобретению, устойчиво к воздействию бромистого калия. Проявители с 3-арил-аминопиразолонами (5) обладают луч шей сохраняемостью по сравнению с амидоловыми.3-аралкил- и 3-(фурил) -4-аминопиразолоны(5) по избирательйости проявления уступают соответствующим 3-арил-аминопиразоло нам (5).3-Арил-амццопиразолоны (5) получа:отнитрозцрованием 3-арилпцразолонов (5) азотистокцслым натрием в солянокислом растворе и восстановлением образующихся изонитрозо производных хлористым оловом в солянокцслом растворе или гидрированием цх в спирте в присутствии активного никеля по Ренею с последующей обработкой восстановленных ра-.створов соляной кислотой.25 3-Арил-аминопиразолоны (5) обычно выделяют в виде хлор- или дихлоргидратов, Дихлоргидраты 1-алкил-арил-амцнопиразолонов (5) обладают лучшей растворимостью в проявляющих растворах при низких рН, чем 30 изомерные им 1-арил-З-алкилпроизводные, полученные в виде хлоргидратов. В частности, в то время, как дихлоргидраты 1-н-пропил- и 1-и-бутил-фенил-аминопиразолоны(5) растворимы в водных и подкисленных водных растворах в концентрации 0,0083 г мольсл, хлоргидраты изомерных им 1-фенил-н-пропил- и 3-н-бутил-аминопиразолона(5) значительно менее раствооимы в аналогичных растворах.3-Арил-аминопиразолоны (5) могут быть использованы в проявителях для обработки ядерных фотоэмульсий. При этом некоторые из них при равной способности к проявлению следов заряженных частиц обладают меньшей склонностью к вуалированию поверхностных участков фотослоев по сравнению с проявителями, содержащими амидол, и в отличие от 3-алкил-аминопиразолонов(5) не склонны к образованию желтой дихроической вуали, что обеспечивает лучший просмотр следов релятивистских частиц. П р и м е р 1. Образцы пленки Кинонегатив АМ, экспонированные на сенситометре ФСРс цветовой температурой 5000 С, проявляют до у 0,65 одновременно в проявителях, содержащих в 1 л по 0,025 гмоль хлоргидратов 3-метил (А), 3-фенил (Б) или 1-фенил 4-аминопиразолона (5) (В) и 25 г безводного сульфита натрия (рН "-7,5), промывают, фиксируют и сушат обычным способом. Результаты фотографических испытаний представлены в табл, 1. спр., лсин502оУ (избирательиость проявленияпо Шеберстову) При использовании проявителя с 3-фенил- аминопиразолоном (5) наблюдается снижение оптической плотности вуали пленки в 3 раза и возрастание избирательности проявления в 1,5 - 2 раза по сравнению с соответствующими проявителями, содержащими 3-метил- и 1-фенилпроизводные. П р и м е р 2. Образцы пленки Кинонегатив АМ проявляют одновременно в проявителях, содержащих в 1 л по 0,0083 г моль дихлоргидратов 1-метил-фенил-, 1-этил-фенил- ампнопиразолона(5) или хлоргидратов 1-фенил-метил и -3-этил-аминопиразолона(5) и 25 г сульфита натрия, как в примере 1.Полученные при этом результаты фотографических испытаний приведены в табл. 2.В первых двух проявителях (А и Б) удается снизить оптическую плотность вуали в 1,7 раза по сравнению с получаемыми в двух последних (В и Г). П р и м е р 3. Образцы пленки КинонегативАМ проявляют одновременно в проявителях, содержащих в 1 л по 0,0083 г моль хлоргид ратов (3-(2-хлорфенил) (Б), 3-(3-анизил) (В)и 3-(4-толил) 4-аминопиразолона(5) (Г) или амидола (А) и 25 г безводного сульфита натрия (рН 7,3 - 7,5), до у 0,65, в течение 24 мин, как в примере 1. Результаты фотографических 20 испытаний приведены в табл. 3. фотографические показатели 35Проявители с 3-арил-аминопиразолонами (5) обеспечивают получение меньшей оптической плотности вуали по сравнению с амидоловым,П р и м е р 4. Образцы пленки Кинонегатив40 АМ проявляют до у 0,65 одновременно так же,как в примере 1, в проявителях, содержащиххлоргидраты 3-фенил (А), 3-бензил (Б) или3- (фурил) -4-аминопиразолона (5) (В), такого же состава, как в примерах 2 и 3, рН7,5.45 Полученные при этом результаты фотографических испытаний приведены в табл. 4,Проявители с 3-бензил- и 3-(фурил)-4- 60 ампнопиразолоном вуалируют сильнее, чем содержащие соответствующее 3-фенилпроизводное,П р и м е р 5. Образцы пленки КинонегативАМ проявляют одновременно 24 мин в проя вптслях, содержащих в 1 л по 0,0083 гмоль217209 Таблица 7 Плотность изображения Время хранения проявителя, сутки5 2,4 2,4 2,4 2,0 2,62,41,40 Таблица 5 Проявители фотографические показатели1,81,6 105, 950,700,65 О, 07 0,04 й; аког 2,1801,00,17 30 30 3030 2,0 1,4 1,2 1,4 152125 21 301,225 ХпХ/п 60 хлоргидрата 1-фенил-метил-аминопиразолона(5) (А) или дихлоргидрата 1-бензил- фенил-аминопиразолона(5) (Б) и 25 г безводного сульфита натрия (рН7,5), как в примере 1. Результаты фотографических испытаний приведены в табл. 5,1-бензил-фенил-аминопиразолон(5) обеспечивает получение большей светочувствительности при меньших коэффициентах контраста и вуали по сравнению с 1-фенил-метил- аминопроизводным.П р и м е р 6. Образцы пленки Кинонегатив АМ проявляют до у 0,65 в проявителе, содержащем в 1 л 0,025 г моль хлоргидрата 1,3-дифенил-аминопиразолона(5) и 25 г сульфита натрия, При этом получается удовлетворительное изображение. /р. 8 чии; 5 о 2 40; Ро 02; У 80.П р и м ер 7. Образцы пленки Кинонегатив АМ проявляют, как в примере 1, 12 мии в проявителях, содержащих в 1 л 0,0083 г моль хлоргидрата 3- (4-хлорфенил) -4-аминопиразолона(5), 25 г сульфита натрия и переменное количество бромистого калия, Результаты фотографических испытаний приведены в табл. 6. Содержание бромнстого калия,г/л в проявителе01 2 4 При введении в проявитель до 4 г/л бромистого калия (0,0083 г моль) оптическая плотность вуали уменьшается в 4 раза, а плотность изображения (Р,) при 1 од Н = - 0,05 только на 25%, что указывает на достаточно высокую устойчивость водносульфитных растворов вещества к воздействию бромистого калия.П р и м е р 8. Проявители, содержащие в 1 л по 0,0083 г моль амидола (Л) или хлоргидрата 3-фенил-аминопиразолона(5) (Б) и 100 г сульфита натрия, выстаивают в закрытых колбах 4 суток после приготовления.В табл. 7 приводятся данные о плотностях изображения при 1 од Н = - 0,05, полученных при одновременно проявлюи аленки Кино- негатив АМ в обоих растворах через 1 час, 1, 2 и 4 суток после приготовления проявителей,Проявитель А Проявитель Б В случае амидолового проявителя Р,. падает значительно через двое суток. Проявитель же с хлоргидратом 3-фенил-аминопиразолона(5) достаточно устойчив в течение 4 суток.П р и м е р 9, Ядерные фотослои типа БРНИКФТИ (толщина 400 мк), облученные электронами с энергией 12 - 14 мэв на бетатроне с выведенным пучком, проявляют в свободном ненаклеенном состоянии в проявителях, содержащих в 1 л по 0,015 г моль хлоргидратов 3-метил (А), 3-фенил (Б) или 1-фенил-аминопиразолона(5) (В), 10 г безводного сульфита натрия и 2 г лимонной кислоты (рН 6,2), промывают, фиксируют и сушат обычным способом. Результаты фотографических испытаний представлены в табл. 8. П р и и е ч а н и е: М - фотографическая чувствительность (оценивается числом зерен в следе релятивистского электрона на 100 лк пробега), н - зерновой фон вуа ли (оценивается числом зерен вуали в объеме 10 с,и 1. П р и м е р 10. Ядерные фотослои типа БР 11 ИКФТИ (толщина 400 мк) проявляют в проявителях, содержащих в 1 л по 0,015 г моль ампдола (Л), хлоргидратов 1-метил-фенил (Б), 1-этил-фенил (В), 1-и-пропил-фенил (Г) или 1-и-бутил-фенил-аминопиразолона (5) (Д), 10 г безводного сульфита натрия и 2 г лимонной кислоты, как в,примере 9. Результаты фотографически испытаний приведены в табл. 9.Таблица 9 Проявителифотографическиепоказатели А, БВ Г, ,Д В последних четырех проявителях удаетсяснизить вуаль на 30 - 40% по сравнению с по лучаемои в амидоловом проявителе,217209 ОН.Нл Предмет изобретения Составитель Л. ЧервоваТекред Р. М. Новикова Корректор О, Б. Тюрина Редактор С, Лазарева Заказ 1956/21 Тираж 530 ПодписноеЦГ 1 ИИГИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типсграфия, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 11. Ядерные фотослои типа БРНИКФИ, толщиной 600 мк проявляют в наклеенном на стекло состоянии в проявителях, содержащих хлоргидраты 1-фенил-метил- (фурил) -, 3-(2-анизил) или 3- (4-толил) -4- аминопиразолона(5). Последние три проявителя обладают меньшей склонностью к образованию желтой дихроической вуали по сравнению с первым проявителем. Это улучшает дискриминационную способность ядерной эмульсии и облегчает микроскопический просмотр,Способ проявления галогенидосеребряных кинофотоматериалов с применением в качестве проявляющих веществ производных 4-аминопиразолонов (5), отличающийся тем что, с целью снижения оптической плотности вуали и повышения избирательности проявления, в качестве производных 4-аминопиразоло нов(5) применяют 3-арил-аминопиразолоны (5) общей формулы 15 где Аг - арил; К - водород, алкил, аралкил или арил; Х - аннан кислоты,