Способ получения искусственной олифы

93118 Класс 226, 1;.г СССР фЯ 1 Р 1,1) .Дд"ч" и. 1г);,1 "1; ";".БКБ.11,0;-г 1;д ИЕ И ВУ ОМУ СВИДЕТ ЗАВИСИМОМУ АВТО амов, 3, И. Бодяжина и И. С. Нестеров С В ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННОЙ ОЛИФ марта 1949 г. Яа ЛЪ 439419 в ГостехнП 1 у СССРе св 1 детельство,( 70303 от 1 марта 1947 г, на нх Бар)а)о 311, Г. Ь:. 11 рсмет, 1, 11, Онтевой аявлено Основное авторсно13. В ОснОВном;1 вт. св. )х)0 70303 опис(п спосоо пол 1 чсп 1351 эфнрокислот, получаемых окислением нефтяных углеводородон, например керосина.П)ед,111 ГЯсмы 5 спосоо Г 10 лч(ния скусст 3 спное 051 ифь 5113 ляется дальнейшим развитием вышеуказанного спосооа по явт. св, М 70303 и сОстОит В том, что 1, эфирокислоты, Очиценные 0 Г 1 изкомолекъл 511) ных кислот и неомыляемыс, В 130 дят фте 1,1 е 3 ыЙ НПГид 1)ид и 510 л"1 ен 3 уО смесь конденсируЕот при 220 с неполны.;и э(рирями многоатомных спиртов и хкирных кисло- В 1.1 сыхяОец 11 х масел,Лся получения олифы изготовленный таким путем смешанный ЭЦ)5 р рястВоряюг В смсси хеетспирите 1 и со,НВентняфты или дрхго 1 растворителе и одновременно ьводят сиккятив,П пи м ер 378 чястеЙ эф 5 рокислот, полуснеых из кРросина, Оыли подверГнты нЯГрсВни 0 до 200 3 жидкой фазе при ОстаточеОъ дав(Реии 20 н.н рт. ст, до прекращения выделения днстиллата. При этом полуСно 302 части и;)епярирОВянных эфирокислот с кис,Отпым числом 99,0 и 74 асти дпстиллята, ПолучсЕные препарировягпы( эфирокислоты оыли взяихПО р 1 ст 3 орсны с 47 1 аст 51 хи фтялсВОГО ангидрида путем персмсшивяния смеси при 170 - 180.В Отдль 1.Ом кот;1 е с мРНЕЯлкой из 180 че 1 стей ьнянОГО х Ясла и 38,5 еСте глицерина прГотовген 1, по известному способу неполны; Гл ицРри ОВь(. эфиры )кнрных кислот лееНного ъ 1 яс Ея. ЗетРх В котс т при тс.5 Перегх ре 200работающей мешалке в течение одного чяс была введена смесь и;)спарированных эфирокнслот и фталевого аеГидридя с тсмпе 1)ятурОЙ 15. Рсакционня смесь при персмен 1 нвяе 5 была нягретя до 220 ц Вь;д(р)ка 111 при этой температуре 7,5 час. Кс,тотное число реакционной массы сппзилось пр этом до8 единиц.1 РякцОннзя м;1 сся В смсс с растворителем (70"и 3 Яитспи 1)ите 1 и 30" сол 1)ситеЯфте)1) 13 отнопсГии 1;1 ПО Обьсч нс,1 Я 3 язкость, ря 3 нхю3 о 93118 10,6 градсов Энглера при 20. Полученная плс 1 кообразующая основа после Охляисдения,до 120 ОВ 1 ла сз 1 ещена 1 с 351,0 с 1 ястями уайтспиритя1 а 10,5 частями сольвентнафты и одновременно введено 20 частей нсфтенатного свинцово-марганцевого сиккатпва и 5 частей льномасляцого кобальтового сиккапва. Выход олифы состаьил 1000 частей.СОдсржаЕИС ПЛЕНКООбравувщЕГО Ь Олнфе СОСтанляет 51"с СОдЕржапие сиккативных металлов в олифе: марганца - 0,04 "о; свинца - ,5 ъ кобальта - 0,01 ю,П р и м с э 2. От 372 частей эфирокислот Ери те:шературе 120 и продувяни; Воздухо.; в продол:кении 4 ч 1 с., было Отогеано бо асей дистиллата. При атом получено 305 частей г;рецарировапных эфиро- КИСЛОТ С КИСЛОТНЕаЕМ 1 ИСЛОЪ 105. 1 я ОСНОВЕ ПолугСПг 1 ЫХ ПрспярироВаеньх 3111 ирокнслот изготоалена искусственная Олифя НО рспспту и 1 зежиьу, Описан 10 тау В примере 1 со след,10 ш ими измеегп 1 ям; ВмеЛЫИНОГО масла ОЫЛО зо ПОдСОЛЕЕЕг 1:ЕОЕ МяСЛО 1 тНОМЯСЛЯНЫ 1 кобальтовый сиккатив взят В 1 соличестье 10 частей. Растворители были взяты в след, ющем количестве: сольвснтнафта - 100 частен, уайтспизита - 401,5 частеи,Результаты испытанЯ оле 1 ф г: Н К И О,/ И 1 Ы НаименоЭластичн остьь посленагревания :11 рп 00 - -05" н пролояпеппе 88 час,Ро 1 остойл пл о оОлифа па ПОДСОЛНЕ 1- пом масле 1 11.ц б 2,5 Ч 00 1 О,280 Без измененийНату ралье 1 аяльняная 1 л 1 лг Одновременно с испытанием приготовленных олиф на льняном и педсОлнечнОм маслах испытывал ась лыяная натуральная олифа Результаты испытанг приведены в таблице.Обратимость, плавление и стираемость пленок определялись спуСтя 10 дНЕй ПОСЛЕ НаНЕСЕНИЯ ОЛИФ. ЗЛЯСТИгн 1 ОСТЬ Прн СтарЕНИИ От Нагревания, при 90 - 95" и водостойкость пленок определялись спустя 3 дпя после нанесения олиф,Прочность пленок к стиранию определялась на приборе ВНИИА :1 выражена чсом движений черни.1 ИОЙ резинки даниной 2 е и под. нагрузкой 0,5 кг на кв, сант, необходимых для полного снятия пленки со стекла.Водостойкость пленок определялась путем погружения их на 24 час. в вс 1 дт при 20" и последующего выдерживания на воздухе в продолжение 24 чяс.Пол-с 31 ыс пскуссте)с 133 ь;с ОлЕ)ы прГОДЕ ы дл 51 1)133 еде 35 Густотсртых ГЕаст, В том чнслс и паст г 11 цинковых Ослилах. Путем зати. ра и оазведения цинковых океЕЛ а описепых олифах получают НСРМЯЛЕПЫС МЛЛЯЕ)1 ЫС К 31)аС.3. 1 ) С.,) т ЦЗО) )СТСН 33 и Комитет по делам изобретений и открытЕй при Совете Министров СССР Редактор Р. Б. Кауф 331 ан Поди. и печ. 31/П 1-1959 г.ТЕЕра)к 360. Цена 25 коп. Р 1 нформационно-издательский отдел.Объем 0,34 и, л, Заказ 3)317. Рор. Алатырь, типография 33) ) Министерства культуоы 1 увашской АССР. Спосо) НО:Еъ сипя ис 3".сствеИО Олиг)е 1111 Основе 21)прок 3 слот, 33 олучас 33 ВЕх окцслсн)1 схе есг)т 53 ых углсводородо, апрнмср керос 112. согласно авт. се 3. М 70303, отл и е аюЕцп и с и тем, что в зфирокислоты, 0 и 1 цс 33 ыс От 33 зкоъеолскуляр 1:ых кислот ц неон)ыляе 132 е, ВВОдят фталсвы 11 2:-ЕГГЕД 1)ИД и ЕЕОлу Ес,ЕО смесь КОГЕДссруЕОт прц 220 3 юлными ЗЕ 1 нрам 31 з 3 огоатом 1.Ех спиртов и жцрЕ-.ех кислот высыхаюЕцих масел.