Инсектицидное средство

ОП ИСАЙ ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советних социалистических Рвспублнк(51) М. Кл.Л 01 И 9/36 С 07 Е 9/24 1 оеуларствеииый комитет СССР ио ледам изобретеиий и открытий(72) Авторы изобретения Иностранцы Одд Кристиансен (Норвегия), 11 оэеф Дробен (ЧССР) и Вилли Мейер (Швейцария)Иностранная фирма Циба - Гейги ЛГ (Швейцария)(54) ИНСЕктИЦИДНОЕ СРЕДСТВО где К Рс соединением формулы К,х-ц р (61 11 Изобретение относится к химическимсредствам борьбы с насекомыми, аименно к инсектицидному средству наоснове производных диалкилтиофосфорилмочевины,Известна И-метил-И-фенил-,И-(0-этил-Я-н-пропилтиофосфорил)-И-метилмочевина, обладающая пестицидной активностью 111,Известно инсектицдное средство,содержащее И-фенил-И-(О-этил - 8-н-пропилтиофосфорил)-И-метилмочевину и.обычные добавки (2.Однако эффективность действия егонедостаточная.Целью изобретения является изыскание нового инсектицидного средствана основе производных диалкилтиофосфорилмочевины, обладающего усиленныминсектицидным действием.указанная цель достигается использованием в качестве производныхдиалкилтиофосфорилмочевины соединения общей формулыС 2 К 50 1Оь,Р- М- СО- МКВ 2 т ,ф 3 1 В130 метил, этил;метил г изопропил р В коли честве 0,5-95,5 вес,Ъфоржи применения препаратов обычные.Соединения формулы 1 получают взаимодействием соединения формулы 02 50Р- М - СОНа (и 1 ц - С и,т-.ет и Р. имеют указанные вьае з:.ачения;На е , - атом галогена, особенно хлора или брома.Способ осуществляк т предпочти - тельно при температуре, выбираемой в пределах 0 в 35, при обычном давлении и в среде растворителя или раэбавителя, инертного по отнощению к реагирующим веществам, В качестве растворителя или разбавнтеля и: -чничтожение насе стигается спустя,чНом сое нен 40 2,01) и А тся следуюн качественое соедиЕдинеииЕ я)ицидное дей растения д началом обей (наЬ 1 н ЕаЬае. разом растеают (до высту содержащим испытуемого пытуемое сое туемую кон.тения помещаАРЬ-н ГаЬаецилиндром издохранить наконтактногоиспытуемогогаемой степепроводят чер5 центрации ис пользуют, например, простой эфир или соединения, подобные простому эфиру, такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, диоксан, диметоксиэтан и тетрагидрофуран; кетон, такой как ацетон и метилэтилкетон, алифатический, ароматический, а также галоидированный углеводород, особенно бензол, толуол, ксилол, хлороформ, хлорбензол и метиленхлорид, также диметилформаммд, диметилсульфоксид и триамид гексаметилфосфорной кислоты.П р и м е р 1, Получение И-метил- -И-(О-этил-Я-н-пропилтиофосфорил) -Ф-И-метилмочевины.В раствор 14, б г И- (О-этил-Я-н"пропилтиофосфорил) -И-метилкарбамилхлорида в 200 мл абсолютного бензола при температуре 20-40 С пропускаютфметиламин до насыщения раствора.После Фильтрации и отгонки растворителя очищают образовавшийся неочищенный маслянистый продукт хроматографией на колонке. Получают соединение формулы СЪС 1йо3пТ) 1, 4898 (соединениеАналогично могут бытьедующие соединенияС, ,0,С н 0Р-ж- СОГн - С Б32 ои в 1, 4849 (соединение 903 (соединение Р 3) Изобретение иллюстрир щими примерами, в которы сравнения применяют изве нение Формулы Сн,8ОР - и - СО- ИН С н,оП р и м е р 2Инсект ствие: АрЬ 1 в ГаЬае.На растущие в горшках (Ч 1 с 1 а ЕаЬа) сажают пере опыта примерно по 200 ос каждое растение) вида АрОбработанные таким об ния через 24 ч опрыскив ления капли) раствором, 1000, 100 или 10 ч/млн. соединения. На каждое и дннение и на каждую испы центрацию применяют два растения.Оценку инсектицидного действия соединений проводят через,24 ч, (табл.1) .Таблица 1 100-ное уничтожение насекомых при максимальнойконцентрации, ч./млн. Не достигается даже пконцентрации 1000 ч/мл П р и м е р, 3. Инсектицндное дей ствие: Рнепбососсцн сЫг 3На растущие н горшках растения (Ч 1 сХа ЕаЬа), которые подрезают до хорошо образовавшейся пары листьев за 24 ч до опыта сажают по 200 (на каждое растение) особей вида Рзецдососсцз с 1 г.г 1. На следующий день ниж нюю часть зараженных листьев опрыскивают (до выступления капли) раст вором, содержащим 500 ч/млн. испытуемого соединения. Применяют на одно испытание дна растения. Оценку инсектицидного действия соединений проводят через 2,4,24 и 48 ч после начала опыта (табл.2) .Таблица 2 П р и м е р 4. Инсектицндное действие (системное): АрЬ 1 е ГаЬае.Пустившие корни бобовые растения высаживают в горшки, содержащие по 600 см З земли, затем землю полинают 50 мп раствора испытуемого соединения (получаемого из 25-ного порошка для опрыскивания) концентрацией 50 или 10 ч/млн.Через 24 ч на наземную часть расют листовую вошь вилаи растения накрываютпластмассы, чтобы пресекомых от возможногоили газового действиясоединения, Оценку достини уничтожения насекомыхез 48 и 72 ч, На дозу конгытуемого соединения при708983 относительной влажности воздуха 70(табл.3). Т а б л и ц а 3 секомырации 48 0-ное уничтожение не достигается ие общей формулы Таким образом,тицидное средстводействием. длагаемое инсекадает усиленным Н,00 НР 2 г С нФорм брете гд в количесттель сперт и3515,4,01,л.76 (проди Н Задерновская ибалова а Корректо Подписно омитета С и открытий ушская наб.Составитель Н.шакова Техред Л.АлфероТираж 723ЦНИИПИ Государственпо делам иэобрете113035 Москва Жактор каз 8517 о к ног ний Ра 5 ектная, 4 Патент, г. Ужгород илиал П меняют два растения, каждое в отдельном горшке. Опыт проводят при 25 С и Инсектицидное средство, содержаще ействующее начало на основе проиэодных диалкилтиофосфорилмочевины и обавку, выбранную иэ группы: носи азбавитель, наполнитель, о т л иа ю щ е е с я тем, что, с целью усиления инсектицидного действия,оно .содержит в качестве производногоалкилтиофосфорилмочевины соединеЬу К) е В- метил, этил; В - метил, иэопропил,ве 0,5-95,5 вес.% Источники информац инятые во внимание при эк 1, Патент Швейцарии 9 5 А 01 И 9/36, опублик. 2. Патент США Р 3957924 260-938, опублик. 18.0 тип) .