Способ получения карбоната стронция

и е Соаэ Советскии Социалисти 4 еских Республик(22) Заявлено 02.07.74(21) 2039601/23-2 л,й1 Р 11/1 с присоединением заявкиюсударственнвй идмитетСевета Министров СССРив делам изабретенийи еткрмтий(43) Опубликоваио 25.08.77 Бюллетень31 (45) Дата опубликования описания 26,09.77 661.84(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТА СТРОНЦИЯ Изобретение относится к способам получения карбоната стронция из природного сульфата стронция - целестина и может найти применение в химической промышленности, в частности для получения достаточно чистого карбоната стронция, используемого в алектронной промышленности.Известен способ получения карбоната стронция путем восстановительного обжига природного сульфата стронция, водного выщелачивания полученного плава сульфида стронция, отделения нерастворимого остатка, оЬ- работки раствора сульфида стронция карбонатом натрия с последующим отделением и сушкой продукта. Однако по такому способу имеются большие потери целевого продукта с отделяемым нерастворимым остатком, в результате чего выход продукта не превышает 607 о.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта,Для етого природный сульфат стронция перед восстановительным обжигом обрабать. вают соляной кислотой при рН 1,0-2,0 и температуре 50-70 С и отделяют твердыйо сульфат стронция от,раствора,нерастворвмыостаток после водного выщелачивания плавасульфида стронция также обрабатывают соляной кислотой до рН 1,0-1,5. Образовав-,шуюся суспензщо нейтрализуют дорН 7,0 90отделяют нерастворимый остаток, а получен.ный раствор хлорнда стронция ианравлеиотна обработку карбонатом натрия.Предлагаемый способ 1 осуществлаот сле 10 дующим образом,Измельченный целестин (природный сульфат стронция) обрабатывают в аппарате смешалкой солянсЛ кислотой, предпочтительно 5-207 о-ной, при.рН 1,О,0 и темперао1о15 туре 50-70 С, предпочтительно 60 С, втечение 40-60 мин, Образовавшуюся суспензию разделяют на фильтре или в отстойнике, Отделенный от раствора твердый сульь,4фат стронция промывают и смешивают с20 углеродсодержащим восстайовителем например коксом, в соотношении 3:1 по весу),Смесь обжигают в барабанной вращающеЪся печи при 1100-1200 С.оПлученный нлав сульфида стронция иэИ мельчают с водой в шаровой мельнице, подвергают дополнительной водной обработке вреакторе и образовавшийся водный растворсульфида стронция отделяют от нерастворимого остатка в отстойнике или на фильтре.Водный раствор сульфида стронция смешивают с водным раствором карбоната натрия концентрацией 180-220 г/л при избытке последнего, равном 5% по сравнениюсо стехиометрически необходимым для перевода сульфидастронция в карбонат стронция.,10Выпавший осадок карбоната стронция отделжот, промывают водой и сушат.Нерастворимый остаток, отделенный пооле водного выщелачивания плава сульфидастронция, обрабатывают соляной кислотой 15до рН, равного 1,0-1,5. Образовавшуюсясуспензию, жидкая фаза которой предстаеляет собой раствор хлорида стронция, атвердая фаза содержит двуокись кремния,невосстановленный сульфат стронция, непрореагировавший кокс и др., нейтрализуютраствором едкого натра до рН 7,0-9,0.Суспензию разделяют, отделяют нерастворимый остаток, раствор хлорида стронция обрабатывают раствором карбоната натрия кон центрацией 180-220 г/л, а образовавшийсяосадок карбоната стронция отделяют, промывают водой и сушат.,П р и м е р 1, Предварительно измельченный до частиц крупностью 5 мм целестин,р 0содержащий в своем составе 86% сульфатастронция и 12% кальция в пересчете на сульфат кальция, подают в количестве 1 т в реактор емкостью 2,67 мэ, снабженный мешалкой и даровой рубашкой, куда одновременно йподают 1,41 т 7 Ъ-ной соляной кислоты,Обработку целестина ведут в течение 45 минпри 60 С и рН 1,2, Суспензию после обрабетки передают на нутч-фильтр плошадью0,34 мЯ, где разделяют. Жидкую фазу, 40представляющую собой раствор хлористогокальция, выводят из цикла. Осадок, содержащий 97,2% сульфате стронция и 0,68%сульфата кальция, промывают водой, смешивают с 0,295 т коксовой мелочи и обжигают во вращающейся барабанной печи длиной 8,0 м и диаметром в свету 0,5 м поитемпературе 1135 оС.Полученный плав сульфида стронция измельчают в шаровой мельнице, куда одновременно подают промывную воду после вторичной водной обработки плава в реакторе смешалкой и обогревом. Промывную водуподают в количестве 4,38 т/ч на 0,73 т/чплава, Полученную суспензию разделяют на Ыбарабанном вакуум-фильтре плошадью фильтрации 0,5 мц. Шлам в количестве 0,59 т/чпосле разделения подвергают вторичной водной обработке в реакторе с мешалкой, кудадобавляют 4,38 т/час технической воды, Е 0 После 40-минутной обработки при 95 Ссуспензию разделяют и получают растворсульфида стронция концентрацией 9,40% инерастворимый в воде остаток,Водный раствор сульфида стронция в количестве 4,280: т/ч обрабатывают в реакторе при 80 С водным раствором карбонатаонатрия концентрацией 17,6%, взятым в количестве 2,12 т/ч. Выпавший осадок карбоната стронция отделяют на барабанном вакуум-фильтре, промывают репульпацией иполучают пасту углекислого стронция влажкостью 50% в количестве 0,870 т/час.Полученный раствор сульфата натрия концентрацией 4,41 выводят из процесса.Пасту углекислого стронция сушат в барабанной вращающейся сушилке длиной 8,0 ми диаметром 0,5 м, после чего получают0,430 т карбоната стронция, содержащего97,5% основного вещества и 0,57 кальция в пересчете на карбонат кальция.Нерастворимый остаток в количестве0,458 т с влажностью 26%, полученныйпри водном выщелачивании плава сульфидастронция, обрабатывают в реакторе с мешалкой и паровым обогревом при 75 С солянойкислотой концентрацией 27,5%, взятой в количестве 0,31 т/ч, необходимой для доведения рН суспензии до 1,0, и техническойводой в количестве 1,83 т. Полученную суопензию нейтрализуют 40%-ным растворомедкого патра, взятым в количестве 0,020 т,доводя таким образом рН суспенэии до 7,7,Полученную суспензию хлорида стронцияразделяют на фильтрпрессе. Отделенный нерастворимый остаток с влажностью равной35% в количестве 0,308 т выводят иэ процесса, а к раствору хлорида стронция концентрацией 9,45% в количестве 0,231 т/чдобавляют раствор карбоната натрия концентрацией 17,6% в количестве 0,828 т/ч.Обработку карбонатом натрия проводят прио80 С в реакторе с мешалкой и паровымобогревом. Полученную суспензию направляют на барабанный вакуум-фильтр, гдеотделяют пасту карбоната стронция в количестве 0,412 т. Полученную пасту промывают, репульпируют и сушат в барабаннойвращающейся сушилке, после чего получают0,205 т целевого продукта, содержащего97,5% карбоната стронция и 0,66% кальция в пересчете на карбонат кальция,Отделенный раствор хлорида натрия выводят иэ процесса.,Всего в процессе переработки целестина получают 0,636 т карбоната стронция. Выход целевого продукта составляет 90%, С держание кальция в продукте в пересчете на карбонат стронция составляет 0,59%.497823 Составитель Г. ЖилинаРедактор Т. Пилипенко Техред В, Купрщнов Корректор Л. Небола Заказ 3117/54 Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Способ получения карбоната стронция путем восстановительного обжига природного сульфата стронция, водного выщелачивания полученного плава сульфида стронция, отделения нерастворимого остатка, обработ ки раствора сульфида стронция карбонатом натрия с последующим отделением и сушкой продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, 10 что, с целью повышения выхода целевого продукта, природный сульфат стронция пе 6ред восстановительным обжигом обрабать- вают соляной кислотой при рН 1,0-2,0 и температуре 5 СЬС и отделяют твердый сульфат стронция от раствора, нерастворимый остаток после водного выщелачивания плава сульфида стронция также обрабатывают соляной кислотой до рН 1,0-1,5, образовавшуюся суспензию нейтрализуют до рН 7,0 9,0, отделяют нерастворимый оотаток, а полученный раствор хлорида стронция направляют на обработку карбонатом натрия.