Способ получения активных трисазокрасителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 445337
Авторы: Жукова, Кашковская, Романова, Чекалин
Текст
445337 10 5 20 30 35 Ди амин Азокомпонента Цвет 1 Ф Коричневый м-фениле иди амин Желто-коричневый То же убиновый п-вменил н-кислота 5нием соды в виде 15%-ного раствора. Приливают при 20 С суспензию диазоосоединения, полученного, как указано в примере 1 А, Затем приливают раствор ацетата натрия, поддерживая рН 2,5, затем рН 4,0, Выдерживают 1,5 ч при 18-20 С. К полученному раствору аминоазосоединения прибавляют 1,04 г нитрита натрия в виде 15%-ного раствора и выливают на смесь 150 г льда и 6,7 ип соляной кислоты в виде 20%-ного раствора. Выдержка 1,5 ч. Добавляют раствор ацетата натрия до рН 4,5 и раствор 0,70 г сульфита натрия в 5 мл воды. Выдержка 7 ч при 10 С, затем 1,5 чопри 40-50 С. Трисаэокраситель вьюсаливают хлористым калием, фильтруют и сушат.Шерстяную ткань обрабатывают в присутствии вспомогательного вещества и уксусной кислоты при рН 5,5, 50 С и модуле 1:30. Затем вводят раствор красителя, нагревают и красят при кипении 1 ч, обрабатывают водным раствором аммиака и промывают водой. Краситель окрашивает шерсть в коричневый цвет с высокой. степенью фиксации.П р и м е р 5. Раствор 2,1 г натриевой соли 1,3-фенилендиамин- -4-сульфокислоты в 20 мл воды добавляют к суспензии 1,85 г цианурхлорида, 17,5 мл воды при 2-4 оС, поддерживая рН 6,0-6,5 прибавлением раствора соды. К образующейся суспензии приливают содовый раствор 2,03 г 2-аминоанизол-сульфокислоты и выдерживают 5 ч при рН 6.Получающуюся суспензию охлаждаютдо 3 С, добавляют к ней солянуюокислоту в виде 20%-ного раствораи 0,69 г нитрита.натрия в виде15%-ного раствора. Выдерживают 2 ч.Образующуюся суспензию диазосоединения добавляют к содовому раствору3,41 г 1,8-аминонафтол,6-дисульфокислоты в 20 мл воды. Выдержка3 ч при рН 8"8,5. Моноазосоединениевысаливают хлористым калием,осадок отфильтровывают и замешивают в 350 мл воды. К образующейсясуспензии добавляют 0,75 г иитританатрия в виде 15%-ного раствораи охлаждают до 2 С. Смесь выливаютона 40 г льда и 4,7 мл соляной кислоты в виде 20%-ного раствора. Выдержка 1,5 ч. Нагревают до 10 С,добавляют уксуснокислый натрий дорН 4,5 и раствор 0,70 г сернистокислого натрия в 5 мл воды. Выдержка 10 ч при 10 С, затем 1 ч при 4050 С. Трисазокраситель высаливаютохлористым калием, отфильтровываюти сушат.Краситель применяют в крашениихлопчатобумажных тканей, как описано в примере 13. Окраска ярко-фиолетового цвета отличается высокимипоказателями устойчивости к мокрымобработкам,Аналогично примерам 1-5 получаюткрасители, цвет и составляющие которых приведены в таблице,445337 Продолжение таблицы НО фН 2 То же Фиолетовый НМ НО МН 30 В Сине-фиолетовый ЗИ.280 Р 2 Коричневый Н 2% КН 2 3 ЬТемно-коричневый н 05 РОзн Серый8 о,н МН 2 Редактор Герасимова Техред.С.Мигунова Корректор И. Эрдейи Заказ 24 бО/5 Тираж 634 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауиская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1752945, 28.02.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7850
ЧЕКАЛИН М. А, ЖУКОВА Н. А, КАШКОВСКАЯ Е. И, РОМАНОВА М. Г
МПК / Метки
МПК: C09B 62/04
Метки: активных, трисазокрасителей
Опубликовано: 15.04.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-445337-sposob-polucheniya-aktivnykh-trisazokrasitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения активных трисазокрасителей</a>
Способ извлечения фтора в виде фторида натрия из кремнийфторсодержащих растворов
Номер патента: 1775361
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Карелин, Кобзарь, Мерзляков, Ольшанский
МПК: C01D 3/02
Метки: виде, извлечения, кремнийфторсодержащих, натрия, растворов, фтора, фторида
...0,00798,9 О,ооб99,2 0,00799,0 0,008 р 100 С В натоннон раста рН ис- рН ходкого осаврастаоо дания вФФнциент ильтрации КФ си.сексы алаи"ьэсть,бб 15 85,29 87,04 81,81 94,5 саЗ,З 106,7 54,25 68,25 45,5 ФР,Х Ияг/л г/л г/ло,ВВ0,189 0,19 0 12,40 16,75 21,50 16,75 1,25 100,75 1 О1,39 а-,1,20 10т 53103,50 1 О1,80 1 Р7,90 1 Гв5,65 102,56 10 25 3,17 3,05 4,39 3,68 2,77 7,68 4;23 299 4,25 10,010,5 250,8 2511,0 2510,5 2510,8 2511,0 2510,5 6010,8 6011,0 ба 32,33 16,63 13,30 ц,78 18,5 14,7 4,7 18,8 14,7 14,7 0,133 0,092 0,074 0,049 0,001 0,001 0,001 0,001 О,оа 4 0,0010 0,0012 0,0014 0,0010 0,0013 еды0,0043 0,0052 о,аа 47 а,аа 34 О,аозв 0,0019 9 с 0,25 0,25 0,23 0,25 0,23 0,26 0,17 0,32 О,ов 0,04 0,15 27,7 25,2 печных газов производства...
Способ получения производных пиперидина
Номер патента: 294329
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 211/22
Метки: пиперидина, производных
...получают следующим образом.Раствор 200 г 3-бензоилпиридина в 1200 млэтанола перемешивают при 5 - 10 С и порциями в течение 30 мин в него добавляют 5,3 г боргидрида натрия. Смесь перемешивают при 1 ОС в течение 1 час а затем при комнатной температуре 22 час, Осторожно при 5 - 10"С к ней добавляют 200 мл ледяной уксусной кислоты, и смесь выпаривают. при пониженном давлении до небольшого объема. В полученную смесь добавляют 750 мл воды и 750 мл хлороформа, и ее обрабатывают при 10 С 400/кным водным раствором едкого калия до достижения рН смеси 12. Хлороформепцую.фазу от смеси отделяют, сушат безводным карбоцатом калия ц выпаривают досуха, остаток кристаллизуют из эфира. Получают ()-3-сс-оксцбецзцлпиридцц с т. пл. 64 - 66"С, т....
Способ получения производных n-арил-n -2 имидазолидинилиден-мочевины
Номер патента: 971098
Опубликовано: 30.10.1982
Автор: Крис
МПК: A61K 31/495, A61P 1/00, A61P 9/12, C07D 233/44
Метки: n-арил-n, имидазолидинилиден-мочевины, производных
...--(2-имидазолидинилиден)-мочевина и ее солянокислая соль;М -(2-хлор-фторфенил)- М -(2 имидазолидинилиден)-мочевина и ее солянокислая соль,П р и м е р 8. М -(2-имидазолидинилиден)-фенилмочевина и ее йодисто-водородная соль,На первой стадии реакции 119 г(1 моль) фенилизоцианата одноразововводят при перемешивании в теплый раствор 83,73 г (1,1 моль) тиомочевины в.120 мл сухого диметилформамида. Полученный раствор нагревают в течение 3 ч,затем охлаждают и осторожно добавлятют смесь льда и ледяной воды, Для инициирования кристаллизации целевдго промежуточного М -фенилтиоимидодикарбодиамида сосуд трут палочкой. С началомкристаллизации дополнительно вводят около 1 л ледяной воды Образовавшиесякристаллы выделяют, промывают водой и...
Теплообменник типа “натрий-вода”
Номер патента: 564508
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Денисов, Исбатыров, Титов, Халецкий
МПК: F28D 7/00
Метки: натрий-вода, теплообменник, типа
...доске, в которой выполнены пазы и кольцевые проточки вокруг труб, подсоединенные к лазам. Пазы под соединены к устройству для обнаружения течи 1,Этот 1 еплообменник является наиболее близким к предлагаемому.Недостатком известного теплообменника является невозможность определения текущей трубы среди группы труб, подключенных к одному пазу.Цель изобретения - повышение точности определения места течи - достигается тем, что в пазы помещены индикаторы течи, вы полненные в виде заглушенных: с торцов трубчатых элементов. Пазы и кольцевые проточки могут быть выполнены в трубной доске или в тепловой защите со стороны, прилегающей к трубной доске.дн На фиг.1 изображен теплообменник, проольный разрез; на фиг. 2 - то же, поперечый разрез....
Способ аммонизации раствора хлористого натрия
Номер патента: 622758
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Ананьева, Посторонко, Ривный
МПК: C01D 7/18
Метки: аммонизации, натрия, раствора, хлористого
...концентрация аммиака и хлористого натрия в растворе.Целью изобретения является повышениеконцентрации аммиака и хлористого натрияв растворе.О Поставленная цель достигается описываемым способом, заключающимся ю том,что раствор хлористого натрия насыщаютаммиаком в присутствии добавки, в качестве которой применяют сульфоуреид, кото 5 рый берут в количестве 0,005-0,05 вес.%.Это позволяет через 30 мин насыщенияаммиаком получить аммонизированный раст- вор с содержанием 296 г/л хлористогонатрия и 105,6 г/л аммиака.20 П р и м е р 1. В сосуд с мешалкойи штуцером для ввода газа заливают500 мл раствора, содержащего 306 г/лхлористого натрия и 0,007% сульфоуреида, Затем включают мешалку и подают25 100%-ный аммиак при расходе его 58...
Предыдущий патент: Способ получения 1-(2-оксиэтиламино)-антрахинон-2 карбоновой кислоты
Следующий патент: Способ получения активных красителей
Случайный патент: Дегазатор для газового каротажа скважин