Способ получения физиологически-активных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 366203ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства- Заявлено 28,7.1971 ( 1649195/23-5) Кл. С 08 т 7,с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 16.1,1973. Бюллетень7Дата опубликования описания 12.111.1973 Комитет по делам нзееретеиий и открытий при Совете Министров СССР. Мусаев Азимов, Р, С, Тиллаев, Х. У, Усман и С. Х, Насиров Ташкентский государственный университет им, В. И, Ленина аявител СОВ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИ ВНЫХ ПОЛИМЕРОВ лич-ме 1,8 ра активенн,= с Н - СН1 В отли поли-М Изобретение относится к способам получения физиологически-активных полимеров, применимых в качестве лекарственных препаратов.Известно получение физиологически-активных полимеров полимеризацией физиологически-активных соединений, содержащих специально введенные винильные группировки, например, поли меризацией Х-метакрилоиланабазина и Х-метакрилоилпиперидина.Для расширения ассортимента синтетических лекарственных препаратов предлагается в качестве физиологически-активного мономера применять И-метакрилоил-метил-этил- пиперидин е от полич-метакрилоиланабазинметакрилоилпиперидина, обладаю 2щих способностью повышать кровяное давление и возбуждать дыхание, полич-метакрилоил-метил - 5 - этилпиперидин является гипотензивным препаратом.5 Полимеризацию мономера проводят приисключении воздуха в присутствии инициатора радикальной полимеризации или, если необходимо получить особо чистый препарат, с помощью у-облучения при комнатной темпе ратуре. Выход полимера 80 - 100%. Полимеррастворим в воде, и физиологическом растворе, не растворим в бензоле и ацетоне, набухает в спирте и хлороформе.По физиологическому действию по15 такрилоил-метил-этилпиперидин в зменее токсичен и в 10 - 15 раз болеечем 2-метил-этилпиперидин.П р и м е р 1. В стеклянную ампулу помещают 1 г мономера, ампулу эвакуируют до 20 остаточного давления 10-4 ллт рт. ст. и облучают у-лучами от изотопа Со". Продукт реакции экстрагируют ацетоном для удаления остатка мономера и сушат при 30 - 40 С, Выход полимера 96 - 100 при дозе 1 - 2 лт. рад.25 и мощности облучения 70 рад(сек.В И. К спектре вещества отсутствуют полосы поглощения в области 1680 сл-, характерные для С=С связей.Токсичность полимера 1,0,0, определенная ЗО на белых мышах весом 15 - 17 г, составляет366203 Предмет изобретения Составитель А. СавельеваТехред Л. Грачева Редактор Е. Гончар Корректоры; Л, Царькова и Н. Прокуратова Заказ 487/7 Изд, Мо 150 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1280,9 лг/кг (Юзв для 2-метил-этилпиперидина равна 53,8 лг/кг). При внутривенном введении в организм кошек и собак дозы полимера 0,5 - 1,0 нг/кг наблюдается снижение кровяного давления на 25 - 30% с продолжительностью до 5 мин. Снижение кровяного давления в случае применения таких же доз 2-метил-этил-пиперидина составляет 5 - 8% с продолжительностью 1 хин.П р и м е р 2. Раствор смеси 1 г мономера и 0,01 г динитрила бис-азоизомасляной кислоты в этиловом спирте помещают в стеклянную ампулу. Ампулу эвакуируют до остаточного давления 10лл рт. ст запаивают и нагревают при 90 С в течение 6 час. Затем ампулу вскрывают, полимер высаживают ацетатом отфильтровывают и высушивают. Выход вещества 8 - 80%. Характеристическая вязкость полимера 2 дл/г (растворитель - вода).5 Способ получения физиологически-активных 10 полимеров полимеризацией физиологическиактивных винильных соединений, отличаюиийся тем, что, с целью расширения ассортимента синтетических лекарственных препаратов, в качестве исходного винильного соедине ния применяют М-метакрилоил - 2 - метил 5-этилпиперидин.
СмотретьЗаявка
1649195
Ташкентский государствеииый уииверситет В. И. Ленина
витель У. Усман СЬСОЮЗНАЯ У. Н. Мусаев, А. А. Азимов, Р. С. Тиллаев, С. НасировЬ
МПК / Метки
МПК: C08F 126/06, C08F 2/02
Метки: физиологически-активных
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-366203-sposob-polucheniya-fiziologicheski-aktivnykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения физиологически-активных</a>
Предыдущий патент: Способ получения полистиролов с амино-группами
Следующий патент: Способ получения сополимеров
Случайный патент: Устройство для измерения толщины немагнитных покрытий на ферромагнитном основании