Способ выделения парафиновых углеводородов

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН 09) Ш) 9 С 73/02 С 07 С 2/60 зсю ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ ИЯ у сг Т.М.Аба- афов их проСР ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ К АВТОРСКОМУ СВИДЕ(71) Институт нефтехимичесцессов АН Азербайджанской(54) (57) СПОСОБ ВЬ ДЕЛЕНИЯ ПАРАфИНОВЫХУГЛЕВОДОРОДОВ из светлых нефтяныхфракций, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повьппения чистоты выделяемых углеводородов, укаэанные фракции подвергают алкилированию с(-олефинами в присутствии кислотных катализаторов с последующим фракционированием полученного алкилата известнымспособом,.:. ), 8 (68, 13). Фракции 350 С 1Изобретение относится к области извлечения парафиновых углеводородов иэ светлых нефтяных фракций.Известен способ выделения парафиновых углеводородов из указанных фракций путемфракционированной кристаллизации в системе селективного растворителя (метилкетон и др.) при температуре -10-51 С.Недостатком известного способа 1 О является недостаточно высокая чистота целевых продуктов, Так, в выделенных по этому способу парафинах всегда содержатся следы ароматических соединений. 15С целью увеличения чистоты целевых продуктов светлые нефтяные фракции подвергают алкилированию о 1,-олефинами в присутствии кислотных катализаторов с последующим фракционированием 20 алкилата на целевые продукты,Указанный способ позволяет получать парафиновые. углеводороды без примесей .ароматических соединений.Процесс заключается в следующем.Алкилирование проводится в зависимости от предела кипения взятой фракции при температуре от 0 С .до 70 С продрлжительностью 3 ч при различных соотношениях Ы-олефинов и30 взятой фракции.Полученный алкилат отделяют от ка-. тализатора отстоем, промывают водой, затем подвергают атмосферно- вакуумной разгонке для выделения низкокипящих фракций н-парафинов и высококипящих фракций - масла.Масляные фракции представляют со-. бой алкилароматические и алкилнафтеновые углеводороды. 40П р и м е р 1. Для синтеза берут керосин с пределом выкипаемости (начало кип. 190 С, конец кип. 270 С), содержанием парафина (комплексообразующих) 467, мол. весом 170; О - 45 олефины Новокуйбышевского НПК со следующими качествами,: начало кип.140 С, конец кип. 240 С, мол.вес 150, А 1 С 25- катализатор, подаваемый в ко,личестве 8 вес.7 на олефины, соотно шение керосин: Ы-олефинам = 1:3. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капелькой воронкой загружают 170 г керосина и 55 36 г АРСЕ при 60 С, подают покаплям 450 г олефинов и перемешивают в течение 3 ч. По окончании перемешивания смесь отстаивают 30 мин и отделяют от комплекса АС 8После промывки алкилат подвергают атмосФерно-вакуумной разгонке с отбором фракций с концом кипения кеоросина 270 С и фракции, выкипающей выше 350 С.Материальный баланс процесса следующий, г:1. Взято в реакциюкеросина 170о-олефинов 450Получено алкилата 589,0 (957)Уходит с комплексом2. Промывка алкилата: взято алкилата 589,0 (95 Ж)Получено алкилатаПотеря с водой3. Атмосферно-вакуумная разгонкаалкилатаВзято алкилата 525, 5 (84, 77)Получено:Фракции 190-270 С 78,3 (12,613467 на керосин)Фракции 350 ОС 44 7, 0 ( 72, 1 Ж)П р и м е р 2. В примере взяты те же продукты для синтеза и те же условия, как в примере 1, за исключением мольного соотношения керосин-олефины.Алкилирование керосина с(,-олефинами проводят при соотношении 1:2,Материальный баланс процесса следующий, г;1. Алкилированиевзято в реакциюкеросина 170о(-олефинов 300 АГ.СИЗ24.Получено алкилата 957.Комплекса 5 Е2. Промывка алкилаа:взято алкилатаПолученоУходит с водой 3. Атмосферно-вакуумная разгонка алкилата:Взято алкилатаПолучено;Фракции 190-270 С4382 1 О150 (100)170 32012,0 15 304,0 (957) 16,0 (5 Е) 304,0 (957) 275,0 (867) 29,0 (9 ХЭ 20 25275,0 (867) 78,2 (24,43,467 на керосин) Корректор О.ЛУговаЯ Заказ 9153/4 Тираж.488 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП"Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3П р и м е р 3. Условия алкилирования те же, что и в примере 1, за исключением того, что алкилирование керосина проводят при мольном соотношении керосина:олефины = 1: 1Условия алкилирования прежние, Материальный баланс процесса следукнций, г:1. Алкилирование -взято в реакциюкеросинас( -олефинов АРСЕ,Получено алкилатаУходит с комплексом2. Промывка алкилатаВзято алкилатаПолученоПотери с водой3. Атмосферно-вакуумная разгонкаалкилата:Взято алкилатаПолучено:Фракции 190-270" Редактор П .Горькова Техред М,Надь 93 1Фракции 350 С 196,8 (61,37.)Потери 0,09 (0,37)В результате исследования 1, 2, 3 примеров были получены парафины с пределом кипения: начало кип190 С, конец кип, 270 С, р "плотностьюо ф0,865, мол.вес 153, бесцветные, с отсутствием ароматических и нафтеновых углеводородов, но содержащие нпарафины (комплексообразующие) 99,23 и смазочные масла с16-17 сСт, мол. вес 116-120, т. застывания 32- 36 С, т.вспышки 2 10 С, с цветом 6, марками по ФРА.Процесс осуществляется в простых аппаратах - мешалках, контакторах без применения давления и высокой температуры. Парафины, полученные по этому методу, являются бесцветными, не содержат ароматических углеводородов и не нуждаются в очистке, они могут быть применены для различныхсинтезов. Наряду с парафинами для моющих веществ получают высококачественное масло.Процесс до конца осуществляется без побочных продуктов. Целевые продукты - парафины и масло - четко фракционируются в результате вакуумной перегонки.