Гербицид

ОПИСАН ИЕИЗОБЕЕТ ЕНИЯК ПАТЕНТУ 399 О 91 Союз Советских Сощиалистицеских РеспубликМ. Кл. А 01 п 9/20 Заявлено 26,11.1971 ( 1629451/30-15) Приоритет 21.1 Х.1970,13923/70, Швейцария Государственный комитет Совета Министров СССР па делам изобретений и открытийУДК 632,954.2(088.8) Опубликовано 27.1 Х.1973. Бюллетень38 Дата опубликования описания 09.08.74 Авторизобретения Иностранец Дитер ДюррЗаявитель ГЕРБИЦИД 15 20 Температураплавления, "Ссоединения Радикал й МетилМетокси 158 в 198 - 99110 в 16411477 - 79 25 ИзобутинилБутилВодородПропил 30 Зависимый от патентаНастоящее изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений,Известно применение в качестве гербицидов различных производных мочевины, например галоидфенилмочевин. Однако известные гербициды этой группы обладают или недостаточной фитотоксичностью, или недостаточной избирательностью действия.Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида производные моче- вины общей формулы сН11 Н 01 (1)ВтСНв где К - водород, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксил с числом атомов углерода от 2 до 4, алкенил или алкинил с числом атомов углерода от 2 до 4.Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью. Рекомендуемые дозы для избирательного уничтожения сорных растений в посевах хлопчатника, сои, кукурузы, овса, ячменя, риса и пшеницы находятся в пределах 0,5 - 5 кг/га, В более высоких дозах соединения проявляют свойства гербицидов сплошного действия.Формы применения предложенных соединений обычные; растворы, эмульсии, суспензии,порошки или гранулянты. Их приготавливают общеизвестными способами - общими для приготовления препаративных форм пестицидов.Соединения общей формулы 1 можно приме нять в сочетании с гербицидами других классов илн совместно с удобрениями.Способ получения предложенных соединений основан на взаимодействии 3-бром-изопропилфенилизоцианата с соответствующими 10 аминами. Ниже представлены соединения общей формулы 1, изученные в качестве гербицидов и примеры испытания нх гербицидной активности. СН-. 1 с. СН11 НСХ-Вг39909 1420 дней после обработки. Форма применениясоединений: 1%-иый водный раствор.Оценка гербицидной активности проводиласьпо девятибалльной шкале:1 - 3 - отсутствие повреждений или слаоыеповреждения4 - 6 - средние повреждения7 - 8 - тяжелые повреждения9 - полная гибель растений. 3П р и м е р 1. В теплице были высажены опытные растения и обработаны соединениями общей формулы 1 довсходовым и послевсходовым методом.В случае довсходового метода почву обра батывали через 24 часа после засева семя опытных растений,Послевсходовый метод включал в себя обработку растений через 10 - 12 дней после посева семян (в стадии 2 - 3 листьев), Оценку 10 гербицидной активности проводили через Результаты опыта представлены в табл. 1.Таблица 1соединения 2 Довсход.1 Послевсх, Доза, кг/га Послевсх,Послевсх,Послевсх. Послевсх,Опытное растение 2 2 2 9 8 7 7 8 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 фенил-Х,К-диметилмочевина) в дозах 1 и 2 кг/га, Оценка гербицидной активности аналогична примеру 1 1 девятибалльная шкала), Результаты опыта представлены в табл, 2. П р и м е р 2, Опытные растения обрабатывали довсходовым методом соединениями1 и2 в сравнении с известными гербицидами этой группы монуроном (Х-хлорфенил-М,Ь 1- 15 диметилмочевина) и диуроном (И-З,4-дихлорТаблица 2 2 Монурон Диурон Соединен ие Доза, кг/га Опытное растение Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений и об их лучшей избирательности действия по сравнению с известнымигербицидами этой группы,ПшеницаЯчменьОвесКукурузаХлопчатникРисСояХлорисСоргоПросоМятликЛисохвостСвеклаПодмаренникКоготкиЗлатоцветГорчицаКапустаИпомеяМокрицаШирина ПшеницаЯчменьОвесКукурузаРисХлорисПросоМятликЛисохвостЗлатоцветМокрицаШирицаСоевые бобыХлопчатник 1 2 1 9 8 9 9 9 9 9 8 8 9 8 9 9 9 9 9 9 8 9 7 9 9 9 9 9 9 9 7 9 9 7 9 7 8 9 9 7 9 7 9 8 9 9 9 9 9г 1, мг название название Штелле эХанкенсбютель Сравнительные примеры 16 16 ШтеллеХанкенсбютел ьШтеллеХанкенсбютельШтеллеХанкенсбютель 100% Ч КаЧаА КаЧаА 100 100 Р Р Р 100 100 50 120 фойтсдорф(Верхняя Австрия)То же 50 КЧ 1 600 ф600 а60 4,5 5,5 0,1 40 40 35 100 100 50 Барейн (БлижнийВосток)То же 30 2,5 КЧ 50 120 120 600 600 2,0 2,5 2,5 2,5 100 КЧ 100 Предмет изобретения Применение в качестве гербицида производных мочевины общей формуль 1 В сн " " иНся Вггде Е - водород, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксил с числом атомов углерода от 2 до 4, алкенил или алкинил счислом атомов углерода от 2 до 4. Составитель Р. Стрельнов Техред Т. Ускова Редактор Л. Емельянова Корректор О, Тюрина Заказ 1982/14 Изд.1522 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5