Всесоюзная. си1пи • •

О Й И С А Н И Е 374836ИЗОБРЕТЕН ИЯ со 1 оз Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕИТУ симый от патентааявлено 19,Ч 1,197 450777/2 31254/69 М. Кл, С 09 с 1 3/72 С 08 о 22/ОеликоКомитет по делам изобретений и открыти прн Совете Министров СССР.664(088 оллет Да бликования описани Авторизобрете Иностранец Джеймз Мур(Великобритания Заявитель Иностранная фирмаКемикал Индастриз Дим (Великобритания) Имп ДЯС 0108111 д ь 1 С 1Т 1,"1 "11 ЕСУЛйк 1 ЙЛ 0Е(А ОСТАВ ПОКРЫТИ Йзобретение относится к составам для по- крытий, в частности к составам для покры. тия полов.Известен состав для покрь 1 тий, содержа щий,полиизоцианат и гидроксилсодержащее соединение, в качестве которого применяют касторовое масло. Однако этот состав не способен храниться длительное время до применения и покрытие на его основе имеет недостаточную стойкость к истиранию.Целью изобретения является получение состава для покрытий, способного храниться длительное время до,применения, покрытие на основе которого обладает хорошей стойкостью к истиранию.Для достижения этой цели в состав для покрытий введен в качестве полиизоцианата содержащий, по крайней мере, две изоцианатные группы на молекулу продукт реакции алифатического монооксисоединения с мол, в, не меньше 70 и полиизоцианата, содержащего в молекуле, по крайней мере, три изоцианатные группы, или смеси указанного полиизоцианата с другими полиизоцианатами, а в качестве гидроксилсодержащего соединения применен продукт реакции касторового масла или его смеси с гидрированным касторовым маслом со смолой, являющейся продуктом 1 ойденсации канифоли с, по краш 1 ей мИре, одним многоатомным спиртом и, по крайней мере, одной фенолформальдегидной резольной смолой, причем полиизоцианат и гидроксилсодержащее соединение взяты в соотношении, близком к стехиометрическому.В качестве полнизоцианата с не менее, чем тремя изоциапатными группами применяют или одно соединение или, что лучше, смесь полиизоцианатов. Примерами таких смесей могут служить продукты, полученные при полимеризации диизоцианатных соединений в присутствии таких катализаторов, как металлическая соль органической кислоты, алкоголяты металлов или третичные амины, продукты взаимодействия диизоцианатов с много- атомными спиртами с функциональностью больше двух, например продукты взаимодействия диизоцианата с триметилолпропаном, глицерином или гексантриолом,Лучшей смесью полнизоцианатов является смесь, полученная фосгенирова пнем смеси аминов, образованной по реакции первичного ариламина с формальдегидом в кислой среде.,В качестве алифатического монооксисоединения, образующего с полиизоцианатами продукт с, по крайней мере, двумя изоцианатными группами на молекулу, применяют прос.тые спирты - бутанол, гексанол, изооктанол, нонанол, деканол - и полиэфироспирты, полученные взаимодействием окиси алкилена, например окиси этилена или пропилена, с алифатическим спиртом.Взаимодействие полиизоцианата и алифатического монооксисоединения проводят при комнатной или при повышенной температуре (оно идет при простом смешении компонентов),В качестве многоатомных спиртов, пригодных для конденсации с канифолью вместе с фенолформальдегидной резольной смолой, применяют глицерин, пентаэритрит, триметилолпропан и сорбитол.Под резальной смолой понимают продукт катализируемой щелочью реакции 1 моль фенола с не менее, чем 1 моль формальдегида. Наиболее часто при получении резольной смолы применяют сам фенол, но можно применять и алкилзамещенные фенолы, например а-бутилфенол, а-октилфенол.Взаимодействие касторового масла или его смеси с гидрированным касторовым маслом со смолой проводят при 235 - 240 С в течение 0,5 - 2 час.Если применяют смесь касторового масла с гидрированным,касторовым маслом, то лучше брать до 15 вес, гидрированного касторового масла от веса касторового масла. В случае применения этой смеси взаимодействие со смолой можно вести в две стадии: сначала подвергают взаимодействию смолу и касторовое масло. при 235 - 240 С, а затем к продукту реакции добавляют гидрированное касторовое масло при более низкой температуре, например при 120 С.Соотношение между касторовым маслом или его смесью с гидрированным касторовым маслом и смолой составляет 99: 1 - 1: 99 (вес. ч.), лучше 95: 5 - 20: 80 (вес. ч,).Когда применяют большое количество касторового масла или его смеси с гидрированным касторовым маслом по отношению к смоле, предлагаемый состав употребляют без растворителя.Если же количество касторового масла или его смеси с гидрированным касторовым маслом мало по сравнению с количеством смолы, то состав применяют с использованием растворителя, в качестве которого употребляют инертные к изоцианатным группам вещества, такие как этилацетат, бутилацетат, эпоксиэтилацетат, бутоксиэтилацетат, метилэтилкетон, циклогексанон, метилизобутилкетон, толуол, ксилол, изомерные триметилбензолы и смеси этих растворителей.Предлагаемые составы могут содержать различные добавки, например пигменты, наполнители, регуляторы, вещества, придающие текучесть, и другие добавки, сообщающие нужные свойства,Покрытия, полученные на основе этих составов, являются вязкими и имеют хорошую стойкость к истиранию. Составы на основеКомпонент В. 320 вес, ч. касторового масла нагревают с 80 вес, ч. резольной смолы на основе этерифицированной фенолформальдегидной смолы, модифицированной канифолью при 240 С в течение 45 мин. 100 вес. ч. полученного продукта нагревают вместе с 15 вес. ч,60 65 одного касторового масла обычно саморазравнивающиеся, они особенно пригодны для бесшовных покрытий полов. Составы, полученные на основе смеси касторового масла и 5 гидр ированного касторового масла, тиксотропны и в некоторых случаях могут применяться для нанесения покрытий большой толщины на вертикальные поверхности без стекания (это свойство позволяет применять их 10 для нанесения покрытия на потолки и крыши).Состав можно наносить на пол и другиеподложки любыми средствами. После нанесения их выдерживают для отверждения.15 Г 1 р и м е р 1.Приготовление полиизоцианатного компонента (компонент А).100 вес. ч, полиизоцианатного состава, полученного фосгенированием диаминодифенил метана, смешивают с 50 вес. ч. оксиэтилированного изооктанола с гидроксильным числом 36 мг КОН/г, Полученной смеси дают прореагировать при комнатной температуре в течение 18 час.25 Приготовление гидроксилсодержащего компонента (компонент В),320 вес. ч. касторового масла нагревают с80 вес. ч. смолы на осипове этерифицированной фенолформальдегидной смолы, модифиЗ 0 цированной канифолью. Эта смола представляет собой глицериновый эфир продукта реакции канифоли и дифенилолпропанформаль.дегидной резольной смолы.Получение и нанесение кроющего состава.35 100 вес, ч, компонента В смешиваютс 75 вес. ч. компонента А, Смесь наносят кистью, лопаткой или другим инструментом на предварительно подготовленную поверхность.Этот состав оставляют затвердевать при нор мальной температуре на несколько часов, Получают вязкую, стойкую к истиранию пленку.Пример 2.Компонент А, 20 вес. ч. полиэфирного спирта и 19 вес. ч. полиизоцианата, полученного 45 из смеси, состоящий из 802,4- и 202,6 толуилендиизоцианата, смешивают с 35 вес. ч.4-метокси-метилпентанонаи оставляют смесь на 24 час в герметично закупоренном контейнере, Компонент В готовят как в при.50 мере 1.Получение и применение кроющего состава.50 вес. ч. компонента А смешивают с 5 вес, ч.компонента В и наносят полученный лак кис тью или другим инструментом на подготовленную поверхность. Через 4 час при нормальной температуре состав затвердевает.П р и м е р 3. Компонент А готовят как впримере 1.Корректор Л. Бадылама Редактор О. Кузнецова Заказ 1609/7 Изд.429 Тираж 647 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-Зо, Раушская иаб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 гидрированного касторового масла при 120 С и перемешивании до полного растворения,Получение и применение кроющего состава.100 вес, ч, компонента В смешивают с 75 вес.ч, компонента А и состав наносят кистью, лопаткой или другим инструментом на подготовленную вертикальную или наклонную поверхность. Даже при нанесении,покрытия большой толщины (0,25 - 0,5 мм) не наблюдается стекания состава.Состав затвердевает в течение 16 час при нор м альп ой темпер а туре. Предмет изобретенияСостав для покрытий, содержащий полиизоцианат и гидроксилсодержащее соединение, отлссчасосчссссся тем, что, с целью улучшения свойств покрытия, в качестве полиизоцианата применен содержащий, по крайней мере, две изоцианатные группы на молекулу продукт рсакции алифатического монооксисоединения с мол. в., по крайней мере, 70 и полиизоцианата, содержащего в молекуле, по крайней мере, три изоцианатные группы, илн смеси указанного полинзоцианата с другими полиизоцианатами, а в качестве гидроксилсодержащего соединения - продукт реакции 10 касторового масла или его смеси с гидрнрованным касторовым маслом со смолой, являю 1 цейся продуктом конденсации канифоли с, по крайней мере, одним многоатомным спиртом и, по крайней мере, одной фенолфор мальчегидной резольной смолой, причем полинзоцнанат и гидроксилсодерхка 1 цее соединение Взять 1 В сГготношенни, близком к стехиометрическому.