331564
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О Р И С А Н И Е 33564ИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Сова Соввтвкиа Свциаиистичесииз РесвтбливЗависимый от патентаЛ. Кл. С 11 Ь 3/10 явлено 24.1 Х.1969 ( 1363334/28-13 Приоритет 1.Х.1968,70809/68, Японп Комитет по делам изобретений и открытий. при Совете Министров СССРОпубликовано 7 Л 11,1972, Бюллетень9 Дата опубликования описания 13.17.1972 УДК 665.1,036(088.8) Авторыизобретения 11 ностр анцы зиро Сугахара, Коуити Усуи, Хироюки Нэйт(Япония) Иностранная фирма Мизусава Кагаку Когио Кабусикии Матуза ЮО 15 ООЮЗКк., РФВ 1 вЩЯ:;.";Затшитель йс АДСОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ МАСЛЯНИСТЫХ ВЕЩЕСТ ом ион епть 51 ОА 1.0;,РеОГеОЛМОСаО 7,732,81,486,814.50,23 2 - соответственно кажущлотность гранул. ся и истинна Адсорбент содержит добав тель неорганического твердого растворимого в воде и кислот лицестве 0,5 - 20% по весу,П р и м е р. Активированную тавливают небольшими комка ке сухой кислотой. Применяют скую кислую глину, содержащ у - наполни- вещества, не взятого в ко. 25 глину, пригоми при обработисходную японую 46% свободИзобретение относится к области получения:адсорбепта для очистки маслянистых веществ,например жиров и масел.Известен адсорбент для очистки жиров имасел на основе обработанной кислотой монгмориллонитовой глины,Цель изобретения - повысить оцистительную способность и оборачиваемость адсорбента,Это достигается тем, цто монтмориллонитовая глина составляет не менее 50%, предпоцтительно 80%, от общего его веса. Адсорбентпредставляет собой гранулы размером 0,1 -5 мм, предпочтительно 0,1 - 1,2 мм, с удельной поверхностью 120 в 3 лР на 1 г и пористостью, составляющей по меньшей мере0,7 мл на 1 г и определяемой по формуле1 1Р= --- где Р - пористость, мл/г; д, иАт 4 пой влаги и следующие основныевес. %: Потеря при обжиге 7,3Воду прибавляют к исходной глине А и затем ее измельчают. Почву и песок отделяют пропусканием через сито в воде, цто дает оцищенный глинистый шлам. Из шлама осаждают цастнцы глшы, прибавляя известковое молоко, затем воду отделяют и частицы высушивают, регулируя содержимую влагудо 45 О 1.К 300 г оцищенной исходной глины А добавляют 104 г 98% -ной концентрированной серной кислоты (О, эквивалентов общих основных мегаллицеских компонентов, т, е, А 1, Ре, Мд и Са, принимая во внимание валентности) и тщательно перемешивают при помощи гранулятора (обычной мясорубки), затем смесь формируют в цилиндрические гранулы диаметром 0,5 мм и длиной 3 - 7 мм, при следующем весовом соотношении смеси: на 1 вес. ц. высушенной глины 1,43 вес. ц. водно- кислого раствора. Образуются небольшие цплиндрицескпе комки подходящей твердости,60 1 11 од - , - од - Т Т100% 1 1 од - , 65 300 г гранулированой смеси помещают в трубку диаметром 6,5 см и высотой 17 см из твердого стекла с дном из проволочной сетки и держат при температуре 150 С в течение 2 час получают твердый цилиндрический продукт, шелестящий при ручном размешивании,Растворимый сульфат, участвовавший в реакции, извлекают из трубки из твердого стекла, диаметром 4 см и высотой 30 см с сетчатой пластинкой, расположенной на расстоянии 10 см от дна трубки, Эту трубку наполняют серной кислотой при рН 0,5, сохраняемой при температуре 80 С, Часть твердого цилиндрического продукта помещают в водную среду над ситчатой пластинкой на 1 час. Образующиеся растворимые соли элюируют и благодаря тому, что они имеют удельный вес выше удельного веса раствора серной кислоты, они осаждаются на дне трубки. Серную кислоту при рН 0,5 наливают из верхней части колонны жидкости на растворимые соли, накопившиеся на дне трубки, со скоростью 20 мл/мин, и эквивалентное количество удаляют из нижней части колонны,Реакционные соли основных компонентов возвращактпрйвысокой концентрации, причем щрцрайцф Ъф жидкость содержит 11,5% глинозема,(А). ) и при охлаждении она затвердевае 1 ф 9 я,твердый сульфат алюминия, содержащий железо. Сульфат алюминия промывают серной кислотой, затем водой. Комки сохраняют свою форму без образования шлама. После промывки водой комки высушивают в течение 1 час при температуре 110 С и получают активированную глину с цилиндрическими частицами средним диаметром 0,3+ 0,1 мм.Удельную поверхность и пор истость определяют и сравнивают, имея в виду глины А и Б (глина А - общепринятая, гранулированная, активированная глина с частицами диаметром 0,5 - 0,3 мм; глина Б - гранулированная, активированная, таблетируемая из порошковидной, активированной глины, получаемой при помощи методом активации глинистого шлама в таблетки диаметром 1 мм), Диаметры пор устанавливают при помощи ртутного прибора Аминко - Винсло для определения пористости высокого давления (1000 кг/см), и также средний диаметр пор, кажущуюся плотность и кислотность глины,Средний диаметр пор рассчитывают по уравнению где 5 - удельная поверхность, м/г,Кажущуюся плотность измеряют следующим образом,Отвешивают 5 г образца глины после сушки в течение 3 час при температуре 150 С, помещают в калиброванную пробирку и качают пробирку в течение 20 мин, после чего образец считается уплотненным, и устанавливают 25 Зо З 5 40 45 50 55 его вес, причем рассчитывают число граммов на единицу объема.Для измерения кислотности глины тщательно отвешивают 5 г образца и помещают в калиброванную пробирку с пробкой, затем добавляют 50 мл нейтрального 10%-ного соленого растзора и пробирку качают в течение 30 мин, Во вторую пробирку помещают также 5 г образца, но вместо соленого раствора добавляют 50 мл воды. Содержимое отделяют фильтрацией, затем остаток промывают 50 мл воды.фильтрат и промывную жидкость смешивают и титруют со стандартным ( 10) раствором каустика, причем фенолфталеин употребляют в качестве индикатора.Кислотность глины рассчитывают по следующему уравнению.Кислотность глины (мек/100 г) = (А - Б) Х1 100Х -- В,10 5 где А - титрованный раствор, употребленный во второй пробирке, мл;Б - титрованный раствор, употребленный во второй пробирке, мл;В - показатель стандартного ( 10) раствора каустика.Жир говядины обесцвечивают, пропуская его через неподвижный уплотненный слой глины (30 г) в вертикальной ручной стеклянной насадочной колонне диаметром 30 мл и высотой 300 мм, снабженной нагревательной рубашкой и имеющей сетчатую пластинку на дней, Жир при температуре около 90 С подают через нижний конец до того, как колонна наполнена до уровня около 5 см над уплотненным слоем и одновременно принимают меры, чтобы не было пузырьков в уплотненном слое.Нагревательную рубашку наполняют кремневым маслом и нагревают, сохраняя температуру масла в уплотненном слое 110-Е 5 С. Затем жир при температуре 90 С наливают в колонну через верхний конец со скоростью 10 г/мин, причем эквивалентное количество удаляют через нижний конец, возвращая таким образом обесцвеченныи жир говядины, Количество используемой глины 3% от веса масла.Степень адсорбции света возвращенного, а также исходного масла устанавливают при помощи коэффициента пропускания света масел, с длиной волны света 420 или 500 ммк и спектрофотометра, имеющего 10 мм элемент. Степень обесцвечивания обесцвеченного масла по сравнению с исходным устанавливают по уравнению (по закону Камберта-Бира).331564 Предмет изобретения света света Составитель Г, Субботина Текред 3. Тараненко Корректор Н. Шевченко Редактор Т, Рыбалова Заказ 917/17 Изд. ЛЪ 336 Тиргхс 448 ПодписноеЦПИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий гри Совете Мшгистров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 где В - степень обесцвечивания, %; Т - коэффициент пропускания очищенного масла; Т - коэффициент пропускания исходного масла.Для измерения кислотности прибавляют50 мл нейтрального растворителя (1:1 бензола и этилового спирта) к 1 г пробного маслав бутыли емкосгью 200 мл и титруют состандаргиым ( 40) спиртовым растворомгидроокиси калия, применяя в качестве индикатора фенолфталеин.Кислотность составляет 56,11 А - 1,140где А - гидроокись калия, мл;- коэффициент раствора,Для измерения степени возвращения масла применяют порошковидную, активированную глину В, получаемую путем измельчения глины А, Обесцвечивание проводят при идентичных условиях с размешиваиием шлама, затем очищенное масло отделяют фильтрацией под разрежением. 1, Адсорбент дчя очистки маслянистых веществ на основе обработанной кислотой монтмориллонитовой глины, отличающийся тем,5ччто, с целью повышения очистительнои способности и оборачиваемости адсорбента, монтмориллоннтовая глина составляет не менее50%, предпочтительно 80 оо, от общего еговеса, при этом адсорбеит представляет собой10гранулы размером О,1 - д м.я, предпочтительгно 0,1 - 1,2 мм с удельной поверхностью 120 -310 м на 1 г и пористостью, составляющейпо меньшей мере 0,7 мл на 1 г и определяе 1 115 мой по формуле Р= --- , где Р - пористость в миллилитрах на 1 г, а 4 и с(, -соответственно кажущаяся и истинная плотность гранул,2, Адсорбент по п. 1, отлаацайся тем,что он содержит добавку - иаполнитель неорганического твердого вещества, не растворимого н воде и кислоте, л итого и количестве 0 э - 20",о ио вес",. ю25
СмотретьЗаявка
1363334
Иностранна фирма, Мизусава Кагаку Когио Кабусики Кайс Япони, ОВООЮЗНл КЛЦП
Юдзиро Сугахара, Коуити Усуи, Хироюки Нэйто, Содзи Матузава
МПК / Метки
МПК: C11B 3/10
Метки: 331564
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-331564-331564.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">331564</a>
Предыдущий патент: Способ получения микрокапсул
Следующий патент: Способ получения антибиотика
Случайный патент: Карбюратор для автомобильных двигателей