Катализатор для процессов дегидрогенизации

288895 ОП И САНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сокгз Советских Социалис ических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства чЪ -аявлено 28.711,1969 ( 1351912/23-4) исоединением заявки %в МПК В 01 11/52ДК 6.094.187.3(088.8) Комитет по делам зобретеиий и открыти при Совете Мииистров СССРриоритет Опубликовано 08,Х 11.1970, Бюллетень ЛЪ 1за 1971Дата опубликования описания 26.1.1971 Авторзобретени Л, Квирикашвили аявитель КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПРОЦЕСС ГИДРО ГЕН ИЗА 2 Изобретение относится к способу облагораживания содержащих до 90% окиси железа природных материалов, которые могут найти практическое применение в нефтяной промышленности в качестве катализаторов дегидрирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов.Известен катализатор для процессов дегпдрогенизации, например, высокомолекулярных парафинов, представляющий собой соединение железа г.еСг 04 ГезОз.Однако известный катализатор очень чувствителен к температурному воздействию (при высоких температурах наблюдается спекание).С целью повышения селективности, механической и термической прочностей катализатора в качестве соединения железа используют природный пигмент-мумию с добавкой асбесПредложенный катализатор не спе кается при высоких температурах, высокоактивен и легко регенерируется.Способ приготовления катализатора заклю. чается в следующем,Асбест в количестве 100 г заливают 0,5 л 0,1 н. раствора соляной кислоты и механически перемешивают в течение 5 - 10 лгии. После этого его фильтруют на воронке Бюхнера, промывают горячей дистиллированной водой до удаления хлор-иона в промывной воде и сушат при температуре 100 С;: К 10 г высушенного асбеста добавляют30 игл дистиллированной воды, Затем в этусмесь вносят 90 г высушенного на воздухе порошка мумии и вновь перемешивают тщатель.5 но до образования тестообразной массы. Изсырой массы таблетируют катализатор.25 лгл катализатора загружают в кварцевую трубку, В каждом опыте берут по 25 иглуглеводорода. Опыты по дегпдрированию и 10 гексадекана (цетана) и других углеводородовпроводят на стационарном слое катализаторав проточной системе без разбавптелей при атмосферном давлении. Исходный углеводородподают пз бюретки в реактор с объемной ско 15 ростью 0,8 час-г. Для удаления воздуха из системы и для заполнения ее продуктами реакции предварительно через реактор пропускают5 лл катализируемого сырья, Углеводород и.гексадекап имеет т. кип. 280 С, пд 1,4350 и20 до 0,7763,Из табл. 1 - 3, видно, что в присутствии катализатора - мумии, выход жидких катализатов и-гексадекана, и-додекана и и-декана со 25 ставляет не менее 94 - 90%, тогда как в кон.такте с другими катализаторами (цеолитомСаА, цеолитом Са 1 и хромовокислым цинком)выходы жидких катализатов составляют 77,24 и 88% (см. табл, 1).30 Об отсутствии деструкции молекул углеводорода в контакте с лухгисй можно судигь нс288895 Таблица 1Сравнительные данные превращения и-парафинов на различных катализаторах осоо д Свойства жидкого катализатаи-Додекс 1 и и-Гексадекан и-Гексадекан и-Гексадекан и-Додекан Цеолит СаА Цеолит Сау 0,5 77,1 0,6 23,6 53,6314,9 1:2,51:2 500 440 15,8 46,7 7,129,7 35,9778,2-- 33,01, 3893 О, 6731 2, 7 10,4 6,9 Хромово-кислый цинк Пигмент-мумия.С=со1.ес;", Общее количество пропущенного углеводорода Выходы продуктов реакций,вес,;оОбщее количество пропущенного углеводорода Состав газа, об, % Состав катали 204 Н с о од м мос х а по отношелгл нпю к 1 об.катализатора (воб,) затора, г СНСН 0)7525 15,4 4,0 0,0 94,4 1,6 16,2 92,9 7,1 50,0 500 Мумия 95+ асбест 5То же 0,7597 0,7598 19,8 20,3 17,4 20,7 21,3 18,3 150,0 225,0 250,0 6 910,0 500 500 500 5,7 6,0 92,2 92,4 2,1 1,6 9,1 0,5 90,4 92,7 91,3 18,7 8,7 0,0 5,6 17,8 1,7 15,0 375,0 и насыщенных углеводородов и по максималь.ному содержанию водорода в газе. только по выходу жидкого катализата, но и по минимальному содержанию непредельных Ф Мумия 90+ асбест 10 Мумия 90+ асбест 5500 500 500 500 480о1Ф Кахо мх хо оа2 3 4 10 11 94,0 94,6 94,4 94,0 3,3 2,9 3,2 4,1 1,4390 1,4390 1,4390 1,4380 о й сосо о - Я со о - а со Ж х 21,5 21,7 21,5 22,4 16,2 осо со о мк Л со оа со Ю х 30,1 , 91,2 30,4 , ,91,3 30,1 , 92,0 31,322,6 ; 92,5 0,0 0,0 0,0 0,0288895 Составитель Т. Комова Редактор Вирко Корректор Н. Л. Бронская Ивд. ЪЪ 7 Заказ 4027/14 Тираж 480 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Мипис 1 ров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 4 5 Типография, пр. Сапунова, 2 В процессе длительной работы катализатора - мумии (несмотря на его регенераци о) качество последнего практически не понижается.Результаты проведенных исследований ири условиях периодической регенерации катали. затора указывают на сохранность его свойств, таких как активность, селективность, стабильность, механическая прочность и др. Такая способность указывает на целесообразность и перспективность практического его применения в катализе дегидрирования высокомолекулярных алканов с получением высокомолекулярных олефинов. Предмет изобретенияКатализатор для процессов деп дрогеиизации, например высокомолекулярнь.х парафинов на основе соединения железа, оглпчопоиийся тем, что, с целью повышения селективности, механической и термической прочности 10 катализатора, в качестве соединения железаиспользуют прпродньш пигмент-мумию с добавкой асбеста.