245688

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕ Н ИЯК ПАТЕНТУ Союе Сеевтееив Социалистические Республик.Х.1966 ( 1111025/30-15 Кл. 451, 9/00 аявл риоритет 10.Х 1.1965 и З.И.1966,47675/6Англия и 05,Х,1966,8397/65, Англияпубликовано 04 Х.1969. Бюллетень19 1 ПК А 01 п Комитет по деламобретений и открытийпри Совете МинистровСССР ДК 632.934:632.951,2: :632.955 (088.8) ата опубликования описания 15.1.19 Иностран л Доннингер, Джон Хью Д Джон Антони Скофилд и(Нидерл ан Иностранная Шелл Интернешенел Рисеравторыизобретения цывис, РойсПитер Дады) Цири н Генри Дэвисид Реган аявител фирма Маатсх ы) ии Н. В,РЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ, КЛЕЩАМИИ НЕМАТОДАМИ СОБ БОРЬ м еко ро% РВ - Х - С= - О1лкильная груглерода, которнгруппой, илиая до трех ат 0 Н(С" - М где К 11 - а атомами у щена циа содержащ а с одним - тремя я может быть замелкенильная группа,ов углерода; К 2 -Изобретение относится к сс вредными насекомыми, клещми с помощью пестицидов.Известны способы борьбы с вредными насекомыми, клещами и нематодами с помощью ДДТ, альдрина, эндрина, линдана. Однако в некоторых случаях насекомые приобрели устойчивость к указанным соединениям, и они стали недостаточно эффективными, Поэтому в настоящее время существует значительная потребность в эффективных пестицидах с широким спектром действия.Было установлено, что некоторые производные .оксимкарбамата обладают большой инсектицидной и акарицидной активностью. Кроме того, соединения этого типа обладают нематоцидной активностью,Предлагается способ борьбы с вредными нас мыми, клещами и нематодами с помощью п изводных оксимкарбамата общей формулы 2алкильная группа или алкенильная группа, содержащая до трех атомов углерода; Х - ато кислорода или серы.Предпочтительными производными оксим карбамата являются соединения указаннойформулы, в которой К, алкильная группа с одним - тремя атомами углерода, аллильная или цианметильная группа; К - метильная, этильная или аллильная группа; Х - атом се ры. Соединения последнего типа, в формулекоторых К, представляет алкильную группу с одним в тре атомами углерода, чрезвычайно активны, например, в отношении гусениц капустной белянки.15 Соединения, в формуле которых Кт 1 представляет аллильную группу, очень активны в отношении паутинного клещика. Соединения, у которых К 1 цианометильная группа, очень активны в отношении комнатной мухи. Другой 20 предпочтительной группой производиых оксимкарбамата являются соединения указанной формулы, в которых К, представляет алкильную группу с одним - тремя атомами углерода или аллильную группу; К 2 - метильную труп пу; Х - атом кислорода. Последние соединения очень активны в отношении комнатной мухи, Особенно предпочтительны 1-метилтиоацетальдоксим-К-метилкарбамат, который в три раза активнее эндрина в отношении ка(С),СН СН,=СН - СН,в 1=С - СН,(СН,1,СН СН,=СЙ - СН,СН, Бета ф При испытании вместо гороховой тли использовали тлю вики (Меконга чк 1 ае),пустной белянки, и 1-этоксиацетальдоксим-Иметилкарбамат, который обладает такой жеактивностью в отношении комнатной мухи, какдильдрин. Эндрин и дильдрин - известныеинсектициды, чрезвычайно активные к названным насекомым.Оксимкарбаматы, предусмотренные даннымизобретением, как и обычные оксимы, могутсуществовать в двух стереоизометрическихформах - син и анти, Изобретение включает обе изомерные формы и их смеси.Оксимкарбаматы, предусмотренные даннымизобретением, можно применять в качествепестицидов любым обычным способом. Ихможно использовать в смеси с носителем, который может содержать поверхностноактивноевещество,Носителем может быть твердое вещество,жидкость или сжатый газ. Примерами твердых носителей являются глины, силикаты, синтетические гидратированные окиси кремния,гипс, смолы, васки, синтетические полимерныепродукты, уголь и сера. К жидким носителямотносятся вода, спирты, кетоны, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды и некоторые фракции нефти. Примерамисжатых газов являются газы, обычно применяемые в инсектицидных аэрозолях, напримертрихлормонофторметан или дихлордифторметан.Составы, в соответствии с изобретением,можно изготовлять в виде смачивающихся порошков, дустов, гранул, концентратов, растворов эмульгирующихся концентратов, обычныхи обратимых эмульсий, аэрозолей или инкапсулированных продуктов,Соединения в соответствии с изобретениемможно применять в сочетании с известнымипестицидами или с удобрениями,Инсектицидную активность оксимкарбаматов определяли на следующих тест-объектах:1, Комнатная муха (Мцзса с 1 огпезйса).Были приготовлены растворы испытуемогосоединения в ацетоне разных концентраций,Двух-трехдневных женских особей анестезировали двуокисью углерода и с помощью микрошприца на брюшко каждой из них нанесли1 мкг испытуемого раствора. Мух выдержали5 в течение суток в стеклянных банках, в которых в качестве пищи было положено немногосахара в виде гранул. Затем определили процент мертвых и умирающих мух. Так же поступили со стандартным инсектицидом диль 10 дрином. Определив концентрацию испытуемого соединения в ацетоновом растворе, котораянеобходима для умерщвления 50% мух (1.Рьо),сравнили ее с концентрацией дильдрина, необходимой для той же цели. Последняя оказа 15 лась равной 0,003 г на 100 Лгл раствора. Активность испытуемых соединений выразили виндексах токсичности, За 100 приняли активность дильдрина. Индекс 200 означает, чтосоединение в два раза активнее дильдрина.20 2. Личинки москитов (Аедез аедур 11),0,5 мл раствора испытуемого соединения вацетоне влили в стакан со 100 мл воды и поместили в него 20 личинок в возрасте пятишести дней. Аналогично провели испытание с25 раствором дильдрина. Затем подсчитали мертвых и умерших личинок и определили индексытоксичности, как и в тесте с комнатной мухой.3. Капустный листоед (Рйаедоп сосЬ 1 еапае 1.,),30 Из испытуемых соединений приготовиливодные растворы или суспензии, содержащие10 вес. % ацетона и 0,05 вес. % продукта конденсации алкилфенола с окисью этилена(Тритон Х 100) в качестве смачивающего аген 35 та. Приготовили составы, содержащие разныеконцентрации испытуемых соединений, Контроль - раствор дильдрина. Растения репы, укоторых было оставлено только по одному листу, опрыснули испытуемыми растворами, и,на40 оставленный лист посадили взрослых особейкапустного листоеда в возрасте одной-двух недель. Растения поместили в закрытые стеклянные цилиндры на сутки, а затем подсчиталиумерших жуков.40 100 70 90 Составитель М, ДранишниковРедактор Б, Б, Федотов Текред Л. К. Малова Корректор А, С. Колабин Заказ 3353/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква К, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 4. Капустная белянка (Р 1 ег 13 Ьгазз 1 сае 1).Поступали так же, как с капустным листоедом, но в качестве контроля взяли раствор эндрина.5. Паутинный клещик (Те 1 гапус 1 шз 1 е 1 аг цз 1.,).Испытание провели на опрыснутых дисках фасоли. Контроль - опрыскивание метилпаратионом.б. Гороховая тля (Асугйоз 1 рЬоп р 1 з 1 Ка 11.).Испытание провели так же, как в опыте с паутинным клещиком. Контрольный препарат - метилпаратион,Результаты испытаний приведены в табл, 1, Активность соединений выражена соответственно в активностях дильдрина, эндрина и метилпаратиона.На основании табл. 1 можно считать, что оксимкарбаматы являются полезными соединениями,Токсичность соединений, содержащих серу, в отношении млекопитающих в большинстве случаев такая же, как дильдрина и эндрина (при введении перорально 1.Рво дильдрина и эндрина для крыс равна соответственно 60 и 25 мг/кг), Токсичность же соединений, в формуле которых Х - кислород, - меньше (при введении перорально 1.Рао для крыс равна 100 в 2 мг/кг). Это представляет интерес, так как данные соединения активны в отношении комнатной мухи. Даже соединения, имеющие активность 20 - 50% активности дильдрина и эцдрина, все же полезны, поскольку они очень активны. Нематоцидную активность производных оксимкарбамата испытали путем смешения соответствующего раствора с суспензией личинок нематоды Ме 1 оЫодупе 1 псодпИа,на часовых стеклах, Стекла накрыли и выдержали в термостате в темноте при 23 С в течение суток. Затем под микроскопом наблюдали за подвижностью десяти нем а год. Результаты приведены в табл. 2,Предмет изобретения 20 1. Способ борьбы с вредными насекомымп,клещами и,нематодами с помощью пестицидов, отличающийся тем, что, с целью расширения спектра действия пестицидов, в качестве последних используют производные оксим карбамата общей формулы: В,1 1Н; Х - С=У - О - С - М30СНгде К - алкильная группа с одним - тремяатомами углерода, которая может быть замещена циангруппой, или алкенильная группа,35 содеРжаЩаЯ до тРех атомов УглеРода; Кв -алкильная группа или алкенильная группа, содержащая до трех атомов углерода; Х - атомкислорода или серы.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что40 в качестве производных оксимкарбамата берут 1-метилтиоацетальдоксимч-метилкарбамат, 1-метилтиопропиональдоксим-К-метилкарбамат или 1-этоксиацетальдоксим-Х-метилкарбамат,