Стабилизатор против помутнения и расслоения

240153 Союэ Советских Социалистических Реслмбликависимое от авт. свидетельствааявлено 24.Х.1967 ( 1199232/23-4 присоединением заявкил. 23 е, 2 МПК С 110УД 1( 661.185 (088,8 ио ите Комитет ло деламобретений и открытири Совете МинистровСССР публиковано 21,11,1969, Бюллетен Дата опубликовани сания ЗОХ 11.1 вторызобретенияЗаявител РОТИВ ПОМУТНЕНИЯ И РАССЛОЕНИЯМОЮЩИХ СРЕДСТВ ТАБИЛ ИЗАТ 2 НР=ООН НэСНэСНэОМФМ) иО,Чоющнения на30 нии диэ вней диэтанолД) враза эффектжирных кислот,гя способность сохратом же уровне, кактаноламидов. яется без измеи при примене О Жидкие синтетические моющие средства должны обеспечивать высокую моющую способность и, кроме того, такие необходимые свойства, как прозрачность, низкую точку помутнения, устойчивость против помутнения при охлаждении в условиях хранения, а также смягчения кожи рук при стирке в растворе моющего средства.Известно, что для достижения оптимальных показателей перечисленных выше свойств в состав жидких моющих средств вводят диэтаноламиды синтетических жирных кислот фракции С 1 с - С,4 или Сэ - С 14 в количестве 2 - 40/, от веса средства.Для повышения эффективности синтетических моющих средств предлагается в качестве их стабилизатора применять моно- или диэтаноламиновую соль эфиров кислот фосфора общей формулы где К - алкил, содержащий 6 - 10 атомов углерода, и М - моно- илп дпэтаноламин.Установлено, что замена дпэтаноламидов в жидких моющих средствах соединениями указанной структуры вызывает снижение точки помутнения и повышает устойчивость против помутнения жидких моющих средств.Результаты испытаний эстэфатов в составе типового жидкого моющего средства приведены в таблице,таблицы видно что соедпенияТаблица Содержание компонентов в композициях, вес, %моющая способность относительно лаурилсульфата, % 79 79 О У СНзР - ОСзН 17ОН 45 50 55 60 65 Компоненты жидкогомоющего средстваалкилсульфаты первичных спиртовгексаметафосфаткарбамидизопропиловыйспиртэстэфатМФМэстефатДдиэтаноламиды жирных кослотСвойстватемпература помутнения, С Ъь температура осветления, "Сустойчивость против помутненияпри +10 П р и м е р 1. а) В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 28 г (0,355 моль) ангидрида метилфосфоновой кислоты и нагревают его до 80 С. Затем прибавляют 45,4 г (0,355 моль) октилового спирта. Температура повышается до 110 С. Выдерживают 3 час при этой температуре, после чего продукт представляет собой светло-желтую массу.Формула продукта следующая: Вычислено, %: Р 14,2.СзНзгРОз.Найдено %: Р 14,8,б) К 45,8 г (0,21 моль) кислого моноэфира, полученного, как описано в п. а, нагретого до 50 С, прибавляют при перемешивании 12,8 г (0,211 лголь) моноэтаноламина. Выдерживают при перемешивании 1 час, температуре выдержки 50 - 60" С. Продукт представляет собой вязкую светло-желтую массу. Формула проду кта следующая: О ф СН,Р - СзН 1 т ОН ЧН,СН.СН,ОНП р и м е р 2, а) В четырехгорлую колбу емкостью 1000 смз, снабженную мешалкой, тер 5 10 15 20 25 30 35 40 мометром, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 153,5 г (1 моль) хлорокиси фосфора в 550 мл толуола. Из капельной воронки при энергичном перемешивании при температуре реакционной смеси от - 20 до - 25 С в течение 1 час прикапывают раствор 116 г (1 моль) гептилового спирта в 101 г (1 моль) триэтиламина. По окончании прибавления реакционную смесь выдерживают при температуре от - 20 до - 25 С в течение 1 час и доводят до комнатной температуры в течение 45 мин. Выделившийся осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают и промывают 3 раза небольшими порциями толуола. Осадок сушат и взвешивают, Получают 135,2 г (98,5%) солянокислого триэтиламина.Из фильтрата отгоняют растворитель под вакуумом и температуре бани не более 50 - 60 С. Остаток представляет собой светло-коричневую подвижную жидкость.Вычислено, %: Р 13,3; С 1 30,4.Сг Н 1 зОз РС 1 з.Найдено, %: Р 12,9; С 1 28,8.б) В четы рехгорлую колбу емкостью 250 слгз, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром, помещают 110 г воды. Из капельной воронки прикапывают в течение 15 мин 23,3 г (0,1 моль) дихлорангидрида гептилфосфорной кислоты так, чтобы температура не поднялась выше 60 С, Затем выдерживают 1 час при температуре 55 - 60 С и доводят до комнатной температуры в течение 15 мин. Реакционную массу переносят в делительную воронку и через 1 час отделяют нижний слой гептилфосфата. Влажность продукта 20%. Высушенный продукт представляет собой светло-коричневую маслянистую жидкость.Вычислено, %; Р 15,8.СгН 1704 РНайдено, %: Р 154,в) В четы рехгорлую колбу емкостью 250 смз, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 23,9 г (0,122 моль) гептилфосфорной кислоты в 150 мл сухого ацетона. Из капельной воронки при перемешивании прибавляют в течение 15 мин 14,9 г (0,244 лголь) моноэтаноламина, при этом температура реакционной массы повышается от 25 до 50 С. Выделяется белый осадок. Для завершения реакции выдерживают реакционную смесь при температуре 40 - 50 С 30 мин и доводят до комнатной температуры 10 мин. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают 3 раза небольшими порциями ацетона и сушат. Получают 38,2 г (96,5%) слегка желтоватой воскообразной массы, хорошо растворимой в воде и плохо вВычислено, %; Р 9,75, М 8,8.СНз 1.О,М,Р,Найдено, %: Р 11,0; 1 ч 9,75.240153 Предмет изобретения Применение моно- или диэтаноламиновой соли эфиров кислот фосфора общей формулы. Составитель Е. ПономареваТехред А, А. Камышникова Корректор 3. И. Чванкнна Редактор Г. Гуськова Заказ 1787/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, и р. Сапунова, 2 О( СН,Р= О ОН Ъ, ОН ЕОР=О 2 М ОНО l (КОЬР где К - алкил, содержащий 6 - 1 О атомов углерода, и 1 ъ - моно- или диэтаноламин в качестве стабилизатора против помутнения и расслоения моющих средств,