Способ очистки нефти от меркаптанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
П р и м е р 1. 20 мл нефти (16,4 г), содержащей О, 13 мас.3 меркаптановой серы (0,0007 моль), помещают в кругло- донную колбу, снабженную механической мешалкой. Затем в колбу подают 2,5 мл 20-ного водного раствора едкого натра, 2, 5 мл этилового спирта, О, 01 г (0,00004 моль) хлорида триэтилбензиламмония (ТЭБАХ) 0,07 г (0,0007 моль) метилбутилкетона и 0,066 г 32-го водного раствора формальдегида (0,0007 моль). Смесь перемешивают при 20 С. Затем реакционную смесь переносят в делительную воронк,у. После от стоя нижний слой отделяют. Продукт(верхний слой) отмывают до нейтрально, реакции, сушат прокаленным хлоридом кальция и проводят количественный анализ на меркаптаны. Степень демер каптанизации составляет 992. Запахмеркаптанов отсутствует.П р и м е р 2, 20 мл нефти (16,2 г)содержащей 0,05 мас. меркаптановой серы (0,00025 моль), помещают в круг лодонную колбу, снабженную механической мешалкой. Затем в колбу подают 2,5 мл 251-го водного раствора едкого натра, 2,5 мл этилового спирта,0;003 г (0,00001 моль) ТЭБАХ, 0,025 30(0,00025 моль) 32-го водного раствора формальдегида, Смесь перемешиваютпри 20 С в течение О мин. Затем выде.ляют очищенный продукт, как в примере 351, и проводят количественный анализна меркаптаны. Степень демеркаптанизации составляет 996.П р и м е р ы 3-23. Демеркаптанизацию нефти проводят аналогично примеру 1 при различном соотношении реагентов. Условия и результаты очистки представлены в таблице.При очистке нефти с содержаниеммеркаптановой серы 0,13 мас.3 способом согласно известному способу степень демеркаптанизации составляет61,Я,Данные, представленные в таблице,показываютчто обработка нефти способом согласно предлагаемому изобретению позволяет повысить степень демеркаптанизации нефти по сравнению сизвестным (885-100 и 615 соответственно) и тем самым упростить ееереработку. При этом согласно таблиы в примерах 1-16, 21 используют метилбутилкетон, в 17 и 20 - метилэтилкетон, в 18 и 23 - циклогексанон, в19 и 22 - ацетофенон.формула изобретенияСпособ очистки нефти от меркаптанов путем обработки 18-25-ным водным раствором щелочи и этиловым спиртом, о т л и ч а ю щ и й с я тем что, с целью повышения степени очистки, нефть дополнительно обрабатывают кетоном, выбранным из группы, содержащей: циклогексанон, метилэтилкетон,. метилбутилкетон и ацетофенон, взятым в количестве 0,5-1,5 моль на 1 моль меркаптановой серы, и формальдегидом, взятым в количестве 0,5-1,5 моль на 1 моль меркаптановой серы, в присутствии хлорида триэтилбензиламмония, взятого в количестве 0,005-0,05 моль на 1 моль меркаптановой серы, при обьемном соотношении нефть - водный раствор щелочи - этиловый спирт, равном 4:О, 15-0, 5:О, 15-0, 51567598 При-. мерКоличественные соотновник реаг Содерание меркаптановой серы,Степеньдемеркаптаниэации ентов Водный растворедкого натра Этиловыйспирт Нефт ь(сырье) фор- маль- дегид Неркаптанова ТЭБАХ Кетон до очистки послеочистки концентрации,мас,а сера об. ч,моль 0,5 0,50,250,5 05 05 0 5 0,25 025 0,25 0,25 0,25 О,5 07 0,5 0,5 05 О 5 0,5 0,37 0,37 0,37 0,37 Ф18-ный водный раствор едкого натраф27 ь-ный водный раствор едкого натра Составитель М. Колесникова Техред М.Ходаиич Корректор Л. Патай Редактор М. Недолуженко Тираж 437 Подписное Заказ 1301 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035 Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
4431883, 30.05.1988
ИНСТИТУТ ХИМИИ БАШКИРСКОГО ФИЛИАЛА АН СССР
УЛЕНДЕЕВА АННА ДМИТРИЕВНА, ШМАКОВ ВАЛЕРИЙ СЕРАФИМОВИЧ, ЛЯПИНА НАФИСА КАБИРОВНА, САЛИХОВ РИНАТ РАШИТОВИЧ, ТОЛСТИКОВ ГЕНРИХ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ДРОНОВ ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, МАХОВ АЛЕКСАНДР ФЕОФАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C10G 19/04
Метки: меркаптанов, нефти
Опубликовано: 30.05.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1567598-sposob-ochistki-nefti-ot-merkaptanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки нефти от меркаптанов</a>
Способ определения гипохлорита натрия в водных растворах
Номер патента: 1422075
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Бочков, Васильев, Колбасова, Перельман, Перельштейн, Салангин, Слюзар
МПК: C01B 11/06, G01N 27/26
Метки: водных, гипохлорита, натрия, растворах
...М. БондаренкоРедактор И. Дербак Тсхред И. Верес Корректор В. Гирняк Заказ 4421,41ираж 847 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 15 20 180 500 Изобретение относится к анапитической химии, а именно к способам определения гипохлорита натрия в водных растворах, и может быть использовано для контроля процесса производства хлора и каустической соды.1)ель изобретения - повышение точности анализа в интервале малых концентраций гипохлорита натрия.(7 ри,пер. В градуированный химический стакан объемом 200 мм помешают 75 мл 10 анализируемого раствора. По результатам химического анализа в этом...
Способ выделения калий-натрия виннокислого из водных растворов
Номер патента: 1616073
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Гандилян, Комков, Ростомян, Фомина
МПК: C07C 51/41, C07C 59/255
Метки: виннокислого, водных, выделения, калий-натрия, растворов
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАЛИЙ-НАТРИЯ ВИННОКИСЛОГО ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ путем их выпаривания в выпаривателе с пароводяной рубашкой и мешалкой под вакуумом с остаточным давлением 50 60 кПа при 90 5oС в течение 6 10 ч до плотности 1,44 1,46 г/см3, охлаждения до 20 5oС и кристаллизации упаренного раствора в кристаллизаторе с водяной рубашкой и мешалкой в течение 6 13 ч, отделения кристаллов соли от образовавшегося первичного маточного раствора, последующей переработки первичного маточного раствора путем повторного выпаривания, кристаллизации и отделения кристаллов соли при указанных выше...
Способ получения производных оксиили тио-эфиров
Номер патента: 440821
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07C 149/31, C07C 41/16
Метки: оксиили, производных, тио-эфиров
...Отгоняют раствори- тель при пониженном давлении, растворяют остаток в простом эфире и эфирный раствор промывают насьпценным раствором поваренной соли. Сушат эфирную фазу над сульфатом натрия, отгоняют простой эфир и остаток хроматографируют с помощью хлороформа на силикагеле. Получают 4-(5-изопропокслл-пентенилтио)-метил-хлорбензо,ч в виде бесцветного масла с т. кип. 110 - 112 С/5 10 - 4 мм рт. ст.; и" 1,5391.Вычислено, %: С 53,3; Н 7,4; С 1 12,4; Я 11,3.СьН,СОЯ (Мол. в. 284,8)Найдено, %: С 63,2: Н 7,4; С 1 12,7; Я 11.5.П р и м е р 41. 5-(5-Изопропокси-метилпентенилокси) -метил 1-1,3-бснзодиоксо,ч,К 40 мл 48%-ной бпомистоводородной кислоты прикапывают 15,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-З-метил-пентен-З-ола, перемешивая 15 мин при 5 С....
Способ получения производных триазолазепина
Номер патента: 475777
Опубликовано: 30.06.1975
Автор: Якоб
МПК: C07D 57/02
Метки: производных, триазолазепина
...натрия до тех пор, пока остается только очень незначительное количество твердого вещества, затем промывают насыщенным солевым раствором, су шат над безводным сульфатом магния и упаривают. Растиранием остатка с метанолом получают 28,8 г 6(5 Н)-морфантридинтиона, т. пл. 218 - 219 С. Путем кристаллизации из хлористого метилена - метанола получают 0 продукт в виде светло-желтых палоч т. пл. не изменяется. Найдено, %: С 74,94; Н 5,07; И 6,08;14,25.С) 4 НИ,Б.,37,епинв пириния в акууме исанноибензо т, пл. е н и е 2-хлор(5 Н) 5Вычислено, (. С 74,63; Н 4,92; М 6,22;8 14,23.П р и м е р 2, Получение 5,10-дигидроНдибензо Ь, е 11,41 диазепин-тиона.Смесь из 5, 10-дигидроН-дибензо Ь, е 11, 4-диазепин-она (10 г, 0,0476 моль), пентасульфида...
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 576042
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Антонин, Джон, Дэвид, Кеннет, Морис
МПК: C07D 233/60
Метки: имидазола, производных
...имидазол, т.кнтт, 310-114 С/0,1,мм, и 4 - нсонентипими.дазол, т.кип. 106 114 С/0,35- 0,19 мм.7604 10 П р и м е р 8. К церемешннаемому расгвору 1,25 с " .метил. 4 ре бугиннмидазона в 10 мл ТГФ и 2 мп гриэгиламина добавнног 1,2нэметилкарбамоинхнориы, киннтн 3,5 час обратныл 1 хо. нодиньником нри переменивонин, охпаждают до комнаыой температуры, разбавляют 100 мн хлорис 1 ого метилчы, промываю водой и сушат над суньфагом ма ния. Осгаток, нонучснный нкне уна. риваннн, нерегонног в вакууме н ноцуывэ 1 -дилегшкарбамоин - 2 - месил 4. рот. буги)ымидаэоп, т.кин. 26-. 27 С/ мм, в виде жидкости, котохн эатвердевает нрн стонсии, После пере. крнсталнизашш нз цетронейного эфира (т.кин.60- 80 С) иону ысот чист сй продукт, тзл. 80. 8 С,Днн нонучешсн...
Предыдущий патент: Способ переработки мазута
Следующий патент: Способ очистки масляных фракций нефти
Случайный патент: Устройство для полива по бороздам