Способ определения сорбционной способности гемосорбентов

СОЮЗ СОВЕТСНИХСО 1.1 ИАЛИСТИЧ ЕСНИРЕСПУБЛИН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯН А ВТОРСКОМЪ СВИДЕТЕЛЬСТВУая относится к медицин обам апробации гомо епадомкг/мл в по следнеиа до испольи 2-4 Свов с исслетрипси анят п сорбен,цуемой сыворотко зу смести в объе носят в лунки по стины (восемь лу ляют равные объе приготовленного и жидку е полистирнок),ы (праств,1 мл переловой плауда добав,1 мл) ранее а трипсина раций,он соответствующих Одновременно активность трипставят контроль на: в восемь лунок мп раствора трипсиентраций, указанных буференного физиообавляют по О, а различных ко ыше, и по О, 1 мл ГОСУДАРСТВЕННЫИ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) ий медицинский институтим. акад. А,А.Богомольца, Киевский,научно-исследовательский институтэпидемиологии и инфекционных болезней им. Л,В. Громапевского и Институобщей и неорганической химии АН УССР(56) Филиппов С,И., Ктениди Л,И,и др. Гемосорбция с индивидуальнымвыбором гемосорбентов в комплексномлечении перитонита, Лечение перитонитов, Ультразвук в хирургии (Тезисы докладов), Омск, 1986,Изобретение е,а именно к споссорбентов.Цель изобретения - повышение эффективности способа за счет отборагемосорбентов по способности к поглощению ингибитора протеолитическогофермента,Способ осуществляется следующимобразом.В пробирки помещают по 50 мг каждого из исследуемых сорбентов, кудадобавляют по 0,5 мл- сыворотки крови(разведение 1:20), Контакт сыворотоки с сорбентами 30 мин при 37 С,Готовят ряд из восьми пробирок сразличным количеством трппсина назабуференном физиологическом раство 51) 4 С 01 И 33/48, А 61 М 1/34(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОРБЦИОННОЙСПОСОБНОСТИ ГЕМОСОРБЕНТОВ(57) Изобретение относится к медицине, а именно к способам апробациигемосорбентов. По предлагаемому способу определяют сорбционную способность гемосорбентов по отношению кингибиторам протеолитических ферментов, в частности трипсина, Изобретение позволяет снизить побочное действие гемосорбции, обусловленное нарушением Функций протеолитическихферментов, в том числе регуляции процессов коагуляции и фибринолиза путемотбора гемосорбентов, Гемосорбенты,обладающие выраженной способностью кпоглощению ингибитора трипсина, немогут быть рекомендованы для клинического применения. 2 табл.Таблица 1 Исследуемые Количество трипсина, мкг/мл 500 250 125 62,4 31,2 15,6 7,8 3,9 Контроль трипсина Контроль сыворотки АУ 1 АУАУ 3 АУ 4 АУ 5 АУ 6Как видно из табл. 1, активированные угли2 и 4 обладают выраженнойспособностью поглощать ингибиторы про.теиназ иэ сыворотки крови и не могутбыть рекомендованы для проведения ге.мосорбции, 40Экспериментальное обоснование необходимости апробации гемосорбентовспособности поглощать ингибиторы протеолитических ферментов приведено втабл. 2.45В качестве опытных животных былииспользованы белые мыши,В 1-м опыте животным внутрибрюшинно вводилась токсическая доза трип.сина (4 мл на 1 животное), во 2-м -трипсин после обработки донорской сывороткой, обладающей высокой ингибиторной емкостью в отношении трипсина, в 3-м опыте сыворотка предварительно пропускалась через сорбентСКН П, не понижающий ее ингибиторной емкости, в 4-м - через сорбентСКН П, уменьшающий ингибиторную емкость сыворотки в 2 раза,Таблица 2 Содержание Летально ст ь опытных животных черезсутки, Х 100 ТрипсинТрипсин + сыв. послеСКН П Трипсин + сыв. послеСКН П Сыворотка Нет 100 Нет Из табл. 2 видно, что сорбент СКН Ппри использовании его при гемосорбции может вызвать побочное действие, обусловленное нарушением функций протеолитических ферментов, в частности регуляции процессов коагуляции и фибринолиза,Формула изобретенияСпособ определения сорбционной способности гемосорбентов, включающий биохимический метод исследования 3 15081554логического раствора (рН 7,2), Иссле- в зоне контакта исследуемого матери- дуют и антипротеаэную емкость сыво- ала и желакинового слоя пленки.ротки крови без воздействия сорбентов(контроль сыворотки), Смещение просветлений вправо"На предварительно приготовленную свидетельствует об эффективной сорбрентгенологическую пленку, бывшую ции активированными углями ингибитов употреблении, наносят по капле смеф- ров протеина сыворотки крови ввиду си каждого разведения. Экспозиция того, что добавленный трипсин не ин ч при 37 С, После смыва смеси из 10 активировался и вызвал расщепление пленки под струей воды и просушива- желатины.ния на воздухе учитывают результат Изобретение иллюстрируется припо образованию просветлений на пленке мером (см. табл.).Заказ 5535/47 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретенйям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент"г.ужгород, ул. Гагарина, 101 сыворотки крови до и после контакта с гемосорбентом, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности способа за счет5 отбора гемосорбентов по способности 556к поглощению ингибитора протеолитических ферментов, определяют активность ингибитора трипсина и по его уровню определяют сорбционную способность.