Способ очистки водорода в колонне гиперсорбционного типа
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Подписная группа Л% 41 Н. В. Кельцев и 3. А, Жукова СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДОРОДА В КОЛОННЕ ГИПЕРСОРБЦИОННОГО ТИПАЗаявлено 4 июня 1960 г. за ЛЪ 669183/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений М 8 за 1962 г. Водород является важным компонентом, потребляемым во многих химических и нефтехимических производствах. Ряд новых процессов связан с выделением водорода, который после очистки его от примесей может быть использован для различных целей.Предлагается способ очистки водорода в колонне гиперсорбционного типа в движущемся слое сорбента (угля), который является простым в аппаратурном оформлении, не требует значительных эксплуатационных затрат и позволяет процесс очистки водорода при наличии нескольких примесей проводить в одну ступень. Особенность способа заключается в том, что, с целью предотвращения увлажнения угля в десорбционной секции, регенерацию сорбента производят путем нагрева до температуры 200 с одновременным отдувом адсорбированных примесей частью очи. щенного водородаДля осуществления способа может быть применена установка, схема которой изображена на чертежеОптимальные условия проведения процесса очистки водорода рекомендуются следующие: давление 10 - 30 ати, температура в зоне адсорбции от +20 до - 20, удельная поверхность активированного угля по БЭТ составляет 1500,и/г. При давлении в колонне 25 атл и температуре в зоне регенерации 200 расход очищенного водорода в количестве 1070 на отдув примесей обеспечивает полноту регенерации угля.Сырой водород, содержащий примеси, поступает на тарелку 1 питания адсорбционной секции 2 колонны с движущимся слоем активированного угля, проходит ее в противотоке с углем и уже очищенный водород выводится с верхней тарелки 3 отбора Скорость движения угля регулируется питателем 4 обычного типа, применяемым на адсорбционных и каталитических установках, и подбирается с учетом обеспечения очистки водорода не ниже 99,9% Регенерация сорбента (угля) произво М 146286дится в регенерационной части 5 колонны путем нагрева до температуры 200 через стенку в трубчатом нагревателе с одновременным отдувом адсорбированных примесей частью очищенного водорода, подаваемого через распределительное устройство б Газы десорбции, содержащие горючие компоненты, отводятся с нижней тарелки 7 отбора, подвергаются сжиганию в топочном устройстве 8 и дымовые газы используются в качестве теплоносителя для нагрева угля. Тепло отводящих из регенерационной части 4 дымовых газов используется в теплообменнике 9 для подогрева газа регенерации и перед его сжиганием.Регенерированный сорбент (уголь) поступает в газ-лифт, где восходящим потоком циркулирующего очищенного водорода, подаваемого газодувкой или компрессором 10, транспортируется поверх колонны, выделяется в сепараторе 11 из потока газа и после охлаждения в трубчатом холодильнике 12 возвращается в адсорбционную секцию 2.Пневмотранспорт угля может быть осуществлен как в плотном, так и в разреженном слое; для подъема угля может быть использован механический подъемник. Для охлаждения угля рекомендована вода, а в случае наличия на предприятии избытков хладоагентов - аммиак, пропан, этилен и др.Предмет изобретенияСпособ очистки водорода в колонне гиперсорбционного типа в движущемся слое сорбента (угля), отличающийся тем, что, с целью предотвращения увлажнения угля в десорбционной секции, регенерацию сорбента производят путем нагрева до 200 с одновременным отдувом адсорбированных примесей частью очищенного водорода14 б 28 б Составитель описания А, Н. Нечайкин Редактор Н. И. Мосин Техред А. А. Камышникова Корректор Г Е. Кудрявцева Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. Подп. к печ 19.Чг. Формат бум. 70 М 108/ Объем 0,26 нзд. л,Зак, 4665 Тираж 700 Цена 4 коп. ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.
СмотретьЗаявка
669183, 04.06.1960
Жукова З. А, Кельцев Н. В
МПК / Метки
МПК: C01B 3/56
Метки: водорода, гиперсорбционного, колонне, типа
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-146286-sposob-ochistki-vodoroda-v-kolonne-gipersorbcionnogo-tipa.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки водорода в колонне гиперсорбционного типа</a>
Узел крепления устройства для измерения зенитного угла скважины к бурильной колонне
Номер патента: 949166
Опубликовано: 07.08.1982
Авторы: Воевидко, Гринкевич, Семак
МПК: E21B 47/022
Метки: бурильной, зенитного, колонне, крепления, скважины, угла, узел, устройства
...поломки и повышает безопасность ведения буровых работ.Возможность крепления устройства в резьбовом соединении без использования специальных переходников значительно уменьшает расход металла. Кроме этого, уменьшается количество резьбовых соединений, что также повышает безопасность ведения буровых работ.На фиг, 1 изображен узел крепления устройства для измерения зенитного угла скважины в резьбовом соединении элементов бурильной колонны, продольный разрез; на фиг, 2 - увеличенное изображение узла крепления 1 на фиг. 1; на фиг, 3 - взаимное расположение кольца и фланца узла крепления в исходном положении.Узел крепления содержит навинченный на корпус 1 устройства фланец 2, в проточке на наружной поверхности которого нарезаны канавки и...
Устройство для регулирования концентрации инертных примесей в колонне синтеза аммиака
Номер патента: 687440
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Кулаков, Морозов, Тулупов, Фандеев, Читалкин
МПК: G05D 21/02
Метки: аммиака, инертных, колонне, концентрации, примесей, синтеза
...5, подключенный к выходу ре"гулятора б. На выходе Формирователя4 установлен элемент 7 задержки,выход которого соединен со вторымвходом Формирователя 4. Иа выходеселектора 3 установлены последовательно соединенные дополнительныйФормирователь 8 и сумматор 9, выходкоторого соединен с регулятором б,а Второй вход сумматора 9 соединенс первым выходом Формирователя 4.Блок 2 отбора проб периодическивводит на анализ в хроматограФ 1циркуляционный газ колонны синтезааммиака. ХроматограФ производит разделение компонентов в анализируемойпробе и выдает хроматограФическиепики, пропорциональные концентрациианализируемых компонентов в газе.Первым из инертных примесей выходитхроматограФический пик А (аргон 1,который направляется...
Способ очистки биомассы от примесей углеводородов и липидов
Номер патента: 592844
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Гаврилин, Гриншпун, Жучков, Кравченко, Степанищев
МПК: C12C 11/26
Метки: биомассы, липидов, примесей, углеводородов
...органического растворителя - этанол, нропанол, бутанол.П р и мер. В эхстракционную колонку подают 1090 г/ч порошкообразной биомассы, полученной из нормальных парафинов нефти, содержащей, вес,; липиды 8, углеводороды 1 (к абсолютно сухому белковому веществу). Перед передачей в колонку биомассу пропитывают 1000 г/ч увлажняющей трехкомпонентной смеси растворителей состава, вес, %: гексан 0,2, изопропанол 10, вода 89. В нижнюю часть экстракционной колонки подают 2000 г/ч экстракционной жидкой фазы состава, вес. %; гексан 90, изопропанол 9,8, вода 0,2 не содержащего углеводородав и липидов. Для создания высокой концентрации,изопропанола ,в средней части ,колонки (40,2% в увлажняющей и 26,2% в экстракционной фазе) в начале процесса (в...
Способ разделения смеси угле-водородов c -c разной степенинасыщенности
Номер патента: 802251
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Берлин, Бушин, Бытина, Горшков, Заикина, Кириллова, Короткевич, Мандельштам, Милославский, Орлов, Павлов, Сараев, Свирская
МПК: C07C 7/08
Метки: разделения, разной, смеси, степенинасыщенности, угле-водородов
...экстрагента от солей и полимеров осуществляют в испврителе. Концентрация диметилформамида в кубовом продукте испарителя 50 вес.%, Вывод диметилформамида нв регенерацию от солей составляет 10 т/ч, что приводит к накоплению формамида натрия в экстрагенте до 0,01 вес,%. Пробег колонны эь страктивной ректификации до останова для чистки составляет 3-4 месяца. Чтобы снизить концентрацию формиатанатрия до 0,001 вес,% количество направляемого На регенерацию диметилформ - амида должно составлять 60 т/ч. Затраты не регенерацию этого количества диметилформамида составляют 60 руб. П р и м е р 2. Бутен-бутадиеновую фракцию состава 10% н-бутана, 65% бутиленов и 25% бутадиенв, в количестве 40 т/ч разделяют в условияхпримера 1. Предварительно...
Способ разделения фаркций угле-водородов c
Номер патента: 804620
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Бутин, Горбик, Краев, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов
МПК: C07C 7/04
Метки: разделения, угле-водородов, фаркций
...при ректификации ее от тяжелых углеводородовl причем при их содержании во фракции 0,1-0,15 вес. углеводородная часть бокового отбора десорбера в основном состоит из бензола и толуола. При увеличении содержания углеводородов С 6 и выше в сырье, подаваемом в колонну экстрактивной ректификации, до 0,6 в состав бокового отбора входит до 1,5 вес. алкилзамещенной ароматики С,1-С, но содержание тяжелых углеводородов в сырье 0,6 вес. бывает только при нарушении технологического режима.П р и м е р 1, Изоамилен-изопреновую фракцию, полученную дегидрированием изоамиленов на кальций-никельфосфатном катализаторе, содержащую, вес.:углеводороды С 4 1,2Парафины С 10,0К милены 8,0Диолефины С. 33,0Изоамилены 45,3глеводородов С и выше 2,5, направляют...