Хлоро(диметилглиоксимато)(диметилглиоксим)пропин-2-ол-1 кобальт( )гидрат как пленкообразующее вещество для защитного покрытия на носителе информации

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 14564 Р 15/06 С 03 С 5/02 ПИСА ЛЬСТ для рма Р78,0)(ДИ ВАЛЬТ УЮЩЕЕ ВНА НО ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИ(11)ПЩРАТ КАК ПЛЕНКООБРАЗ ЕЩЕСТВО ДЛЯ ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ СИТЕЛЕ ИНФОРМАЦИИ(57) Изобретение касается металлорганических веществ, в частности хлоро(диметилглиоксимато)(диметилглиоксим)пропин-ол-кобальта(2+)гидраИзобретение относится к новому соединению известного класса диметилглиоксиматов кобальта (11), а именно к хлоро(диметилглиоксимато)(диметилглиоксим) пропин-ол-кобальт (П) гидрату, котОрый благодаря своему свойству образовывать пленку может найти применение при изготовлении защитного покрытия для фототермопластических носителей (ФТПН) информации.Цель изобретения - изыскание новых более эффективных пленкообразую щих веществ для защитного покрытия та - пленкообразующего веществазащиты покрытия на носителе инфоции. Цель - создание более эффективных для указанной цели веществ указанного класса. Синтез ведут изхлоробис(диметилглиоксимато)аквакобальта и пропин-олав среде ацетона с последующим добавлением диэтилового эфира. Выход 902, бруттолаСоСН 39,ОС 1. Испытание нового вещества в защитной пленке на сополимерестирола с бутилметакрилатом показывает хорошую адгезию пленки к сополимеру, которая не изменяется на воздухе, однородна и не имеет механических вкраплений, Защитное покрытиене разрушается при легких механических воздействиях, легко удаляетсяс сополимера с помощью воды и послеудаления защитного слоя растворениемсенситометрнческие характеристикиполностью восстанавливаются. Защитное покрытие имеет удельное сопротивление 10 ю Ом/см. Р на носителе информации по сравнению с известными соединениями, применяемыми по тому же назначению.П р и м е р. К суспензии 1,71 г (5 ммоль) хлоробис(диметилглиоксимато)аквакобальта (111) в 3 мп ацетона по каплям и интенсивном перемеши аайе вании прибавляют до полного растворения осадка 5,9 мп (100 ммоль) пропин-ола, охлаждают до комнатной температуры полученный темно- коричневый раствор и приливают в реакционную смесь 60 мп диэтиловогоэфира. При этом из раствора выделяется однородный мелкокристаллическийосадок светло-коричневого цвета, который отфильтровываюг, промывают5большим количеством эфира, сушат навоздухе. Выход 1,70 г (9 ммоль или907). Вещество хорошо растворимо вводе, алифатических спиртах, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, ацетонитриле, практически нерастворимов эфире и бенэоле.Результаты элементного анализавоздушно-сухого вещества.Найдено.7,; Со 14,64, 14,79,М 14,00, 13,88, С 1 8,69, 8,84;С 33, 00, 32, 91; Н 5, 01,. 5, 19.СоСн Н,И ОС 1Вычислено,Е: Со 14,81; р) 14,05;С 1 8,91; С 33,12; Н 5,27.Измерение ма.гнитной восприимчивости синтезированного соединения прикомнатной температуре показало, чтоего эффективный магнитный моментсоответствует трем неспаренным 25электронам ( р = 4,40 И.Б.), чтоука.зывает на степень окисления кобальта, равную +2; Следовательно,введение во внутреннюю координационную сферудиоксимата кобальта (11) такого Т-лиганда, как пропин-ол,приводит к стабилизации на воздухеего низшей степени окисления. Подобные факты отмечают на примерахкомплексов платиновых металлов с непредельными углеводородами,В ИК-спектре хлоро(диметилглиоксимато)(диметилглиоксим)пропин-ол-кобальта(11) имеются полосы поглощения дрн р)= 1760 ю 1 сн) = 1575 э1)(,) 1240 ф 1080 ф ) р) 980 ф д(ср)74);4 О1 ср ) 510, 420 см , характерные длятипичйых транс-диоксиматов кобальта(11) или кобальта (111).Еоординация пропин-олак45иону кобальта (2+) в хлоро(диметилглиоксимат о) (диметилглиок сим) пр опин-ол-кобальта (11) происходит посредством тройной связи, на что указывает смещение полосы поглощениявалентного колебания С=-С из области2 130 см , характерной для свободного лиганда в сторону низких частотна 180 см . Остальные полосы поглощения лиганда практически не меняютсвоих значений,551УФ-спектроскопическое исследование синтезированного соединения подтверждает сохранение транс-конфигурации, на что указывает наличие вспектре максимума поглощения при.Л = 240 нм.Определение молекулярной электропроводности хлоро(диметилглиоксимато) (диметилглиоксим) пропин-ол-кобальта (11) в воде показало, что1 Рзначение р,р, очень быстро растет идостигает 120 Ом см моль-, а этоуказывает на легкость аквации хлоридиона и образование бинарного электролита,Термогравиметрическое исследование синтезированного соединения показало, что на дериватограмме в оболасти 80-100 С наблюдается эндотермический эффект с убылью массы, соответствующей отрыву кристаллиэационной молекулы воды: при 235 С наблюдается экзотермический эффект,связанный с отщеплением и сгораниемпропин-ола, Полное разложениекомплекса происходит с экзоэффектомпри 415 С.Защитную пленку хлоро(диметилглиоксимато) (диметилглиоксим) пропин-ол-кобальта (11) на ФТПН (сойолимер стирола с бутилметакрилатомсостава 50:50 мол.Е) получают нанесением на носитель информации с помощью поливочной машины менисковоготипа. Полив осуществляется из 107 ного раствора комплекса в абсолютномэтаноле. Толщина защитного покрытия1 мкм. Пленка бесцветна, со слегкажелтоватым оттенком. Она имеет хорошую адгезию к ФТПН, не меняющуюсяна воздухе, однородна и не содержитмеханических вкраплений. Защитное покрытие не подвергается разрушениюпри легких механических воздействиях, легко удаляется с ФТПН с помощьюводы, отпечатки пальцев снимаютсяпри обработке этиловым спиртом,Образцы ФТПН с нанесенным защитным покрытием не деформируются, сен-. ситометрические характеристики несколько ухудшаются, но после удаления защитного покрытия путем растворения они полностью восстанавливаются.Защитное покрытие имеет удельное сопротивление 10 ф Ом см .Сенситометрические характеристики ФТПН до нанесения на него защитного слоя: фотографическая чувствительность 1,0 лкс , фотографичес1456441 тики полностью восстанавливаются,в то время как характеристики ФТПН,на который были нанесены, а затемсняты известные защитные пленки,ухудшаются на 20-ЗОЖ из-эа частичного разрушения ФТПН при снятии защит.ной пленки. Хлоро(диметилглирксимато)(диметилглиоксим)пропин-ол-кобальт,1 (11) гидрат формулы . 15 НС= С-СН -ОН 2 ИЗС ОНО СН С =К Я=С20 как пленкообразующее вещество длязащитного покрытия на носителе информации. Составитель О.СмирноваТехред Л, Олийнык Корректор Л.Патай Редактор Н.Рогулич Заказ 7524/2 1 Тираж 339 ПодписноеВНИИНИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 кий контраст 0,5, фотографическая.широта 0,9-1,0,Образцы ФТПН с нанесенным защитным покрытием не деформируются.После нанесения на ФТПН защитного покрытия сенситометрические характеристики ухудшаются на 50 Е.После удаления защитного покрытияпутем растворения ФТПН имеет следующие сенситометрические характеристики: фотографическая чувствительность1,0 лк с , фотографический контраст0,5, фотографическая широта 0,9"1,0, т.е. они полностью восстанавливаются.При нанесении на ФТПН защитныхпленок, полученных из известных соединений,сенситометрические характеристики ФТПН также ухудшаются: дляацетилацетонатов переходных металлов - на 60-85 Х, а для высокомолекулярных полимерных материалов - на40-50 Ж.После удаления защитного покры-,тия, полученного иэ предлагаемогосоединения, путем его растворения вводе сенситометрические характерис 1 10 Ф о р м у л а и э о б р е т е н и я