Способ регулирования расхода реагента-цианида в процессе флотации медно-свинцовых руд

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН 14525 3 1 1/00 ЕТЕ ЕТЕЛЬСТ матизация проых металлов. -р Сл ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЬПИЯМРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ К АВТОРСКОМУ СВ(71) Московский горный институт и Зыряновский свинцовый комбинат им. 60-летия СССР(56) Зубков Г. А. Авто.цессов обогащения руд цветнМл Недра, 1976, с. 230-231.Абрамов Л, А. Технология обогащения окисленных и смешанных руд цветных металлов. - Мл Недра, 1986, с. 170 в 1, (54) СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ РАСХОДА РЕАГЕНТА-ЦИАНИДА В ПРОЦЕССЕ ФЛОТАЦИИ МЕДНО-СВИНЦОВЫХ РУД (57) Изобретение относится к флотационному обогащению, в частности к способаМ унраВЛЕНИИ дОЗИрОВВНИЕМ фЛОТацИОННЫХ реагентов, и может быть использовано при Оптимизации процессоВ флотации п 0,1 И металлических руд. Цель изобретепиповышение то 1 ности регулирования расхода реагепта цианида. Для этого В Огфильтрованн:, ю жидкую фазу ввоят аниопообменную смолу (АС). Выдерживают ес В отгрильтрованной жидкой фазс до нась п 1 сния поверхностного слоя ее частиц. 11 осле чего придают соотношение пасы:цснпя АС .",Одь- и цинк-цианистыми комплексами. Расход реагента изменяют по изме ренной Величине соотношения насы 1 цепия АС медь- и цинк-цианистыми комплексами. Определение оптимального расхода реагента осуществляется путем правильного подбора регулировочного коэффициента, с помощью которого обеспечивается поддержание концентрации реагента на уровне, обесгечивающем минимальные потери ценного компонента. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.(3) 10 15 20 25 1Изобретение относится к области флотационного обогащения, в частности к способам управления дозированием флотацион 1 ых реагентов, и может быть использовао при оптимизации процессов флотации 1 олиметаллических руд.Целью изобретения является повышение тоочности регулирования расхода реагента цианида в процессе флотации медно- свинцовых руд.Способ заключается в том, что в отильтрованную жидкую фазу вводят анионобменную смолу, выдерживают ее, измеяют соотношение насыщений анионообменой смолы медь- и цинк-цианистыми омплексами, и выдерживают анионообменую смолу до насьнцения поверхност 1 ого слоя ее частиц.Способ осуществляется следующим обазом,Иа камеры флотаиионной машины или иа ругой технологической емкости отбирается роба, из которой отфильтровывается жидая фаза. В аликвоту отфильтрованной идкой фазы пульпы помещается навеса анионооменной смолы и смесь выдер 4 ивается в течение заданного времени, достаточного для насьпцения всего объема смолы или только ее поверхностного слоя. После насыщения смолы из смеси декантируют жидкую фазу пульпы сли ванием, фильтруют и подсушивают осадок смолы. Подсушенную смолу переносят в кюВеты рентгеноспектрального или, в слуЧае насыщения поверхностного слоя, рентйенофлюоресцентного анализатора, при помощи которых измеряют соотношение насыщений перешедшими из раствора в смолу медь- и цинк-цианистыми комплексами.Измерение концентраций ионов водорода Осуществляют потенциометрическими мето дами при помощи рН-метра. Измерение концентрации цианистых ионов осуществляют полярографическим или потенциомет- )ическим методами на соответствующих приборах. Измерение концентрации ионов ксантогената осуществляют спектральным методом, например, при помощи установки Реагент-ЗА.Оптимальную концентрацию реагента (цианида или ксантогената) рассчитывают по зависимостям, полученным из зависимости (1) или аналогичным, соответствующим условиям других флотационных циклов 1 И СМ 1 опт= д 1 КК+ уРН -- 1 ц Кх+-+ - , 1 д 1; (1)1 КК 4= -- 1 КК+рН - 31 К(СЩ 1.+1 дХ, (2) где М - соотношение насыщений анионообменной смолы медь- и цинкцианистыми комплексами. 30 35 40 45 50 55 Определение оптимального расхода реагента (Р) при регулировании концентрации флотационного реагента (С) может быть осуществлено по зависимости где К - регулировочный коэффициент.При правильном подборе К достигается эффективное поддержание концентрации реагента на уровне, обеспечивающем минимальные потери ценного компонента и расход реагентов.Проверка способа проводилась на сульфидной секции Зыряновской обогатительной фабрики.Пример, Исходную пробу пульпы отбирают из флотационной машины 1 основной медно-свинцовой флотации, доставляют в лабораторию, где из нее посредством фильтрования отделяют жидкую фазу, Часть жидкой фазы при помощи установки Реагент ЗА, анализируют на рН и концентрацию ионов ксантогената, другую часть потенциометрическим методом рН - 261.+ электрод ЭМ - СХ - 01) анализируют на концентрацию ионов цианида.Из полученной жидкой фазы отбирают аликвоту объемом 200 смо. В реакционную колбу с отобранной аликвотой засыпают навеску гранулированной анионообменной смолы АНПобъемом 5 см. Затем проводят насыщение смолы в условиях перемешивания. По достижению необходимого насыщения пере. мешивание прекращают и после формирования осадка смолы избыток жидкой фазы декантируют, а смолу переносят на фильтровально-сушильную установку, где обезвоживают в течение 3 мин. После обезвоживания смолу переносят в кюветы рентгенофлюоресцентного анализатора КРФ, при помощи которого проводят измерение соотношения насыщений смолы медь- и цинк-цианистыми комплексами.Оптимальная крупность анионообменной смолы составляет 44 - 160 мк, При данной крупности обеспечивается быстрое насыщение смолы и ее обезвоживание. Насыщение смоль проводят в течение 5 - 15 мин (при использовании рентгенофлюоресцентного анализатора КРФ). При времени насыщения менее 5 мин снижается точность анализа вследствие неполного насыщения поверхностного слоя гранул смолы, а при времени насыщения свыше 15 мин точность анализа не увеличивается, но снижается эффективность регулирования процесса дозирования вследствие роста общего времени анализа жидкой фазы пульпы.Измеренные концентрации ионов передают в виде частотных сигналов в ЭВМИ 52597 Технологический параметр Предлагаемый Известный Расход реагентов, кгу т: 0,0480,227 0,046 0,217 ксантогенатовцианида Извлечение, Е; 67,05 меди в медный концентрат 68,05 свинца в свинцовыйконцентрат 79,33 80,23 Содержание, 7.: 21,9 меди в медном концентрате 22,1 свинца в свинцовомконцентрате 71,7 72,2 Составитель В. ПерсицРедактор В. Бугренкова Техред И. Верес Корректор В. ГирнякЗаказ 71 135 Тираж 498 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3СМ, где по зависимости (1) рассчитывают оптимальную концентрацию цианида, или по зависимости (2) - оптимальную концентрацию ксантогената. Регулирование расхода цианида и ксантогената осуществляется по зависимости (3). Расход флотационных реагентов, извлечение и содержание металлов в концентратах при испытаниях способа управления дозирования флотационного реагента на обогатительной фабрике представлены в таблице,Использование изобретения позволяеч сократить расход цианида на 10 г/т, ксантогената на 2 г/т, при этом происходит повышение извлечения меди и свинца в одноименные концентраты соответственно на 0 5 и 1 ОЯ при повышении содержания основного металла в концентратах соответственно на 0,5 и 0,2 Я. 4Формула изобретения1. Способ регулирования расхода реагента-цианида в процессе флотации медно- свинцовых руд, включающий отбор, фильтрование жидкой фазы пульпы, измерение концентрации ионов реагентов, металлов в жидкой фазе пульпы, и изменение расхода реагента, отличающийся тем, что, с целью повышения точности регулирования расхода реагента-цианида, в отфильтро ванную жидкую фазу вводят анионообменную смолу, выдерживают ее, измеряют соотношение насыщения анионообменной смолы медь- и цинк-цианистыми комплексами, и расход реагента корректируют по 15 измеренной величине соотношения насыщения анионообменной смолы медь- и цинк- цианистыми комплексами.2. Способ по и. 1, отличающийся тем,что анионообменную смолу выдерживают в отфильтрованной жидкой фазе до насы щения поверхностного слоя ее частиц,