Способ получения ферромагнитного порошка для носителей магнитной записи

(21 (22 (46 (71 42 14 30 У 48иал Всесоюзногочно-исследова-.го института государ тельско химикоос оипо т(72) О.В,Л (53) (56) Ред Дагес с 3 Ав10454) ГО ПОР ЗАПИСИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТПРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕ.З.Эфемдиева, - Махачкала:анское книжное изд-во, 1977,37.орское свидетельство СССР596, кл. В 22 Р 9/22, 1982.ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРРОМАГНИТНООШКА ДЛЯ НОСИТЕЛЕЙ МАГНИТНОЙ(57) Изобретение относится к порошковой металлургии. Цель изобретения повышение качества порошка за счет увеличения металлической фазы. Пирофорный игольчатый металлический лоро шок поступает из восстановительной печи непрерывного действия в разгру зочныц шнек-бункер 1, где остывает в токе азота до 40 - 80 С и через шаровой затвор 2 подается в бункер- накопитель 3, из которого поступает в емкость 4, С помощью манипуляторов 5 металлический порошок распределяют в тару 6, частично заполненную раствором пассиватора - олеиновой кислоты в толуоле, Таким образом, пассива цию проводят в отдельной емкости 0,2 1 Е-ным толуольным раствором олеиноо вой кислоты 2,5 - 3 ч при 40 " 80 С.1 ил., 2 табл.Изобретение относится к порошко" вой металлургии, в частности к способам получения ферромагнитного порошка для носителей магнитной записи.Цель изобретения - повышение качества порошка за счет. увеличения металлической фазы.На чертеже представлено устройство для осуществления способа, общий вид. 10Пирофорный игольчатый металлический порошок поступает из восстановительной печи непрерывного действия в разгрузочный шнек-бункер 1, гдео остывает в токе азота до 40 - 80 С 15 и через шаровой затвор 2 подается в бункер-накопитель 3, .Из бункера-накопителя 3 металлический порошок поступает в емкость 4.Процесс пассивацни проводят сле дующим образом,.Металлическийпорошок с помощью манипуляторов 5 распределяют в тару 6, частично заполненную раствором пассиватора - олеиновой кислоты в 25 толуоле. Тару закрывают плотной крышкой и выдерживают 2,5 - 3 ч. Встроенное смотровое окно 7 позволяет вести визуально контроль за проводимым процессом, ЗОПосле проведения процесса пассивации с помощью люка 8 емкость 4 разгерметизируется,и пассивированный ,порошок извлекается.П р и м е р 1 (прототип). Металлические игольчатые частицы получают методом прямого восстановления, Проо цесс пассивации проводят при 40 С растворителем, содержащим 5,0 мас.% оксифоса, который заливают через загрузочную воронку непосредственно в аппарат восстановления. Содержание металлической фазы - 25,0 мас.%.П р и м е р 2, Частицы получают аналогично примеру 1, но пассивацию проводят в емкости-пассиваторе 0,2% - ным толуольным раствором олеиновой кислоты при 40 С в течение 2,5 ч. Содержание металлической фазы - 70 мас.%П р и м е р 3, Частицы получают аналогично примеру 2, но пассивациюопроводят при 80 С в течение 3 ч, Содержание металлической фазы 70,0 мас.%.55П р и м е р 4. Частицы получают аналогично примеру 2, но пассивацию проводят 1 0%-ным раствором олеинооо вой кислоты в толуоле при 40 С в течение 3 ч. Содержание металлической Фазы - 70,0 мас.%.П р и м е р 5. Частицы получают аналогично примеру 4, но пассивацию проводят при 80 С в течение 2,5 ч. Содержание металлической фазы - 70,0 мас.%.П р и м е р 6, Частицы получают аналогично примеру 2, но пассивацию проводят 0,6%-ным толуольным раствором оленновой кислоты, в течение 3 ч. Содержание металлической фазы - 70,0 мас.%,П р и м е р 7, Частицы получают аналогично примеру 6, но пассивацию проводят при 80 С в течение 2,5 ч. Содержание металлической Фазы - 70,0 мас.%.П р и м е р 8. Частицы получаютаналогично примеру 2, но пассивациюпроводят 0,15%-ным толуольным раствором олеиновой кислоты в течение2,5 ч, Содержание металлической фазы0,0 мас.% - пирофорен.П р и м е р 9. Частицы получаютаналогично примеру 2, но пассивациюпроводят 1,1%-ным толуольным раствором олеиновой кислоты в течение 3 ч,Содержанием металлической фазы -23,0 мас.%.П р и м е р 10, Частицы получаютаналогично примеру 8, но пассивациюо,проводят при 80 С в течение 3 чСодержание металлической фазы - 0,0 мас.% - пирофорен.П р и м е р 11. Частицы получают аналогично примеру 9, но пассиваоцию проводят при 80 С в течение 2,5 ч, Содержание металлической фазы - 20 мас.%.В табл. 1 приведены качественные характеристики получаемого порошка в зависимости от условий пассивации эВ табл. 2 представлены результаты определения стабильности полученного порошка.Стабильность оценивается снижением значений металлической фазы прихранении в негерметнчных емкостях втечение 24 ч при 60 С.Способ обеспечивает качественнуюпассивацию и контроль за процессомпассивации.Стабильность металлического порошка при использовании предложенного способа в 2-3 раза вьше, чем в известном техническом решении,Пассивант Пример Количество пассиванта,мас.Х Оксифос 5,0 25,0 40 Толуольный раствор 0,2олеиновой кислоты 70,0 40 0,2 70,0 30 То же 40 1,0 70,0 80 1,0 70,0 70,0 40 0,6 0,6 80 70,0 О, 15 40 0 40 23,0 10 0 80 0,15 11и 20,0 80 Таблица 2Стабильность, Х Продолаеиие табл. 2Мщ В юСпособ получения ферромагнитногопорошка для носителей магнитнойзаписи, включающий восстановлениеоксида железа водородом в аппаратевосстановления и пассивацию, о т 447577я л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения качества порошка за счет увеличения металлической фазы, пассивацию проводят в отдельной емкости 0,2-1 Х-ным толуольным раство ром олеиновой кислоты в течение 2,5 3 ч при 40 - 80 С.Таблица 1 одержа- Температураие метал- нассивацииолической Сазы, иас.Х