Способ получения фосфатирующих концентратов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1359339
Авторы: Герасимова, Касаткина, Чумаевский
Текст
СОЮЗ ССЕЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 19) (И) 23 С -"2/13 ОБРЕТЕН К АВТОРСКОМ ИДЕТ ЕПЬСТВ водГерасимов актика фос т произ гце ЩИХ аст стГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР по делАм изОБРетений и ОткРцт(56) Хани И.И. Теория и пфатирования металлов, М.:1973, с.146.Технологический регламводства фосфатирующего коК 10 Куйбышевфосфор, 1980.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТИРКОНЦЕНТРАТОВ(57).Изобретение относится к озащиты металлов от коррозии, в ности к способу получения фосфатирующих концентратов, и может быть использовано в химической промышленности. Целью изобретения является утилизация отходов производства борнойкислоты и уменьшение загрязнения окружающей среды. Спосоо по изобретениювключает растворение маточного раствора при производстве борной кислотыи последующее введение окиси цинка.Уменьшение загрязнения ок ружающейсреды и утилизация отходов производства борной кислоты достигается использованием в качестве модифицирующих добавок маточного раствора припроизводстве борной кислоты и определенной последовательностью операций.2 табл.1359339 ного раствора или воды и затем растворялось необходимое копичество окисицинка или соды и добавок.Для приготовления концентратов1,3,5 используют маточный растворборной кислоты следующего состава,мас.%:Ц 8 2+ 0,77Саф 0,55ИО; 5,555,01,40,08К О 0,56 (К.Ге Оз++А 1 О, ),Количество компонентов, требуемоедля получения 100 кг фосфатирукщегоконцентрата, и анализ полученных концентратов приведены в табл,1. Таблица ФЗагрузка, кг Состав, мас.% Загрузка,Щ Ф Компоненты Номер концентрации 5 ( 6 14,9 14, 92 п+ 1 2, 0 13, 8 2 п+ 11, 1 Окис ь цинка 1 38 кислота 12 9 17 8 ИО " 7 9 3 1 6 35 0 ИО 15 5 з азотная 45%-ная Еислотафосфорная75%-ная 26,0 28,5 РО 15,5 33,2 377 21,6 551 36.8 Р О. 20,031,6 Лода Маточныйраствор 58,6 27,5 1(арбонатнатрия 7,55 7,55 Аммониймолибденов о-кислый 0,32 0,32 257 257 Фосфалин 0,52 0,52 Синтанол Виноградная кислота 1,12 1,12 Изобретение относится к получению фосфатирующих концентратов, предназначенных для получения фосфатных покрытий на поверхности металлов и мо-жет быть использовано в химической промышленности.Цель изобретения - утилизация отходов производства.борной кислоты иуменьшение загрязнения окружающейсреды,Изобретение иллюстрируется. следующими примерами.Приготовлены два слоеобразующихи один неслоеобразующий концентрат,Для сравнения концентраты того же состава готовят по обычной технологии,Приготовление концентратов осуществляют следующим образом. Смешиваютрасчетное количество кислот и маточ кг Состав, мас.% Загрузка, кг4359339 Продолжение таблицы 10 1 б,О 5 0,3 0,32 Таким образом, предлагаемый способ позволяет полностью утилизировать отходы производства борной кислоты, уменьшить загрязнение окружающей среды, сократить расходы чистого химического сырья. конц трат Форм р е Способ получения фосфатирующих концентратов, включающий растворение окиси цинка в смеси азотной и фосфорной кислот и введение модифицирующих добавок, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью утилизации отходов производства борной кислоты и уменьшения загрязнения окружающей среды, в качестве модифицирующих добавок используют маточный раствор при производстве борной кислоты, который растворяют в смеси азотной и фосфорной кислот, после чего вводят окись цинка. розионно- стойкое ЗОеТираж 937 ИИПИ Государственного ком делам изобретений и от Москва, Ж, Раушскаодписно ета ССС ытиинаб., д. роектная, 4 роиэводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгоро Для оценки влияния технологии приготовления фосфатирующих концентратов на качеСтво фосфатного покрытия в растворах этих концентратов обработа-5 ны стандартные образцы металла иэ стали 08 кп. Режимы обработки и свойства полученных покрытий сведены в табл.2. 1(ак видно из табл.2, покрытия, полученные из растворов концент ратов, приготовленных на маточном растворе, не уступают по качеству покрытиям, полученным с использованием обычных фосфатирующих концентратов.Т а б л и ц а 2 2 э 44
СмотретьЗаявка
4081979, 13.05.1986
БУЙСКИЙ ХИМИЧЕСКИЙ ЗАВОД
ЧУМАЕВСКИЙ ВИКТОР АЛЕКСЕЕВИЧ, ГЕРАСИМОВА ИРИНА НИКОЛАЕВНА, КАСАТКИНА АНТОНИНА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C23C 22/13
Метки: концентратов, фосфатирующих
Опубликовано: 15.12.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1359339-sposob-polucheniya-fosfatiruyushhikh-koncentratov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфатирующих концентратов</a>
Способ подготовки мелассы к сбраживанию при производстве лимонной кислоты
Номер патента: 600172
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Гома, Горбатая, Могилевская, Фишкова
МПК: C12D 1/04
Метки: кислоты, лимонной, мелассы, подготовки, производстве, сбраживанию
...р и м е р 1. Проводят ферментацию н лимонную кислоту 15-Йих по сахару питательных растворов, приготовленных иэ различных образцов мелассы: плохо и хорошо сбраживаемой. Мелассные растворы готовят н соответствии с требованиями технологической инструкции следующим образом.Берут 7 навесок по 300 г плохо сбраживаемой мелассы и 6 таких же нанесок хорошо сбраживаемой мелассы, мелассу разбавляют горячей водой в отношении 1:1, перемешинают, проводят коррекцию рН раствора до 6,8- 7,.0; нагревают до кипения, добавляют Ферроцианид калия - 1200 мг на навеску хорошо сбражинаемой мелассы и 1450 мг плох о с бр аж ив а емой, к и пя т я т 10 мин н горячие растворы добавляют метилоный эФир И -оксибензойной кислоты из расчета 10, 20, 40, 60, 80 и...
Способ получения концентрата двуокиси титана для производства пигментной двуокиси титана по хлоридному методу
Номер патента: 525421
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Иосио, Кокичи, Сигеки, Хидеаки
МПК: C01G 23/04
Метки: двуокиси, концентрата, методу, пигментной, производства, титана, хлоридному
...сернойкислоте. Данные табл, 4 и 5 свидетельствуют опреимушестве введения затравки. Таблица 4 70,0 1 аблица 5 10 44,0 64,1 20,8 70,6 бОВ четырехгорлую колбу, снабженную термометром к мешалкой, загружают 400 мл 20 Ъ-ной соляной кислоты и нагревают, При окончании реакции жидкость разделлотфиг .трованием на.фидьтрвт и осадок. После прокаливания осадка в течение 2 часполучают концентрат титана, Определяютсуммарное железо и суммарнуюТОв концентрате, результаты приведены в табл. 4и 5 (в опытах 7-9 применяется руда 3,и опытах 1012 фф руда 2)а П р и м е р 3, В шаровой мельнице подвергают помолу руду 3 до прохождения 70 Ъ через сито 325 меш, смодотаа руда служит сырьем для получения концентрата. отемпературе 90 С добавляют 100 г руды, при этом...
Способ выделения концентрата кислот с -с
Номер патента: 727621
Опубликовано: 15.04.1980
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, кислот, концентрата
...С, - С 9 40,28Кислоты С 9-С 3,6Другие органическиесоединения 35,0Вода 5,0Физико-химические показатели полученногоконцентрата кислот С,-С:Кислотное число,мг КОН/г . 333,2Эфирное число,мг КОН/г 67,0Карбонильное число,мг КОН/г 30,0Удельный вес, г/см 0,94Цвет (визуально) ЖелтыйСодержание воды,вес.% 5,0Содержание индивидуальных карбоновыхкислот (по хроматографическому анализу),вес,%: С, 0С . 8,40С 6 8 24С 640С, 2,40Сэ . 6,12С 4 10 00Ст 8 87Са 8 37С 1,20Прирост количества экстрагента (органической фазы) составляет 15 г или 11 вес.%от первоначально взятых на обработку водного конденсата - 137 г.Промывные воды (231 г) имели следующую характеристику;Кислотное число,мг, КОН/г 80Эфирное число,мг КОН/гКарбонильное число,мг КОН/г...
Экстрагент борной кислоты
Номер патента: 991699
Опубликовано: 30.05.1984
Авторы: Гафарова, Калачева, Леонов, Ли, Юрицына
МПК: C01B 35/10
Метки: борной, кислоты, экстрагент
...фосфора 8Двуокись калия 3Двуокись натрия 8Общая кислотность 8Органическая кислотность в пересчете науксусную кислоту 3рН 3Композицию предварительно отмывают от водорастворимых продуктов дистиллированной водой до рН водной вытяжки 4,5,286 г отхода указанного составаподвергают экстрекции 500 мл изобутилового спирта в аппарате Сокслетапри 103-105 С, Получают 350 г изобутанольной вытяжки состава, вес.Х:Лигнин 5Изобутиловый спирт ОстальноеДля получения 3 и 47 растворавытяжки используют соответственно58 г и 73 г отхода производства.При этом получают соответственно400 г и 380 г изобутанольной вытяжки.Определение перешедших в изобутиловый спирт компонентов отходапроизводства производилось методомИК-спектроскопии.В инфракрасном спектре...
Способ выделения адипиновой кислоты из водных стоков производства капролактама
Номер патента: 282166
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Быховский, Воротникова, Клейман, Лурье, Пникова, Терновска, Филина, Хаимчаева, Чичагов
МПК: C02F 1/00, C07C 51/42, C07C 55/14
Метки: адипиновой, водных, выделения, капролактама, кислоты, производства, стоков
...Полученную сырую кислоту очищают отсмол и примесей других кислот,Пример 1. Из 1 л водного стока, содержащего около 30% карбоновых кислот, в том 30 числе 15% адипиновой кислоты, отгоняют приЗаказ 3532/1 Тираж 480 ПодписноеЬИИИПИ Комитета по делам изобрстешш и открьпий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская паб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 атмосферном давлении 250 лл дистиллята, Затем остаток охлаждают до 15 С. При этом из пего выпадает около 00 г сырой адппиновой кислоты. Сырую адипиновую кислоту отделяют от раствора фильтрованием, цинтрифугированием или декантацией. Раствор, содержащий смесь дпкарбоновых и монокарбоновых кислот, направляют на ферментацию для биосинтеза белково-витаминных веществ.На ферментацию...
Предыдущий патент: Состав пасты для защиты металлических изделий от диффузии химических элементов при обработке в плазме тлеющего разряда
Следующий патент: Раствор для травления сталей
Случайный патент: Колонка для гемосорбции