Способ получения препарата “алюмолан”
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
дписные группы МЛв 2 б, 4 С. А, Гриковский Бушма И. Ийн, Г. А. Биринберг, Н ляева и О ПРЕПАРАТА ИЯ ГИДРОфОБИРУ АЛЮМОЛАН СОБ П Заявлено 29 октября 1959 г. за642566/23 в Комитет и открытий при Совете Министров Спо делам изобретений но в Бюллетене изобретенийа 960 ублико гидрофобирования тканей, представляющиалюминиевой соли ми истиновой кислоты в Известен препарат дляи собой раствор .комплексной ризопропиловом спирте.Предлагаемыи способ получения препарата лля гидрофобирования тканей под названием Алюмолан, осуществляется на базе более доступного и дешевого сырья, Отличительной особенностью способа является то, что, с целью получения высококачественного препарата, не снижающего физико-химических свойств обрабатываемых им тканей, гидроокись или соль алюминия сочетают в среде изопропилового спирта со стеариновой кислотой или ее мылами.Препарат Алюмолан рекомендуется применять для светлых чистошерстяных и полушерстяных камвольных и тонкосуконных тканей, а также для отделочных хлопчатобумажных тканей, не требу 1 сщих многократных стирок, а подлежащих химической чистке.По сравнению с известными комплексными соединениями, применяемыми для гидрофобизации тканей, Алюмолан имеет то преимущество, что он не требует термической обработки; кроме того он повышает прочность окрасок рядом прямых и кислотных красителей к воде, поту и мокрому трениюП р и м е р. Сухую гидроокись алюминия растворяют при нагревании (90 - 100) и перемешивают в технической соляной кислоте, после чего включают прямой холодильник и раствор упаривают досуха (105). Оставшийся в реакторе шестиводный хлорид алюминия растворяют в 95 о/о-изопропиловом спирте при 70 и смешивают с раствором едкого натра также в изопропиловом спирте.% После стирки После химической чистки НепропитанныеПропи- танные Наименование тканей 2-й3-й 1-й МиткальГабардин чистошерстянойГабардин полушерстянойТкань арт. 2501 11,5 11,0 3 45 21,5 78 20,0 38,0 9 б 37,0 б 8 22,0 24,0 Водоупорность мм вод. ст, Наименование тканей Непропитанные Пропитанные Габардин чистошерстяной Габардин полушерстяной 75 21 б 2 О После ЗО мин выдержки при 60 к образовавшемуся основному хлориду алюминия добавляют при перемешивании стеариновую кислоту и вновь дают выдержку в течение 2 час при 70. Затем раствор охлаждают до 18 - 20 и отфильтровывают полученный препарат Алюмолан от хлористого натрия,Расходные нормы на 1 т Алюмолана составляют: гидроскиси алюминия технического - 61,5 кг, соляной кислоты синтетической 31 % -ной - 335,0 кг, спирта изопропилового 95% -ного - 960,0 кг, едкого натра чешуированного - 19,4 кг и стеарина технического - 74,0 кг.Готовый препарат содержит 1,6 - 1,9% алюминия, 5,0 - 5,8% хлора и не более 0,01% железа. Для стабглизации его водных растворов рекомендуется дооавлять к нему перед растворением одну часть препарата Хрэмалан на три части Алюмолана,Гидрсфобируемую ткань пропитывают в мокроотжатом виде на плюсовке раствором, содержащим 15 г алюмолана, 5 г хромолана и 2,5 г уротролина на 1,г воды. При таком соотношении компонентов раствора составляет примерно 4,5.Порядок приготовления рабочего раствора таков: алюмолан смешивают с хромолано, затем сме:ь вливают в воду (в корыто плосовки) и после этого добавляют уротролин. Температура раствора 20 - 25,После однократной или двухкратной пропитки следует сушка ткани на сушильно-ширильной машине при 100 - 105, Перед ооработкой таь должна быть освобож епа от остатков щелоч, кислоты и моопих веществ,Испытани тканей, пропитанных алюмоланом, даот следуощие средние результаты:131740- 3 -Устойчивость к дождю (появление первой капли) Наименование тканей Нспропитанные Пропитанные 240 Габардин чистошерстянойГабардин полушерстянойСукно серошинельное 80 180 Предмет изобр етения Способ получения препарата, применяемого для придания тканям гидрофооных свойств, на основе комплексных алюминиевых солей жирных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения высококачественного пренарата, не снижающего физико-химических свойств тканей, гидроокись или соль алюминия сочетают в среде изопропилово го спирта со стеариновой кислотой или ее мылами.
СмотретьЗаявка
642566, 29.10.1959
Биринберг Б. А, Бушмарин Н. И, Гринштейн С. А, Гуляева Г. И, Диковский И. И
МПК / Метки
МПК: C11D 9/10, D06M 11/45, D06M 13/192, D06M 13/203
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-131740-sposob-polucheniya-preparata-alyumolan.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения препарата “алюмолан”</a>
Способ повышения прочности окраски хлопчатобумажных тканей после печати активными красителями
Номер патента: 1134645
Опубликовано: 15.01.1985
Авторы: Воскресенский, Гражулявичене, Казанцев, Руткаускас, Стаситите, Тунайтене
Метки: активными, красителями, окраски, печати, повышения, после, прочности, тканей, хлопчатобумажных
...близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ повышения прочности окраски хлопчатобумажных тканей после печати активными красителями последовательными промывками холодной водой, водными растворами поверхностно-активных соединений при 90 - 100 С, горячей водой и заключитель.ной промывкой холодной водой 21.20Однако данный способ характеризуется недостаточно эффективным, повышением проч.ности окраски. Цель изобретения - повышение эффектяв. ности процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу повышения прочности окрас. ки хлопчатобумажных тканей после печати активными красителями последовательными промывками холодной водой, водным раствором поверхностно-активных веществ,...
Способ фиксации азоили антрахиноновых красителей на ткани или бумаге после печати
Номер патента: 708903
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Боровский, Грабов, Кремнев, Малкин
МПК: D06P 5/20
Метки: азоили, антрахиноновых, бумаге, красителей, печати, после, ткани, фиксации
...ткань после нанесения на нее печатной краски на основе дисперсных полиэфирных красителей направляют в сушилку, где высушивают нагретым воздухом при температуре 120 С в течение 10-15 с до влажности 15-18%, а затем направляют в терморадиационное устройство, расположенное непосредственно в месте выхода ткани из сушилки, В терморадиацинном устройстве со стороны лицевой поверхности ткани расположены радиационные нагреватели, температуру поверхности которых поддерживают в пределах 250-550 С, а с изнаночной стороны ткани - радиационные охладители, температуру поверхности которых поддерживают в пределах минус 5 - плюс 20 С, В терморадиационном устройстве ткань обрабатывают в течение 10-15 с. Степень фиксации красителей 85 - 91%, что на 2-3%...
Способ приготовления препарата для утяжеления и обработки глинистых растворов
Номер патента: 114638
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Дедусенко, Маркарова, Юзбашева, Яишникова
МПК: C09K 7/02, E21B 33/10
Метки: глинистых, препарата, приготовления, растворов, утяжеления
...недостатков, так как для сго изготовления бурый уголь перетирают вместс с жидкой каустической содой с уд. в. 1,45 - 1,50 г/ся в соотношении: на 1 весовую часть сухого угля 0,25 части твердой соды; затем полученную порошкообразную массу смешивают с ЗОБРЕТЕНИ СВИДЕТЕЛЬСТВУ утяжслитслсм нормальной влажности.Приготовлсцшый описанным способом утяжелеццьш препарат вводится непосредственно или через глино- мешалку непрерывного действия в циркулирующий раствор, что обеспечивает уве, пгчецие удельного веса г 1 рох 1 ывоицой жидкости, повышение вязкости последней и снижение водо- отдачи до 3 - 4 с.11.Соотношение утяжел 1 ггеля и порошкообразного реагента может быть различным в зависимости от требований буреш 1 я.Для придания промывочной...
Способ получения производных тетрагидроизохинолина
Номер патента: 1304748
Опубликовано: 15.04.1987
МПК: A61K 31/472, A61P 9/12, C07D 217/06
Метки: производных, тетрагидроизохинолина
...экстрагируют в этилацетат,Раствор этилацетата дважды промываютводой, один раз соляным раствором,высушивают над сульфатом магния, 30фильтруют и испаряют с получениемпримерно .55 г масла, Неочищенный продукт отделяют методом препаративнойхроматографии с элюированием 27;нойуксусной кислоты, 407-ным этилацетатом и 603-ным гексаном с выходом30,2 г (50,2 ) чистого вещества,Испытание п чд 1 го на ингибирование ангиотензин-превращающего энзима(АСЕ).Испытание на ингибирование ангиотензин-превращающего энзима,Введение, Этот тест обеспечиваетметод идентификации ингибирования ангиотензин-превращающего энзима (АСЕ),, Активность энзима испытывают в присутствии и отсутствии испштуемогосоединения и определяют процентноеингибирование активности...
Способ получения глицирама из густого экстракта солодки
Номер патента: 1189453
Опубликовано: 07.11.1985
МПК: A61K 35/78
Метки: глицирама, густого, солодки, экстракта
...50 О/о этаноле, пропуская спиртовый раствор через слой апионита, насыщенного глицирризиновой кислотой. При проведении десорбции к адсорберу с анионитом АВ - 16 присоединяют через трубопровод адсорбер с сульфостироловым катионитом КУ - 2 - 8 в водородной форме, который в свою очередь соединен с адсорбером, содержащим слабоосновной полиэтиленполиаминовый анионит АН- - 31 в гидроксильной форме. Образующийся в адсорбере с анионитом АВ - 16 элю 5 10 15 20 25 30 35 40 ат проходит через адсорбер с катионитом КУ - 2 - 8 и адсорбер с анионитом АН - 31. Полноту десорбции контролируют спектрофотометрически. Десорбция заканчивается при выходе из адсорбера с анионитом АВ - 16 раствора с концентрацией глицирризиновой кислоты 0,001 о/о . После этого...
Предыдущий патент: Способ накатывания резьбонакатных роликов на бесцентрово накатных станках
Следующий патент: Способ полукоксования мелкозернистого топлива
Случайный патент: Паровой ингалятор для лечения дыхательных органов сельскохозяйственных животных