Способ получения жидких азотно-фосфорных удобрений

(19( ЯОА 1 94 С 05 САНИЕ ИЗОБРЕТЕН СЕ.,Н АВТОР Научнота по удо лиа ст идам им, пр,Н.Мал Жохова ова8)Произбрени дство жид М,: табл. ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ У СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Кочетков В.Н,ких комплексных удХимия, 1978,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ АЗОТНО- ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ(57) Изобретение относится к способам получения жидких азотно-фосфорных удобрений путем аммонизации экстракционной фосфорной. кислоты, Изобрете-. ние позволяет улучшить качество получаемых удобрений за счет снижения содержания водонерастворимых соединений при одновременном увеличении сроков их хранения, Для осуществления предложенного способа экстракционную фосфорную кислоту аммонизируют газообразным аммиаком и полученную реакционную массу выдерживают в теочение 1-5 мин при 210-240 С после чего полученный солевой плав растворяют в воде при рН 5-7 и температурео30-80 С, Полученное удобрение хранится без появления осадка в течение1310376 гсится к способам Плав растворяют в 1533 кг/ч воды вых удобрений, в присутствии 49 кг/ч аммиака приотно-фосфорных рН б,б и 45 С.Получают 3360 кг/чпрозрачных жидких азотно-Фосфорныхя является улучше удобрений, содержащих 24,217. Р Оемых удобрений 8,06% М, нерастворимый осадоК отсутдержания водоне- ствует. Полученные удобрения хранятний при одновре- ся беэ появления осадка в течениероков их хране- б мес,10 Температура аммонизации фосфорВ струйный реактор ной кислоты не всегда превышает темстракционной Фос- пературу плавления образуюшнхся) концентрацией солевых компонентов, При использова/ч газообразного нии Фосфорной кислоты с концентрациаимодействия ЭФК 15 ей менее 507 РО тепло реакции амавтотермично и монизации расходуется только на исэффекта реакции в парение воды, и температура плавлеся температурания солевой массы в этом случае невыше температуры достигается,диаммонийфосфата - 20 Примеры осуществления предлагаемомпонентов, обра- го и известного способов представлеиэации, Конструк- ны в таблице,ечивает выдержку . Данные таблицы подтверждают, чтов при этой темпе- применение предлагаемого способас, Образующийся25позволяет получить прозрачные жидкиеит 127. (от общего азотно-фосфорные удобрения с улучолифосфата аммония, шенными качествами за счет снижения1147 кг/ч воды в содержания водонерастворимых примеч аммиака при сей при одновременном увеличенииучают 2600 кг/ч 30 срока хранения без образования осадазотно-фосФорных ка. Кроме того, предлагаемый способщих 24 127. Р Оо позволяет использовать для получениярастворимого осад- удобрений более дешевую и доступнуюбрения хранятся упаренную экстракционную фосфорнуюства оса ка в 35 кислоту. Изобретение отнополучения минеральнчастности жидких азудобрений.Целью изобретениние качества получаза счет снижения сорастворимых соединеменном увеличении сния.Пример 1.подают 1200 кг/ч экфорной кислоты (ЭФК52,37 Р О и 227 кгаммиака. Процесс взи МНз осуществляютэа счет тепловогореакторе, развивает210 С, что на 10 Сплавления моно- иосновных солевых козующихся при аммонция реактора обеспсолевых компоненторатуре в течение 5солевой плав содержколичества РО) иПлав растворяют вприсутствии 26 кг/рН 6,2 и 50 С. Полпрозрачных жидкихудобрений, содержа8,127 М и 0,127 нека. Полученные удобез увеличения количе дтечение 3 мес.П р и м е р 2, В струйный реактор подают 1500 кг/ч ЭФК концентрацией 54,26% Р 0 и 278 кг/ч газообразного аммиака. Процесс взаимодей ствия ЭФК и МН осуществляют автотермично и за счет теплового эффекта реакции в реакторе развивается темпе. ратура 240 С, что на 40 ОС превышает температуру плавления моно- и диам монийфосфата - основных солевых компонентов, образующихся при аммонизации кислоты, Размеры и конструкция реактора обеспечивают выдержку соле-,вых компонентов при этой температуре 50,в течение 5 с, Образующийся солевойплав содержит 197. (от общего количества Р О) полифосфатов аммония. Формула изобретения Способ получения жидких азотно- фосфорных удобрений путем аммониэации экстракционной Фосфорной кислоты газообразным аммиаком и переработки полученной реакционной массы, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения качества получаемых удобрений за счет снижения содержания водонерастворимых соединений при одновременном увеличении сроков их хранения, полученную реакционную . массу выдерживают в течение 1 - 5 мин при 210-240 ОС, после чего полученный солевой плав растворяют в воде прио рН 5-7 и температуре 30-80 С.1310376 Концентрация ЗФККР,О,Состав получаемых удобрений, Х Темпе" ПреемПример Характернстива удобрений Нерастворимыйосадок Р Ов нне ментов, с надточкой плавлениякомПОНЕЕотоп, С 6,4 2419 8,23 0,086,4 . 24,08 819 23 б Проврачные 3 40 3 40 53,35 50,86 25 0,2 Быстрое образованиеаморФного осадка 24,38 8,2 0,08 3 40 56,21 6,4 50 6 5335 б,Я ,24;21 8,4 0,13 Э Прозрачные ао 25 24,26 8,17 0,05 6,4 25 5 40 5335 53,35 60,1 Быстрое обравованнеосадке 24,18 8,23 1,8 6,4 0,5 40 25 9 Увеличение габаритовреактора в 1,8 рава посравнеиив с примером Э,7 40 2428 8,06 0,10 6,4 53,35 25 Прозрачные 24,18 8,16 0,08 Э 30 Э 80 3 20 64 25 6,4 2422 8,2 0,12 25 6 Увеличение времени раст ворения и сниаение про" ивводителвности в 1,3 рава по сравнению с примером 3 6,4 , 23,96 8,030,05 25 13 53,35 , 25 Э 90 6,4 24,13 826 28 0,2 Быстрое образованиеаморФного осадка Э Прозрачные Э 40 Э 40 3 40 3 40 6,0 25 25 3е 5,0 25 23,85 8,50 О,6 Выделение свободногоаммиака нв раствора нидкнх удобрений 7,4 25 Образование аморФного осадка через 2 недели 38 53,25 ев 25 45 24,68 7,83 26 40 05 19 52,85 2393 850 5,0 0,5 Известный способ Составитель Т,ДокшинаРедактор Л,Веселовская Техред Л.Олейник Корректор А.Зимокосов Заказ 1864/23 Тираж 408 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР,по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Производственно-полиграфическое предприятие, гУжгород ул.Проектная,4 1 О 53,35 11 53,35 32 53,35 1 Я 53,35 15 53,35 36 53,25 17 53,25 Времявыдервкикомпо" ратура раст- воренняплавяС рН прнрастворенииплава 24,36 8,01 0,15 24,06 835 030 24,43 8,04 0,32 Срок хранения удобрений, мес Для получения требуемой т необходимо дополнивтельное концентрирование ЭФК