Способ получения жидких азотно-фосфорных удобрений

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН 9) 80) 1 4(5 ц С 05 В. 7/О ЬСТ ии ортофосфорной к или аммиачной водо кислого компонента аммониз ислот.ы й в прио тлио, с целью использова- держанием аммиаком тствии и с я тем, чтия возможноститы с большим со чаю обеспе ния кисл агниясроков овани онен- иден- кистил о л аюени ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И (ЛНРЦТИ ВТОРСНОМУ СВИДЕТ(71) Воскресенский филиал Научноисследовательского института по удоррениям и инсектофунгицидамим, проф. Я.В,Самойлова(56) 1. Марголис Ф. Г., Унанянц Т.П.Производство комплексных удобрений,М "Химия", 1968, с. 203,2, Авторское свидетельство ЧССРР 200671 кл. С 05 В 11/00, 1983.(54) (57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я 6 ЩКИХАЗОТНО-ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ путем прнмесеи железа, алюминия ипри одновременном увеличенийхранения удобрения без образосадков, в качестве кислогота используют раствор 1-оксидифосфоновой кислоты в фосфолоте, а аммонизацию осуществпри массовом отношении 1)1;РО= 0,28-0,38,2. Способ по п. 1, о т лщ и й с я тем, что 1-оксиэтдифосфоновую кислоту использв виде 1 - 25%-ного раствора5 94 9 О 511Изобретение относится к способамполучения азотнофосАорных удобрений,в частности жидких азотноАосфорныхудобрений ортоАосАатного типа.Известен способ получения жидкихазотно 4 осФорных удобрений ортоАосфатного типа, заключающийся.в аммонизациц ортоАосфорной кислоты аммиаком Г 13,Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ по. -лучения стабильного жидкого азотноЬосФорного удобрения, заключающийсяв том, что к Аосторной кислоте впроцессе нейтрализации ее аммиакомили перед цей добавляют водный раствор кремыеАтористоводородной кислотыв количестве О 5-30 0 вес,ч. 100%ной Н,РО+ 3.20Недостатком этого способа является использование Фосфорных кислот с небольшим содержанием примесей магния , железа (не более 0,45 ), алюминия (не более 0,45%), а также малый срок хранения получаемого жидкого удобрения без выпадения осадка (до 14 дней), что обусловлено слабой комплексообразующей способностью кремнейтористоводородной кислоты.30 Кроме того, кремцеАтористоводороцная кислота является вредным балластом, снижающим питательную ценность удобрения.Цель изобретения - обеспечение возможности использования,фосАорцых кислот с большим содержанием примесей железа, алюминия и магния при одновременном увеличении срока хранения жидких удобрений без образования осадка.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения жидких азотцоАосоршлх удобрений путем аммонизации ортофосАорной кислоты аммиаком или аммиачной водой в присутствии кислого компонента в качестве последнего используют 1-25 - цый раствор 1-оксиэтилидецдиАосфоновой кислоты в Аосфорной кислоте, а аммонизацио осуществляют при массо вом отношении И:Р О; = 0,28-0,38.Присутствие 1-оксиэтилидендифосоцовой кислоты в экстракциоцной фосдорной кислоте (ЭФК) способствует связыванию находящихся в ЗФК примесей железа, аломиния и магния в прочные водорастворимые комплексы. Б результате процесс аммонизации ЭФК,содержащей растворенную 1-оксиэтилидендиАосАоновую кислоту, не сопровождается образованием нерастворимыхсоединений, приводящих к появлениюосадка при хранении жидкого удобрения. Это позволяет получать жидкиепрозрачные удобрительные растворы,хранящиеся без образования осадкав течение б-.18 мес, а также использовать в технологическом процессеэкстракционную АосАорную кислоту,полученную из различных типов фосфатного сырья и содержащую в суммедо 10% примесей железа, алюминияи магния, что существенно расширяет.сырьевую базу для получения жидкихудобрений. 1-ОксиэтилидендиАосфоновая кислота, содержащая значительное количество фосАора, также являетсяудобрительным компонентом.Концентрация раствора 1-оксиэтилидендиАосфоновой кислоты в экстракционной цосАорной кислоте в пределах 1,0-25,0 обусловлена тем, чтопри концентрации ниже 1,0 . не происходит полного связывания примесейв водорастворимые комплексы, не обеспечивается возможность использования ЭФК с повышенным содержаниемпримесей и уменьшается срок храненияжидких удобрений без образованияосадка; при концентрации более 25,0 .срок хранения жидких удобрений безобразования осадка практически не увеличивается, а затраты на 1-оксиэтилидендиАосАоновую кислоту возрастают,что ухудшает экономические показателипроцесса.Иассовое отношение ИРО в процессе аммонизации в пределах 0,280,38 обусловлено тем, что в случаеего снижения ниже 0,28 образуетсякислый раствор с повышенной коррозиоцной активностью и малым содержанием азотного компонента при массовом отношении более 0,38 возможнообразование осадка в жидком удобрении из-за повышения предела растворимости солей в данной системе,П р и м е р 1, В 2970 г экстракционной АосАорной кислоты, полученной из апатитового концентрата и содержащей 27,1% РО; 0,51% Ре О0,57% Л 10, 0,15% яО, растворяют30 г 1-оксиэтилидендиАосфоновой кислоты (95 основного вещества). Лолученнык 1 -ный раствор 1-оксиэтилидендйАосАоновой кислоты в ЭФК подают в реактор непрерывного действия,3 11 куда одновременно вводят газ оо бразный аммиак в количестве 3 2 7 г . Массовое отношение И : Р Ов поступающих потоках составляет 0 , 3 3 . Полученн ое жидкое азо тнофосфорное Удо" рение ортофосфатного типа содержит 8 , 1 1 Х М , 24, 347, Р О и хранитс я бе з образования осадк а в течение 1 8 ме с .П р и м е р 2 . В 1 700 г упаренн ой э к стракционн ой Фосфорной кисло" ты, полученной из Ковдорск ого апатитов ого к онцен тра та и содержащей 4 1, 1 Ж РО ; 2 , 2 8 Ж Ре О ; 2 , 4 1 7. А 1 ОЗ и 1, 48 Х МаО, раотворяют 300 г 1 -оксиэ тилидендиАосфоновой кислоты ( 957 основного вещества) . Полученный 1 57 -ный раствор 1 - оксиэтилидендифосФоновой кислоты в ЗФК подают в реактор непрерывного действия , куда одновременно вводят аммиачную воду , со 52949 4держащую 237 ИНЗ. Массовое отн .шение И : Р О в поступающих потокахсоставляет 0,33. Полученное жидкоеазотнофосфорное удобрение ортофосФатного типа содержит О, 343 И,24,9 Х РО и хранится беэ образования осадка в течение 4 мес.Другие примеры осуществления процесса приведены в таблице1 б Предложенный способ полученияжидких аэотнофосфорных удобренийортофосфатного типа позволяет использовать для их производства болеедешевую экстракционную Фосфорнуюкислоту, полученную из различныхтипов Фосфатного сырья. При годовомвыпуске жидких удобрений, равном100 тыс. т (в натуре) экономическийэФФект от применения предлагаемогоспособа составит 780 тыс. руб.