Способ определения химических элементов в цельной крови
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХ .СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСГ 1 УБЛИ К ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СПЮ ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫ(71) Научно-исследовательский интут по биологическим испытанияммических соединений(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ В ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ(57) Изобретение относится к биохимии. Цель изобретения - упрощение и повышение точности способа и увеличе ние числа определяемых микроэлементо в,цельной крови. К 1 мл крови добав-. ляют 2-3 мас,% раствора блоксополиме ра окиси этилена и окиси пропилена сэмол.в. (8-16)к 10 .при.разбавлении крови реагентом в 3-5 раз. Раствор перемешивают, определяют в нем концентрацию элементов на спектрометре с индуктивно связанной плазмой.Табл, 3.1239599 Таблица 2 Микро- Число элемен изметы рений ОтносительСреднее значение концентрации, мкгмл ое статистиеское отлонение, 7,15 1,4 25,3 1040 0,98 284 1,7 2,5 5 23,8 1,6 Мя25Ре 317 1,3 5 0,45 1,2 5239,0,41 30 Мо 0,077 2,4 0,8 О,к К,П р и м е р 3, До 1957 года рождения, чески здоров. Разбав Раствор блоксополиме на и окиси пропилена Конечная концентраци 3 мас,Х. Результаты лены в, табл. 3 нор Ткачу диатноз - и ление в пят ра окиси эт с мол.в,я блоксопол анализа пре,67 5,2 Мя а б 0 а Относительное статистическое отклонение, Ж Ми Среднее значени исл еменизме 0 0 т енин онцентации98 0 5 0 3,о 57,21852339179638,8 5 5 4 0,124 6 0,82 1,14 0 62 0,19 еИзобретение относится к области биохимии, в частности к клинической и экспериментальной биохимии, и может найти применение для определения концентрации макро- и микроэлементов в цельной крови.Цель изобретения - упрощение способа, повышение точности определения и увеличение числа определяемых микроэлементов, 1П р и м е р 1. Донор Семенов В.С 1952 года рождения, диагноз - практически здоров. 1 мп цельной крови брали утром натощак из локтевой вены в пластмассовую пробирку, содержащую 0,05 мл 67-ного раствора ЭДТА для предотвращения свертывания. Проба подвергалась трехкратному заморажива" нию и размораживанию до полного гемолиза эритроцитов. 20К 1 мл крови добавляют 3 мл 3,33 мас,Х раствора блоксополимера окиси этилена и окиси пропилена с мол.в. 12000 (разбавление в четыре раза). Конечная концентрация блоксополимера в растворе 2,5 мас.й. Раствор тщательно перемешивают и проводят определение в нем концентраций элементов.на спектрометре с индуктив,но связанной плазмой,Результаты анализа представлены в табл. .Т а б л и ц а 1 3П р и м е р 2, Донор Пахомов. В,И945 года рождения, диагноз - практически здоров. Разбавление в три раза.Раствор. блоксополимера окиси этиленаи окиси пропилена с мол.в. 8000. Конечная концентрация блоксополимера2 мас,7 Результаты анализа приведены в табл. 2,3 1239599 4Продолжение табл. 3 Ф о р м у л а и э о б р е т е н и я Способ определения химических элементов в цельной крови путем обработки пробы крови реагентом с последующим измерением концентрации элементов на спектрометре с индуктивно связан. ной плазмой, о т л и.ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, повышения точности определения и уве-. личения числа определяемых микроэлементов, в качестве реагента используют водный раствор блоксополимера окиси этилена и окиси пропилена с мол.в. (8-16) 10" в конечной концентрации 2-3 мас.Х при разбавлении пробы крови реагентом в 3-5 раз. МикроэлеменОтносительное статисЧисло Среднеезначениеконцентрации,мкг/мл изме- рений ты тическое отклонение, Е 506 0,83 Ре 0,57 1,02 1,07 5,02 Сц 2 пу 172,7 5 50,098 0,131 МоРЪ 15 5 0,18 3,1 Составитель Н. ГуляеваРедактор Л. Гратилло Техред Н.Бонкало Корректор М. Шароши Заказ 3389/43 Тираж 778 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
3808687, 24.10.1984
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПО БИОЛОГИЧЕСКИМ ИСПЫТАНИЯМ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ПАЩЕНКО ЛАРИСА АЛЕКСАНДРОВНА, ЕРЗИНКЯН КАРЕН ЛЕВОНОВИЧ, ГЛАДКИХ СЕРГЕЙ ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48, G01N 33/50
Метки: крови, химических, цельной, элементов
Опубликовано: 23.06.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1239599-sposob-opredeleniya-khimicheskikh-ehlementov-v-celnojj-krovi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения химических элементов в цельной крови</a>
Информационный элемент-табло для воспроизведения более двух информаций с электромагнитным возбуждением поворотных пластин
Номер патента: 1679979
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Йожеф, Ласло, Шандор, Эндре, Янош
МПК: G09F 11/04
Метки: более, возбуждением, воспроизведения, двух, информаций, информационный, пластин, поворотных, электромагнитным, элемент-табло
...свою полярность, Соответственно управляющая пластина 71 будет иметь южную полярность, одновременно другая поворотная пластина 31, находящаяся в магнитной связи с управляющей пластиной 71, будет притянута.Так как управляющие пластины 7 установленн ы с им метр ич но относител ь но оси поворота поворотных пластин 3, на другой стороне поворотные пластины 35 и З притягиваются.Центральная поворотная пластина Зз поворачивается при изменении полярности управля:ощей пластины 72, находящейся с ней в магнитной связи. На другой стороне теперь находятся три поворотных пластины 35, 34,3 зи все они будут в притянутом состоянии,Чтобы повернуть поворотную пластину 32 - предпоследнюю - нужно изменить полярность управляющей пластины 7 з, находящейся с ней...
Способ вытеснения жидкости через проницаемое подземное образование, сообщающееся со скважиной
Номер патента: 1338785
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Ричард, Роджер, Энтони
МПК: E21B 43/22
Метки: вытеснения, жидкости, образование, подземное, проницаемое, скважиной, сообщающееся
...в количестве, превышающем в 1,5 раза объем осветленного бульона ферментации. Полученный в результате гелеобразный оса - док удаляют из истощенного бульона 15 ферментации, а затем прессуют с целью удаления остаточного изопропанола и сушат под вакуумом при 50 С. Высушенный материал затем можно превратить в тонко измельченный порошок.Процесс непрерывного действия.Бульон с культурой Рэецйоаопаэ семейства ИС 1 В 11592 помещают в 4-литровый ферментор Биотек", снабженный заслонками и турбиной для перемешива ния, Затем в бульон подают два питательных потока: поток 1 г/л: Н РО 1,088; МАМБО 7 Н О 0,493; СаС 1 2 Н О 0,147; глюкоза 20, остальные элементы среды как описано вышее; поток 2; 30 (%1 ) 80 21,14 г/л.Объем бульона составляет 2,6 л,...
Карбоксифениламиды 1-окисей никотиновой или изоникотиновой кислоты, обладающие противовоспалительной активностью, и способ их получения
Номер патента: 539878
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Даниленко, Клебанов, Портнягина, Рябуха, Тринус
МПК: A61K 31/455, A61P 29/00, C07D 213/56
Метки: 1-окисей, активностью, изоникотиновой, карбоксифениламиды, кислоты, никотиновой, обладающие, противовоспалительной
...на кипящей водяной бане в течение часа, после чего оставляют на 12 час при комнатной температуре.Необходимые для синтеза хлорангидриды 1-окиси никотиновой или изоникотиновой кислоты получают взаимодействием соответствующих 1-окисей пиридинкарбоновых кислот с хлористым тионилом при нагревании в присутствии катализатора - диметилформамида и без очистки используют в реакции с о-, м- или и-аминобензойными кислотами,539878 дов в 11 - 12 раз ниже, чем у мефенаминатанатрия, и в 2 раза ниже, че:и у салицилатанатрия, что видно из табл. 1. приближаются к прпменяемым в клинической практике салицилату и мефенаминату натрия. В то же время токсичность полученных амиТаблица 1 Ингибирование отека,АнальгезияПоложение амидной группы в пиридиновом...
Бессывороточная питательная среда для культуры ткани
Номер патента: 1830080
Опубликовано: 23.07.1993
Автор: Вальтер
МПК: C12N 5/00
Метки: бессывороточная, культуры, питательная, среда, ткани
...сыворотки питательная среда выращивания клеток мле 40 копитающих приготавливается измногочисленных ингредиентов, включающих основные аминокислоты, такие как ар- .гинин, цистеин, гистидин, метионин идругие; неосновные аминокислоты, такие45 как аланин, аспарагин, глицин, и другие; иаминокислотные производные. такие какглютатион, оксипролин. путросцин и другие. Обычно они содержат такие витамины,такие как фолиевая кислота, биотин, никоти 50 намид, пантотеновая кислота, пиридоксин,рибофлавин и витамин 812, Часто используются углеводы, такие как глюкоза и пируват,а также производные нуклеиновой кислоты,такие как аденин, гипоксантин и тимидин.55 Такая питательная среда выращивания содержит источник липидов, например холини и-инозитол, и...
Катализатор для полимеризации этилена и сополимеризации его с альфа-олефинами
Номер патента: 1062937
Опубликовано: 20.03.1996
Авторы: Гермашев, Григорьев, Ермаков, Захаров, Иванова, Мазанов, Никитин, Павличко, Фролова, Шестак
МПК: B01J 23/26, B01J 31/14
Метки: альфа-олефинами, катализатор, полимеризации, сополимеризации, этилена
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЕГО С АЛЬФА-ОЛЕФИНАМИ, содержащий хромовый ангидрид и силикагель, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит диэтилалюминийэтоксид при следующем содержании компонентов, мас.%:Хромовый ангидрид - 1 - 2Диэтилалюминийэтоксид - 3,4 - 12,3Силикагель - Остальное
Предыдущий патент: Способ идентификации пузырной и печеночной желчи
Следующий патент: Способ дифференциальной диагностики постинфарктного кардиосклероза и инфаркта миокарда в периоде рубцевания
Случайный патент: Питательная среда для выращивания микроорганизмов