Катализатор для полимеризации этилена и сополимеризации его с альфа-олефинами
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЕГО С АЛЬФА-ОЛЕФИНАМИ, содержащий хромовый ангидрид и силикагель, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит диэтилалюминийэтоксид при следующем содержании компонентов, мас.%:
Хромовый ангидрид - 1 - 2
Диэтилалюминийэтоксид - 3,4 - 12,3
Силикагель - Остальное
Описание
Катализатор используется для полимеризации этилена и сополимеризации его с другими альфа-олефинами в газофазном и суспензионном процессе по методу низкого давления.
Известны хромовые катализаторы для полимеризации этилена, которые содержат бис-(трифенилсилилхромат) на силикагеле и активируются обработкой алюмоорганическим соединением.
Недостатком таких катализаторов является сложность синтеза используемого соединения хрома (бис-(трифенилсилилхромата), его низкая растворимость во многих органических растворителях и невозможность нанесения бис-(трифенилсилилхромата) на силикагель в количестве большем 0,3-0,4 мас.
Наиболее близким известным решением аналогичной задачи по технической сущности и достигаемому эффекту является катализатор для полимеризации этилена и сополимеризации его с альфа-олефинами, содержащий хромовый ангидрид и силикагель при следующем соотношении компонентов, мас. Хромовый ангидрид 1-3,84 Силикагель Остальное
Катализатор готовят путем введения раствора хромового ангидрида в суспензию аэросила с гидрогелем двуокиси кремния. Суспензию сушат в распылительной сушилке. Полученный катализатор, содержащий 1-3,84 мас. хрома, активируют при 400-600оС. Этот катализатор при испытании в реакции полимеризации этилена в газофазном режиме (давление этилена 13 ата, давлении водорода 3 ата, температура 90оС) имеет активность 6,4-19,5 кг полиэтилена (ПЭ)/г Сr ч. При испытании в суспензионном режиме в среде гексана (давление этилена 6 ата, температура 80оС) активность 4,5-12,1 кг ПЭ/г Сr ч.
Основным недостатком этого катализатора является его относительно низкая активность и слабая чувствительность к водороду, как регулятору молекулярной массы полимера.
Целью изобретения является повышение активности катализатора. Для достижения поставленной цели предложен настоящий катализатор для полимеризации этилена и сополимеризации его с альфа-олефинами, содержащий хромовый ангидрид, силикагель и диэтилалюминийэтоксид при следующем содержании компонентов, мас. Хромовый ангидрид 1-2 Диэтилалюминий- этоксид 3,4-12,3 Силикагель Остальное
Отличительными признаками настоящего изобретения являются дополнительное содержание диэтилалюминийэтоксида и соотношение компонентов. Катализатор согласно изобретению обладает повышенной активностью по сравнению с известным.
Так, настоящий катализатор с соотношением Al:Cr 8:1 при испытании его в реакции полимеризации этилена в газофазном режиме (давление этилена 9,5-10 ата, давление водорода 0,5-1 ата, температура 80-90оС) имеет активность 68,2-70,8 кг ПЭ/г Сr ч.
Выбор интервала концентрации диэтилалюминийэтоксида (ДЭАЭ) обусловлен низкой чувствительностью катализатора к водороду при содержании ДЭАЭ ниже 3,4 мас. и низкой активностью катализатора при содержании ДЭАЭ больше 12,3 мас.
При содержании ДЭАЭ 3 мас. от массы катализатора полимер не течет при нагрузке 2 кг.
При содержании ДЭАЭ 14 мас. от массы катализатора, активность катализатора падает до 14 кг ПЭ/г Сr ч.
Настоящий катализатор готовят следующим образом. В суспензию аэросила (поверхность (300 м2/г) с гидрогелем двуокиси кремния (10% геля SiO2 от веса аэросила) добавляют водный раствор хромового ангидрида (1-2 мас.), от концентрации SiO2 в суспензии). Суспензию перемешивают и сушат в распылительной сушилке при температуре 100-200оС.
Полученный таким образом носитель, содержащий 1-2 мас. хромового ангидрида, активируют при температуре 400-800оС. Далее катализатор обрабатывают диэтилалюминийэтоксидом (3,4-12,3 мас.), используя раствор диэтилалюминийэтоксида в пентане. После обработки растворитель декантируют, катализатор сушат и используют в реакции полимеризации этилена в газофазном и суспензионном режиме.
Катализатор испытывают в реакции полимеризации этилена и сополимеризации его с пропиленом. Температура полимеризации 50-150оС, давление этилена 1-60 атм. В качестве регулятора молекулярной массы полимера используют газообразный водород, который добавляют в реактор в количестве 1-50 об.
Индекс расплава полимера (ИР), характеризующий молекулярную массу полимера, определяют при нагрузках 2,16 кг (ИР2), 5 кг (ИР5).
Величину молекулярно-массового распределения оценивают по реологическому фактору, который определяют, как соотношение показателей текучести расплава полимера при нагрузках 5 кг и 2,16 (

П р и ме р 1 (сравнительный). Готовят 2 л суспензии, содержащей 180 г аэросила А-300 с удельной поверхностью 320 м2/г и гидрозоль двуокиси кремния с общей концентрацией по SiO2 10 мас. К суспензии добавляют 2 г СrO3 в 5 мл воды, что составляет 1 мас. СrO3 по отношению к содержащейся в ней SiO2, подают на распылительную сушилку и сушат при температуре 100-200оС.
Полученный катализатор, содержащий 0,5 мас. хрома, имеет удельную поверхность 300 м2/г и объем пор 1,5 см3/г. Катализатор нагревают 2 ч при 80-90оС и активируют. Активацию проводят при 600оС в псевдоожиженном слое в токе воздухе с последующим вакуумированием (10-2 мм рт.ст.) в течение 3 ч при комнатной температуре.
Полимеризацию этилена проводят в автоклаве из нержавеющей стали объемом 200 мм, снабженном рубашкой для подачи теплоносителя и устройством для перемешивания.
Полимеризацию проводят в газофазном режиме при температуре 80оС, давлении этилена 7 ата и давлении водорода 1 ата. Время полимеризации 1 ч.
Для полимеризации используют 0,0551 г катализатора. Получают 5,6 полимера со средней скоростью 80 г ПЭ/г кт ч, или 16 кг ПЭ/г Сr ч.
Величина ИР5 0,9 г/10 мин.
П р и м е р 2. 1,69 г носителя, приготовленного и активированного при 600оС с содержанием хрома 0,5 мас. как описано в примере 1, обрабатывают 0,885 мл 25% раствора диэтилалюминийэтоксида, разбавленного очищенным и дегазированным пентаном (15 мл) из расчета Al:Cr 8:1 (мольн.). Полученный катализатор содержит 8,5 мас. диэтилалюминийэтоксида от массы носителя.
Полимеризацию этилена проводят в условиях примера 1.
Для реакции используют 0,0200 г катализатора, получают 5,7 г полиэтилена со средней скоростью 200 г ПЭ/г кт ч, или 40 кг ПЭ/г Сr ч.
Полиэтилен имеет ИР2 0,21 г/10 мин, ИР5 1,24 г/10 мин,

П р и м е р 3 (сравнительный).
Катализатор, приготовленный по методу, описанному в примере 1, но активированный при температуре 750оС в псевдоожиженном слое в токе воздуха с последующим вакуумированием (

Полимеризацию этилена проводят аналогично примеру 1.
Для реакции используют 0,0646 г катализатора. Получают 5,25 г полиэтилена со средней скоростью 64 г ПЭ/г кт ч, или 12,8 ПЭ/г Сr ч.
Величина ИР5 0,12 г/10 мин.
П р и м е р 4. 1,71 г носителя, приготовленного и активированного при 750оС, как описано в примере 3, с содержанием хрома 0,5 мас. обрабатывают 0,367 мл 25%-ного раствора диэтилалюминийэтоксида, разбавленного очищенным и дегазированным пентаном (10 мл) из расчета Al:Cr 3:1 (мольн.). Полученный катализатор содержит 3,4 мас. ДЭАЭ от массы носителя.
Полимеризацию этилена проводят в условиях, описанных в примере 1. В реакции полимеризации используют 0,0224 г катализатора. Получают 3,9 г полиэтилена со средней скоростью 115 г ПЭ/г кт ч, или 23 кг ПЭ/г Сr ч.
Величина ИР5 0,95 г/10 мин, ИР20,14 г/10 мин,

П р и м е р 5. 2,64 г носителя, приготовленного и активированного при 750оС, как описано в примере 3, с содержанием хрома 0,5 мас. обрабатывают 1,13 мл 25%-ного раствора диэтилалюминийэтоксида, разбавленного очищенным и дегазированным пентаном (10 мл), из расчета Al:Cr 6:1 (мольн.). Полученный катализатор содержит 6,75 мас. ДЭАЭ от массы носителя.
Полимеризацию этилена проводят в условиях, описанных в примере 1. В реакции полимеризации используют 0,0333 г катализатора. Получают 3,72 г полиэтилена со средней скоростью 109 г ПЭ/г кт час, или 21,8 ПЭ/г Сr ч.
Величины ИР5 1,52 г/10 мин, ИР2 0,25 г/10 мин,

П р и м е р 6. 1,88 г носителя, приготовленного и активированного при 750оС с содержанием хрома 0,5 мас. как описано в примере 3, обрабатывают 0,98 мл 25%-ного раствора диэтилалюминийэтоксида, разбавленного очищенным и дегазированным пентаном (10 мл), из расчета Al:Cr 8:1 (мольн.). Катализатор содержит 8,8 мас. ДЭАЭ от массы носителя.
Полимеризацию этилена проводят в условиях, описанных в примере 1. Для реакции используют 0,0535 г катализатора, получают 9,94 г полиэтилена со средней скоростью 185 г ПЭ/г кт ч, или 37 кг ПЭ/г Сr ч. Величины ИР5 2,25 г/10 мин, ИР20,30 г/10 мин,

П р и м е р 7. 0,054 г катализатора, приготовленного в примере 6, используют в полимеризации этилена в суспензионном режиме, в качестве разбавителя берут 100 мл гексана, при температуре 80оС, давлении этилена 6 атм, давлении водорода 1 атм. Получают 5,51 г полиэтилена со средней скоростью 104 г ПЭ/г кт ч или 20,8 г ПЭ/г Сr. Величины ИР5 0,76 г/10 мин, ИР20,43 г/10 мин,

П р и м е р 8 (сравнительный). Окисно-хромовый катализатор приготовлен при содержании хрома 0,75 мас. или 1,5 мас. СrO3 с удельной поверхностью 317 м2/г и объемом пор 1,1 см3/г. Катализатор активируют при 8000оС, по методу, описанному в примере 1. Полимеризацию проводят в условиях примера 1.
Для полимеризации используют 0,0602 г катализатора. Получают 5,3 полиэтилена со средней скоростью 150 г ПЭ/г кт/ч, или 10 кг ПЭ/г Сr ч. Величины ИР5 0,15 г/10 мин.
П р и м е р 9. 0,65 г носителя, приготовленного и активированного, как описано в примере 8, с содержанием Сr 0,75 мас. обрабатывают 0,48 мл 25%-раствора диэтилалюминийэтоксида, разбавленного очищенным и дегазированным пентаном (15 мл); из расчета Al:Cr 6:1 (мольн.). Полученный катализатор содержит 12,3 мас. ДЭАЭ от массы носителя.
В реакции полимеризации используют 0,0477 г катализатора. Получают 7,15 г полиэтилена со средней скоростью 175 г ПЭ/г кт ч, или 11,7 кг ПЭ/г Сr ч. Величины ИР2 0,14 г/10 мин, ИР5 0,66 г/10 мин,

П р и м е р 10 (сравнительный). Окиснохромовый катализатор приготовлен при содержании хрома 1 мас. с удельной поверхностью 303 м2/г и объемом пор 1,2 м3/г. Катализатор активируют, как описано в примере 1, но при 800оС. Полимеризацию этилена проводят в условиях примера 1.
Для полимеризации используют 0,0602 г катализатора. Получают 13,07 г полиэтилена со средней скоростью 215 г ПЭ/г ч, или 21,5 кг ПЭ/г Сr ч,
Величина ИР5 0,15 г/10 мин.
П р и м е р 11. 0,5 г носителя, приготовленного и активированного при 800оС, как описано в примере 10, с содержанием хрома 1 мас. обрабатывают 0,48 мл 25%-раствора диэтилалюминийэтоксида, разбавленного очищенным и дегазированных пентаном (10 мл), из расчета Al:Cr 6:1 (мольн.). Полученный катализатор содержит 12 мас. ДЭАЭ от массы носителя. Полимеризацию этилена проводят в условиях примера 1.
В реакции полимеризации используют 0,0477 г катализатора. Получают 7,15 г полиэтилена со средней скоростью 150 г ПЭ.г кт ч, или 16 кг ПЭ/г Сr ч. Величины ИР5 0,66 г/10 мин, ИР2 0,14 г/10 мин,

Результаты примеров 1-11 сведены в табл. 1.
Как видно из результатов табл. 1, введение диэтилалюминийэтоксида согласно изобретению в состав окиснохромового катализатора увеличивает активность катализатора и повышает индекс расплава полимера (примеры 1-11).
Нижеследующие примеры приведены для подтверждения высокой чувствительности катализатора к водороду, как регулятору молекулярной массы полимера, и к пропилену, как регулятору плотности полимера в реакции сополимеризации этилена с пропиленом.
П р и м е р 12. 0,0276 г катализатора, приготовленного, как описано в примере 6, с соотношением Al:Cr 8:1 (мольн.) используют в реакции полимеризации этилена в газофазном режиме при давлении этилена 10 ата, давлении водорода 1 ата, температуре 80оС. Получают 5,6 г полимера со средней скоростью 205 г Пэ/г кт ч, или 41 кг/ПЭг Сr ч. Полимер имеет ИР5 0,4 г/10 мин, плотность 0,964 г/см3.
П р и м е р 13. 0,0304 г катализатора, приготовленного, как описано в примере 6, с соотношением Al:Cr 8:1 (мольн.), используют в реакции сополимеризации этилена с пропиленом в газофазном режиме при температуре 80оС, давлении этилена 9,5 ата, давлении водорода 1 ата и давлении пропилена 0,5 ата. Получают 10,7 г полимера со средней скоростью 354 г СПЛ/г кт ч, или 70,8 кг СПЛ/г Сr ч. Полимер имеет ИР5 3,9 г/10 мин, ИР2 0,74 г/10 мин,

П р и м е р 14. 0,0432 г катализатора, приготовленного, как описано в примере 6, с содержанием хрома 0,5 мас. диэтилалюминийэтоксида 8,8 мас. с мольным соотношением Al: Cr8:1, используют в реакции полимеризации этилена при давлении этилена 10,5 ата, давлении водорода 0,5 ата, температуре 80оС газофазном режиме. Получают 5,7 г полиэтилена со средней скоростью 127 г ПЭ/г кт ч, или 25,4 кг ПЭ/г Сr ч. Величина ИР5 0,08 г/15 мин, плотность полимера равна 0,960 г/см3.
П р и м е р 15. В реакции сополимеризации этилена с пропиленом в газофазном режиме, при температуре 90оС, давлении этилена 10 ата, давлении водорода 0,5 ата, давлении пропилена 0,5 ата, используют 0,0195 г катализатора, приготовленного, как описано в примере 6, с соотношением Al:Cr 8:1. Получают 6,64 г полимера со средней скоростью 341 г СПЛ/г Кт ч, или 68,2 кг СПЛ/г Сr ч. Полимер имеет ИР50,74 г/10 мин, плотность 0,955 г/см3.
Зависимость свойств полимера от условий полимеризации в газофазном режиме сведена в табл. 2.
П р и м е р 16. Опытно-промышленная партия носителя в количестве 200 кг с содержанием СrO3 1 мас. наработана по методу, описанному в примере 1. Указанную партию носителя активируют в промышленном активаторе при 800оС в токе воздуха в течение 4 ч, затем обрабатывают 20%-ным раствором диэтилалюминийэтоксида в изопентане в концентрации 4 мас. ДЭАЭ от массы катализатора, что соответствует мольному соотношению Al:Cr 8:1. Испытания катализатора проводят в промышленном реакторе газофазной полимеризации при общем давлении 20 ата, содержание этилена 90 об. водорода 8,8 об. бутилена 0,8 об. температура 109оС. В процессе используют 25 кг катализатора. Выход сополимера 70 т ИР5 0,2-0,4 г/10 мин, плотность сополимера 0,949 г/см3. При этом активность катализатора в 1,5 раза превысила активность промышленного силихроматного катализатора.
Как видно из табл. 2, при сополимеризации этилена с пропиленом снижается плотность сополимера по сравнению с полиэтиленом; индекс расплава сополимера выше, чем полиэтилена, активность катализатора возрастает в присутствии пропилена (примеры 12 и 13, 14 и 15).
Катализатор согласно изобретению значительно активнее известного катализатора, выход полиэтилена составляет 68,2-70,8 кг ПЭ/г Сr ч.
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЕГО С АЛЬФА-ОЛЕФИНАМИ , содержащий хромовый ангидрид и силикагель, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит диэтилалюминийэтоксид при следующем содержании компонентов, мас.%:
Хромовый ангидрид - 1 - 2
Диэтилалюминийэтоксид - 3,4 - 12,3
Силикагель - Остальное
Рисунки
Заявка
3434176/04, 07.05.1982
Институт катализа СО АН СССР, Специальное конструкторско-технологическое бюро катализаторов
Фролова И. И, Иванова Т. М, Захаров В. А, Никитин В. Е, Ермаков Ю. И, Григорьев В. А, Шестак Н. П, Павличко И. М, Гермашев А. И, Мазанов В. Ф
МПК / Метки
МПК: B01J 23/26, B01J 31/14
Метки: альфа-олефинами, катализатор, полимеризации, сополимеризации, этилена
Опубликовано: 20.03.1996
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1062937-katalizator-dlya-polimerizacii-ehtilena-i-sopolimerizacii-ego-s-alfa-olefinami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Катализатор для полимеризации этилена и сополимеризации его с альфа-олефинами</a>
Предыдущий патент: Расчесывающий валик текстильной машины, преимущественно бескольцевой прядильной машины
Следующий патент: Состав для очистки поверхности антимонида индия
Случайный патент: Лигатура