Способ рекуперации хлорорганического растворителя
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51)4 В 01 Р 53/О ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(54) (5ОРГАНИЧ ХЛОР- вклюушной с пос- яным СПОСОБ РЕКУПЕРАЦИИ КОГО РАСТВОРИТЕЛЯ, опускание паровозд ез активный уголь обработкой его вод(71) Дзержинский филиалного научно-исследоватеститута по промышленнойочистке газов(56) Серпионова Е.Н. Прадсорбция газов и паровшая школа, 1969, с. 48 Авторское свидетельсР 982755, кл. В 01 Р 53 ающии и меси че едующей ДоронинаровГосударсьского ии санита тли ч ающиис с целью повышения ерата. путем сниже куперируемых вещес т активный уголь с лы 0,05 - 1,0 мас. вытяжки 8-9.аром, о ем, что, а рекуп венкачестия гидно в олиза р спользу анием з Н водно одер- и омышленнаРаствори- тель Пример звестныйфф Предлага мый,20 ХФ 17 Л Изобретение относится к извлечению хлорорганических растворителей иэ воздуха адсорбционным методом и может быть использовано впроизводствах, применяющих хлорпродукты.Цель изобретения в .повышение качества рекуператора путем снижениягидролиза рекуперируемых веществ.П р и м е р 1. Паровоздушную 10смесь (ПВС), содержащую растворитель - четыреххлористый углерод(ЧУ), пропускают при 30 С черезколонку, заполненную активным углемс содержанием эолы 0,057. и рН = 9. 15Количество угля в колонке 50 г(колонка металлическая), скоростьфильтрации ПВС через слой адсорбента 0,2 м/с. В процессе работыпериодически замеряют концентрацию 2 прастворителя в ПВС на входе (30 мг/л)и выходе иэ колонки (0,6 мг/л),что составляет степень очистки 98%.После насыщения проводят при 105 Собработку угля водяным паром в течение 1 ч. Расход пара составляет5 кг на 1 кг растворителя, Пары растворителя и воды конденсируют в холодильнике, охлаждаемом водой. Конденсат собирают в сборнике и анализируют на содержание ионов хлоранефелометрическим способом. Затемоуголь сушат при 120 С в течение 1 чгорячим воздухом, После окончаниясушки адсорбент охлаждают.ГГ р и м е р 2. По методике,35приведенной в примере 1, проводят процесс с активированным углем, насыщенным ЧУ, с зольностью 1,0% и рН = 9.П р и м е р 3. По методике, приведенной в примере 1, проводят процесс с активированным углем, насыщенным хлороформом (ХФ), эольностью 0,05, рН водной вытяжки 9. При адсорбции концентрация растворителя в ПВС на входе - 6 мг/л, на выходе - 0,3 мг/л. Степень очистки составляет 96,57 Обработку угля водяным паром проводят при 125 С.П р и м е р 4. По методике, приведенной в примере 1, проводят процесс с активным углем, насыщенным метиленхлоридом (МХ), зольностью 0,05, рН = 8. При адсорбции концентрация растворителя в ПВС на входе 11 мг/л, на выходе - 0,6 мг/л. Степень очистки составляет 95,57П р и м е р 5. По методике, приведенной в примере 1, проводят опыты в стеклянной колонке с активированным углем, насыщенным трихлорэтнленом (ТХЭ), зольностью 0,05, рН = 9. При адсорбции концентрация растворителя в ПВС на входе 7 мг/л, на выходе - 0,2 мг/л, Степень очистки составляет 97%. Концентрация хлористого водорода уменьшается в 1,5 раза.В таблице приведены данные по эффективности процесса, характеризующейся степенью гидролиза и концентрацией НСЙ в сточных водах, для известных и предлагаемого способов.1171073 Продолжение таблицы Способ Пример Показатели+ РастворительЗаказ 4767/5 Тираж 659 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5
СмотретьЗаявка
3595811, 26.05.1983
ДЗЕРЖИНСКИЙ ФИЛИАЛ ГОСУДАРСТВЕННОГО НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА ПО ПРОМЫШЛЕННОЙ И САНИТАРНОЙ ОЧИСТКЕ ГАЗОВ
БАТРАКОВ ГЕННАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ДОРОНИНА ВЕРА НИКОЛАЕВНА, КУРИЦЫНА ЛЮДМИЛА СЕМЕНОВНА, КИСАРОВ ВИКТОР МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: B01D 53/02
Метки: растворителя, рекуперации, хлорорганического
Опубликовано: 07.08.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1171073-sposob-rekuperacii-khlororganicheskogo-rastvoritelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ рекуперации хлорорганического растворителя</a>
Способ получения 3-метиленце-фамсульфоксидов
Номер патента: 799667
Опубликовано: 23.01.1981
Автор: Степан
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/08, C07D 501/14
Метки: 3-метиленце-фамсульфоксидов
...хрома. Реакцию проводят при температурео-85 С, которая зависит прежде нсеот растворимости и каталитическодействия конкретного применяемоциклиэирующего реагента,Для того чтобы гарантировать завершение реакции циклизации, используют, по крайней мере, стехиометрическое количество катализатора, таккак использование менее чем одногомолярного эквивалента таких реагентов приводит к тому, что снижаетсявыход получаемой сульфоокиси 3-метиленцефама и часть сульфинилхлорида остается непрореагиронавшей, Обычно количестно используемого катализатора меняется от немного превышающего один эквивалент до двух эквивалентов на моль сульфинилхлорида,Спектры ядерного магнитного резонанса (ЯИР) получают на Чагап Аьоса 1 ев Тспектрзметре, в котором в качестве...
Способ очистки ингибиторов протеиназ
Номер патента: 964533
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Валуев, Валуева, Колосова, Мосолов, Платэ
МПК: G01N 33/50
Метки: ингибиторов, протеиназ
...и ингибитор удаляют с колонки элюцией20 мл 0,2 М раствора КС 3 при рН 1,7,Получают 12,5 мг ингибитора с удельной активностью 32,56 ИЕ/мг, Скорость протекания всех растворов составляет 15 мп/ч. Выход активностисоставляет 91,4, Согласно известно"964533 Скорость протекания растворов составляет 30 мл/ч.Способ позволяет ускорить процессочистки ингибиторов протеиназ в2-3 раза и повысить степень очистки 5 целевого продукта. му выход активности равен 80,6, скорость протекания растворов 10 мл/ч.П р и м е р 2, Процесс проводят по примеру 1, используя в качестве адсорбента метакриламид, сополимеризованный с трипсином, ацилированным хлорангидридом метакриловой кислоты, и диэфиром метакриловой кислоты и полиэтиленгликоля. Содержание иммоби"...
Способ получения карбонилов кобальта
Номер патента: 1781175
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Дельник, Еранов, Зырянов, Кацнельсон, Кипнис, Морозов, Соколов, Юрченко
МПК: C01G 51/02
Метки: карбонилов, кобальта
...примеру 1, в 6- рядный дезинтегратор типа УДА (при скорости вращения дисков 205 м/сек) при 25 ударах при температуре 20 С вносят и обрабатывают в течение 50 с 4,8 г основного карбоната кобальта в 500 г н-гексадеканола (можно применять н-бутанол) с содержанием кобальта 52% (2,5 г Со). Активированный в дезинтеграторе раствор карбоната Со помещают в автоклав согласно примеру 1, где при 130 Сидавлении 200 кгс/см синтез-газа (СО:Нг = 4:1) за 3 ч образуется гомогенный раствор,карбонилов кобальта в н-гексадеканоле. Выход карбонилов кобальта - 2,5 г (считая на Со) или 100% от теории.П р и м е р 3. Согласно примеру 1, в 6-рядный дезинтегратор типа УДА при скорости вращения дисков 0,50 м/с при 15 ударах, при 30 С вносят и обрабатывают в течение...
Способ очистки аммонийсодержащих сточных вод от тяжелых металлов
Номер патента: 1781179
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Зудов, Кузнецов, Мазкова, Медведев, Никулин, Смирнов, Феофанов
МПК: C02F 1/62
Метки: аммонийсодержащих, вод, металлов, сточных, тяжелых
...никеля и кадмия в количестве 0,020;0,018; 0,035 мг/л соответственно. Ионов меди и хрома не обнаружено, рН очищенной воды 7,5, Увеличение жесткости и солесодержания. воды в процессе ее обработки не происходит. Расход железной стружки на очистку 1 л сточной воды 150 мг.П р и м е р 7. Сточную воду состава согласно примера 1 обрабатывают аналогично этому же примеру. Соотношение площадей поверхностей железной стружки и кокса в их смеси, находящейся в реакторе, равно 1:1. Вода после очистки содержит 0,025; 0,020; 0,015 и 0,050 мг/л ионов цинка, меди, никеля и кадмия соответственно. Ионов хрома не обнаружено; рН очищенной воды 7,3. Увеличение жесткости и солесодержания воды в процессе ее обработки на происходит. Расход железной стружки -145...
Способ нейтрализации гидролизата растительного сырья
Номер патента: 1781303
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Баев, Келль, Павлова, Ржанников, Сушкова, Яковлев
МПК: C13K 1/02
Метки: гидролизата, нейтрализации, растительного, сырья
...вносим фосфатсодержащую соль, это может быть монокальцийфосфат, дикэльций фосфат, диаммонийфосфат, либо применяемая на гидролизных заводах в качестве питательной добавки суперфосфатная вытяжка. Суперфосфатная вытяжка готовится путем добавления к суперфосфату воды приперемешивании. Содержание фосфора вней в пересчете на Р 205 - 8-15 ф,В качестве фосфатсодержащей соли в бавляли 6 г монокальцийфосфата, рН после введения монбкальцийфосфата стал равным 3,6, Затем кальциевый нейтрализэт, обогащенный Фосфатами основного потока, донейтрализовывали аммиачной водой до рН 7,0. На нейтрализацию 6 л кальциевого нейтрализата пошло 48 мл аммиачной воды. Уравнение реакции, происходящей в результате аммиачной донейтрализации выглядит следующим...
Предыдущий патент: Аппарат для сжигания и очистки газов
Следующий патент: Адсорбер
Случайный патент: Способ обработки заготовки валяной обуви