Способ флотации графита

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ООСРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТИРМТЮОПИСАНИЕ ИЗО БРЕТЕНИСВИДЕТВЪСТВУ(54) (57) СПОСОБ ФЛОПЩИИ ГРАФИТА,включаюший предварительное кондиционирование исходного сырья с собирателем и вспенивателем, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения извлечения графита и удешелиния процесса, в кондиционированиев качестве собирателя н вспенивате,ля вводят кубовый остаток ректификации продуктов синтеза 2-этилгексано-.ла из масляного альдегида,Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых, в частнос ти к способам флотации графита.Известен способ Флотации графита, включающий введение .в процесс в качестве собирателя-вспенивателя ал килпроизводных 1,3-диоксана ( 1 ,Недостатками указанного способа являются сравнительно низкое извлечение углерода, так как реагент обладает, в основном,вспенивающими 10 свойствами, а также отсутствие промышленного производства реагента.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту является способ Фло- )5 тации графита, включающий предварительное кондиционирование исходного сырья с собирателем и вспенивателем Г 23.Однако данный способ характеризует; ся недостаточно высоким извлечением углерода вследствие низкой селективности действия реагентов и их высокой стоимостью. Кроме того, применяемые реагенты (керосин и Тявляются дефицитными.Целью изобретения является повышение извлечения графита и удешевле" ние процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу флотации графита, включающему предварительное кондиционирование исходного сырья с собирателем и вспенивателем, в кондиционирование в качестве собирателя и вспенивателя вводят кубовый 35 остаток ректификации продуктов синтеза 2-этилгексанола из масляного альдегида.Кубовый остаток ректификации продуктов синтеза 2-этилгексанола иэ 4 О масляного альдегида высококипящий продукт производства 2-этилгексанола в физическом отношении представляет собой подвижную жидкость от желтого до коричневого цвета со следующими физическими характеристиками:Плотность, г/см з 0,854-0,897Показательпреломления1,4680-1,4713Фракционный состав (при Р 3 мм рт.ст.), вес.:до 65 оС выкипает 2,00до 68 оС 1 ф-фф 8 41до 98 С фф-ффо8,24йдо 1120 Ст 1 12,59тл 125 оС 28,31 5до,128 С 24,17 Остаток выше 128 оС 16,24Температуры начала и конца кипения при атмосферном давлении соответственно равны 90-290 С. 60Исследования структурно-группового состава реагента ВКП, проведенные методом ИК-спектроскопии на двух- лучевом инфракрасном спектрофотометре Яресогй в,области длин волн65 2,5-25 мкм (4000-500 см-), показывают (ИК-спектр ВКП представлен нафиг.1), что, как и спектр Т-бб,спектр реагента ВКП характеризуется наличием интенсивных полос поглощения в области 2845-2975 смвалентных колебаний метильных СНЭ и метиленовых СН -групп линейных углеводо 2родов. Интенсивные полосы поглощения при 1470 и 1385 см-" обусловле-ны соответственно асимметричными исимметричными колебаниями СН 2-групп,а также деформационными колебаниямиСН 2-группыеПолоса поглощения в области 750720 см " характерна для колебанийуглеводородной цепочки (СН 2) . Слабая полоса при 1340 см " принадлежитколебаниям метиновой группы = СН.Интенсивная полоса поглощения вобласти 3600-3300 см-" обусловленавалентными колебаниями ОН-группыспиртовО присутствии спиртов свидетельствует и слабая полоса при1250 см,Наличие в ИК-спектре реагента ВКП,как и в спектре Т-бб полос при 1050 г1100 и 1150 см " указывает на присутствие в мОлекулах реагента ВКП первичных, вторичных и третичных спиртовых групп.Небольшой прогиб в области 16801620 см " свидетельствует о том, чтов молекулах реагента содержится некоторое количество олефиновой группы С=С.В отличие от Тв ИК-спектререагента ВКП имеется весьма интенсивная полоса поглощения С=О групппри 1700 см, которая в сочетаниис полосой при 2720 см-" может указывать на присутствие в реагентеВКП альдегидов,Присутствие в молекулах реагентаВКП наряду с углеводородными группами Функциональных групп С=О,ОНи несопряженной: двойной связи С=Опозволяет сделать вывод о гетерополярности реагента.Результаты количественного определения основных. Функциональныхгрупп показывают, что весовое содержание спиртовой функции в реагентеВКП составляет 1,92," олефиновойфункции - 2,00; карбонильной 4,92,Реагент содержит 5-10 2-этилгексанола; 5"7 этилгексаналя;0,4-1,0 гексеналя; 0,3-0,5 тетрадекана; 0,5-1,0 гексадекана,0,13-0,50 масляного.альдегида;0,07-0,50 кротонового альдегида 10,05-0,11 бутанола 1 0,10-1,0 дибуталяу 88,45-78-39 тяжелых органических соединений, в том числедимеры и тримеры 2-этилгексанола,ацетали С 2-С ,циклические кислородсодержащие соединения типа лактоновЭаказ 3264/4 Тираж 580 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП 1 фПатентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 и сложные эфиры муравьиной и масляной кислот.Способ осуществляют следующим образом.Графитовую руду кондиционируют с высококипящим продуктом производ ства 2-зтилгексанола.П р и м е р. Навеску графитовой ,руды (400 г) перемешивают с водой, измельчают в лабораторной шаровой мельнице в течение 3 мин, измель ченную руду .загружают в лабораторную машину типа ффМеханобр с камерой объемом 1,8 л. Затем подают реагент высококипящий продукт производства 2-этилгексанола (200 г/т) и пе- (5 ремешивают в течение 3 мин, После контакта навески графитовой руды с реагентом во флотационную машину подают воздух и производят флотацию, Извлечение углерода в концентрат составляет 92,88 при содержании 50,68 и зольности 42,00. При использовании керосина и Т(в соответствии с известным способом) извлечение углерода в концентрат составляет 92,88 при расходе керосина 350 г/т и Т100 г/т. Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет повысить извлечение углерода в концентрат на 2,2 и удешевить процесс за счет замены дорогостоящих и дефицитных реагентов на более дешевый и снижения расхода реагента. Предлагаемый реагент является побочным продуктом производства 2-этилгексанола, недефицитен, недо" рог - дешевле керосина и Тв 4 раза. Исходя из объема выпусКа и расхода реагента, объем производства его достаточен для удовлетворения потребностей графито-обогатительных фабрик.