Способ борьбы с нежелательными растениями

.87, Бюл. Р 5 Гейги АГ (СН) Мейер и Вернер Ф 54.2(088.8) т США Кф 4190432, опублик. 26,02. ери (СН) си,орви 2-буГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(57) Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной инежелательной растительностью. Изобретением достигается более высокаяэффективность борьбы с нежелательнойрастительностью благодаря использованию новых производных сульфонилмочевины общей формулы Аг-БО ИНС(2)БН-К2-6-К -1,3,5-триазинил; 2 - кислород или сера; К, - Н, Р, С 1, Вг,СН 3, изо-с 3 нт, СНБО, М 02 К алкил С 4 -Сэ, алкилокси С 1-Сэ, СС 1 э,Срэ, СНОБ С 1 Кз - СН 9, СнзоС НО, изо-С НО, С 1; Х-А-группа -аллилокси, 2-метилаллилокси, 3,3-диметилаллилокси, 2-хлораллилок2,3-дихлораллилокси, 1,2-дихлнилокси, 1,2-дихлорвинилтио,(51)4 А 01 М 43/54, 43/66, 47/3 тенилокси, метоксиметилокси, 2-метоксиэтилокси, 2-этоксиэтилокси,2-метилтиоэтилокси, 2-метилсульфинилэтилокси, 2-метилсульфонилэтилокси, метилтиометилокси, дифторметилокси, дифторметилтио, трифторметилокси, перфторэтилокси, 2-хлорэтилокси, 2-фторэтилтио, бромдифторметилтио, 2-бром,1,2-,трифторэтилокси, 2-хлор,1,2-трифторэтилокси,1,1-дифторэтилокси, 2,3-дихлорпро"пилокси, 2,3-дибромпропилокси, 2,3-дихлорбутилокси, 1,1,2,2-тетрафторэтилокси, 1,1,2,2-тетрафторэтилтио,дифторметилсульфинил, дифторметилсульфонил; в 1 или 2; п=О или 1 приусловии, что а) когда Х-А - дифторметилсульфинильная группа, то Кводород, К - метил, К - метилокси, К - пиримидил; б) когда Х-А -дифторметилсульфонильная группа,то К 1 - водород, К 2 и Кэ - метилокси, К - пиримидил; в) т 2, когдаК в , водород, Х-А - дифторметилокси,К - метил, К - метилокси, К1,3,5-триазинил; г) 2 - ссра, когда К - водород, К - метил, Кз - метилокси, Х-А - дифторметилокси,К - 1,3,5-триазинил. При использовании соединений общей формулы Ц)в дозах 0,01-5 кг/га способ позволяет избирательно уничтожать сорнякив посевах культурных растений.11 табл.17 1289390 З4 2-(Дифторметилтиоокси) 0140 5-Фтор 2-(ДиФторметилокси) 0 1 СН 0 1 142 5-Хлор Соединение Гербицидное действие Соединение Овсюг Звезд- Горчи-.Мокричатка цаца2 2 119 3 120 2 75 2 1 76 б 2 89 7 3 92 3 2 94 5 4 133 3 2 137 2 1 138 2 1 139 2 1 140 2141 2 1 142 2 80 2 1 85 6 86 487 3 1 95 4 96 3 99 4 115 2 116 2 117 4 118 2 Таблица 2 18Г 1 родолжение табл. 5 6 7 8 Продолжение табл. 2 Гербицидное действие Овсюг Звезд- Горчи-. Мокри" чатка ца ца 121 6 3 122 5 2 123 2 1 124 3 1 125 3 2 130 6 3 131 5 3 132 3 220 19 1289390 Табли",а 3 Гербицидное действие Соединение Овсюг Звезд- Плевел Пас- Горчи- Мокри- фасоль чатка лен ца ца 2 4 7 7 3 4 7 6 3 3 4 2 7 6 3 4 6 5 4 4 5 4 6 5 3 2 2 . 3 3 2 2 3 75 76 80 Р 2гг 1289390 Продолжение табл. 3 Гербицидное действие Соединение Фасоль Горчи- Мокрица ца Звезд- Плевел Пасчатка лен Овсюг 3,142 3 2 Таблица 4 Гербицидное действие при дозе, кг/га соединения 74 соединения 78 соединения 81 РастениеТ0,25 0,12)0,06 О,ОЗ 0,2510,1210,0610,03 0,25 0,12 0,06/О;ОЗ Пшеница 4 7 9 9 Кукуруза 2 Овсюг 2 2 2 2 2 3 4 3 3 7 8 6 6 8 9 9 9 9 9 9 9 9 2 2 2 2 2 2 3 3 3 33 3 2 2 2 2 2 3 1 2 2 3 3 3 1 2 2 2 2 2 2 2 2 Лисохвост 2 Ежовник 2 Чешуехвостник 2 Сыть 3 Соя 2Хлопчатник 2 2 2 9 9 1 1 1 2 2 3 1 1 2 2 Канатник 1Дурнишник 2 2 2 Марь 1 Ипомея 2 2 .2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 4 7 1 2 6 6 1 1 Горчица 2 Подмаренник 2 Фиалка 2 2 3 3 1 1СЧР СЧ 1 1 1 Х 1 Ц Зд ф хх х Ех о д 1 хх Оо хх 4 -1 Х хВ- -О1 ол1 О 11 м 1сч 11л1 Х оХ 1 -Х с1 Э 1 Л о- О о СЧ сЧ Мо ц СЧ Ч сЧ сч м м ми сч сч л29 30 1289390 Таблица 7 Гербицидное действие при дозе кг/га соединения 120 соединения 7425 0,12 0,06 соединения 81 Растение О, 0,03 0,25 0,12 0,06 0,03 0,25 ,2 0,06 0,03 Ячмень 9 9 9 9 ПшеницаКукурузаОвсюг 9 9 9 9 9 9 9 9 Лисохвост 7 9 9 9 Ежовник Соя 1 2 3 3 Хлопчат 4 6 7 9 2 2 2 2 7 7 7 7 9 9 9 9 ник Кана тник Дурнишник 1 1 1 1 1 1 2 3 Амарант Марь 1 2 2 2 2 3 3 4 3 3 4 4 2 2 2 2 2 2 2 2 Ипомея Горчица Мокрица 1 1 1 1 Хризанте- ма 3 3 3 . 3 Подмаренник2 2 2 2 2 2 2 2 2 4 4 Фиалка 2 2 2 2 7 9 9 9 3 4 7 9 4 5 8 9 1 2 2 2 2 2 6 6 2 3 33 1 1 1 2 2 2 3 3 3 3 4 4 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 6 9 9 2 4 4 8 2 3 4 6 2 3 3 3 2 2 3 3 4 4 6 61289390 Продолжен е табл. 9Активное ве щество Таблица 9 Гербицидное действие Жеру- Мокри- Поле- Хлоха ца вица рис Активное ве щество Гербицидиое действие Веру- Нори- Полее це вице Хлорис1289390 212. Для сравнения используют известное соединение В.Результаты опытов с обработкойдо появления всходов даны втабл, 10; после появления всходовв табл. 11. 15 Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и неже лательной растительностью.Целью изобретения является повышение эффективности способа борьбы с нежелательной растительностью, ос нованного на использовании производных сульфонилмочевины.Активные вещества, использованные в предлагаемом способе приведены в табл. 1; гербицидное действие активных веществ - в табл. 2-11,П р и м е р 1, Гербицидные действия перед прорастанием растений.В теплице семена растений высевают в цветочные горшки, Непосредственно после этого поверхность почвы обрабатывают водной дисперсией активного вещества при дозе 4.кг/га. Горшки выдерживают затем в теплице при 22-25 С и относительной влажносги воздуха 50-703.Через 3 недели оценивают гербицидное действие по следующей шкале: 1 - растения не проросли, 2-3 очень сильное действие, 4-6 - среднее действие, 7-8 - незначительное действие, 9 - отсутствие действия.Оценивают гербицидное действие активных веществ при использовании их до появления всходов (табл, 2), после появления всходов 1,табл, 3) при норме расхода активных веществ 4 кг/га, а также при различных дозах активных веществ до появления всходов (табл. 4, 5 и 6), после появления всходов (табл, 7 и 8). П р и ме р 2. Довсходовое применение.Специальные горшки заполняют вермикулитом и насыщают его водной эмульсией активного вещества. После этого в горшки высевают семена опытных растений и выдерживают их в условиях теплицы в течение 4-5 дней, закрывают светопроницаемым материалом и поливают деионизированной водой. В конце пятого дня в поливочную воду добавляют 0,5 Е жидкого удобрения, а через 12 дней проводят оценку гербицидного эффекта по шкале оценок, представленной в примере 1.Результаты опыта представлены в табл. 9 (доза активных веществ 5 кг/га).П р и м е р 3. Сравнительные опыты проводят в условиях примеров. 1 и Формула изобретения Способ борьбы с нежелательными растениями путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, производными сульфонилмочевины, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективнбсти способа, в качестве производного сульФонилмочевины используют соединение общей Формулы где К, - водород, Фтор, хлор, бром,метил, изопропил, метилокси или нитроК - алкил С-С 9, алкилоксиС- С , трихлорметил, трифторметил,метилтио, хлор;К- метил, метилокси, этилокси,изопропилокси хлор;35 Х-А группа - аллилокси, 2-метилаллилокси, 3,3-диметилаллилокси, 2-хлораллилокси, 2,3-дихлораллилокси,1,2-дихлорвинилокси, 1,2-дихлорвинилтио, 2-бутенилокси, метоксиметилокси, 2-метоксиэтилокси, 2-этоксиэтилокси, 2-метилтиоэтилокси, 2-метилсульфинилэтилокси, 2-метилсульфонилэтилокси, метилтиометилокси,дифторметилокси, дифторметилтио,трифторметилокси, перфторэтилокси,2-хлорэтилокси, 2-фторэтилтио, бромдифторметилтио, 2-бром,1,2-трифторэтилокси, 2-хлор,1,2-трифтор 1,1-дифторэтилокси, 2,3-дихлорпропилокси, 2,3-дибромпропилокси, 2,3-дихлорбутилокси, 1,1,2,2-тетрафторэтилокси, 1,1,2,2-тетрафторэтилтио, дифторметилсульфинил,дифторметилсульфонил; ш = 1 или 2; 2 - кислород или сера; Е - -СН- или -И-при условии, что1289390 38Продолжение табл,9 1 1 Продолжение табл, 9 1 1 Гербицидиое действие Активное ве щество Активное ве щество Жеру- Иокри" Поле- Хлоха ца вица рис Жеру Иокри- Поле- Хлоха ца вице рис 1 2 1 1 2 2 1 2 3 4 83 2 84 2 88 2 9091 1 93 3 7 2 6 1 1 1 1 2 21 2 97 1 2 3 2 2 2 3 6 1 1 98 1 100 2 101 1 1 21 2 1 2 1 2 138 1 2 140 2 142 1 2 Таблица 1 О Гербицидное действие при дозе, г/га Растение соединения В (известного) соединения 134 500 125 30 8 500 125 30 8 Ячмень 4 8 9 9 3 6 7 9 3 7 9 9 1,2 3 5 Пшеница Маис 1 1 1 1 2 4 7 9 Рис сукой 102 1 103104 1 105 1 106 1 107 1 108 1 109 1 110 2111 1112 1113 1114 2120 1126127 1 128 2 129 2130 2 134 135 1 136 2 137 1 Гербицидиое действие39 40 1289390 1 родолжение табл.19 Гербицидное действие при дозе, г/га соединения 134 Растение соединения В (известного) Овсюг 58 9 9 2 4 6 8 3 6 9 9 1 1 1 2 7 8 9 9 2 2 3 3 Лисохвост Ежовник Чешуехвост 4 8 9 9 8 9 9 9 8 9 9 9 4 8 9 9 2 3 3 4 3 3 4 6 2 2 2 2 2 2 2 2 ник Сыть Соя Хлопчатник Сахарнаясвекла 3 7 9 2 2 2 Канатник 5 8 8 9 7 8 9 9 5 8 9 9 3 4 9 9 4 5. 9 9 3 6 9 9 4 8 9 9 4 8 9 9 3 7 9, 9 3 3 6 9 1 1 2 2 22 2 2 2 3 3 4 22 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 СидаДурнишник АмаринтМарь Паслен Ипомея 2 2 2 Горчица 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 Мокрица Хризантема Подмаренник 8 89 9 1 1 3 4 ф 2 2 2 2 Фиалка 4 5 9 9 1 2 3 9 Вероника 1 1 1 500 125 30 8 500 125 30 842 1289390 Таблица 11 Гербицидное действие при дозе, г/га Растение соединения В (известного) соединения 134 125 30 500 125 30 8 500 8 Пшеница Маис Рис сухой Овсюг Лисохвост Ежовник Чешуехвостник 6 6 6 7 4 5 6 9 2 2 2 2 6 6 6 7 9 9 9 9 7 8 9 9 9 9 9 9 Сыть Соя Хлопчатник 88 9 9 Сахарнаясвекла Канатник ДурнишникМарь Ипомея Горчица Подмаренник Фиалка Составитель Р. СтрельцовРедактор Н. Гунько Техред И.Попович Корректор А. Зимокосов Заказ 7826/60 Тираж 653 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/51289390 Продолжение табл. 1 123 45 9 3-Метил Метилокси Метил 20 СН 21 3-Хлор22 Водород СН 2-(2-Метилаллилокси) Метил 23 0 1 Метилокси Ме тилок си 24 Этнлокси Этилокси Метил Метилок 2-(2-Метилаллилокси) 26 Водород СН си Метилокси 27 СН 0 1 0 1 2-(Бутен--илокси) 28 Метил 29 Этил 30 Метил 31 Метилокси Метилок си 32 Водород 033 СН 0 1 Метил Метилокси 34 Метилокси Хлор СН 0 1 35 2-(З,З-Диметилаллилокси) Метил Метилок 0 1 си 36 Метилокси О0 1 37 Этилокси Этилокси 38 0 1 Метилокси 39 4 О 1 40 Водород Метилокси Метилок-Хлораллил- СН О 1 си окси Этилокси Этилокси 2-(Бутен-илокси) Метил Метилок-Хлораллил- Б си окси о0О0 1 0 1 О 1 00 1 0 1 0Этилокси 147 Водород 54 Водород 3 ( 4 Метилокси Метил Метилокси Метил Метилокси Метил МетилИетилокси Хлор 2-(2-Метил- сульфинилэтилокси) О 1 О 1 О 1 О 1О 1289390 Продолжение табл, 15 1 6 / 7 4 8 1 2 Этилокси -"- 2-Аллилокси Ю 0 1 60 0 1 б Метилокси Этил Этилокси 2-АллилоксиСН О 1 64 Метилокси СН О 1 СН 0 1 65 Хлор бб Метилокси 0 1 О 1 67 Этил 68 Изопро- пилокси 69 ИзопропилМетил 70 Метил 71 Метилокси МетилоксиМетилокси 2- (1, 2-Дихлор- СНвинилокси) 72 Водород Метил 73 Метилокси 74 2-Аллилок си Б Метил 75 Этилокси Этилокси 2-Дифторме- И.тилокси 78 2-(2-Бром,1,2-трифторэтилоокси) О 1 79 Водород О 1 2-Перфтор- этилокси Метилокси Метилокси 80 2-Дифторме- Бтилокси О 1 Этил 81 2-ПерфторэтилоксиЭтилокси 0 1 84 Метил Метилокси 85 СН 0 1 2-Дифторметилтио Метилокси Хлор 86 Водород 2-Дифторме- СН 0тилокси Метил Хлор СН 0 1 87 Метилтио Метил 88 Метилокси Хлор,. СН 89 СН Хлор 90 СН Изопро- пилокси Метилокси Трифторметил СН 0 1 91 92 Водород 0 1 Изопро- пилокси Метилокси 93 94 95 Иэопро- пилокси 0 1 96 Хлор Изопро- пилокси Метилокси 0 1 97 Трифторметил 0 1 98 Трихлорметил 99Водород 0Метилокси Хлор 0 1 2- (2-Фторэтилтио) 100 Метилокси Метил 2-(1,1-Дифтор- СНО 1этилокси) Метилокси Изопропил Метилтио. 2-(Бромдифтор- Иметилтио) 2-Дифторме- Нтилокси 2-Дифторме- Ятилокси 0 1 00 1 0 1 0 1 0 1Метил 108 ц Этилокси Метилокси 109 -Метилок си СН 110 СН Метил Метил 2-(2,3-Дихлор пропилокси) Метилокси Метилокси Метил 2- (23-Дихлорпропилокси) 112 Водород 0 1 окси 2- (2, 3-Дибром- Ипропилокси) 0 1 113 Метил 114 2- (2, 3-Дихлор- СНбутилокси) Метилокси 2-(Дифторме- Итилокси) 0 1 115 5-фтор 116 6-Хлор 118 6-Хлор Метил Метил 2-(Дифторме- СН 0 .тилокси) Метилокси Метил 119 5-Хлор О окси 20 Водород Метил 2,5-(Дифтор- Нметилокси) 0 2 2-(Дифторме- ятилокси) Б 1 1 0 1 0 1 О 1 О 1 0 1 0 1 0 1 К 0 1СН 0 1: тилокси) О 1 134 0 1 Метил 135 Метилокси 136 2-(Дифторме- Нтилтилтио) Метил 3-(Дифторме- Нтилокси) 137 0 1 Метил 2-(Дифторме- Бтилокси) О 138 6-Хлор Метил окси 139 СН О 1 1 / 2 Метилокси Метил. -окси Метилокси МетилЭтилокси Метилокси О 1 0 1